XRF法测定烧结铁矿中杂质元素的不确定度评定

以X射线荧光光谱法测定烧结铁矿中SiO2的测量不确定度为例,对杂质元素测定的不确定度来源进行了详细的分析,对测量结果的不确定度进行了评定。该评定方法适合铁矿石中其它常量杂质元素XRF法检测的不确定度评定。

同步辐射XRF法分析温室油菜中微量元素的分布

蔬菜是补充人体微量元素的重要途径,但是蔬菜不同部位、特别是温室蔬菜不同部位各种元素的分配目前还没有研究清楚。利用同步辐射XRF法测定了温室油菜中各种微量元素中的分配情况。研究结果表明温室油菜中含有许多人体必需的微量元素,特别是Ca,Mn,Fe,Cu和Zn;但是不同的元素在叶片和根系的不同部位含量有所差异,总体上油菜根系中K,Ca和Mg的含量显著高于叶片,叶片中Fe,Zn,Co,Ni和Cu的含量则高于根系,其中侧根中的各种元素含量均很低。K,Ca和Co在叶片中间位置含量较高,由边缘向中部含量逐渐增加;Cu,Mn,Fe和Ni含量由叶片基部到叶尖处含量逐渐增高;Zn总体含量也比较均匀。在主根中各种元素普遍表现为根基部向根尖呈现先上升再降低的规律,根系中间部位各元素含量高,且普遍表现为根基部的含量要高于根尖处的含量。

XRF法检测交通事故微量物证

交通事故发生后,对事故现场微量物证的检测和认定往往成为公正处置交通事故的重要依据。论文报告了对一起交通事故现场微量物证进行检测、认定的案例。检测中,用X射线荧光光谱法检测事故车辆擦痕提取物及其现场遗留物,通过对其检测物微量元素的分析比对,确认相关检测物的从属关系,还原交通事故发生时的真实情况,为交通事故的认定和责任分割提供了客观依据。

XRF法测定铁矿石中TFe、SiO_2和P

四硼酸锂为熔剂 ,钴为内标 ,高温熔融法对铁矿石进行均一处理 ,X射线荧光光谱法测定铁矿石中TFe、Si O2 和 P,取得满意结果。

XRF法直接测定原煤中23种元素

本文提出用纤维素,石墨粉和地球化学标准参考物质按不同比例混合配制煤标样。采用散射背景内标法、经验系数法或二者相结合的两步校正法校正基体效应。试样粉末经真空干燥后直接压片测定,方法具有简便、经济和快速的优点。

废水中痕量汞的巯基纸富集—XRF法测定

1 前言我们在以转型活性炭纸测定砷、锑、SCN^-以及转型巯基纸测定砷的基础上(文献略),探讨了巯基纸富集测定汞的条件。实验结果表明,在1.5mol/l HCl介质中,Hg(2+)能被巯基纸定量吸附。由此,制成含Hg^(2+)巯基纸薄样,以XRF法测定Hg^(2+)含量。方法的最低检出浓度为0.15μg/l,线性范围为0—500μg/l:精密度实验的变异系数为0.9％左右:在1.5mol/l HCl介质中,巯基纸对Hg^(2+)的吸附率达99％以上。

XRF法在四川盆地须家河组沉积相研究中的应用

X射线荧光光谱仪在地质样品测定上的应用还不是很广泛,而将X射线荧光光谱法应用到沉积相的研究中则更少。将X射线荧光光谱法(XRF)应用到川中地区上三叠统须家河组二段沉积环境及古气候的识别中,针对四川盆地上三叠统须家河组二段沉积相及沉积环境有争议的问题,特别是须二段地层属于陆相沉积还是海相沉积的问题,采集了四川盆地内四个有代表性地区的须家河组样品,采用X射线荧光光谱法分析须家河组各段沉积物的元素含量及变化特征,并根据不同相带及沉积环境的元素含量标志,定量分析须家河组沉积相带与沉积环境。研究结果表明:须家河组二段的Sr/Ba值、Mn/Fe值和Sr/Ca值均落在陆相沉积的范围内,且与须家河组三-四段的元素含量特征无明显差异,Sr/Cu元素比分析结果表明须家河组沉积时期为温暖—湿润的古气候环境,结果证明四川盆地上三叠统须家河组二段属于温湿气候下的陆相沉积,且与须家河组三-四段沉积环境相类似。X射线荧光光谱法与常规化学分析法实验结果相对误差小于3%,该方法简单易行,为沉积相及沉积环境的识别提供了一种简单、可行且能够定量分析的研究方法。为解决有争议地层沉积相的问题提供了一种较可行的新方法,推动了X射线荧光光谱分析法在地质上的应用。

巯基纸分离和富集-XRF法测定水中微量金

本文利用疏基纸富集和分离金并用X射线荧光光谱法测定,检测限为0.15μg,测定结果与原子吸收法吻合.

XRF法测定高铝陶瓷材料中的常量元素方法研究

X射线荧光光谱仪(XRF)可以快速、准确地测量陶瓷材料的化学成分,但目前国家和行业标准中尚未采用。为给企业在生产过程中的实时快速监控和检验检测机构的质量监督提供技术手段,建立了使用XRF测量高铝陶瓷材料中的Al_(2)O_(3)、SiO_(2)、CaO、MgO、K_(2)O、Na_(2)O、Fe_(2)O_(3)、TiO_(2)等主要成分的方法。此方法能够固体直接采样,进行快速检测,相较于传统分析方法,流程短、速度快、结果准确、对环境友好,更适用于批量检测。

XRF法测定铁矿石中全铁

采用高温熔融法以消除粒度效应,并减少基体效应的影响。选择铁元素的Kβ线为分析线,以钴的Kα线为TFe的内标线绘制TFe的工作曲线,获得满意的分析结果。

汞型活性碳纸富集-XRF法测定地质试样中痕量碘

本文用特制的汞型活性碳纸富集地质样品中痕量碘并用X-射线荧光光谱进行测定。方法操作简便,样品测定限为0.25ppm,测定含I^-量25μg薄试样片(n=10),其相对标准偏差为3％。经地质标准样品验证,结果与推荐值符合。

XRF法测定铂制品中的Pt、Au、Pd、Ag、Cu和Ni

本文利用 XRF金标样的多元素回归方程 ,对 Pt、Pd的荧光强度进行修正 ,修正后的荧光强度当作Au、Ag的荧光强度代入回归方程中 ,利用计算机编程计算铂制品中的 Pt、Au、Pd、Ag、Cu、Ni等 6种元素的含量。 Pt的测定范围为 85 %— 99.92 %时 ,该法测定的准确度优于 0 .5 %,具有无损、快速、准确、可靠等优点。

XRF法测定岩石、土壤中微量溴

本文采用717阴离子交换树脂分离基体元素,银型活性碳纸富集试液中溴后X射线荧光光谱进行溴的测定。样片基体组成简单,检测限低、精度好。拟定的方法用于土壤、岩石标样测定结果满意。

XRF法在密闭鼓风炉粗锌分析中的应用

本文研究了用X 射线荧光光谱法测定密闭鼓风炉粗锌中铅、锌、铁和镉等元素 ,样品从炉前取出后铸成一定形状 ,被测表面经抛光后直接测定 ,不经化学处理。用经验系数法校正基体效应。用人工模拟制备标准 ,其浓度与X 射线强度的线性相关系数均在 0 98以上 ,标准偏差小于 0 0 0 5 6;相对标准偏差小于 2 4 1%。测定结果与化学结果相符。

锑矿石中14种主量和痕量元素的XRF法分析

将光谱纯试剂Sb_2O_3等添加到化探标样中配制六个锑矿标准,用20％Nb_2O5+80％Na_2B_4O_7稀释20倍以克服基体效应,对锑矿中14种元素进行同时测定。文中对稀释剂的选择进行了探讨。

锆石单矿物XRF法分析

本文提出一种仅以20mg样品,采用熔融、压片相结合的制样方法。又分别以钼的Kα和Lα线作主量元素锆、铪和硅,铝的内标线,控制制样精度,使用日本理学电机S·MAX(3080)E型X荧光光谱仪,同时测定锆石中二十五个主量和痕量元素.

粉末样品中主、次量元素的XRF法分析——理论α系数与内标校正法

本文继《岩石中多元素的X射线荧光光谱测定—经验系数法》的工作之后,又进行了理论。系数法用于粉末样品的分析研究。并对两者进行了比较。认为:理论α系数法优于经验α系数校正法,并具有一些突出的优点——较宽的分析范围和好的分析精度。本法对痕量元素的分析,采用散射内标校正法。

XRF法检验出口硅铁产品中元素硅和铝的含量

对XRF法测定硅铁中硅和铝元素检测方法进行了理论分析和试验探讨 ,阐述了其规定试验条件下的可行性、准确性和优点 ,同时阐明环境及其他因素对测定的影响 ,使之成为更有效的检测方法。

XRF法测定地球化学样品中微量元素的背景校正

本文选用具有代表性的地质标样验证了地质样品微量元素XRF法分析中,分析谱线的背景强度和所选择的内标线强度之比IB/IR可近似为一个常数。由此,提出了直接采用总峰值强度和内标线强度之比同时校正分析谱线的背景和样品的基体效应的方法。方法用于测定地球化学样品中Ti、V、Cr等17种元素,方法简单快速,准确度和精度均能满足化探样品分析的要求。

XRF法分析铀矿比对样品中的^(40)K

采用X荧光光谱法(XRF)测定铀矿比对样品中的40 K,进行实验室间比对,由比对结果直方图可看出,评价满意;同时,在实验室内部与其他两种方法——高分辨率电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)及低本底γ能谱法的检测结果比较,3种方法的结果具有很高的一致性。以上表明,XRF法测定地质样品中的40 K快速、准确、可信。