基于Sysmex XS-1000i血液分析仪故障维修论预防性维护的价值

目的比较分析Sysmex XS-1000i型血液分析仪故障维修方法,探讨预防性维护的价值。方法选择2011年1月至2013年12月三年中我院使用该血液分析仪的故障维修案例为研究组,2010年至2013年国内参考文献对同型号血液分析仪的故障维修案例作为对照组,比较分析两组故障发生的频次。结果主要故障发生频次依次为PLT采样错误,废液不排出,测量杯口溢液,白细胞不分类,等。结论该设备的多数故障都是由于设备长期使用,水路管路通道清理不干净引起。制定完善可行的预防性维护内容并严格规范执行,对延长血液分析仪寿命,减少故障发生率,为临床提供准确可靠的数据具有重要作用。

Sysmex xs-1000i血细胞分析仪形态异常细胞警示的可信性评价及临床价值

目的评价Sysmex xs-1000 i全自动血细胞分析仪对形态异常细胞报警的可性信。方法对用仪器测定有报警信号的150份标本和50份无报警信号的标本进行镜检对比评价。结果以镜检结果为标准,xs-1000 i血细胞分析仪对形态异常细胞:幼稚细胞(Blasts)、异形淋巴细胞(Atypical lympho)、未成熟粒细胞(IG)、有核红细胞(NRBC)符合率分别为82.2%、75.0%、62.9%和60.0%。结论 xs-1000 i血细胞分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能,对形态异常细胞的警示具有较高的可信性,但不能完全代替显微镜检查。

Sysmex XS-1000i血细胞分析仪在儿童异型淋巴细胞检测中的应用价值

目的：探讨Sysmex XS-1000i血细胞分析仪异型淋巴细胞报警提示在儿童异型淋巴细胞检出率中的应用价值。方法：对广州开发区医院Sysmex XS-1000i血细胞分析仪检测到Atypical Ly报警提示的527儿童外周血标本和Atypical Ly未报警的165例儿童外周血标本进行人工涂片复检,将复检结果与仪器异型淋巴细胞报警信息、Other百分率进行分析。结果：Sysmex XS-1000i血细胞分析仪对儿童异型淋巴细胞临床检测敏感度为96.0%,检测特异性为74.7%,其中阳性检出率为90.7%,阴性预测值为87.9%。经复检显示异型淋巴细胞标本组的OTHER百分比明显增多,且在Q-Flag报警的3个不同阶段（1~100、101~200、201~300）中都成功检出异型淋巴细胞。结论：Sysmex XS-1000i血细胞分析仪根据Atypical Ly报警检出异型淋巴细胞具可靠性,研究中Other百分率对异型淋巴细胞有提示作用,与人工镜检相结合可以更好地应用临床。

Beckman Coulter LH750与Sysmex XS-1000i血液分析仪检验结果的可比性验证

目的评价Beckman Coulter LH750和Sysmex XS-1000i血液分析仪检测结果的可比性。方法参照《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》选择与正常值、低值高值室内质控品水平接近的临床样本,对两种血液分析仪所测RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、WBC和PLT项目结果进行比对。结果以《临床血液学检验常规项目分析质量要求》中规定的允许偏差作为可接受标准,两种血液分析仪的检测结果具有可比性。结论 Beckman Coulter LH750和Sysmex XS-1000i血液分析仪检测RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、WBC、PLT的结果具有可比性,可为临床提供一致可靠的检测结果。

XS-1000i血细胞分析仪全血与末梢血模式检测结果比较

目的:观察XS-1000i血细胞分析仪全血与末梢血2种进样模式检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)8项参数结果有无差异。方法:应用XS-1000i血细胞分析仪检测108例患者的全血与末梢血标本的WBC、RBC、Hb、PLT、MCH、HCT、MCV、MCHC 8项参数,并对结果进行统计分析。结果:HCT、MCV、MCHC的结果2种模式差异有统计学意义(P<0.01);WBC、RBC、Hb、PLT、MCH差异无统计学意义(P>0.05)。结论:末梢血进样模式测定的WBC、RBC、Hb、PLT、MCH这几个主要参数可信性强,适用于化疗的血液病患者反复采血及新生儿、婴幼儿。

XS-1000i血液分析仪异常嗜酸性粒细胞散点图对疟原虫感染的提示作用

目的利用血液分析仪提示的嗜酸性粒细胞(eosinophil,EO)增高及异常散点图信息,结合显微镜镜检检出疟原虫。方法用XS-1000i血液分析仪进行血常规检测,对仪器报警提示嗜酸粒性细胞比值增高(EO+)的标本用显微镜进行涂片检查,当发现E0无异常时,则镜检红细胞,查找疟原虫。结果在289例仪器报警提示EO+增高的标本中,显微镜镜检发现有3例EO结果正常与仪器报警不符,这3例标本均在红细胞中检出疟原虫的滋养体、裂殖体或配殖体。结论在用Sysmex XS-1000i血液分析仪进行血常规检测时,若仪器提示"EO+"而未得到显微镜镜检证实,则高度提示有疟原虫存在的可能性。

Sysmex xs-1000i全自动血细胞分析仪两种模式检测结果比较

目的：探讨Sysmex xs-1000i血细胞分析仪两种模式检测结果的可比性,用新生儿、婴幼儿末梢血预稀释进样模式检测应用提供实验依据。方法：取1份血液标本连续用两种模式检测10次,观测其批内精密度,并将196份标本的Sysmex xs-1000i血细胞分析仪两种模式检测结果进行统计学分析。结果：血液在两种模式下测定的批内CV均在仪器设定的理想范围内;196份标本两种模式测定的8项参数,结果高度相关（r=0.959－0.994）,两样本均数经t检验,WBC、RBC、HGB、PLT、MCH无显著性差异（P〉0.05）,但HCT、MCV、MCHC的结果有显著性差异（P〈0.01）。结论：毛细管进样模式测定的主要参数可信性强,可作为新生儿、婴幼儿血常规检查选用的方法。

手工分类法与SYSMEX XS-1000i血球分析仪白细胞分类的比较

目的探讨SYSMEX XS-1000i全自动血细胞分析仪与手工分类结果的差异,以了解仪器对白细胞分类的准确性。方法用SYSMEX XS-1000i血球分析仪,手工涂片后用瑞氏染色,再用显微镜对白细胞分类,对其结果进行统计学分析。结果两种方法显示中性粒细胞与淋巴细胞计数无显著差异,但中间型主要是单核细胞比例有显著差异,仪器法的误差明显高于手工法。结论 SYSMEX XS-1000i全自动血细胞分析仪与手工法在中间型白细胞计数方面有较大的方法学差异,因此仪器的白细胞分类和计数不能完全替代手工涂片检查。

XT-1800与XS-1000i血细胞分析仪质控评价比较

目的评价比较XT-1800i与XS-1000i血细胞分析仪对WBC、RBC、HGB、PIJT检测质控情况。方法运用美国伯乐全血细胞质控品低值L、中值N、高H。在希森美康xT-1800i与XS-1000i检测WBC、RBC、HGB、PLT，从2013年6月1日～2013年8月31日每天各测一次。结果希森美康XT-1800i与XS-1000i检测WBC、RBC、HGB、PIJT的质控，经统计检验无差异，P〉0．05。结论XT-1800i与XS-1000i检测的各参数准确、精密度好，发出报告可靠。

XS-1000i血细胞分析仪应用评价

目的：正确的使用XS-1000i,并对血细胞分析仪进行初步评价.方法：利用Sysmex XS-1000i全自动血液细胞分析仪对血液标本进行测量,计数,分别计算分析仪的精密度,携带污染率,总重复性.结果：Sysmex全自动血细胞分析仪精密度表现优异,总重复性好,携带污染率低.结论：Sysmex XS-1000i血细胞分析仪是较为理想的血细胞分析仪,适用于日常检验.

Sysmex XS-1000i血液分析仪性能评价

目的:探讨Sysmex XS-1000i血液分析全血细胞(CBC)和白细胞(DC)分类的可靠性。方法:取XS-1000i检测血标本150例,同时用人工镜检的方法进行全血细胞计数及白细胞分类,分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率。结果:XS-1000i血液分析仪对细胞分类提示各项指标的线性良好(r>0.995),在室温或4℃条件下至少可稳定48 h,不精密度的CV均<5%,其测定结果与人工镜检结果比较,二者对WBC、RBC、Hb、PLT检测结果的相关性良好,r值分别为0.995、0.999、0.997、0.963,二者对细胞分类嗜中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、嗜酸性粒细胞(E)、单核细胞(M)及嗜碱性粒细胞(B)的r分别为0.922、0.923、0.853、0.565和0.182;Sysmex XS-1000i对DC的敏感性、特异性及有效性分别为85.2%、65.5%、73.4%。结论:Sysmex XS-1000i各方面性能良好,测定CBC参数快速、准确、精密、可信、过筛能力佳,是一种中小型医院实验室对CBC和DC进行快速而有效筛检的全自动血液分析仪,但对BC异常的标本仍需进行人工复检。

XS-1000i全自动五分类血细胞分析仪的评估

目的对XS-1000i全自动五分类血细胞分析仪的应用进行初步评价。方法随机收集住院患者新鲜血液标本,严格按照该仪器操作规程使用配套试剂,测定仪器的重复性、线性、互染率、以及通过标准化的传统手工显微镜检进行对比分析,对仪器性能进行验证和评价。结果各项参数总重复性测定,CV值均在3%以下,携带污染率达到仪器的测试水平;各稀释度标本结果均呈良好的线性;连续开机144h,测定全血质控WBC、RBC、HGB、PLT等结果稳定性良好;WBC、RBC、HGB、PLT等结果与XE-2100相关性良好。自动进样模式和末梢全血手动进样模式的相关性良好;五分类结果与显微镜及XE-2100相关性良好。显微镜分类比对,符合率良好;IG未成熟粒细胞值(即早幼粒、中幼粒、晚幼粒细胞之和),与油镜分类早幼粒、中幼粒、晚幼粒细胞之和结果相关性良好。结论 XS-1000i系统具有优良的性能,主要指标符合临床应用要求,自动化程度高,血液检查标准、规范、检测快速准确,操作简便,是目前较理想的小型全自动五分类血细胞分析仪。

XS-1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞影响原因分析

目的分析Sysmex XS-1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞部分标本出现假性增高的影响原因。方法对50例外周血中性粒细胞形态正常的标本使用Sysmex XE-5000、XS-1000i血液分析仪进行嗜碱性粒细胞计数,作相关统计学分析。4例使用Sysmex XS-1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞出现明显增高标本与手工计数法进行比较,做相关形态学分析。结果 50例外周血中性粒细胞形态正常的标本使用Sysmex XE-5000、XS-1000i血液分析仪进行嗜碱性粒细胞计数,两者相关系数r=0.715,啫碱性罯赴剖钜炀咄臣蒲б庖澹≒<0.01)。4例使用Sysmex XS-1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞出现明显增高标本均出现中性粒细胞中毒颗粒、退行性变等形态学改变。结论两仪器间计数嗜碱性粒细胞结果差异有统计学意义,外周血中性粒细胞中毒颗粒等形态改变会造成XS-1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞假性增高,对嗜碱性粒细胞异常增高的结果需进行手工计数分类。

全自动血细胞分析仪XE-2100与XS-1000i的临床检验应用分析

目的:探讨全自动血细胞分析仪XE-2100与XS-1000i的临床检验应用对比。方法:随机选取本院新鲜血常规检测样本50例为研究对象,分别在全自动血细胞分析仪XE-2100与XS-1000i上进行检测,评价两种仪器的精密度、相关性和准确性。结果:两种仪器检测的嗜碱细胞(BOSO%)的相关系数r为0.4152,其他各项的r值全部大于0.9416;只有单核细胞比率(MONO%)和BOSO%两项具有统计学差异(p<0.01)。结论:全自动血细胞分析仪XE-2100测定血常规更加准确、功能更完善;而XS-1000i的操作较为简单且价格相对便宜。

希森美康XS-1000i分析仪血常规复检规则的建立与探究

目的:建立本院血涂片复检检规则,对其加以正确评估。方法:选择日本生产希森美康XS-1000i分析仪,选取2019年6月3日~2019年6月13日收治于本院的100例患者血常规标本作为研究对象,通过双盲规则对其进行血常规的规则评估。结果:在复检评估之后,发现规则编号1中,没有出现真阳性、假阳性与假阴性的情况;编号2中出现真阳性2例、假阳性1例、假阴性2例;编号3中出现真阳性5例、假阳性2例、假阴性0例;编号4中出现真阳性6例、假阳性0例、假阴性2例;编号5中没有出现真阳性、假阳性、假阴性的情况,合计真阳性为13例,真阳性率为13%、假阳性为3例、假阳性率为3%、假阴性4例、假阴性率为4%。结论:希森美康XS-1000i分析仪血常规复检规则的建立效果良好,可以显著的筛查出异常群体,促使工作人员高效地复检异常标本,完成工作任务,提高血常规检测的准确性。

Sysmex XS-1000i血细胞分析仪检测血象细胞异常的报警功能研究

目的:探讨Sysmex XS-1000i血细胞分析仪检测血象细胞异常的报警功能性。方法:选择本院2015年3月~2016年3月入站进行血液检测的儿童200例,病例全部应用Sysmex XS-1000i血细胞分析仪进行检测,然后以血涂片观察所有病例的细胞形态,比较分析SysmexXS-1000i血细胞分析仪检测的灵敏度和准确性。结果:与血涂片结果比较得出,血细胞分析仪检测灵敏度达100%、特异度为78%、阳性预测值为66%、阴性预测值为100%、准确率为82%、假阳性率为34%。结论:XS-1000i血细胞分析仪检测血象细胞异常的报警功能良好,且具有灵敏度高、准确性佳的优点,降低了临床血涂片复检频率,提高临床检验工作效率和准确率,为临床诊断治疗工作提供坚实后盾和理论科学依据,但存在假阳性率较高的问题,还需要进一步完善。

不同型号希森美康血常规分析仪的临床检验结果比较分析

目的:探讨两种不同型号(XE-2100、XS-1000i)希森美康血常规分析仪的临床检验结果。方法:门诊患者新鲜全血30份参照NCCLS实施的EP9-A2文件,选择日本Sysmex仪器公司生产的XE-2100血细胞分析仪作为比对仪器,进行系统检测,并与XS-1000i血细胞分析仪检测结果进行比对分析。结果:XE-2100与XS-1000i的PLT、RB、WBC、Hb、MCV、HCT的相关系数r均≥0.975,医学决定水平处的系统误差均较1/2规定的允许总误差小,NEUT、LYMPH、MONO、EO的相关系数r均≥0.975,但BASO比较差异无相关性(P>0.05)。结论:XE-2100与XS-1000i血细胞分析仪PLT、RBC、WBC、Hb、MCV、HCT检测结果具有良好的可比性,针对白细胞分类结果而言,应注意其比对。

两种全自动血细胞分析仪报警信息功效率的比较

目的评价Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪(简称XE-5000)和Sysmex XS-1000i全自动血细胞分析仪(简称XS-1000i)报警信息的功效率,证明XE-5000在常规血细胞检验中可提高实验室的工作效率。方法对1 028份全血标本分别采用XE-5000、XS-1000i和显微镜镜检进行形态学特征分析,以镜检作为形态学定性金标准,采用配对资料χ2检验对前两组结果进行统计学分析。结果 XS-1000i原始细胞报警有23个假阳性、3个真阳性和1个假阴性;而XE-5000有5个假阳性、3个真阳性和0个假阴性。XS-1000i异型淋巴细胞和异常淋巴细胞的报警有103个假阳性、30个真阳性和0个假阴性;XE-5000有28个假阳性、33个真阳性和0个假阴性。结论XE-5000报警信息的功效率显著高于XS-1000i,可以有效减少实验室镜检复查率,提高实验室的日常工作效率。