SYSMEX XS-500i血细胞分析仪中性与嗜碱不分类原因的探讨

目的:探讨SYSMEX XS-500i血细胞分析仪中性粒细胞与嗜碱性粒细胞不分类原因。方法:选取XS-500i细胞分析仪中性粒细胞与嗜碱性粒细胞不分类标本46例,涂片染色观察形态并计数,同时在SYSMEX XT-1800i上重新检测所选46例不分类标本,其结果与手工涂片镜检计数结果比较。结果:不分类标本白细胞核形态发生异常,XT-1800i对这些核形态发生轻微异常标本大部分能够分类,其与手工法计数相关性良好。结论:SYSMEX XS-500i血细胞分析仪中性粒细胞与嗜碱性粒细胞不分类原因为白细胞形态发生轻微变化,对这样的标本XT-1800i可以替代XS-500i进行中性和嗜碱的分类。

迈克F 580与Sysmex XS500i血细胞分析仪检测系统比对研究

目的:以美国临床与实验室标准化委员会(CLSI)EP9-A3文件为依据,讨论了国产迈克F 580和日本Sysmex XS500i全自动血细胞分析仪结果的可接受性。方法:参照EP9-A3文件,以SysmexXS500i为参考系统,以迈克F580为实验系统,使仪器处于正常状态。测定40份新鲜抗凝全血标本的白细胞计(WBC)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)和红细胞压积(HCT)。用ESD方法对测量结果进行离群值检验和评估偏移。利用最佳回归模型拟合回归方程,计算各项目医学决定水平处的偏移,并以1/2CLIA’88允许误差为标准,判断该偏移是否可接受。结果:Hb和Hct在两种血细胞分析仪的检测结果中偏移不被接受。WBC、RBC、PLT偏移均可接受。所有项目的偏移均小于允许误差。结论:根据CLSI EP9-A3标准,临床实验室血细胞分析仪定期比对试验是为临床使用提供准确可靠的试验数据的有力保证之一。

Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的:评价Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪的性能。方法:对Sysmex XS-800i的准确性、批内、批间精密度、携带污染率、线性、总重复性进行测定,并取60例健康体检标本同时用Sysmex XS-800i和Sysmex 2100测定WBC、RBC、Hb、PLT4项指标并进行比对,并将这60例标本的Sysmex XS-800i分类结果与手工分类结果进行比较。结果:Sysmex XS-800i的准确性、批内、批间精密度、携带污染率、线性、总重复性均在允许范围内(仪器厂家提供),Sysmex XS-800i和Sysmex 2100对WBC、RBC、Hb、PLT的测定结果据统计学分析无显著性差异(P>0.05),Sysmex XS-800i分类结果与手工分类结果进行比较,相关性较好。结论:Sysmex XS-800i是一种较理想的全自动血细胞分析仪。

冷凝集对XS-4000i自动血细胞分析仪的影响及处理

目的探讨冷凝集对XS-4000i自动血细胞分析仪检查结果的影响及处理方法。方法同一冷凝集标本分别采用手握标本10 min,手握20 min,37℃水浴标本30 min,血浆置换和置换血浆加手握10 min,进行血常规检测,比较五种方法的效果差异。结果手握10 min、手握20 min和置换血浆加手握10 min均获得满意的血常规检测结果,MCHC值由540 g/L降至361~376 g/L,血浆置换和37℃水浴标本30 min效果较差,MCHC降至426~455 g/L。结论手握10 min、手握20 min和置换血浆加手握均可以用于冷凝集标本血常规检测的前处理。

Sysmex XS-800i血细胞分析仪偶发性白细胞检测不稳定原因分析及处理

目的:探讨Sysmex XS-800i血细胞分析仪偶发性白细胞(WBC)检测不稳定原因及处理措施。方法:对出现偏差较大的10例标本检测数据进行回顾分析,观察WBC DIFF-Y值的变化。用Sysmex专用清洗剂对WBC检测管路(4DL、4DS及EPK通道)进行浸泡并反复冲洗,检修与更换相应液路电磁阀。结果:10例标本初次检测WBC结果不可信;前2次WBC检测DIFF-Y值差异非常显著(P<0.01);故障经上述处理后得以排除。结论:应定期对WBC检测管路进行清洗,检修相应液路电磁阀,否则,影响WBC计数DIFF-Y值,造成WBC计数假性升高。

Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的评价Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪的性能。方法对Sysmex XS-800i的准确性、批内及批间精密度、携带污染率、稀释效果、总重复性、白细胞分类检测的重复性进行测定,并取20例健康体检和病人标本同时用SysmexXS-800i和Sysmex XT-1800i测定WBC、RBC、Hb、PLT、HCT五项指标并进行比对,并从中随机抽取5个健康体检标本的Sysmex XS-800i分类结果与手工分类结果进行比较。结果 Sysmex XS-800i的准确性、批内及批间精密度、携带污染率、稀释效果、总重复性均在允许范围内,Sysmex XS-800i和Sysmex XT-1800i对WBC、RBC、Hb、PLT、HCT的测定结果经统计学分析无显著性差异(P>0.90),Sysmex XS-800i分类结果与手工分类结果进行比较,相关性较好。结论 Sysmex XS-800i是一种较理想的全自动血细胞分析仪,性能良好,检测结果与显微镜目测有良好的一致性;检测快速、准确、重复性好,可用于医院实验室对批量全血标本血细胞分析进行有效的筛选。

Sysmex xs-1000i血细胞分析仪形态异常细胞警示的可信性评价及临床价值

目的评价Sysmex xs-1000 i全自动血细胞分析仪对形态异常细胞报警的可性信。方法对用仪器测定有报警信号的150份标本和50份无报警信号的标本进行镜检对比评价。结果以镜检结果为标准,xs-1000 i血细胞分析仪对形态异常细胞:幼稚细胞(Blasts)、异形淋巴细胞(Atypical lympho)、未成熟粒细胞(IG)、有核红细胞(NRBC)符合率分别为82.2%、75.0%、62.9%和60.0%。结论 xs-1000 i血细胞分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能,对形态异常细胞的警示具有较高的可信性,但不能完全代替显微镜检查。

SysmexXT-1800i和XS-800i五分类血细胞分析仪检测结果的比对

SysmexXT-1800i和XS-800i是两台同系列不同型号五分类血细胞分析仪，其检测技术居国内领先水平。SysmexXT-1800i自动化性能强，适用于住院血液常规检测，而XS-800i只能手工，适用于门诊。为了了解两台仪器检测结果的相关性，我们利用sysmexXT-1800i和XS-800i分别对100份标本进行了检测，并对结果进行了比对分析，现报道如下。

LH500血细胞分析仪故障检修

对LH500血细胞分析仪常见故障,如气源、进样、计数、HGB与分类等,从原理与工作流程方面进行阐述。同时分析了故障原因与排除方法,总结检修思路与经验,供同行分享。

Sysmex xs-800i血细胞分析仪使用的试剂研制与应用

目的研制日本Sysmex生产的XS-800i五分类血细胞分析仪试剂,并进行临床应用。方法对自研试剂与进口试剂分别进行pH、电导率、渗透压测试,并在XS-800i五分类血细胞分析仪上进行空白及60例患者标本测试,同时进行精密度、回收、准确度、稳定性试验及吸收光谱测定,对两种试剂的各技术与测试指标进行比较,对所测得的数据用配对t检验进行统计学处理,计算t值。结果自研试剂与进口试剂主要技术指标对比基本一致。自制与进口试剂各测试指标应用效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自研制试剂各指标均符合要求,完全可以取代进口试剂。

Sysmex xs-1000i全自动血细胞分析仪两种模式检测结果比较

目的：探讨Sysmex xs-1000i血细胞分析仪两种模式检测结果的可比性,用新生儿、婴幼儿末梢血预稀释进样模式检测应用提供实验依据。方法：取1份血液标本连续用两种模式检测10次,观测其批内精密度,并将196份标本的Sysmex xs-1000i血细胞分析仪两种模式检测结果进行统计学分析。结果：血液在两种模式下测定的批内CV均在仪器设定的理想范围内;196份标本两种模式测定的8项参数,结果高度相关（r=0.959－0.994）,两样本均数经t检验,WBC、RBC、HGB、PLT、MCH无显著性差异（P〉0.05）,但HCT、MCV、MCHC的结果有显著性差异（P〈0.01）。结论：毛细管进样模式测定的主要参数可信性强,可作为新生儿、婴幼儿血常规检查选用的方法。

BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪与人工分类白细胞应用比较

目的本文主要对比人工分类以及BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪对白细胞分析的差异。方法分别应用人工分类白细胞以及BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪进行白细胞检测。结果①手工法以及全自动血液分析仪分析所得到的白细胞分类结果在相关性上表现为:单核细胞相关系数为0.594,淋巴细胞相关系数为0.92,中性粒细胞相关系数为0.91,嗜酸性粒细胞相关系数为0.712。②Sysmex Xs-500 i及BC-5500所得到的白细胞分类结果在相关性上表现为:单核细胞相关系数为0.652,淋巴细胞相关系数为0.912,中性粒细胞相关系数为0.913,嗜酸性粒细胞相关系数为0.842。Sysmex Xs-500 i对超过十分之一单核细胞标本的假阳性率为11%,而BC-5500则为12%。结论 BC-5500及Sysmex Xs-500 i这两种全自动血液分析仪对白细胞具有快速高效的筛检功能,具备较高统一性,值得在白细胞分类中推广应用。

XS-1000i血细胞分析仪应用评价

目的：正确的使用XS-1000i,并对血细胞分析仪进行初步评价.方法：利用Sysmex XS-1000i全自动血液细胞分析仪对血液标本进行测量,计数,分别计算分析仪的精密度,携带污染率,总重复性.结果：Sysmex全自动血细胞分析仪精密度表现优异,总重复性好,携带污染率低.结论：Sysmex XS-1000i血细胞分析仪是较为理想的血细胞分析仪,适用于日常检验.

两种全自动血细胞分析仪报警信息功效率的比较

目的评价Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪(简称XE-5000)和Sysmex XS-1000i全自动血细胞分析仪(简称XS-1000i)报警信息的功效率,证明XE-5000在常规血细胞检验中可提高实验室的工作效率。方法对1 028份全血标本分别采用XE-5000、XS-1000i和显微镜镜检进行形态学特征分析,以镜检作为形态学定性金标准,采用配对资料χ2检验对前两组结果进行统计学分析。结果 XS-1000i原始细胞报警有23个假阳性、3个真阳性和1个假阴性;而XE-5000有5个假阳性、3个真阳性和0个假阴性。XS-1000i异型淋巴细胞和异常淋巴细胞的报警有103个假阳性、30个真阳性和0个假阴性;XE-5000有28个假阳性、33个真阳性和0个假阴性。结论XE-5000报警信息的功效率显著高于XS-1000i,可以有效减少实验室镜检复查率,提高实验室的日常工作效率。

东亚K系列血细胞分析仪的故障检修

日本东亚医用电子株式会社(现改为希森美康)生产的SYSMEX系列血细胞分析仪是全球三大著名品牌之一,其中的三分类K系列(包括K-1000型、K-4500型和KX-21型)血细胞分析仪在我国的一些大中型医院使用比较普遍.虽然它从设计上把液路系统和气路系统分开减少了故障的发生率,并且利用高压电灼烧产生的空气锤进行排阻降低了阻孔的产生,但它仍然会出现一些问题.现将故障的检修实例介绍如下:

Sysmex UF-500i和XT-4000i在体液细胞计数中的应用评价

目前体液细胞检查仍为传统的显微镜下直接细胞计数、分类检测,但是此方法对结果的影响因素较多,难以快速、客观、准确地取得实验结果。因此,有医学检验工作者将尿沉渣分析仪和全血细胞分析仪用于胸腹腔积液细胞计数^（[1,2]）。为探讨尿沉渣分析仪和全血细胞分析仪检测胸腹腔积液细胞的可行性，现采用3种方法对收集的胸腹腔积液、脑脊液等标本进行检测分析，现将结果报告如下。

XS-1000i全自动五分类血细胞分析仪的评估

目的对XS-1000i全自动五分类血细胞分析仪的应用进行初步评价。方法随机收集住院患者新鲜血液标本,严格按照该仪器操作规程使用配套试剂,测定仪器的重复性、线性、互染率、以及通过标准化的传统手工显微镜检进行对比分析,对仪器性能进行验证和评价。结果各项参数总重复性测定,CV值均在3%以下,携带污染率达到仪器的测试水平;各稀释度标本结果均呈良好的线性;连续开机144h,测定全血质控WBC、RBC、HGB、PLT等结果稳定性良好;WBC、RBC、HGB、PLT等结果与XE-2100相关性良好。自动进样模式和末梢全血手动进样模式的相关性良好;五分类结果与显微镜及XE-2100相关性良好。显微镜分类比对,符合率良好;IG未成熟粒细胞值(即早幼粒、中幼粒、晚幼粒细胞之和),与油镜分类早幼粒、中幼粒、晚幼粒细胞之和结果相关性良好。结论 XS-1000i系统具有优良的性能,主要指标符合临床应用要求,自动化程度高,血液检查标准、规范、检测快速准确,操作简便,是目前较理想的小型全自动五分类血细胞分析仪。

全自动血细胞分析仪XE-2100与XS-1000i的临床检验应用分析

目的:探讨全自动血细胞分析仪XE-2100与XS-1000i的临床检验应用对比。方法:随机选取本院新鲜血常规检测样本50例为研究对象,分别在全自动血细胞分析仪XE-2100与XS-1000i上进行检测,评价两种仪器的精密度、相关性和准确性。结果:两种仪器检测的嗜碱细胞(BOSO%)的相关系数r为0.4152,其他各项的r值全部大于0.9416;只有单核细胞比率(MONO%)和BOSO%两项具有统计学差异(p<0.01)。结论:全自动血细胞分析仪XE-2100测定血常规更加准确、功能更完善;而XS-1000i的操作较为简单且价格相对便宜。

Sysmex XS-1000i血细胞分析仪检测血象细胞异常的报警功能研究

目的:探讨Sysmex XS-1000i血细胞分析仪检测血象细胞异常的报警功能性。方法:选择本院2015年3月~2016年3月入站进行血液检测的儿童200例,病例全部应用Sysmex XS-1000i血细胞分析仪进行检测,然后以血涂片观察所有病例的细胞形态,比较分析SysmexXS-1000i血细胞分析仪检测的灵敏度和准确性。结果:与血涂片结果比较得出,血细胞分析仪检测灵敏度达100%、特异度为78%、阳性预测值为66%、阴性预测值为100%、准确率为82%、假阳性率为34%。结论:XS-1000i血细胞分析仪检测血象细胞异常的报警功能良好,且具有灵敏度高、准确性佳的优点,降低了临床血涂片复检频率,提高临床检验工作效率和准确率,为临床诊断治疗工作提供坚实后盾和理论科学依据,但存在假阳性率较高的问题,还需要进一步完善。