Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的:评价Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪的性能。方法:对Sysmex XS-800i的准确性、批内、批间精密度、携带污染率、线性、总重复性进行测定,并取60例健康体检标本同时用Sysmex XS-800i和Sysmex 2100测定WBC、RBC、Hb、PLT4项指标并进行比对,并将这60例标本的Sysmex XS-800i分类结果与手工分类结果进行比较。结果:Sysmex XS-800i的准确性、批内、批间精密度、携带污染率、线性、总重复性均在允许范围内(仪器厂家提供),Sysmex XS-800i和Sysmex 2100对WBC、RBC、Hb、PLT的测定结果据统计学分析无显著性差异(P>0.05),Sysmex XS-800i分类结果与手工分类结果进行比较,相关性较好。结论:Sysmex XS-800i是一种较理想的全自动血细胞分析仪。

Sysmex XS-800i血细胞分析仪偶发性白细胞检测不稳定原因分析及处理

目的:探讨Sysmex XS-800i血细胞分析仪偶发性白细胞(WBC)检测不稳定原因及处理措施。方法:对出现偏差较大的10例标本检测数据进行回顾分析,观察WBC DIFF-Y值的变化。用Sysmex专用清洗剂对WBC检测管路(4DL、4DS及EPK通道)进行浸泡并反复冲洗,检修与更换相应液路电磁阀。结果:10例标本初次检测WBC结果不可信;前2次WBC检测DIFF-Y值差异非常显著(P<0.01);故障经上述处理后得以排除。结论:应定期对WBC检测管路进行清洗,检修相应液路电磁阀,否则,影响WBC计数DIFF-Y值,造成WBC计数假性升高。

Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的评价Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪的性能。方法对Sysmex XS-800i的准确性、批内及批间精密度、携带污染率、稀释效果、总重复性、白细胞分类检测的重复性进行测定,并取20例健康体检和病人标本同时用SysmexXS-800i和Sysmex XT-1800i测定WBC、RBC、Hb、PLT、HCT五项指标并进行比对,并从中随机抽取5个健康体检标本的Sysmex XS-800i分类结果与手工分类结果进行比较。结果 Sysmex XS-800i的准确性、批内及批间精密度、携带污染率、稀释效果、总重复性均在允许范围内,Sysmex XS-800i和Sysmex XT-1800i对WBC、RBC、Hb、PLT、HCT的测定结果经统计学分析无显著性差异(P>0.90),Sysmex XS-800i分类结果与手工分类结果进行比较,相关性较好。结论 Sysmex XS-800i是一种较理想的全自动血细胞分析仪,性能良好,检测结果与显微镜目测有良好的一致性;检测快速、准确、重复性好,可用于医院实验室对批量全血标本血细胞分析进行有效的筛选。

迈克F 580与Sysmex XS500i血细胞分析仪检测系统比对研究

目的:以美国临床与实验室标准化委员会(CLSI)EP9-A3文件为依据,讨论了国产迈克F 580和日本Sysmex XS500i全自动血细胞分析仪结果的可接受性。方法:参照EP9-A3文件,以SysmexXS500i为参考系统,以迈克F580为实验系统,使仪器处于正常状态。测定40份新鲜抗凝全血标本的白细胞计(WBC)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)和红细胞压积(HCT)。用ESD方法对测量结果进行离群值检验和评估偏移。利用最佳回归模型拟合回归方程,计算各项目医学决定水平处的偏移,并以1/2CLIA’88允许误差为标准,判断该偏移是否可接受。结果:Hb和Hct在两种血细胞分析仪的检测结果中偏移不被接受。WBC、RBC、PLT偏移均可接受。所有项目的偏移均小于允许误差。结论:根据CLSI EP9-A3标准,临床实验室血细胞分析仪定期比对试验是为临床使用提供准确可靠的试验数据的有力保证之一。

SysmexXT-1800i和XS-800i五分类血细胞分析仪检测结果的比对

SysmexXT-1800i和XS-800i是两台同系列不同型号五分类血细胞分析仪，其检测技术居国内领先水平。SysmexXT-1800i自动化性能强，适用于住院血液常规检测，而XS-800i只能手工，适用于门诊。为了了解两台仪器检测结果的相关性，我们利用sysmexXT-1800i和XS-800i分别对100份标本进行了检测，并对结果进行了比对分析，现报道如下。

Sysmex xs-800i血细胞分析仪使用的试剂研制与应用

目的研制日本Sysmex生产的XS-800i五分类血细胞分析仪试剂,并进行临床应用。方法对自研试剂与进口试剂分别进行pH、电导率、渗透压测试,并在XS-800i五分类血细胞分析仪上进行空白及60例患者标本测试,同时进行精密度、回收、准确度、稳定性试验及吸收光谱测定,对两种试剂的各技术与测试指标进行比较,对所测得的数据用配对t检验进行统计学处理,计算t值。结果自研试剂与进口试剂主要技术指标对比基本一致。自制与进口试剂各测试指标应用效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自研制试剂各指标均符合要求,完全可以取代进口试剂。

SYSMEX XS800i血液分析仪提示白细胞异常的可信度分析

目的观察Sysmex XS800i血液分析仪提示白细胞异常的可信程度。方法对血液分析仪提示白细胞异常信号的标本同时进行显微镜镜检,并对比分析。结果Sysmex XS800i血液分析仪对正常的成熟白细胞分类已达到较理想的程度,对异型淋巴细胞和原始、幼稚细胞的提示,与显微镜镜检结果符合程度低于成熟细胞。结论血液分析仪不能完全替代显微镜镜检,一旦仪器有异常细胞警告提示或临床高度怀疑细胞形态异常时,必须作涂片显微镜镜检。

希森美康XS系列血细胞分析仪维修案例解析

日本希森美康公司设计生产的多个系列的血细胞分析仪,以其优越的性能及人性化的设计在同行业中拥有极高的占有率。其中XS系列机型在微量血领域显示了卓越性能,只需20μl静脉血,即可对24项血常规进行检测,另外还有4项研究参数,能够有效地得出患者从血液性状反映出的病情,在解决婴幼儿、

F—800血细胞分析仪测血尿MCV的应用价值

血液分析仪鉴别血尿来源的价值,已被人们广泛重视.本文介绍运用自动血液分析仪测定尿中红细胞MCV鉴别肾小球性血尿和非肾小球性血尿的价值.现报告如下.

通过定期比对评估DXH800与迈瑞BC53系列血细胞分析仪检测性能

目的根据实验室质量体系文件,对该室各台血常规检查设备进行定期比对,并评估DXH800与迈瑞BC53两个系列设备的检测性能。方法每日随机选取该室血常规标本8人份,其中WBC、RBC、HCG、HCT、LPT覆盖有高中低不同浓度,连续监测5 d。结果所有比对设备WBC、RBC、HCG、HCT、LPT各参数r值均大于0.975,且各参数相对偏倚均在允许范围内。结论该院血常规分析项目各设备检测结果相符,有可比性;同时,两个系列设备DXH800(进口)与迈瑞BC53(国产)结果相符,性能稳定,国产设备显示的非常高的性价比,值得基层单位推广使用。

Sysmex系列F-800血细胞分析仪少见故障一例分析及排除

Sysmex系列F-800血细胞分析仪是我院在1996年4月购置的一台二分类血细胞分析仪：该仪器性能稳定，检测准确、重复性好，使用至今，无大故障。工作中我们积累了丰富的维护维护维修经验．特别是处理堵孔问题我们已有一套方法。堵孔原因很多．如：在日常工作中由于采血时血液与抗凝剂未能及时混匀而出现血凝块、蛋白质沉积、棉花纤维、尘埃微粒、红细胞碎片积聚等等都可致堵孔。我们在日常工作完成后通常连续做2～3次空白进行清洗，然后用10％次氯酸钠溶液浸泡微孔．很少出现堵孔现象。但这次堵孔报警少见，现报导如下。

F—800多参数血细胞分析仪评价

应用ＩＣＳＨ推荐的测试标准，对Ｆ－８００血细胞分析仪各项测量参数进行分析，其结果显示：总重复性ＣＶ值均〈４％，精密度ＣＶ值均〈３．９％，批内精确性配对ｔ检验ｔ值（Ｐ〈２．０９３，Ｐ〉０．０５。比值性实验显著性ｔ检验Ｐ〉０．０５，稀释效果呈线性，互染率和稳定性均在其设计要求范围内。

sysmex F—800血细胞分析仪的临床应用及评价

F-800血细胞分析仪是日本生产的具有十五项分析参数的半自动分析仪。由于它是利用电子计算机技术代替传统的显微镜人工计数的仪器,故不但可减轻检验人员的劳动强度,更能为临床提供有关血液学诊断十分重要的分析参数。该机在准确度和精密度方面均达到了较高水平,是目前血液实验室比较理想的分析仪器。为了更好的了解和应用好此台仪器,我们对 F-800进行了某些项目的对此实验.并对其临床应用进行了分析探讨,现报告如下。

不同型号血细胞分析仪对WBC、RBC的对比

目的比较不同型号血细胞分析仪对于白细胞,红细胞在检测标本上存在的偏差。方法分别用不同型号的血细胞分析仪测定临床抽取的血常规。并对相同标本进行检测。取均数进行两两比较。结果 3种不同型号的血细胞分析仪在测定WBC、RBC均值上经过两两比较存在差异。结论不同型号血细胞分析仪在测定值上存在一定差异,定期对不同血细胞分析仪进行比对和质量控制是保证测定结果准确性和一致性的有效措施。

应用Sysmex F-800 Microcell Counter鉴别血尿来源

目的探讨Sysmex F-800 Microcell counter在区分肾小球性血尿与非肾小球性血尿中的应用价值。方法应用Sysmex F-800 Microcell counter对400例血尿病人进行了自身血和尿红细胞平均体积(MCV)及其比值测定,然后与临床及病理诊断进行对照,并将数据按两样本均数的t检验进行统计学处理。结果肾小球性血尿患者的血红细胞MCV在83-108 fl之间,尿红细胞MCV在40-78 fl之间,自身血和尿红细胞MCV比值为1.3- 2.1。非肾小球性血尿者血红细胞MCV在79-112 fl之间,尿红细胞MCV在76-136 fl之间,自身血和尿红细胞MCV比值为0.76-1.0。结论尿红细胞MCV<77 fl,血和尿红细胞MCV比值>1.3为肾小球性血尿,论断符合率为98.8%;尿红细胞MCV≥77 fl,血和尿红细胞MCV比值≤1为非肾小球性血尿,符合率为98.3%,测定血尿病人自身的血和尿红细胞MCV及其比值不受检验人员主观因素的影响,可以更客观、准确地区分血尿来源。

淋巴细胞VCS参数辅助诊断活动性肺结核的临床应用研究

目的研究通过DxH800血细胞分析仪的VCS技术分析淋巴细胞在活动性肺结核中的形态学变化,评价其在辅助诊断活动性肺结核中的价值。方法收集重庆地区活动性肺结核患者97例,潜伏性结核113例和体检健康者101例(健康对照组),采用DxH800血细胞分析仪对淋巴细胞VCS参数进行检测,并对各参数的受试者工作特征曲线(ROC曲线)的曲线下面积进行分析。结果淋巴细胞平均体积(MLV)及其标准差(MLV-SD)、淋巴细胞平均导电率标准差(MLC-SD)、中角度光散色标准差(MALS-SD)、高中角度光散色标准差(UMALS-SD)、低中角度光散色标准差(LMALS-SD)、低角度光散射(LALS)及其标准差(LALS-SD)、轴向光损耗测量标准差(AL2-SD)在活动性肺结核组显著高于潜伏性结核组和健康对照组(P<0.05);活动性肺结核组的MALS、LMALS明显低于潜伏性结核组和健康对照组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,MLV-SD、MLC-SD、UMALS-SD、LALS-SD、AL2-SD曲线下面积分别为0.775、0.900、0.802、0.860、0.785,同时测量这5个参数获得曲线下面积高达0.920,其灵敏度为79.40%,特异度为92.90%。结论淋巴细胞VCS多个参数可辅助诊断活动性肺结核,且检测方便易行,可为临床诊断活动性肺结核提供帮助。

LIC提示信息不同检测方法的可信性探讨

目的探讨并比较PEN了RA MS 60血细胞分析仪、XS800i血细胞分析仪及手工分类对LIC(巨大未成熟细胞)分析的差异性,为制订PENTRAMS60血细胞分析仪复检标准提供依据。方法对PEN了RA MS 60血细胞分析仪检测到有LIC阳性报警的85例新鲜全血样本和无LIC报警的阴性样本真19例分别制作血涂片,经瑞氏染色后进行显微镜阅片,同时把204例新鲜全血样本用于XS800i血细胞分析仪检测,对三种方法检测的LIC结果进行统计学分析。结果1.MS60与XS800i测定结果相比,出现LIC报警阳性的总符合率为87.3%,其差异无统计学意义(P>0.05);2.MS60、XS800i分別与手工分类相比,总符合率分别为78.4%、73.5%,差异均有统计学意义(P<0.05),敏感度分别为93.6%、91.5%,特异度分别为73.9%、68.9%,假阳性率分別为20.1%、24.5%,假阴性率分别为1,5%、2.0%;3.提高MS 60的LIC报警阈值,即LIC>6%和/或LIC#>0.5x10^9/L时,与手工分类相比,总符合率为92.6%,差异无统计学意义(P>0.05),敏感度为91.5%,特异度为93%,假阳性率为5.4%,假阴性率为2%。结论 MS60血细胞分析仪提示LIC测定结果可信性高,LIC≤6%和/或LIC#≤0.5x10^9/L时可不必手工分类复检。

大血小板检测在移植后急性排斥反应的意义研究

目的研究我院检验科使用DXH800全自动血细胞分析仪在移植手术后发生急性排斥反应中检测大血小板的意义。方法对2021年8月24日至2021年9月11日在江西省人民医院使用DXH 800全自动血细胞分析仪进行血常规检查的器官移植患者进行筛选,筛选出血液分析仪提示血小板直方图出现尾部异常抬高的病例进行分析讨论。结果筛选出的13份标本的镜检血小板计数结果与仪器血小板计数结果均存在显著差异,并且在该13份标本中都观察到大血小板现象,平均每油镜视野0~3个大血小板。此13位病例均存在移植后急性排斥反应,经过治疗后随着急性排斥反应的减弱,血小板数量和形态恢复正常。结论使用DXH800全自动血细胞分析仪对肾移植或肝移植的患者进行血常规检测时,应通过推片镜检的方式以确定是否存在大血小板,从而保证血常规检验结果的质量,为临床诊断排斥反应提供辅助。