XT-2000i血液分析仪采样故障维修四例

XT-2000i血液分析仪是由日本希森美康公司生产的全自动五分类血球计数仪。XT 2000i自动化程度高、操作简单、结果准确且保养简单。现对使用过程中遇到的4例采样故障进行总结,供同行参考。1故障1故障现象：自动进样未采样错误、手动采样正常。分析：手动采样正常,说明管道、反应池、流动细胞池等部件正常。打开前方棕色盖板,观察自动进样发现穿刺针穿刺未在样本管中心位置。

全自动血液分析仪Sysmex XT-2000i与HORIBA ABX的比较

在检验技术不断发展的今天，为了满足日益增加的临床需要，我院购人了多台全血细胞分析仪。由于各仪器的测定原理、试剂、质控等不同，造成了一份标本经多台仪器检测后，结果存在一定的差异，这样就给临床医生带来了许多困惑，

XT-2000i血液分析仪故障维修二例

目的:熟悉Sysmex XT 2000i的工作原理,具备对常见故障处理的技能,保障仪器的正常运行。方法:检查设备基本的运行情况,快速发现故障所在位置并进行相应处置。结果:XT-2000i血液分析仪操作简便,分析系统先进独特,结果准确、可靠。现就其运行过程中经常出现的2个故障报警,以及根据其结构原理得出的解决方案。结论:XT-2000i结构复杂、功能较多、感应灵敏、报警频繁,但只要使用者执行好仪器的日常及月保养和必要保养,掌握好以上故障的原因分析及排除方法,操作人员就可以得心应手地进行操作,既能准确快速地发出报告,又可延长仪器的使用寿命。

Sysmex XT-2000i检测外周血异型淋巴细胞信息与EBV-VCA IgM抗体的关系探讨

目的 探讨外周血异型淋巴细胞信息与EBV-VCA IgM抗体的关系.方法 对Sysmex XT-2000i全自动血液分析仪检测中有异型淋巴细胞提示信息的患者（n =400）,采集EDTA抗凝血标本进行涂片染色镜检,同时采集血清标本用酶联免疫吸附测定法检测EBV-VCA IgM抗体.结果 400例XT 2000i提示异型淋巴细胞的标本中,显微镜法确认为阳性的患者共291例,EBV-VCA IgM阳性率为86.9％,显著高于显微镜法确认为阴性的患者（n=109）阳性率（29.4％）（P＜0.01）.全血中异型淋巴细胞按其所占百分比分为1％ ～ 10％、10％ ～ 20％、＞20％3个组,EBV-VCA IgM阳性率分别为10.8％、49.4％、82.2％,差异有统计学意义（P＜0.01）.全血中异型淋巴细胞按形态学种类分为单纯1种、2种混合型、3种混合型组.EBV-VCA IgM阳性率分别为12.4％、42.1％、86.0％,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 Sysmex XT 2000i异型淋巴细胞提示信息具有重要的临床价值,可作为异型淋巴细胞的筛查指标.EBV-VCA IgM阳性率随着异型淋巴细胞百分率的增加而增加,亦与异型淋巴细胞的形态学种类的数量呈正相关.

Sysmex XT-2000i异常散点图筛检疟原虫感染的探讨

目的探讨Sysmex XT-2000i异常散点图筛检疟原虫感染价值.方法本课题选取我院2018年1月-2018年12月收治的120例住院发热患者,均施以Sysmex XT-2000i血常规检验,再依据检查参数,评估白细胞分类散点图,鉴别机体是否表现为疟原虫感染.结果20例住院发热患者中,20例被确诊为疟原虫感染,包括8例A类特征性白细胞分类异常散点图,7例B类特征性白细胞分类异常散点图,5例C类特征性白细胞分类异常散点图.结论针对住院发热患者,有效的Sysmex XT-2000i血常规检验,能够以白细胞分类散点图筛查是否患有疟原虫感染,再施行镜检确诊.

XT-2000i全自动血液分析仪检测网织红细胞的评价与应用

目的评价Sysmex XT-2000i测定网织红细胞(Ret)的性能。方法用XT-2000i检测Ret,并与参考方法检测结果进行比较。结果XT-2000i检测Ret的精密度高(高、中、低值标本的批内和批间Cv%<5%),在1.58×109/L^273×109/L范围内线性良好(r=0.9952),互染率低(0.15%),与人工法相关性较好(r=0.9648),具有良好的敏感性,结论XT-2000i检测Ret具有快速、简便、准确、稳定、精密度高等特点。

Sysmex XT-2000i血液分析仪的故障维修

随着社会及科技的进步,人类的医疗措施也越来越趋向于成熟化,特别是各种生化设备的使用,不仅提高了判断病情的准确性,也有效的为治疗提供了重要的依据[1]。我国目前也在生化设备领域积极发展,推陈出新,创造了诸多业绩。

XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的临床分析

目的:探讨sysmex XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的可靠性。方法:随机抽取XT-2000i检测无异常报警标本300例及异常报警标本285例,分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率。结果:XT-2000i血细胞分析仪对异常细胞报警与人工分析阳性符合率为73.3%,仪器无异常报警时其分类与人工镜检基本一致,符合率为99%。结论:XT-2000i血液细胞分析仪作为异常细胞报警的初筛工具,灵敏度极高,白细胞分类无异常报警时结果可信,有异常报警及报单核细胞过高报警的标本应人工镜检复查。

XT-2000i全自动血液分析仪检测网址红细胞的评价与应用

目的评价SysmexXT--2000i测定网织红细胞（Ret）的性能。方法用XT--2000i检测Ret，并与参考方法检测结果进行比较。结果XT--2000i检测Ret的精密度（高、中、低值标本的批内和批间Cv％〈5％），在1．58×109／L-273×109／L范围内线性良好（r=0．9952），至染率低（0．15％），与人工法相关性较好（r=0．9648），具有良好的敏感性。结论XT-2000i检测Ret具有陕速、简便、准确、稳定、精密度高等特点。

Sysmex XT-2000iv型动物血细胞分析仪的性能验证

目的:对Sysmex XT-2000iv型动物血细胞分析仪进行性能验证。方法:对该仪器的准确度、精密度、携带污染率和线性进行验证,并与其他仪器测定结果及人工白细胞分类镜检结果进行比较。结果与结论:该仪器的准确度、精密度、携带污染率和线性均在允许范围内;与JT-IR血细胞计数仪测定结果相关性良好;白细胞分类测定结果与人工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞相关性较好,单核细胞和嗜碱性粒细胞相关性较差。Sysmex XT-2000iv动物血细胞分析仪各方面性能良好,测定结果准确可靠,可以满足GLP安全性评价课题动物血液样本分析的需要。

两种方法用于嗜酸性粒细胞绝对值计数的比较

目的了解Sysmex XT-2000i型全自动血细胞分析仪用于嗜酸性粒细胞绝对值计数与目测法的差异。方法用仪器法和目测法计数37份抗凝静脉血的嗜酸性粒细胞数,并将两者的结果进行比较,观察准确性;选取4份嗜酸性粒细胞数值不同的抗凝血分别用仪器法和目测法进行计数,每份标本重复测定10次,计算出CV进行比较,观察精密度。结果仪器法计数的嗜酸性粒细胞结果与目测法计数结果之间差异无统计学意义,P>0.05;相关系数r为0.998。仪器法和目测法对4份嗜酸性粒细胞数值不同的标本重复计数的平均CV值分别为2.74%、8.47%,显示仪器法的精密度明显高于目测法。结论用Sysmex XT-2000i型全自动血细胞分析仪计数嗜酸性粒细胞是一种较准确、快速的方法,可以满足临床诊断、治疗及疗效观察的需要。

综合常规法鉴定血尿来源临床价值研究

目的探讨普通显微镜和血细胞分析仪联合检测与鉴定肾小球性与非肾小球血尿中的临床价值。方法用普通显微镜和XT-2000i血细胞分析仪联合检测136例血尿患者尿RBC变形率,MCV、RDW,血液MCV、RDW及B-MCV/U-MCV比值等数据。结果用普通显微镜观察诊断符合率为89.7%,58例非肾小球性血尿诊断符合率为79.3%;用XT-2000i血细胞分析仪检测,63例肾小球性血尿中MCV范围为52～72fl,非肾小球性46例血尿中MCV范围为85～102fl,B-MCV/U-MCV≥1.25时对肾小球性血尿的灵敏度为88.1%,特异性为89.5%,临床符合率为91.3%。结论综合两种常规方法,检测相关数据能客观、准确鉴定血尿来源。

红细胞参数在慢性肾衰中的应用

目的 探讨红细胞相关参数在慢性肾衰(CRF)中的应用.方法 采用SYSMEX XT-2000i型血细胞分析仪测定54例正常对照和54例CRF患者血常规.结果 ①病例组RBC、HGB显著低于对照组(P【0.01),RDW显著高于对照组;网织红细胞参教RET%明显高于照组(P【0.01),MFR、IRF明显高于对照组(P【0.05),HFR明显低于对照组(P【0.05),LFR低于对照组(P【0.05);②治疗后与治疗前比RET#、RET%、MCV、RDW有显著性差异,治疗后RET#明显高于治疗前(P【0.01),RET%、MCV、RDW高于治疗前(P【0.05);③RBC、HGB、RET#、RET%、HFR、RDW在对照组及CRF各组间的差别有统计学意义,其中BDW(P【0.05),其余的5项参数(P【0.01).结论 RBC、RET相关参数在CRD临床应用中具有一定的意义.