XT-4000i血液分析仪检测异型淋巴细胞的实验研究

目的通过XT-4000i血液分析仪白细胞分类检测通道(DIFF通道)检测高荧光淋巴细胞(highfluorescence lymphocytes,HFL)区域即HFL计数与人工镜检、EB病毒壳抗原(EBV-VCA)检测结果比较,探讨XT-4000i血液分析仪对异型淋巴细胞检出意义。方法 XT-4000i血液分析仪对230份标本采用DIFF通道检测HFL,与显微镜下计数异型淋巴细胞比较,并用血清作免疫酶标法检测EBV-VCA。结果 XT-4000i血液分析仪对异型淋巴细胞检出的假阳性率为13.6%,假阴性率为2%。结论 XT-4000i血液分析仪对异型淋巴细胞的检出有一定的有效性,对临床诊断效率的提高有一定帮助。

XT-4000i血液分析仪对幼稚粒细胞检出的探讨

目的 XT-4000i血液分析仪对外周血幼稚粒细胞（IG）检出与显微镜法检查的相关性评价及仪器检测正常临界值的设定。方法 XT-4000i血液分析仪对182份血标本采用白细胞分类检测通道（DIFF通道）检测幼稚细胞,并用显微镜人工计数IG。结果 XT-4000i血液分析仪和镜检法对IG检出的相关性r2为0.500 0,XT-4000i血液分析仪对IG%检测的敏感性为68.7%,特异性为79.7%,临界值〉1。正常组的IG检测人工镜检均未见幼稚粒细胞,仪器检测显示IG%范围为0~0.81（-x±3s）。结论当XT-4000i血液分析仪检测结果IG%≤1（或IG#≤0.1×103/μL）可认为是正常标本,当IG%〉1（或IG#〉0.1×103/μL）则为异常标本,应进行血涂片复查以明确诊断。

XT-4000i血液分析仪血小板两种测定方法与血涂片复检的对比分析

目的探讨血小板采用XT-4000i血液分析仪两种测定方法与血涂片复检对比。方法本次共选择血常规检查患者120例,均为2012年5月—2013年5月我院住院部和门诊收集,其中无提示有血小板直方图异常,电阻抗法(PLTI)计数正常者40例(观察组A),提示有血小板直方图异常,PLT-I计数>100×109/L40例(观察组B),提示有血小板直方图异常,PLT-I计数<100×109/L 40例(观察组C),用光学(PLT-0)计数血小板,并镜检观察特点。结果观察组A中无干预因素存在,观察组B小红细胞干扰12例,红细胞碎片干扰28例,观察组C中大血小板干预24例,血小板聚集16例。以镜检为参考,在观察组A中与电阻抗法、光学法比较,P>0.05,故大部分仪器应用电阻抗法。在大血小板、红细胞碎片、小红细胞组中,镜检和电阻抗法计数有差异(P<0.05),镜检和光学法无差异(P>0.05),就准确性而方,光学法优于电阻抗法。但在血小板聚集组织中,镜检法和电阻抗法有差异(P<0.05),镜检法和光学法计数结果有差异(P<0.05)。光学法有一定局限性存在。结论血小板检测中,应用光学法可较好消除大血小板、小红细胞等对计数的影响,但血小板聚集时产生的计数干扰无法消除,需结合镜检,以提高检测准确性。

XT-4000i血液分析仪对幼稚粒细胞检出的临床分析

目的探讨XT-4000i血液分析仪对幼稚粒细胞检出的临床效果。方法分别使用XT-4000i血液分析仪和人工显微镜检查法对本组56例患者血液样本和56例健康对照样本进行幼稚粒细胞检测，比较两种方法的检测结果和正常标本的临界点选择。结果56例正常对照样本检测，XT-4000i血液分析仪和人工显微镜检查法IG均未检出，XT-4000i血液分析仪显示IG％为0～0．80（X±3s）；56例患者血液样本检测，XT-4000i血液分析仪和人工显微镜检查法IG检出的相关性r2—0．5000，XT-4000i血液分析仪在IG％检测上敏感性为68．6％，特异性为79．6％，临界值超过1；IG#检测敏感性为53．2％，特异性为93．2％，临界值超过0．1×103／uL。结论XT-4000i血液分析仪检测结果为IG％不超过1％或者IG#不超过0．1×103／uL时，表示血液样本正常，反之则血液样本异常，需要进行人工显微镜检查法进一步确诊。

Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪检测胸腹水有核细胞的评价

目的评价Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪检测胸腹水有核细胞的能力。方法按胸腹水中有核细胞的含量分为高、中、低浓度三组标本,使用Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪和传统的手工计数两种方法分别对三组标本进行检测,将两种方法的检测结果进行比较。结果两种方法检测三组的结果比较差异无统计学意义(P>0.05),三组的相关系数(r)分别为0.9861、0.9796、0.9524。结论 Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪适用于胸腹水有核细胞的检测。

XT-4000i全自动血细胞分析仪对胸腔积液及腹水中白细胞及红细胞的检测价值

目的探讨XT-4000i全自动血细胞分析仪对胸腔积液及腹水中红、白细胞计数的检测价值。方法采用抗凝管采集204例胸腔积液及腹水标本,在2h内分别用手工法和仪器法检测胸腔积液及腹水标本中的红、白细胞数。手工法检测采用标准改良牛鲍计数板在显微镜下计数;仪器法采用XT-4000i全自动血细胞分析仪检测。根据红、白细胞的高、低浓度值,计算仪器的携带污染率。结果 XT-4000i全自动血细胞分析仪的携带污染率分别为9.9%及0.0%,均在规定范围内。采用仪器法和手工法在高浓度、较高浓度、较低浓度及低浓度4个浓度区间计数红、白细胞。仪器法与手工法比较,红细胞计数在较高浓度、高浓度区间的差异无统计学意义(P>0.05),而在较低、低浓度区间的差异有统计学意义(P<0.05);白细胞计数在4个浓度区间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 XT-4000i全自动血细胞分析仪对血性标本的检测准确性较好,但对非血性标本的检测能力较差,此时应结合手工法进行检测。

Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪复检规则制定及应用评价

目的制定适合本实验室的Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪(简称XT-1800i分析仪)复检规则。方法采用XT-1800i分析仪检测1 841份标本的同时制备血涂片标本,手工分类白细胞并观察红细胞、白细胞及血小板形态。按照初步复检规则和涂片镜检标准进行评估,结合实际情况修正初步复检规则后制定适合本实验室的XT-1800i分析仪复检规则。结果以初步复检规则和涂片镜检标准进行评估,真阳性率为28.9%、假阳性率为11.9%、真阴性率为57.1%、假阴性率为2.0%、涂片复检率为40.9%。为将涂片复检率降至30%以下,修正初步复检规则,形成XT-1800i分析仪复检规则,并结合涂片镜检标准重新进行评估,真阳性率为14.8%、假阳性率为9.4%、真阴性率为72.6%、假阴性率为3.2%、涂片复检率为24.2%。验证实验表明有病理意义的白血病细胞无漏检。结论通过制定适合本实验室的XT-1800i分析仪复检规则,提高了工作效率,保证了检验结果的质量,可有效避免漏检病理标本及发出错误报告。

XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中与手工法的应用比较

目的探讨XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中的应用。方法随机取自住院和门诊患者送检的体液标本210份在XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪上检测白细胞、红细胞计数及白细胞分类,与手工法进行相关性分析。结果应用XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪所测白细胞、红细胞计数及白细胞分类与手工法检测结果具有较高的相关性,相关系数分别为白细胞计数r=0.968、红细胞计数r=0.973、白细胞分类r=0.936。结论 XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在临床体液细胞检测中具有很高的应用价值。

XT-1800i血液分析仪白细胞分类的评价

目的:对XT-1800i全自动五分类血液分析仪白细胞分类进行评价。方法:用于血液分析的常规样本,对仪器自动提示有异常的标本进行手工镜检分析。结果:XT-1800i血液分析仪中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞分类结果,重复性、精密度均较好,该血液分析仪常规样本白细胞分类与镜检结果也有较好的可比性,对单核细胞分类增高、异常淋巴细胞、异淋/原始淋巴细胞、母细胞化(Blast)的异常提示功能稍差。结论:XT-1800i血液分析仪的真阳性率较高,但对有单核和淋巴细胞分类增高及仪器有异常提示的样本应做手工镜检复查。

XT-2000i血液分析仪采样故障维修四例

XT-2000i血液分析仪是由日本希森美康公司生产的全自动五分类血球计数仪。XT 2000i自动化程度高、操作简单、结果准确且保养简单。现对使用过程中遇到的4例采样故障进行总结,供同行参考。1故障1故障现象：自动进样未采样错误、手动采样正常。分析：手动采样正常,说明管道、反应池、流动细胞池等部件正常。打开前方棕色盖板,观察自动进样发现穿刺针穿刺未在样本管中心位置。

XT-2000i血液分析仪故障维修二例

目的:熟悉Sysmex XT 2000i的工作原理,具备对常见故障处理的技能,保障仪器的正常运行。方法:检查设备基本的运行情况,快速发现故障所在位置并进行相应处置。结果:XT-2000i血液分析仪操作简便,分析系统先进独特,结果准确、可靠。现就其运行过程中经常出现的2个故障报警,以及根据其结构原理得出的解决方案。结论:XT-2000i结构复杂、功能较多、感应灵敏、报警频繁,但只要使用者执行好仪器的日常及月保养和必要保养,掌握好以上故障的原因分析及排除方法,操作人员就可以得心应手地进行操作,既能准确快速地发出报告,又可延长仪器的使用寿命。

全自动血液分析仪Sysmex XT-2000i与HORIBA ABX的比较

在检验技术不断发展的今天，为了满足日益增加的临床需要，我院购人了多台全血细胞分析仪。由于各仪器的测定原理、试剂、质控等不同，造成了一份标本经多台仪器检测后，结果存在一定的差异，这样就给临床医生带来了许多困惑，

XT-1800i血液分析仪异常报警信息的分析

目的探讨Sysmex XT-1800i血液分析仪异常报警信息的可靠性,为临床提供可靠的诊断依据。方法通过对2 933份标本结果的数据统计,根据仪器给出的报警信息及患者外周血涂片情况综合分析,确定复查标本。结果仪器检测的2 933份标本有499份标本有异常信息,提示对有异常报警的标本进行显微镜复检,结果显示XT-1800i对异常细胞报警的灵敏度和阴性预示值均为100%,阳性预示值为65.5%,准确度为75.3%。结论对于有异常的标本,仪器很难提供完全准确的分析结果,必须根据仪器的报警信息,通过缩小目标进行显微镜分析,给临床提供更有价值的信息。

XT-4000i血细胞分析仪在体液细胞计数的应用分析

目的：探讨 XT-4000i 血细胞分析仪（简称 XT-4000i）在体液细胞计数中的应用价值。方法收集2013年9月份至2014年2月份住院患者体液标本113份，将收集的标本1 h 内分别在 XT-4000i 血细胞分析仪上和手工检测红细胞（RBC）和白细胞（WBC），并将 RBC 值分为3个浓度水平 L1：100～1000×106／L；L2：1001×106～100000×106／L；L3：＞100000×106／L， WBC 分为2个浓度水平 L1：1～50×106／L；L2：＞50×106／L 并对2种检验方法进行相关性分析。结果 XT-4000i 血细胞分析仪与手工法检测 RBC、WBC 的结果具有较高的相关性，相关系数分别为0.931、0.996、0.865、0.942和0.988。结论 XT-4000i血细胞分析仪可以在临床体液细胞计数中应用。

Sysmex XT-5000i全自动血液分析仪的性能评价及复检条件探讨

目的评价Sysmex XT-5000i全自动血液分析仪的性能,探讨XT-5000i临床标本检测复查条件。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的评价标准对五项指标(WBC、RBC、Hb、PLT和Ret)进行评价。结果 XT-5000i精密度、线性及携带污染率等指标,均显示XT-5000i性能优越;XT-5000i与ICSH推荐的参考方法相关性较好(r>0.990);高胆红素及高血脂对各参数基本无干扰(P=0.074);并经配对资料的χ2检验(χ2=11.28)说明本文复查条件与相应镜检结果有良好的相关性。复查率约为6%。结论 XT-5000i全自动血液分析仪具有优良的检测性能,能满足临床检测需要,但应结合实验室制定严格的显微镜复检标准,才能防止临床标本的漏诊或误诊。

SYSMEX XE-4000全自动血液分析仪在儿童脑脊液常规检测中的应用

目的探讨SYSMEX XE-4000全自动血液分析仪在儿童脑脊液常规检测中的应用。方法选取湖南省儿童医院儿科2016年11月—2017年10月收治的780例进行脑脊液常规检查的患儿作为研究对象,采集患儿脑脊液样本,分别用SYSMEX XE-4000全自动血液分析仪检测以及手工显微镜进行细胞学检测,对比两种方法的检测结果的相符程度。结果当脑脊液中白细胞计数(WBC)<30×10~6/L时,仪器法的检测结果明显高于手工法[×10~6/L:103(50~289)比99(47~285),P<0.05];当WBC≥30×10~6/L时,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。WBC分类计数为(20~100)×10~6/L及≥100×10~6/L时,两种方法对多个核细胞计数(r值分别为0.77和0.97)与单个核细胞计数(r值分别为0.91和0.92)的检测结果均有显著相关性(均P<0.01)。红细胞计数(RBC)>10×10~8/L时,两种方法的检测结果有显著相关性(r值为0.96,P<0.01)。结论 SYSMEX XE-4000全自动血液分析仪对WBC≥30个/μL的检测结果精准,在儿童脑脊液常规检测中可推广使用。