XT-4000i血细胞分析仪在临床体液细胞检测中的应用

目的分析XT-4000i血细胞分析仪在临床体液标本检测中的应用。方法采用传统镜检法与XT-4000i血细胞分析仪(仪器法)同时检测脑脊液、胸腔积液、腹腔积液各20份标本,分别检测红细胞计数、白细胞计数、单核细胞(MN)计数、多形核白细胞(PMN)计数,并对两种方法的检测结果进行相关性分析。结果两种方法检测脑脊液、胸腔积液、腹腔积液标本,其红细胞计数、白细胞计数、MN计数、PMN计数结果相关性好(r>0.93)。结论 XT-4000i血细胞分析仪能够满足临床体液常规检测的需要,可以在临床推广使用。

XT-4000i血细胞分析仪在体液细胞计数的应用分析

目的：探讨 XT-4000i 血细胞分析仪（简称 XT-4000i）在体液细胞计数中的应用价值。方法收集2013年9月份至2014年2月份住院患者体液标本113份，将收集的标本1 h 内分别在 XT-4000i 血细胞分析仪上和手工检测红细胞（RBC）和白细胞（WBC），并将 RBC 值分为3个浓度水平 L1：100～1000×106／L；L2：1001×106～100000×106／L；L3：＞100000×106／L， WBC 分为2个浓度水平 L1：1～50×106／L；L2：＞50×106／L 并对2种检验方法进行相关性分析。结果 XT-4000i 血细胞分析仪与手工法检测 RBC、WBC 的结果具有较高的相关性，相关系数分别为0.931、0.996、0.865、0.942和0.988。结论 XT-4000i血细胞分析仪可以在临床体液细胞计数中应用。

XT-4000i血细胞分析仪在体液细胞计数中的应用价值分析

目的探讨XT-4000i血细胞分析仪(简称XT-4000i)在体液细胞计数中的应用价值。方法将正常血标本进行生理盐水稀释,使红细胞的数量级别分别为1012、1010、109、108、107、106,用XT-4000i计数比较其与预测值的相关性;同时收集2017年1月份—3月份住院患者体液标本225份,收集的标本均1 h内分别在XT-4000i血细胞分析仪上和手工检测红细胞(RBC)和白细胞(WBC),并将RBC值分为2个浓度水平L1:<3 000×106/L;L2:>3 000×106/L;对两种检验方法进行相关性分析。结果 XT-4000i血细胞分析仪与稀释后的标本、手工法检WBC的结果具有较高的相关性。而RBC<3 000×106/L与手工法相关性较差;>3000×106/L相关性较好。结论 XT-4000i在RBC>3 000×106/L时相关性较高,可以在临床体液细胞计数中应用。

XT-4000i全自动血细胞分析仪对胸腔积液及腹水中白细胞及红细胞的检测价值

目的探讨XT-4000i全自动血细胞分析仪对胸腔积液及腹水中红、白细胞计数的检测价值。方法采用抗凝管采集204例胸腔积液及腹水标本,在2h内分别用手工法和仪器法检测胸腔积液及腹水标本中的红、白细胞数。手工法检测采用标准改良牛鲍计数板在显微镜下计数;仪器法采用XT-4000i全自动血细胞分析仪检测。根据红、白细胞的高、低浓度值,计算仪器的携带污染率。结果 XT-4000i全自动血细胞分析仪的携带污染率分别为9.9%及0.0%,均在规定范围内。采用仪器法和手工法在高浓度、较高浓度、较低浓度及低浓度4个浓度区间计数红、白细胞。仪器法与手工法比较,红细胞计数在较高浓度、高浓度区间的差异无统计学意义(P>0.05),而在较低、低浓度区间的差异有统计学意义(P<0.05);白细胞计数在4个浓度区间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 XT-4000i全自动血细胞分析仪对血性标本的检测准确性较好,但对非血性标本的检测能力较差,此时应结合手工法进行检测。

XT-4000i血细胞分析仪在脑脊液白细胞计数及分类计数中的应用

目的探讨XT-4000i血细胞分析仪体液模式下对脑脊液白细胞计数及分类计数中应用的可行性。方法于2018年7~10月收集我院神经内科患者脑脊液标本46例。用XT-4000i血细胞分析仪体液模式对收集的脑脊液标本白细胞计数及分类计数的精密度、携带污染率、线性范围等进行性能验证评估,并将仪器法和手工计数法的白细胞计数及分类结果进行比较。结果脑脊液白细胞总数计数精密度低、中、高值变异系数分别为1.92%、1.60%、1.45%;单个核细胞计数低、中、高值变异系数分别为4.31%、2.63%、2.73%;多形核细胞计数低、中、高值变异系数分别为3.00%、0.09%、1.59%。白细胞总数计数、单个核细胞计数、多形核细胞计数携带污染率分别为0.07%、0.64%、0.29%。脑脊液样本中,白细胞检测范围(0~10.06)×10^9/L,单个核细胞检测范围为(0~2.459)×10^9/L,多形核细胞检测范围为(0~7.60)×10^9/L,线性均良好。脑脊液白细胞计数及分类仪器法与人工法相关性良好,两种方法对白细胞计数及分类的差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用XT-4000i血细胞分析仪体液模式下的白细胞计数及分类精密度良好,携带污染率低,线性良好,与人工镜检法相关性良好,可用于人工镜检应用于脑脊液白细胞计数及分类。

XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中与手工法的应用比较

目的探讨XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中的应用。方法随机取自住院和门诊患者送检的体液标本210份在XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪上检测白细胞、红细胞计数及白细胞分类,与手工法进行相关性分析。结果应用XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪所测白细胞、红细胞计数及白细胞分类与手工法检测结果具有较高的相关性,相关系数分别为白细胞计数r=0.968、红细胞计数r=0.973、白细胞分类r=0.936。结论 XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在临床体液细胞检测中具有很高的应用价值。

Sysmex XT-4000i血细胞分析仪检测有核红细胞报警功能评价

目的评价Sysmex XT-4000i血细胞分析仪检测外周血标本,出现有核红细胞(nucleated red blood cell,NRBC)报警的阳性预告值、阴性预告值,以及提示信息Q-Flag值在一定区间内的特异度、敏感度、准确度。方法选择48例Sysmex XT-4000i出现报警(100≤Q-Flag值≤300)的标本,以及未出现报警(Q-Flag值<100)的标本200例,用手工显微镜镜检作为金标准复检。结果 NRBC提示信息在(100≤Q-Flag值≤200)区间的阳性预告值为38.7%,在(200<Q-Flag值≤300)区间的阳性预期值为58.8%,在(Q-Flag值<100)区间的阴性预期值为99%。结论 Sysmex XT-4000i血细胞分析仪NRBC报警有较高的敏感性和特异性,但存在一定的干扰因素,与NRBC报警所在的区间有关系。

XT-4000i血液分析仪检测异型淋巴细胞的实验研究

目的通过XT-4000i血液分析仪白细胞分类检测通道(DIFF通道)检测高荧光淋巴细胞(highfluorescence lymphocytes,HFL)区域即HFL计数与人工镜检、EB病毒壳抗原(EBV-VCA)检测结果比较,探讨XT-4000i血液分析仪对异型淋巴细胞检出意义。方法 XT-4000i血液分析仪对230份标本采用DIFF通道检测HFL,与显微镜下计数异型淋巴细胞比较,并用血清作免疫酶标法检测EBV-VCA。结果 XT-4000i血液分析仪对异型淋巴细胞检出的假阳性率为13.6%,假阴性率为2%。结论 XT-4000i血液分析仪对异型淋巴细胞的检出有一定的有效性,对临床诊断效率的提高有一定帮助。

XT-4000i血液分析仪对幼稚粒细胞检出的探讨

目的 XT-4000i血液分析仪对外周血幼稚粒细胞（IG）检出与显微镜法检查的相关性评价及仪器检测正常临界值的设定。方法 XT-4000i血液分析仪对182份血标本采用白细胞分类检测通道（DIFF通道）检测幼稚细胞,并用显微镜人工计数IG。结果 XT-4000i血液分析仪和镜检法对IG检出的相关性r2为0.500 0,XT-4000i血液分析仪对IG%检测的敏感性为68.7%,特异性为79.7%,临界值〉1。正常组的IG检测人工镜检均未见幼稚粒细胞,仪器检测显示IG%范围为0~0.81（-x±3s）。结论当XT-4000i血液分析仪检测结果IG%≤1（或IG#≤0.1×103/μL）可认为是正常标本,当IG%〉1（或IG#〉0.1×103/μL）则为异常标本,应进行血涂片复查以明确诊断。

XT-1800i血细胞分析仪不能提供完整血小板参数的原因及对策

目的探讨XT-1800i血细胞分析仪不能提供完整血小板参数的原因及解决措施。方法将203例XT-1800i不能提供完整PLT参数的标本在ADVIA-120血细胞分析仪上检测,同时结合手工显微镜计数PLT并观察PLT直方图、红细胞及血小板异常形态。结果在203例XT-1800i血细胞分析仪不能提供完整血小板参数标本中,非造血系统肿瘤、消化系统、造血及泌尿系统疾病高达70.9;在134例PLT直方图异常标本中,59例并无PLT及RBC明显形态改变。197例标本经ADVIA-120、手工法及XT-1800i血细胞分析仪测定PLT数比较有显著差异(均P<0.01)。结论遇上述疾病时应将标本转移到ADVIA-120血细胞分析仪测定,不具备上述条件的实验室应重新采血后在XT-1800i血细胞分析仪上复查,如该仪器复查后仍然不能提供完整PLT参数的标本,应结合手工显微镜法以保证PLT计数结果的准确性,并与临床医生就患者治疗情况进行沟通。

冷凝集对XS-4000i自动血细胞分析仪的影响及处理

目的探讨冷凝集对XS-4000i自动血细胞分析仪检查结果的影响及处理方法。方法同一冷凝集标本分别采用手握标本10 min,手握20 min,37℃水浴标本30 min,血浆置换和置换血浆加手握10 min,进行血常规检测,比较五种方法的效果差异。结果手握10 min、手握20 min和置换血浆加手握10 min均获得满意的血常规检测结果,MCHC值由540 g/L降至361~376 g/L,血浆置换和37℃水浴标本30 min效果较差,MCHC降至426~455 g/L。结论手握10 min、手握20 min和置换血浆加手握均可以用于冷凝集标本血常规检测的前处理。

SYSMEX XT-1800i全自动血细胞分析仪偶见故障及排除

0引言SYSMEX XT-1800i全自动血细胞分析仪（以下简称＂XT-1800i＂）操作简便、结果准确、故障率极低,该仪器主要由采样单元、白细胞（WBC）检测单元、红细胞（RBC）检测单元、压力单元、水路单元等组成。该分析仪运用核酸荧光染色技术,配合激光流式分析系统,保证精确的白细胞（WBC）五分类结果[1];

Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类报警信息与镜检结果对比分析

目的:对比Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类的报警信息与人工镜检复查结果,探讨Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类报警信息的可靠性。方法:收集Sysmex XT-1800i血细胞分析仪不进行白细胞分类的标本(此标本不包括冷凝集标本、脂血标本及溶血标本)100例,行血涂片形态学检查,观察血液中的具体细胞。结果:排除血液标本自身原因外,Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类标本血涂片细胞形态学结果,异常细胞检出率高、白细胞减少方面符合率低。结论:仪器不进行WBC分类的标本镜检复查结果与仪器报警提示符合率高,检验人员应结合报警信息仔细阅片,为临床提供更有价值的诊断信息。

Mindray BC-5800与Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪主要性能比较

全自动血细胞分析仪以其检测速度快、精密度高、操作简便且易于标准化等特点，已成为临床血细胞常规检查最重要的仪器。随着医疗卫生事业的发展，不同品牌、不同型号的血细胞分析仪相继出现，如何保证同一实验室不同仪器间检测结果的一致性至关重要。为保证我院Mindray BC-5800和Sysmex XT-1800i 2台不同全自动血细胞分析仪间结果具有可比性，在临床可接受范围，根据国际血液学标准化委员会（ICSH）推荐的血细胞分析仪评价方案[1]，本研究对2台血细胞分析仪的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积（HCT）、血小板计数等5个项目进行批内、批间精密度、携带污染率、白细胞分类准确性等指标分析比较，为实现不同系统间检测结果的准确性、一致性和可比性提供依据。

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪故障分析及排除

Sysmex XT-1800i是临床实验室进行体外诊断的五分类全自动血细胞分析仪,可提供24个参数结果。其光学检测部采用半导体激光器,以流式细胞术原理及核酸荧光染色方法分析白细胞;红细胞检测部分采用液路聚焦加电阻抗检测原理俗称鞘流阻抗法,分析红细胞和血小板数;血红蛋白检测部分采用SLS-Hb检测方法,分析血红蛋白（HGB）,在信息处理单元（IPU）显示分析数据。

XT-1800i血细胞分析仪的应用评价

目的通过实验探讨XT-1800i血细胞分析仪的主要性能,并作初步评价。方法采取经EDTA-K2真空管抗凝的静脉血高、中、低值标本,参考国际血液标准化委员会(ICSH)的有关规定采用XT-1800i对常用指标,从准确度、精密度、携带污染率、各项参数线性变化等进行综合评定。结果全血样品的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、红细胞平均体积(MCV)的变异系数(CV)均<1%。红细胞压积(HCT)的CV为1.47%,血小板(PLT)的CV为2.73%。互染率:WBC、Hb为0,RBC为0.33%,HCT为0.32%,PLT为0.46%。相关性在0.995以上,线性及线性范围较好。结论XT-1800i血细胞分析仪具有较高的性能,适宜在基层医院检验科推广使用。

SysmexXT-1800i和XS-800i五分类血细胞分析仪检测结果的比对

SysmexXT-1800i和XS-800i是两台同系列不同型号五分类血细胞分析仪，其检测技术居国内领先水平。SysmexXT-1800i自动化性能强，适用于住院血液常规检测，而XS-800i只能手工，适用于门诊。为了了解两台仪器检测结果的相关性，我们利用sysmexXT-1800i和XS-800i分别对100份标本进行了检测，并对结果进行了比对分析，现报道如下。

Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞分类报警系统(Q-Flag)的临床应用价值

目的探讨Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞分类报警系统（Q-Flag）的临床应用价值。方法对Sysmex XT-1800i分析仪白细胞分类Q-Flag报警信息的标本394份和无异常报警信息的标本190份进行人工显微镜复检,观察全血细胞数量和形态学变化,并进行比较。结果 Sysmex XT-1800i分析仪对异常细胞报警的灵敏度为100.0%,特异性为62.3%,阳性预测值为70.8%和阴性预测值为100.0%。以人工显微镜复检为＂金标准＂,血细胞分析仪未出现Q-Flag报警信息时,人工显微镜复检未见异常细胞,符合率为100%;Sysmex XT-1800i分析仪在100 U≤Q-Flag〈200 U报警时,白细胞分类符合率为0%-75.0%;在200U≤Q-Flag≤300U报警时,白细胞分类符合率为66.7%-95.6%。结论 Sysmex XT-1800i分析仪白细胞分类报警系统（Q-Flag）灵敏度高,异常Q-Flag报警的标本必须人工显微镜复检,为临床提供准确可靠的诊断信息。