拉坦前列腺素的临床疗效及副作用观察

目的 探讨拉坦前列腺素(适利达)降低高眼压及开角型青光眼患者眼压的有效性和安全性。方法 20例高跟压及开角型青光眼患者随机分为适利达治疗组和噻吗心胺治疗组(对照组),分别接受适利达1次/d和噻吗心胺2次/d的治疗。于治疗前及治疗后第2、6、12周测量眼压,观察分析两组的疗效及副作用。结果 两组患者治疗后各时间段眼压均显著低于治疗前相应基线值(P<0.05);第12周适利达治疗组眼内压下降>10mmHg及日间眼压≤17mmHg的患者分别占16.7％和58.5％,与噻吗心胺治疗组相应值比较有显著差异(P<0.05)。治疗12周后噻吗心胺治疗组患者平均心率较治疗前显著减慢(P<0.05)。结论 适利达具有比噻吗心胺更有效的降眼压作用.其使用剂量小、耐受性好且更安全。

治疗青光眼的前列腺素F_(2α)类似物的研究进展

青光眼是以眼内压升高为特征,进而导致视神经受损、视野逐渐变小,甚至致盲的眼疾。前列腺素F2α类似物是一类化学结构新颖、药理作用独特、疗效好、用于开角型青光眼和高眼压症治疗的降眼压药物。本文对乌诺前列酮异丙酯、拉坦前列腺素、贝美前列腺素和曲沃前列腺素等前列腺素F2α类似物的药理及临床研究进展做一综述。

Ista获得两种青光眼化合物的许可权

Ista制药公司已经从日本桔井制药公司获得了两种青光眼治疗药物在北美的许可权。第一种化合物是钙通道阻滞剂伊加地平（iganidipine）（Ⅰ），第二种化合物是前列腺素拉坦前列素（1atanprost）（Ⅱ）的一种新制剂，（Ⅱ）由Pfizer公司以Xalatan商品名上市。公司计划2007年在美国开始进行（Ⅰ）的Ⅱ期试验，目的是测定（Ⅰ）增强眼血流量、降低眼内压和抑制视野缺损进展的能力。（Ⅱ）的制剂和最优法研究也将于2007年进行。

人眼睫状体组织中前列腺素F_(2α)受体及其激动剂的研究

目的 :探讨人眼睫状体组织 FP受体特性及 Xalatan作用机制 ,为寻找新的结构类似物提供可靠的检测手段。方法 :应用放射配基受体结合实验技术测定 37只正常人眼睫状体组织 FP受体的饱和曲线和竞争结合曲线 ,用 Scatchard分析法计算受体及其激动剂的特征参数。结果 :3H- PGF2α与人眼睫状体组织 FP受体的 KD值为 (3.70± 1.5 6 ) nmol/L,人眼睫状体组织 FP受体密度为 (16 2 .36± 2 8.42 ) fmol/mg蛋白 ;Xalatan的 IC5 0 =6 .0 3± 2 .2 0 nmol/L,KI 为 4.71± 1.86 nmol/L;PGF2 α的 IC5 0 =5 .37±2 .89nmol/L,KI 为 4.19± 0 .79nmol/L。Xalatan与 PGF2α在作用强度方面差异无相显著性 (t=1.36 8,P>0 .0 5 )。结论 :正常人眼睫状体组织存在高亲和力的 FP受体 ,Xalatan对人眼睫状体组织的 FP受体具有与 PGF2α相似的作用机制和激动活性。此方法结合临床可用于寻找新的