炒制东北苍耳子Xanthium mongolicum化学成分研究

目的:研究炒制后东北苍耳子的化学成分。方法:利用超声波提取法及有机溶剂萃取对炒制东北苍耳子进行提取,开放柱色谱法、薄层色谱法对氯仿提取物进行分离和纯化,通过核磁共振波普学方法对分离到的化合物进行结构鉴定。结果:确定了4个化合物β-谷甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)和苍耳素(Ⅳ)。结论:这四个化合物为首次从炒制东北苍耳子中分离得。

蒙古苍耳抑制坏死性凋亡(necroptosis)活性部位化学成分研究(Ⅰ)

苍耳(Xanthium strumarium)为民间传统药用植物,本课题组前期研究发现蒙古苍耳大孔树脂50%乙醇洗脱部位具有显著的抑制细胞坏死性凋亡(necroptosis)活性。为明确蒙古苍耳(X.mongolicum)的活性成分,活性部位采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备高效液相色谱、重结晶等多种方法进行分离和纯化,运用NMR、MS等波谱方法并结合文献数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果表明:从该活性部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为hydroxydihydrobovolide(1)、树莓酮(2)、水杨醇(3)、对羟基苯乙酮(4)、对羟基苯甲醛(5)、咖啡酸乙酯(6)、阿魏醛(7)、异东莨菪素(8)、3,3′-bis(3,4-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-2H-1-benzopyran)(9)、axillarin(10)、槲皮素(11)、(+)松脂素(12)、β-谷甾醇(13)和棕榈酸(14)。化合物1-4、7-10均为首次从苍耳中分离得到。

苍耳化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究苍耳Xanthium mongolicum Kitag.的化学成分。方法苍耳95%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为(E)-十九烷-10-烯-9-酮(1)、(Z)-16-甲基-11-十七碳烯酸(2)、(E)-6-十三碳烯(3)、月桂酸乙酯(4)、肉豆蔻酸甲酯(5)、肉豆蔻酸乙酯(6)、十五烷酸(7)、十五烷酸乙酯(8)、棕榈酸(9)、(E)-十八烷-9-烯酸(10)、6,10,14-三甲基-2-十五酮(11)、亚麻酸乙酯(12)。结论化合物1~2为新天然产物,化合物3、6、8、10为首次从苍耳属植物中分离得到。

蒙古苍耳草化学成分研究

目的：研究蒙古苍耳草的化学成分。方法：运用多种色谱技术分离蒙古苍耳草中的化学成分,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果：从蒙古苍耳全草中共分离得到10个化合物,分别鉴定为：棕榈酸（1）、3,4-二羟基苯甲酸甲酯（2）、原儿茶醛（3）、咖啡酸甲酯（4）、香草酸（5）、对羟基苯甲酸（6）、咖啡酸乙酯（7）、绿原酸（8）、咖啡酸（9）、3,4-二咖啡酰奎宁酸（10）。结论：其中,化合物1-5、7、10为首次从该植物中分离得到。

蒙古苍耳草化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究蒙古苍耳草的化学成分。方法:运用多种色谱技术分离蒙古苍耳草中的化学成分,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果:从蒙古苍耳地上部分分离得到12个化合物,分别鉴定为:菠叶素(1)、花旗松素(2)、芦丁(3)、槲皮素(4)、1β,5β-环氧-8-表苍耳亭(5)、rel-2α,6α-dimethyltetracyclo-decal-3-en-2,12-diol-8α,13-olide(6)、11,13-二羟基苍耳亭(7)、苍耳亭(8)、熊果酸(9)、β-谷甾醇(10)、豆甾醇(11)、胡萝卜苷(12)。结论:其中,化合物1、2、6为首次从该属植物中分离得到,化合物1~3、5~7为首次从该植物中分离得到。

GC-MS蒙古苍耳挥发油成分分析

目的对蒙古苍耳挥发油成分进行分析研究。方法采用超声波提取法提取蒙古苍耳中的挥发性成分,GC毛细管柱色谱法进行分离,质谱检测器进行分析,峰面积归一化法确定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果从蒙古苍耳的挥发油中分离鉴定出23种化学成分,主要成分有异硫氰酸甲酯(2.92%),双(三甲基硅基)雌二醇(1.85%),维生素E(1.33%),五味子醇甲(1.78%),秋酰胺(3.09%),谷甾醇(1.63%),4,4-二甲基胆甾(15.54%),秋水仙碱(1.86%),3,7,11,15-四甲基-十六醇(13.34%),α-亚麻酸(16.02%),γ-亚麻酸(30.12%),粪甾烯(2.56%),碱性艳绿(4.49%),豆甾醇(1.09%),上述14种成分含量占总含量的99.7%。结论蒙古苍耳挥发性成分中亚麻酸总含量最高,占挥发性成分总量的46.14%。

2种外来新纪录物种入侵贵州的状况及防治对策

经实地考察并结合资料查阅,对贵州地理分布新纪录外来物种裸柱菊(Soliva anthemifolia)和蒙古苍耳(Xanthium mongolicum)在贵州的入侵状况进行了阐述,并对他们的危害性、入侵途径及可能扩散的区域进行了分析,以期为从事生态及农业等相关专业的决策者和工作者提供参考。

蒙古苍耳正在贵州及东南省区迅速蔓延

报道一东北物种——蒙古苍耳在贵州及东南省区的蔓延状况,对其植物形态特征、生态习性、入侵危害性、扩展态势等进行了分析,并提出了一些防控建议。

蒙古苍耳子化学成分研究Ⅱ

采用色谱方法分离,通过波谱学方法鉴定结构,研究蒙古苍耳子的化学成分。从乙酸乙酯提取物中分离得到8个化合物,其中5个黄酮类化合物,2个为甾体类化合物,1个为糖苷类化合物,鉴定结构分别为:5,7,4′-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮(1),3,5,3′-三羟基-6,7,4′-三甲氧基黄酮(2),3,5,6,7,3′-五羟基-4′-甲氧基黄酮(3),槲皮素(4),芹菜素(5),羽扇豆醇(6),豆甾醇(7)和5,3′,4′-三羟基-7-氧-β-D-葡萄糖苷(木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷)luteolin-7-O-β-D-glucoside(8)。首次从蒙古苍耳中分离得到化合物1～8。

苍耳子超临界流体萃取物的成分分析

目的:分析苍耳子超临界流体萃取物的成分。方法:采用超临界流体萃取药材,气相—质谱连用分析其成分。结果: 分离鉴定出15种成分,其中亚油酸含量最高,棕榈酸次之。结论:首次对苍耳子进行超临界流体萃取,其萃取物中含挥发性成分和脂肪酸类成分。

苍耳子油超临界萃取工艺研究

以苍耳子为原料,采用超临界萃取装置,利用单因素试验和正交试验对苍耳子进行萃取,并根据苍耳子油的得率,确定了最佳萃取工艺条件为:萃取时间2h,萃取温度40℃,萃取压力30Mpa,CO2流量25kg/h。

蒙古苍耳核型分析

首次对蒙古苍耳（ＸａｎｔｈｉｕｍｍｏｎｇｏｌｉｃｕｍＫｉｔａｇ．）染色体的数目及核型进行了研究，结果表明，染色体数目２ｎ＝３６，核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３６＝２６ｍ＋２ｍ（ｓａｔ）＋８ｓｍ。与苍耳（ＸａｎｔｈｉｕｍｓｉｂｉｒｉｃｕｍＰａｔｒｉｎ．）的核型进行比较，认为蒙古苍耳的核型比苍耳的原始。

苍耳子的本草考证

苍耳子入药历史悠久,在《神农本草经》中列为中品。通过系统梳理历代文献,可知古代文献对苍耳子的记载较为简单,其基源归属还仅限于简单的形态描述和绘图,难以确定药材对应的植物基源。现在市场上的苍耳子主要来自植物苍耳,少量来自蒙古苍耳。本文结合历代本草、《中国药典》及各地方标准等资料,系统总结苍耳子药用植物的历史变迁,进行本草考证,为苍耳子药用植物的进一步开发和利用提供依据。

苍耳子与蒙古苍耳子化学成分的研究进展

苍耳子临床使用历史悠久,药典记载其植物基源为苍耳,但一些本草典籍及各地方标准也将蒙古苍耳列为苍耳子植物基源。本文综述苍耳和蒙古苍耳的化学成分,从化学分类学角度进行比较两种苍耳的差异,不仅为苍耳子药用植物的进一步开发和利用提供科学依据,而且为临床上苍耳子的安全应用提供借鉴。

苍耳子与东北苍耳子HPLC指纹图谱比较研究

目的:建立苍耳子HPLC指纹图谱,比较苍耳子与混淆品东北苍耳子指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长327 nm。结果:建立了苍耳子药材与混淆品东北苍耳子的HPLC指纹图谱,以绿原酸为参照峰,确立了苍耳子药材指纹图谱中的17个共有峰,10批苍耳子的指纹图谱的相似度均大于0.9,但与东北苍耳子有的成分相对含量有明显差异。结论:所建立的苍耳子药材HPLC指纹图谱及质量分析方法精密度、重现性和稳定性较好,能较好地区分苍耳子与混淆品东北苍耳子,为有效控制苍耳子药材的质量提供了科学依据。

入侵植物蒙古苍耳种子萌发对环境因子的响应

本研究通过对室内受控条件下入侵植物蒙古苍耳种子对各环境因子(温度、光照、土壤水分、土壤盐分及土壤酸碱度)处理下种子萌发率及萌发指数的比较分析,探讨了蒙古苍耳种子萌发对于环境因子的响应。结果表明:在温度为10-35℃时,种子均可萌发,而其适宜温度为20-30℃。光照对种子萌发没有显著影响;在相对湿度为30%-100%的土壤环境中,超过70%的种子可以正常萌发,表现出其对土壤水分有极宽泛的耐受幅度;随土壤盐分浓度的升高,其种子萌发率呈下降趋势,但在280 mmol/L的高浓度土壤Na Cl环境中,可以萌发的种子仍达到17%;在土壤环境为pH 4-10时,其种子萌发率高达70%以上,表现出对土壤酸碱度有较强的耐受性。这表明蒙古苍耳种子对各环境因子都有极强的耐受性,在种子萌发阶段对各环境因子都有较宽泛的耐受幅度,高原山区、荒漠、盆地和盐碱地等复杂多变的环境都是其种子萌发的适宜生境,这为预测蒙古苍耳的适生区域及制订有效的防除策略提供了科学依据。

蒙古苍耳全草化学成分研究

目的研究蒙古苍耳Xanthium mongolicum全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从蒙古苍耳全草甲醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为lasidiol p-methoxybenzoat（1）、β-芹子烯（2）、苍耳亭（3）、苍耳皂素（4）、羽扇豆酮（5）、胡萝卜苷（6）、4β,5β-epoxy xanthatin-1α,4α-endoperoxide（7）、（6S,9R）-vomifoliol（8）、dehydrovomifoliol（9）、顺-3-己烯醇-β-D-葡萄糖苷（10）、4-oxo-bedfordia acid（11）、11α,13-dihydro-8-epi-xanfbut（12）、东莨菪内酯（13）、松脂素（14）、β-谷甾醇（15）、槲皮素（16）、对羟基苯甲酸甲酯（17）。结论化合物2、8~10、17为首次从该属植物中分离得到;1、5、7、11、13为首次从该植物中分离得到。

蒙古苍耳化学成分研究

目的：研究蒙古苍耳的化学成分。方法：采用色谱方法分离，通过波谱学方法鉴定结构。结果：从醋酸乙酯提取物中分离得到8个化合物，其中4个为倍半萜内酯类化合物，2个为三萜类化合物，2个为木质素类化合物，鉴定结构分别为：苍耳亭（1），苍耳皂素（2），11d，13-二氢苍耳亭（3），苍术烯内酯丙（4），齐墩果酸（5），熊果酸（6），松脂素（7）和苯并二氢呋喃类木脂素（8）。结论：化合物3～8为首次从蒙古苍耳中分离得到，1—3均表现出细胞黏附分子ICAM-1的诱导阻碍活性，但化合物3的活性较弱。

蒙古苍耳草提取物抗屋尘螨致小鼠过敏性哮喘作用研究

目的考察蒙古苍耳草乙醇提取物对屋尘螨诱导的小鼠过敏性哮喘气道炎症的影响,探讨其作用机制。方法将小鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、阳性对照组及低、中、高剂量组,每组6只。低、中、高剂量组灌胃蒙古苍耳草乙醇提取物100、200、400 mg/kg,阳性对照组灌胃1.56 mg/kg沙丁胺醇溶液,空白组和模型组小鼠灌胃等体积溶剂,1次/d,连续8 d。除空白组外,其余各组小鼠于给药后第3、4、5天以屋尘螨致敏建立小鼠哮喘模型。给药结束后观察小鼠血中嗜酸性粒细胞、支气管灌流液中总细胞和中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞数目变化情况;采用ELISA法测定血清中IgE水平,支气管灌流液和肺组织中IL-4、IL-5、IL-10和IL-13水平;采用HE和过碘酸雪夫染色(periodic acid-schiff stain,PAS)观察小鼠支气管平滑肌病理和炎症变化。结果与模型组比较,中、高剂量组血中嗜酸性粒细胞计数下降(P<0.01或P<0.05),支气管灌流液中总细胞和巨噬细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞计数降低(P<0.01),支气管灌流液中IL-4[(142.59±16.51)ng/L、(70.47±20.63)ng/L比(212.18±58.51)ng/L]、IL-5[(57.49±5.49)ng/L、(47.47±6.30)ng/L比(72.65±19.11)ng/L]、IL-10[(98.51±18.31)ng/L、(71.85±9.15)ng/L比(120.16±23.35)ng/L]、IL-13[(85.81±23.66)ng/L、(39.99±17.37)ng/L比(149.07±33.19)ng/L]水平降低(P<0.05),肺组织中IL-4[(154.55±25.70)ng/L、(143.30±22.19)ng/L比(214.68±31.95)ng/L]、IL-5[(87.49±5.95)ng/L、(61.84±8.14)ng/L比(97.65±12.10)ng/L]、IL-10[(91.28±18.69)ng/L、(62.04±9.39)ng/L比(117.80±20.72)ng/L]、IL-13[(196.48±15.90)ng/L、(132.02±6.86)ng/L比(238.42±28.41)ng/L]水平降低(P<0.05),高剂量组血清中IgE水平明显降低(P<0.01)。结论蒙古苍耳草对屋尘螨诱导的过敏性哮喘有明显抑制作用,其可能是通过抑制肺部巨噬细胞分泌炎性细胞因子发挥作用。