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芒果细菌性黑斑病菌XcmR基因的克隆与序列分析
被引量:
5
1
作者
漆艳香
蒲金基
+4 位作者
张欣
陆英
张贺
张辉强
谢艺贤
《热带作物学报》
CSCD
2011年第4期663-667,共5页
根据黄单孢菌属LuxR基因的同源性设计简并引物XF/XR,采用同源克隆法从芒果细菌性黑斑病菌(Xanthomonas campestria pv.mangiferaeindicae)中获得了约1.4kb的DNA片段。经测序和序列同源性分析表明.该基因片段长1422bp含有一个完整...
根据黄单孢菌属LuxR基因的同源性设计简并引物XF/XR,采用同源克隆法从芒果细菌性黑斑病菌(Xanthomonas campestria pv.mangiferaeindicae)中获得了约1.4kb的DNA片段。经测序和序列同源性分析表明.该基因片段长1422bp含有一个完整的LuxR同源基因,并命名为XcmR。生物信息学分析表明.XcmR基因完整ORF(开放阅读框)全长765bp,编码254个氨基酸,分子质量和等电点分别约为28.2ku和8.9,与GenBank中公布的Xanthomonas属LuxR或AhyR/AsaR氨基酸序列具有86%~99%相似性。系统聚类结果表明,XcmR与来源于柑桔溃疡病菌(X.axonopodis pv.citri)、番茄疮痂病菌(X.c.pv.vesicatoria)、水稻白叶枯菌(X.oryzae pv.oryzae)和甘蓝黑腐病菌(X.c.pv.campest如)的LuxR蛋白聚成一支。NCBI网站蛋白质保守结构域搜索表明,XcmR是LuxR蛋白家族的一员,具有LuxR蛋白相似结构。
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关键词
芒果细菌性黑斑病菌
群体感应
xcmr
生物信息学
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题名
芒果细菌性黑斑病菌XcmR基因的克隆与序列分析
被引量:
5
1
作者
漆艳香
蒲金基
张欣
陆英
张贺
张辉强
谢艺贤
机构
中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
农业部热带农林有害生物入侵监测与控制重点开放实验室
海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室
出处
《热带作物学报》
CSCD
2011年第4期663-667,共5页
基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项项目(No.2009hzs1J006)
公益性行业(农业)科研专项(200903034)资助
文摘
根据黄单孢菌属LuxR基因的同源性设计简并引物XF/XR,采用同源克隆法从芒果细菌性黑斑病菌(Xanthomonas campestria pv.mangiferaeindicae)中获得了约1.4kb的DNA片段。经测序和序列同源性分析表明.该基因片段长1422bp含有一个完整的LuxR同源基因,并命名为XcmR。生物信息学分析表明.XcmR基因完整ORF(开放阅读框)全长765bp,编码254个氨基酸,分子质量和等电点分别约为28.2ku和8.9,与GenBank中公布的Xanthomonas属LuxR或AhyR/AsaR氨基酸序列具有86%~99%相似性。系统聚类结果表明,XcmR与来源于柑桔溃疡病菌(X.axonopodis pv.citri)、番茄疮痂病菌(X.c.pv.vesicatoria)、水稻白叶枯菌(X.oryzae pv.oryzae)和甘蓝黑腐病菌(X.c.pv.campest如)的LuxR蛋白聚成一支。NCBI网站蛋白质保守结构域搜索表明,XcmR是LuxR蛋白家族的一员,具有LuxR蛋白相似结构。
关键词
芒果细菌性黑斑病菌
群体感应
xcmr
生物信息学
Keywords
Xanthomonas campestris pv. mangiferaeindicae
Quorum sensing
xcmr
Sequence analysis
分类号
S436.67 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
芒果细菌性黑斑病菌XcmR基因的克隆与序列分析
漆艳香
蒲金基
张欣
陆英
张贺
张辉强
谢艺贤
《热带作物学报》
CSCD
2011
5
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