期刊文献+
共找到1,530篇文章
< 1 2 77 >
每页显示 20 50 100
MAFA-PDX1过表达慢病毒感染人脐带间充质干细胞向胰岛素分泌细胞的分化
1
作者 邱晓燕 李碧欣 +3 位作者 黎敬弟 范垂钦 马廉 王鸿武 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第7期1000-1006,共7页
背景:干细胞来源胰岛β细胞移植被认为是治疗1型糖尿病的有效手段。人脐带间充质干细胞是理想的细胞来源,但其向胰岛β细胞分化的效率不高。目的:研究MAFA、PDX1修饰促进人脐带间充质干细胞向胰岛素分泌细胞分化的潜能。方法:构建MAFA-P... 背景:干细胞来源胰岛β细胞移植被认为是治疗1型糖尿病的有效手段。人脐带间充质干细胞是理想的细胞来源,但其向胰岛β细胞分化的效率不高。目的:研究MAFA、PDX1修饰促进人脐带间充质干细胞向胰岛素分泌细胞分化的潜能。方法:构建MAFA-PDX1过表达慢病毒载体,用细胞形态学、RT-qPCR法、双硫腙染色比较3种方案[方案A:单纯慢病毒组;方案B:先药物(尼克酰胺、β-巯基乙醇)诱导再加慢病毒组;方案C:慢病毒和药物诱导同时进行组]诱导人脐带间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞的效率和潜能。结果与结论:(1)细胞形态学改变:经3种方案诱导后细胞形态均发生了改变,方案B在诱导第11天细胞聚集生长最为明显,出现聚集生长的胰岛样细胞团;(2)RT-qPCR检测胰岛相关基因的表达差异:同一诱导时间点3种方案横向比较,在诱导第5天,方案C的MAFA和PDX1基因表达量最高,方案B的GCG基因表达量最高;在诱导第11天,方案B的MAFA、PDX1基因表达量以及INS和GLUT2基因表达量最高;(3)双硫腙染色鉴定锌离子:3种方案诱导第11天部分细胞被双硫腙染成棕红色,其中方案B中部分小岛状细胞被染成棕红色,颜色较深(阳性表达);(4)结果表明,MAFA和PDX1共过表达可促进人脐带间充质干细胞向胰岛素分泌细胞分化;MAFA-PDX1基因修饰联合药物诱导方案优于单纯基因修饰方案。 展开更多
关键词 脐带间充质干细胞 MAFA pdx1 过表达慢病毒载体 胰岛素分泌细胞 糖尿病 诱导分化
下载PDF
肺癌恶性胸腔积液来源肿瘤细胞的小鼠PDX模型构建及实验验证
2
作者 王梦婷 陈怡楠 +1 位作者 轩辕欣阳 袁海花 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期435-443,共9页
目的·构建肺癌患者恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)肿瘤细胞来源的肿瘤异种移植(patientderived tumor xenograft,PDX)模型,并进行实验验证。方法·从基因表达综合数据集(Gene Expression Omnibus,GEO)下载人肺... 目的·构建肺癌患者恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)肿瘤细胞来源的肿瘤异种移植(patientderived tumor xenograft,PDX)模型,并进行实验验证。方法·从基因表达综合数据集(Gene Expression Omnibus,GEO)下载人肺癌伴MPE单细胞转录组测序公共数据GSE131907和人肺癌实体瘤单细胞转录组测序公共数据GSE203360,对数据进行聚类、差异基因本体功能富集分析,明确应用MPE建模的可行性。同时收集肺癌患者的MPE样本,经离心、裂解红细胞等富集细胞操作后,将其植入非肥胖型糖尿病重症联合免疫缺陷(non-obese diabetic/severe combined immunodeficient,NOD/SCID)小鼠皮下,待移植瘤生长至1000 mm³时进行瘤体传代及保存。对稳定传代移植瘤进行组织病理学检测,通过苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,H-E染色)观察细胞组织形态,免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测肺癌标志物表达情况。结果·经单细胞数据分析发现MPE中肿瘤细胞的增殖功能更强,提示MPE中肿瘤细胞PDX建模或具备更佳成瘤效果;共收集35例肺癌MPE样本,成功构建13例PDX模型,成功率达37.14%;在组织病理学检测中,H-E染色可见移植瘤组织细胞异型性明显,IHC检测显示细胞角蛋白7(cytokeratin 7,CK7)、甲状腺转录因子1(thyroid transcription factor-1,TTF1)和天冬氨酸蛋白酶A(Napsin A)等肺癌标志物均呈阳性表达。结论·通过富集肺癌患者MPE中的肿瘤细胞,成功构建了更为简便高效、可实时动态建模的PDX模型。该模型保留了肺癌患者肿瘤细胞的恶性特征及蛋白表达特性,为肺癌伴MPE患者的基础研究和临床用药指导提供了重要的实验模型工具。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 原代细胞培养 患者来源的肿瘤异种移植模型
下载PDF
肾包膜下异种移植技术在PDX模型中的应用进展
3
作者 冯晨 刘宏宝 《中外医学研究》 2024年第8期179-184,共6页
临床前模型往往不能捕捉人类恶性肿瘤的不同异质性,因此缺乏临床预测能力。患者来源的肿瘤异种移植(PDX)已经成为一种强大的技术:能够保留其原始样本的分子异质性。其中,肾包膜下异种移植技术是一种在动物体内建立人类癌症模型的方法,... 临床前模型往往不能捕捉人类恶性肿瘤的不同异质性,因此缺乏临床预测能力。患者来源的肿瘤异种移植(PDX)已经成为一种强大的技术:能够保留其原始样本的分子异质性。其中,肾包膜下异种移植技术是一种在动物体内建立人类癌症模型的方法,近年来受到越来越多的关注。基于这种技术,医学研究人员可以通过将从患者体内取得的原发肿瘤移植到小鼠肾包膜下,再通过小鼠体内长期的繁殖和观察,来研究癌症的生物学特性、组织学特征和治疗反应等。此篇综述了近年来该技术在临床和基础医学研究中的进展和应用,展现了其在肿瘤治疗和研究领域中的优势,为临床和基础研究人员在肿瘤防治研究方面提供参考。 展开更多
关键词 pdx 模型 肾包膜 移植技术
下载PDF
PDX模型在肿瘤医学中的应用进展 被引量:3
4
作者 马双平 马静 +1 位作者 张洁 张俊河 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期245-250,共6页
癌症威胁着全球人类的生命和健康,其发病率和死亡率仅次于心血管疾病,一直是人们关注的焦点。良好的动物模型不仅可用于研究癌症的发生发展和生物学机制,还可用于抗癌药物的筛选和基因治疗。近年来,患者来源的异种移植(patient-derived ... 癌症威胁着全球人类的生命和健康,其发病率和死亡率仅次于心血管疾病,一直是人们关注的焦点。良好的动物模型不仅可用于研究癌症的发生发展和生物学机制,还可用于抗癌药物的筛选和基因治疗。近年来,患者来源的异种移植(patient-derived xenograft, PDX)模型因其能够保留原发肿瘤的微环境和组织学特性而成为研究热点。对PDX动物模型的建模方法以及在肿瘤医学中的应用进行归纳总结,并分析其局限性,以期为PDX模型在肿瘤治疗领域中的应用提供重要参考。 展开更多
关键词 pdx模型 肿瘤医学 精准医学 药物筛选
下载PDF
Progress in building clinically relevant patient-derived tumor xenograft models for cancer research 被引量:2
5
作者 Weijing Wang Yongshu Li +3 位作者 Kaida Lin Xiaokang Wang Yanyang Tu Zhenjian Zhuo 《Animal Models and Experimental Medicine》 CAS CSCD 2023年第5期381-398,共18页
Patient-derived tumor xenograft(PDX)models,a method involving the surgical extraction of tumor tissues from cancer patients and subsequent transplantation into immunodeficient mice,have emerged as a pivotal approach i... Patient-derived tumor xenograft(PDX)models,a method involving the surgical extraction of tumor tissues from cancer patients and subsequent transplantation into immunodeficient mice,have emerged as a pivotal approach in translational research,particularly in advancing precision medicine.As the first stage of PDX development,the patient-derived orthotopic xenograft(PDOX)models implant tumor tissue in mice in the corresponding anatomical locations of the patient.The PDOX models have several advantages,including high fidelity to the original tumor,heightened drug sensitivity,and an elevated rate of successful transplantation.However,the PDOX models present significant challenges,requiring advanced surgical techniques and resourceintensive imaging technologies,which limit its application.And then,the humanized mouse models,as well as the zebrafish models,were developed.Humanized mouse models contain a human immune environment resembling the tumor and immune system interplay.The humanized mouse models are a hot topic in PDX model research.Regarding zebrafish patient-derived tumor xenografts(zPDX)and patient-derived organoids(PDO)as promising models for studying cancer and drug discovery,zPDX models are used to transplant tumors into zebrafish as novel personalized medical animal models with the advantage of reducing patient waiting time.PDO models provide a cost-effective approach for drug testing that replicates the in vivo environment and preserves important tumor-related information for patients.The present review highlights the functional characteristics of each new phase of PDX and provides insights into the challenges and prospective developments in this rapidly evolving field. 展开更多
关键词 animal model cancer pdx precision medicine
下载PDF
PDX模型在肺癌靶向治疗中的应用进展
6
作者 刘敏琪 谢宜君 李朵 《肿瘤药学》 2023年第6期666-674,共9页
肺癌是最常见的肿瘤之一,也是全球癌症死亡的主要原因。近几十年来,肺癌治疗药物的研发及新的肺癌早期诊断生物标志物的开发都取得了重大进展,但传统的临床前模型即细胞系模型用于肺癌诊断和后期疗效评估仍有许多不足。目前,肺癌的临床... 肺癌是最常见的肿瘤之一,也是全球癌症死亡的主要原因。近几十年来,肺癌治疗药物的研发及新的肺癌早期诊断生物标志物的开发都取得了重大进展,但传统的临床前模型即细胞系模型用于肺癌诊断和后期疗效评估仍有许多不足。目前,肺癌的临床前研究主要依赖患者来源的肿瘤异种移植(PDX)模型进行药物筛选、联合临床试验和个性化医疗策略的临床前评估。本文概述了PDX模型的建立及其特征,并讨论了其在肺癌临床前治疗中的应用。 展开更多
关键词 肺癌 pdx模型 药物治疗
下载PDF
结直肠癌PDX模型成瘤率的影响因素及临床意义 被引量:1
7
作者 张燕萍 姚刘旭 +3 位作者 丁倩男 黄则勇 李玉红 黄素琴 《基础医学与临床》 2023年第4期596-602,共7页
目的建立结直肠癌(CRC)患者来源的肿瘤组织异种移植(PDX)模型,评估PDX模型成瘤率的影响因素,并初步进行化学治疗实验。方法选取2019年11月至2020年10月绍兴市人民医院择期手术CRC患者。将手术获取的肿瘤组织接种于NSG小鼠右侧腰背部,建... 目的建立结直肠癌(CRC)患者来源的肿瘤组织异种移植(PDX)模型,评估PDX模型成瘤率的影响因素,并初步进行化学治疗实验。方法选取2019年11月至2020年10月绍兴市人民医院择期手术CRC患者。将手术获取的肿瘤组织接种于NSG小鼠右侧腰背部,建立PDX模型,并传至F3代,分析PDX模型成瘤率的影响因素;化学治疗药物选择5-氟尿嘧啶、奥沙利铂以及丙泊酚。结果本研究共纳入60例CRC患者,PDX模型成瘤为37例,成瘤率62%;平均成瘤时间为(34±12)d;原发瘤恶性程度(CRC分期和细胞分化程度)、术前癌胚抗原(CEA)水平以及肿瘤位置等因素影响PDX模型成瘤率(P<0.01)。CRC-PDX移植瘤组织与患者肿瘤组织生物学特征高度一致。4种化学治疗方案均能抑制肿瘤生长,致肿瘤组织破坏,丙泊酚可以抑制小鼠腹泻,对肠黏膜具有保护作用。结论本研究建立的CRC-PDX模型,较好地保持原发肿瘤的生物学特性,可作为CRC患者个体化治疗的参考模型。原发肿瘤恶性程度是PDX模型成瘤率的主要影响因素。 展开更多
关键词 结直肠癌 患者来源异种移植 影响因素 成瘤率 个体化治疗
下载PDF
天然产物调控PDX1抗糖尿病作用的研究进展
8
作者 王瑞琪 刘辰鹏 +1 位作者 赵目聪 李国玉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1540-1548,共9页
胰腺-十二指肠同源盒1基因(pancreatic and duodenal homeobox 1,PDX1)是决定胰腺分化和发育,调控胰岛素的关键基因。PDX1的缺失及下调可诱发糖尿病的发生和发展,而对其上调则能够调节胰腺发育、促β细胞分化和胰岛素分泌,发挥治疗糖尿... 胰腺-十二指肠同源盒1基因(pancreatic and duodenal homeobox 1,PDX1)是决定胰腺分化和发育,调控胰岛素的关键基因。PDX1的缺失及下调可诱发糖尿病的发生和发展,而对其上调则能够调节胰腺发育、促β细胞分化和胰岛素分泌,发挥治疗糖尿病作用。PDX1已然成为糖尿病治疗药物开发的新靶点。越来越多的天然产物被发现具有上调PDX1的作用且表现出抗糖尿病活性。然而,目前尚未有相关文献进行总结报道。本文通过检索CNKI、Pubmed等数据库,对调控PDX1的天然产物抗糖尿病作用的相关研究进行归纳和总结,以期为靶向调控PDX1的新型抗糖尿病药物开发提供思路和参考。 展开更多
关键词 天然产物 pdx1 糖尿病
下载PDF
完全性肺静脉异位引流潜在致病基因PDX1突变对其基因功能的影响
9
作者 冯炜琦 张琪 +2 位作者 吴逸卓 鲁亚南 于昱 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1219-1226,共8页
目的·采用全外显子测序技术筛查完全性肺静脉异位引流(total anomalous pulmonary venous connection,TAPVC)的可能致病基因,并对其功能进行验证。方法·选择2014—2019年在上海交通大学医学院附属新华医院及上海儿童医学中心... 目的·采用全外显子测序技术筛查完全性肺静脉异位引流(total anomalous pulmonary venous connection,TAPVC)的可能致病基因,并对其功能进行验证。方法·选择2014—2019年在上海交通大学医学院附属新华医院及上海儿童医学中心确诊的100例TAPVC患儿(患儿组)以及120例健康儿童(对照组)为研究对象。收集2组儿童的血液样本,抽提全血基因组DNA并行外显子测序,以筛查TAPVC的潜在致病基因。通过Mutation Taster、SIFT、PolyPhen-2网站筛选致病基因的有害突变位点,并行Sanger测序。构建PDX1野生型(野生组)及突变型(突变组)质粒,转染入HUVEC细胞后,分别采用实时荧光定量PCR (quantitative real-time PCR,qPCR)和蛋白质印迹法检测突变对PDX1的mRNA和蛋白水平的影响。采用STRING数据库进行蛋白与蛋白之间的相互作用分析,并采用qPCR研究PDX1调节的下游基因的表达。结果·在TAPVC患儿中发现致病基因为PDX1, Sanger测序显示该基因存在2个新发突变,即c.C237A(P33T)和c.C237G(P33A)。与野生组相比,2个突变组(CA组、CG组)的PDX1 mRNA水平没有显著变化,但蛋白相对表达量有明显增加,即分别是野生组的2.9倍和3.4倍(P=0.000,P=0.001)。蛋白质相互作用分析的结果显示,PDX1与SOX17相关联;且qPCR结果显示,PDX1过表达可下调HUVEC细胞中SOX17的表达。结论·PDX1的2个新发错义突变可影响其转录后翻译,且PDX1可能是通过调控SOX17来参与TAPVC的发生与发展。 展开更多
关键词 完全性肺静脉异位引流 pdx1 错义突变 SOX17 人脐静脉内皮细胞
下载PDF
A biomimetic nanoplatform for customized photothermal therapy of HNSCC evaluated on patient-derived xenograft models
10
作者 Qi Wu Lan Chen +13 位作者 Xiaojuan Huang Jiayi Lin Jiamin Gao Guizhu Yang Yaping Wu Chong Wang Xindan Kang Yanli Yao Yujue Wang Mengzhu Xue Xin Luan Xin Chen Zhiyuan Zhang Shuyang Sun 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2023年第1期87-98,共12页
Cancer cell membrane(CCM)derived nanotechnology functionalizes nanoparticles(NPs)to recognize homologous cells,exhibiting translational potential in accurate tumor therapy.However,these nanoplatforms are majorly gener... Cancer cell membrane(CCM)derived nanotechnology functionalizes nanoparticles(NPs)to recognize homologous cells,exhibiting translational potential in accurate tumor therapy.However,these nanoplatforms are majorly generated from fixed cell lines and are typically evaluated in cell line-derived subcutaneous-xenografts(CDX),ignoring the tumor heterogeneity and differentiation from inter-and intra-individuals and microenvironments between heterotopic-and orthotopic-tumors,limiting the therapeutic efficiency of such nanoplatforms.Herein,various biomimetic nanoplatforms(CCM-modified gold@Carbon,i.e.,Au@C-CCM)were fabricated by coating CCMs of head and neck squamous cell carcinoma(HNSCC)cell lines and patient-derived cells on the surface of Au@C NP.The generated Au@C-CCMs were evaluated on corresponding CDX,tongue orthotopic xenograft(TOX),immunecompetent primary and distant tumor models,and patient-derived xenograft(PDX)models.The Au@C-CCM generates a photothermal conversion efficiency up to 44.2% for primary HNSCC therapy and induced immunotherapy to inhibit metastasis via photothermal therapy-induced immunogenic cell death.The homologous CCM endowed the nanoplatforms with optimal targeting properties for the highest therapeutic efficiency,far above those with mismatched CCMs,resulting in distinct tumor ablation and tumor growth inhibition in all four models.This work reinforces the feasibility of biomimetic NPs combining modular designed CMs and functional cores for customized treatment of HNSCC,can be further extended to other malignant tumors therapy. 展开更多
关键词 xenograft PATIENT CUSTOM
下载PDF
Patient-derived xenograft model in colorectal cancer basic and translational research
11
作者 Xiaofeng Liu Zechang Xin Kun Wang 《Animal Models and Experimental Medicine》 CAS CSCD 2023年第1期26-40,共15页
Colorectal cancer(CRC)is one of the most popular malignancies globally,with 930000 deaths in 2020.The evaluation of CRC-related pathogenesis and the discovery of po-tential therapeutic targets will be meaningful and h... Colorectal cancer(CRC)is one of the most popular malignancies globally,with 930000 deaths in 2020.The evaluation of CRC-related pathogenesis and the discovery of po-tential therapeutic targets will be meaningful and helpful for improving CRC treat-ment.With huge efforts made in past decades,the systematic treatment regimens have been applied to improve the prognosis of CRC patients.However,the sensitivity of CRC to chemotherapy and targeted therapy is different from person to person,which is an important cause of treatment failure.The emergence of patient-derived xenograft(PDX)models shows great potential to alleviate the straits.PDX models possess similar genetic and pathological characteristics as the features of primary tu-mors.Moreover,PDX has the ability to mimic the tumor microenvironment of the original tumor.Thus,the PDX model is an important tool to screen precise drugs for individualized treatment,seek predictive biomarkers for prognosis supervision,and evaluate the unknown mechanism in basic research.This paper reviews the recent advances in constructed methods and applications of the CRC PDX model,aiming to provide new knowledge for CRC basic research and therapeutics. 展开更多
关键词 colorectal cancer drug discovery patient-derived xenograft model precision medicine tumor microenvironment
下载PDF
Transitioning of renal transplant pathology from allograft to xenograft and tissue engineering pathology:Are we prepared?
12
作者 Muhammed Mubarak 《World Journal of Transplantation》 2023年第3期86-95,共10页
Currently,the most feasible and widely practiced option for patients with endstage organ failure is the transplantation of part of or whole organs,either from deceased or living donors.However,organ shortage has posed... Currently,the most feasible and widely practiced option for patients with endstage organ failure is the transplantation of part of or whole organs,either from deceased or living donors.However,organ shortage has posed and is still posing a big challenge in this field.Newer options being explored are xenografts and engineered/bioengineered tissues/organs.Already small steps have been taken in this direction and sooner or later,these will become a norm in this field.However,these developments will pose different challenges for the diagnosis and management of problems as compared with traditional allografts.The approach to pathologic diagnosis of dysfunction in these settings will likely be significantly different.Thus,there is a need to increase awareness and prepare transplant diagnosticians to meet this future challenge in the field of xenotransplantation/regenerative medicine.This review will focus on the current status of transplant pathology and how it will be changed in the future with the emerging scenario of routine xenotransplantation. 展开更多
关键词 XENOTRANSPLANTATION Bioengineered tissues PATHOLOGY ALLOGRAFT xenograft
下载PDF
头颈部恶性肿瘤研究模型的演化 被引量:1
13
作者 王安训 周万航 曹琮沅 《口腔疾病防治》 2024年第9期653-663,共11页
恶性肿瘤发生发展的机制探索以及抗癌药物治疗疗效的评估均有赖于各种体内与体外研究模型的建立。近几十年间,随着生物医学技术的快速发展,恶性肿瘤的体内外研究模型也发生了巨大的变化。基因检测技术从单基因到多基因的进展促进了生物... 恶性肿瘤发生发展的机制探索以及抗癌药物治疗疗效的评估均有赖于各种体内与体外研究模型的建立。近几十年间,随着生物医学技术的快速发展,恶性肿瘤的体内外研究模型也发生了巨大的变化。基因检测技术从单基因到多基因的进展促进了生物信息学飞速发展和恶性肿瘤概念的转变;体外细胞研究模型从单层的二维培养、原代培养向立体的三维构型发展,从而更好地重现肿瘤组织的细胞间交互作用与功能;体内动物研究模型由传统的致癌物诱导、细胞或组织形成移植瘤逐渐演变为基因编辑的动物模型或人源性肿瘤异种移植模型,从而可以针对性地研究相关基因在肿瘤发生发展中的作用;传统的临床研究也从简单的临床回顾性研究更多地向前瞻性研究转变,Ⅰ期/Ⅱ期/Ⅲ期临床研究,研究者发起的临床研究以及真实世界临床研究,这些研究为临床研究增添了活力。目前恶性肿瘤研究模型存在的主要不足包括模型的单一性、对肿瘤微环境的模拟不足、动物肿瘤模型与人类肿瘤差异性,以及缺乏对个性化医疗的考量。未来仍需要进一步研发和优化研究模型,并更有效地将不同模型整合起来,形成一个优化的整体实验模型系统。本文将系统回顾恶性肿瘤研究模型的演化并对相关模型进行阐述,为科研工作者进行恶性肿瘤的研究提供合理的研究模型。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 研究模型 3D培养技术 肿瘤类器官培养 动物模型 人源肿瘤细胞系异种移植瘤 人源性肿瘤异种移植模型 基因检测 生物信息学 数字肿瘤学 智能肿瘤学
下载PDF
靶向FOLR1的脱氧核酶提高鼻咽癌移植瘤对紫杉醇的敏感性
14
作者 张杰 苏雪萍 +2 位作者 杨子飞 吴贤敏 李和清 《温州医科大学学报》 CAS 2024年第2期128-134,共7页
目的:探讨裸鼠鼻咽癌移植瘤能否通过靶向FOLR1的脱氧核酶(DrzE)提高其对紫杉醇的敏感性。方法:取CNE-1鼻咽癌亲本细胞及CNE-1/taxol紫杉醇耐药细胞进行裸鼠成瘤实验,分别予靶向FOLR1的“10-23”型DrzE单用和紫杉醇单用及紫杉醇-DrzE联... 目的:探讨裸鼠鼻咽癌移植瘤能否通过靶向FOLR1的脱氧核酶(DrzE)提高其对紫杉醇的敏感性。方法:取CNE-1鼻咽癌亲本细胞及CNE-1/taxol紫杉醇耐药细胞进行裸鼠成瘤实验,分别予靶向FOLR1的“10-23”型DrzE单用和紫杉醇单用及紫杉醇-DrzE联用后比较各组鼻咽癌移植瘤体的抑制情况。RT-qPCR及Western blot检测用药前后各组瘤体FOLR1 mRNA及蛋白的表达。结果:CNE-1瘤体较CNE-1/taxol瘤体生长速度快,瘤体体积更大(P<0.05);CNE-1瘤体生长能被紫杉醇单药抑制,但紫杉醇对CNE-1/taxol瘤体无效;两种瘤体生长均能被DrzE单药抑制,其中耐药瘤体更显著(P<0.05);紫杉醇与DrzE联用较分别单用两药对移植瘤的抑制作用更显著(P<0.05);给药前CNE-1/taxol移植瘤中FOLR1的表达量显著高于CNE-1(P<0.01),用药后DrzE单药组及紫杉醇与DrzE联用组中两种移植瘤体FOLR1表达量均显著低于对照组(P<0.05)。结论:靶向FOLR1的脱氧核酶DrzE转染裸鼠移植瘤体后可减慢鼻咽癌瘤体的生长,提高鼻咽癌耐药移植瘤体对紫杉醇的敏感性。 展开更多
关键词 鼻咽癌 裸鼠 移植瘤 FOLR1 脱氧核酶 紫杉醇
下载PDF
敲减辅酶Q10B表达对裸鼠食管鳞癌皮下移植瘤细胞增殖、凋亡及上皮间质转化的影响
15
作者 魏瑜 李志芳 +3 位作者 曹雷雨 高艳 马晓丽 张莉 《山东医药》 CAS 2024年第28期40-43,共4页
目的探讨敲减辅酶Q10B(COQ10B)表达对裸鼠食管鳞状细胞癌(鳞癌)皮下移植瘤细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响。方法利用慢病毒转染技术将COQ10B的干扰慢病毒及其阴性对照转染至食管鳞癌细胞(KYSE150细胞)中,构建敲减COQ10B表达的... 目的探讨敲减辅酶Q10B(COQ10B)表达对裸鼠食管鳞状细胞癌(鳞癌)皮下移植瘤细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响。方法利用慢病毒转染技术将COQ10B的干扰慢病毒及其阴性对照转染至食管鳞癌细胞(KYSE150细胞)中,构建敲减COQ10B表达的KYSE150细胞(sh-COQ10B组)和阴性对照KYSE150细胞(sh-NC组)。选择雌性BALB/c裸鼠20只,随机分入sh-COQ10B组和sh-NC组各10只,分别于裸鼠右前肩胛处皮下接种转染sh-COQ10B和sh-NC的KYSE150细胞,以此构建裸鼠皮下移植瘤模型,观察接种后不同时间皮下移植瘤生长情况并测量瘤体的体积和质量。接种第26天实验结束后取瘤体组织,采用HE、免疫组化、TUNEL染色法观察裸鼠皮下移植瘤中细胞增殖和凋亡的情况,以Westernblotting法检测移植瘤中EMT相关蛋白(E-cadherin和Vimentin)和凋亡相关蛋白(Bcl-2和Bax)表达。结果与sh-NC组比较,sh-COQ10B组中COQ10B蛋白表达量低(P<0.05);皮下移植瘤模型构建成功且裸鼠均无死亡。sh-COQ10B组移植后不同时间瘤体体积和质量均小于sh-NC组(P均<0.05)。与sh-NC组比较,sh-COQ10B组肿瘤细胞凋亡率高,瘤体组织内Bcl-2、Vimentin蛋白表达低,Bax、E-cadherin表达高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论敲减COQ10B表达可抑制裸鼠食管鳞癌皮下移植瘤细胞增殖和EMT的发生,促进肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 裸鼠皮下移植瘤 辅酶Q10B 细胞增殖 细胞凋亡 上皮间质转化
下载PDF
干扰素-γ对黑色素瘤细胞的影响及作用机制实验研究
16
作者 张梦迪 孙琼 +2 位作者 拓惠惠 巨曼钰 郑焱 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第11期1459-1462,1467,共5页
目的:探讨干扰素-γ(INF-γ)对黑色素瘤细胞的影响及作用机制。方法:选取人黑色素瘤细胞A375,分为对照组(空白未处理)、INF-γ低剂量组(加入INF-γ10μg/L)、中剂量组(加入INF-γ50μg/L)、高剂量组(加入INF-γ100μg/L)。采用CCK-8法检... 目的:探讨干扰素-γ(INF-γ)对黑色素瘤细胞的影响及作用机制。方法:选取人黑色素瘤细胞A375,分为对照组(空白未处理)、INF-γ低剂量组(加入INF-γ10μg/L)、中剂量组(加入INF-γ50μg/L)、高剂量组(加入INF-γ100μg/L)。采用CCK-8法检测A375细胞存活情况。采用流式细胞术检测A375细胞凋亡情况。采用Transwell实验检测A375细胞侵袭能力。采用细胞划痕实验检测A375细胞迁移能力。采用Western blot检测A375细胞磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、p-PI3K、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白表达。根据细胞分组,将BALB/c裸鼠也相应随机分为4组,每组8只,建立裸鼠皮下移植瘤模型。比较各组裸鼠不同时间皮下移植瘤体积。结果:与对照组比较,INF-γ低、中、高剂量组A375细胞存活率(24、48、72 h)、迁移率、细胞侵袭数、裸鼠皮下移植瘤体积(7、14、21、28 d)以及p-PI3K、p-AKT、mTOR蛋白表达水平依次降低,细胞凋亡率依次升高(均P<0.05)。结论:INF-γ可通过下调PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制黑色素瘤细胞侵袭、迁移以及裸鼠皮下成瘤速度,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 黑色素瘤 干扰素-Γ PI3K/AKT/mTOR信号通路 细胞侵袭 细胞迁移 细胞凋亡 移植瘤
下载PDF
基于PDX模型的胃癌个体化治疗研究进展 被引量:2
17
作者 徐农 徐馨 +1 位作者 毛晨宇 滕理送 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第18期922-925,共4页
胃癌是全球尤其是东亚地区高发恶性肿瘤之一,在中国60%的患者初诊时即为进展期且异质性强、传统治疗疗效低,故需要更精准的治疗方案。目前,缺乏快速有效的筛选与验证平台是肿瘤精准治疗的瓶颈。人源肿瘤异种移植瘤(patient derived tumo... 胃癌是全球尤其是东亚地区高发恶性肿瘤之一,在中国60%的患者初诊时即为进展期且异质性强、传统治疗疗效低,故需要更精准的治疗方案。目前,缺乏快速有效的筛选与验证平台是肿瘤精准治疗的瓶颈。人源肿瘤异种移植瘤(patient derived tumor xenograft,PDX)模型已在多种类型的肿瘤中被证实是研究肿瘤生物学及评价抗肿瘤药物疗效的有效平台。本文将从三个层面对PDX模型在胃癌个体化治疗中研究进展进行综述,包括PDX在临床前药物疗效评估中的作用,PDX对生物标志物的鉴定及耐药机制研究,以及PDX在人-鼠联合临床试验中的作用。 展开更多
关键词 胃癌 pdx模型 精准治疗
下载PDF
基于PRO/E及PDX的连续冲裁模设计方法 被引量:5
18
作者 厉成龙 葛正浩 +1 位作者 丁英杰 梁江波 《机械设计与制造》 北大核心 2007年第10期189-190,共2页
介绍了Pro/E软件中"连续模设计系统Progressive Die Extension(PDX)"在连续冲裁模设计中的应用。并结合实例说明了利用PDX设计连续冲裁模的过程。
关键词 PRO/E pdx 连续冲裁模
下载PDF
PDX通过P38 MAPK通路促进脓毒症性ARDS抗菌肽cathelicidin表达 被引量:3
19
作者 谷丽君 潘静怡 +1 位作者 MOHAMED ALI Abdullahi 金胜威 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第7期469-474,共6页
目的:探究PDX对脓毒症性ARDS抗菌肽cathelicidin(CAMP)的影响及其具体机制。方法:C57BL/6小鼠行盲肠结扎穿孔术建立脓毒症模型,分为:假手术组(Sham组)、脓毒症组(CLP组)、治疗组(CLP+PDX组)、抑制剂组(CLP+PDX+SB203580组)、溶剂对照组(... 目的:探究PDX对脓毒症性ARDS抗菌肽cathelicidin(CAMP)的影响及其具体机制。方法:C57BL/6小鼠行盲肠结扎穿孔术建立脓毒症模型,分为:假手术组(Sham组)、脓毒症组(CLP组)、治疗组(CLP+PDX组)、抑制剂组(CLP+PDX+SB203580组)、溶剂对照组(CLP+PDX+DMSO组)、PDX组。采用HE染色观察肺组织损伤情况,进行肺损伤评分,菌落形成单位(CFU)检测细菌清除情况,qPCR检测肺组织CAMP基因表达情况,Westernblot检测肺组织CAMP蛋白表达以及P38MAPK、ERKMAPK通路激活情况。结果:与Sham组比,CLP组ERKMAPK通路无显著变化,P38MAPK通路受到抑制,CAMP表达显著升高(P<0.05);与CLP组相比,CLP+PDX组小鼠肺组织出血、炎性细胞浸润减轻,CFU显著降低,P38MAPK通路明显活化,且CLP+PDX组中CAMP表达进一步升高(P<0.05)。结论:PDX通过调控P38MAPK通路促进脓毒症性ARDSCAMP的表达。 展开更多
关键词 脓毒症 pdx MAPK 抗菌肽 CATHELICIDIN
下载PDF
启动子DNA甲基化和组蛋白乙酰化对胃癌中PDX1表达的影响 被引量:3
20
作者 马娟 余莲英 +5 位作者 廖山婴 王蓓蓓 徐丽姝 沙卫红 王启仪 刘庆华 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期175-182,共8页
【目的】已知胃癌中PDX1表达下调,本研究旨在探讨DNA甲基化和组蛋白乙酰化修饰对PDX1基因表达的调控。【方法】免疫组化法检测胃癌组织芯片中PDX1、Dnmt1和HDAC的表达,分析其相关性。5’-aza-d C和TSA处理胃癌细胞,RT-PCR检测PDX1 m RN... 【目的】已知胃癌中PDX1表达下调,本研究旨在探讨DNA甲基化和组蛋白乙酰化修饰对PDX1基因表达的调控。【方法】免疫组化法检测胃癌组织芯片中PDX1、Dnmt1和HDAC的表达,分析其相关性。5’-aza-d C和TSA处理胃癌细胞,RT-PCR检测PDX1 m RNA水平,分析DNA去甲基化和组蛋白乙酰化对PDX1表达的影响;构建6个PDX1启动子片段至p GL3载体,检测转录活性,分析去甲基化和乙酰化对PDX1启动子转录活性的影响。MSP和BSP评估PDX1启动子DNA甲基化状态以及启动子活性受5’-aza-d C和Sss I的影响;Ch IP评估PDX1启动子组蛋白乙酰化状态以及启动子活性受TSA的影响。【结果】免疫组化结果显示与正常组织对比,胃癌组织中的PDX1表达下调,Dnmt1和HDAC表达上调,PDX1和Dnmt1及HDAC的表达负相关(P<0.05);5’-aza-d C和TSA使PDX1在胃癌细胞中重获表达;F383是PDX1启动子核心,5’-aza-d C和TSA增强F383转录活性,Sss I抑制F383转录活性;MSP结果显示F383在胃癌细胞中呈完全甲基化;BSP结果显示与对照比较,位于F383区域内17个Cp G位点中80%以上呈现甲基化。Ch IP分析结果提示F383呈组蛋白H3和H4低乙酰化。【结论】PDX1基因在胃癌中表达沉默与启动子DNA高甲基化和组蛋白低乙酰化有关。 展开更多
关键词 胃癌 pdx1 DNA甲基化 组蛋白乙酰化
下载PDF
上一页 1 2 77 下一页 到第
使用帮助 返回顶部