乳腺纤维腺瘤手术后使用夏枯草口服液治疗的临床效果观察

目的 分析乳腺纤维腺瘤手术后使用夏枯草口服液治疗的效果。方法 采用方便抽样的方式将手术治疗的92例乳腺纤维腺瘤患者纳入本研究中,根据治疗方案的不同分为观察组与对照组,各46例。对照组患者术后进行常规消毒换药,观察组患者术后应用夏枯草口服液治疗。比较两组患者术后炎症指标水平、切口愈合时间、住院时间、视觉模拟评分法评分、术后并发症发生率。结果 观察组患者术后3 d与1周的C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平分别为(4.76±0.34)mg/L、(6.25±0.42)pg/ml、(3.22±0.38)μg/L与(2.38±0.51)mg/L、(4.09±0.42)pg/ml、(1.85±0.49)μg/L,均低于对照组的(5.39±0.31)mg/L、(7.67±0.45)pg/ml、(3.87±0.36)μg/L与(3.12±0.46)mg/L、(4.84±0.45)pg/ml、(2.37±0.42)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组切口愈合时间(4.20±1.65)d、住院时间(6.20±1.52)d短于对照组的(5.60±1.42)、(8.50±1.44)d,术后3 d的视觉模拟评分法评分(1.58±0.37)分低于对照组的(2.06±0.43)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者术后并发症发生率为2.17%,对照组的术后并发症发生率为15.22%,观察组的术后并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乳腺纤维腺瘤患者术后使用夏枯草口服液能够减轻炎症反应,有利于减轻术后疼痛,促进切口愈合,减少并发症发生,有利于患者术后恢复。

夏枯草口服液在Graves病治疗中的应用

目的观察夏枯草口服液对Graves病患者的影响。方法 120例Graves病(GD)患者随机分为传统治疗组(A组)和联用夏枯草口服液治疗组(B组)。治疗前及治疗后定期测定甲状腺功能及彩超检查甲状腺体积大小,对比两组治疗情况的异同。结果治疗后两组甲状腺功能较治疗前明显好转(P<0.01),甲状腺体积明显缩小(P<0.01)。A、B两组相比,B组甲状腺功能好转时间明显快于A组,甲状腺体积小于A组,治愈率明显高于A组(P<0.05)。结论 在传统治疗基础上应用夏枯草口服液治疗Graves病疗效肯定,值得临床推广应用。

夏枯草口服液抗炎镇痛作用研究

目的 观察夏枯草口服液的抗炎镇痛作用。方法 用巴豆油、角叉菜胶、蛋清和棉球分别造成小鼠和大鼠炎症模型 ,腹腔注射醋酸制作小鼠疼痛模型 ,籍以比较夏枯草膏和夏枯草口服液的抗炎镇痛作用。结果 夏枯草口服液能显著减轻小鼠巴豆油性耳肿胀、明显减少醋酸性腹腔毛细血管通透性增加并能抑制大鼠角叉菜性、蛋清性足肿胀及肉芽增生 ,对醋酸引起的疼痛也有较好的止痛作用。

夏枯草口服液辅助治疗甲状腺结节术后功能减退的疗效观察

目的观察夏枯草口服液对甲状腺手术后功能的影响和安全性。方法 134例甲状腺结节术后患者,随机分为对照组70例,治疗组64例。对照组口服优甲乐(L-T4),治疗组在对照组的基础上口服夏枯草口服液治疗,治疗3个月,观察患者甲状腺功能、甲状旁腺功能和结节复发与转移的情况。结果经过3个月的治疗后,(1)治疗组的游离三碘甲腺原氨酸(FT3)平均水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),治疗组游离甲状腺素(FT4)平均水平高于对照组;(2)对照组和治疗组FT4水平正常人数占各组总人数比例为65.71%和93.75%(P <0.05),对照组和治疗组甲状旁腺素(PTH)正常人数占各组总人数比例为86.36%和91.07%;(3)对照组与治疗组促甲状腺激素(TSH)平均水平分别为(9.95±3.00)mIU/L和(5.61±1.84)mIU/L,治疗组更接近正常水平;(4)服用夏枯草口服液的患者甲状腺术后创面比不服用的患者更干净,瘢痕少。结论夏枯草口服液具有辅助稳定甲状腺素水平的作用,可能起到保护甲状旁腺功能的作用。此外,夏枯草口服液可能具有减小甲状腺术后创面瘢痕的效果,试验中未观察到任何不良反应,提示夏枯草口服液临床用药非常安全。

夏枯草口服液治疗乳腺增生症的临床体会

目的探讨夏枯草口服液治疗乳腺增生症的临床疗效。方法通过临床上使用夏枯草口服液(单用或与其他药物联用)治疗乳腺增生症,观察临床疗效,收集典型病例。结果临床上取得较为满意的结果。典型病例中,患者一服药4个疗程后,增生肿块缩小70%以上。患者二服药2个疗程后,双乳胀痛明显缓解,双乳内散在结节变软。结论夏枯草口服液可有效改善乳腺增生症状。夏枯草口服液与逍遥丸联合使用协调性强,用法简单,治疗过程中无明显不良反应,值得在临床进行推广应用。

夏枯草口服液应用于乳腺纤维腺瘤手术后的临床研究

[目的]探讨乳腺纤维腺瘤手术后使用夏枯草口服液与其术后切口感染的关系。[方法]采用前瞻性随机对照的方法收集202例乳腺纤维腺瘤手术后患者,按随机数表法分为治疗组(101例)和对照组(101例),对照组的患者采用常规治疗,治疗组患者在术后第1天在常规治疗的基础上给予夏枯草口服液治疗,治疗时间为4周。对两组患者的血清反应蛋白(CRP)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6),切口炎性反应及肿胀程度、术后切口渗出量、切口疼痛评分、愈合时间、愈合等级、住院时间及患者满意度进行观察比较。[结果]治疗组能较快降低血清IL-2、IL-6水平;治疗组在手术切口炎性反应及肿胀程度、切口引流量、切口疼痛评分、切口愈合时间方面均优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组甲级愈合数多于对照组,两组差异无统计学差异(P>0.05)。。[结论]夏枯草口服液应用于乳腺纤维腺瘤手术可有效改善术后机体免疫应激反应,缓解术后切口炎性反应、肿胀程度及切口疼痛,减少术后切口渗液量,减少切口感染的发生,缩短患者切口愈合时间,且无明显不良反应。

夏枯草口服液治疗囊性甲状腺疾病的应用

目的观察夏枯草口服液对囊性甲状腺疾病的临床治疗效果。方法随机抽取于门诊就诊的210例囊性甲状腺疾病患者的临床资料,按照随机数字表法将患者分为试验组和对照组,试验组105例,对照组105例。试验组患者口服夏枯草口服液治疗,对照组患者口服优甲乐治疗。观察2组患者的临床疗效。结果试验组有效率达78.10%,显著大于对照组的40.95%,差异具有显著性(P<0.01)。结论对于囊性甲状腺疾病患者采用口服夏枯草口服液临床治疗有效,临床应用价值较高。

夏枯草口服液联合阿莫西林分散片治疗急性乳腺炎临床观察

目的 :观察夏枯草口服液联合阿莫西林分散片治疗急性乳腺炎的临床疗效。方法 :将100例急性乳腺炎患者随机分为2组各50例,夏枯草组予夏枯草口服液加阿莫西林分散片口服治疗;阿莫西林组予阿莫西林分散片口服治疗。观察治疗后退热所需时间,乳房疼痛、压痛消退所需时间,乳房红肿消退所需时间,治疗7天时血常规白细胞计数(WBC)及C-反应蛋白(CRP)恢复情况。结果:夏枯草口服液联合阿莫西林分散片与单用阿莫西林分散片治疗急性乳腺炎均有疗效,夏枯草组退热所需时间,乳房疼痛、压痛消失所需时间,乳房红肿消失所需时间,治疗7天时血常规WBC及治疗7天时CRP恢复正常比例,分别与阿莫西林组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),夏枯草组优于阿莫西林组。结论:治疗急性乳腺炎中西医结合治疗优于单纯用西药治疗。

夏枯草口服液HPLC指纹图谱的建立及5种成分的含量测定

目的建立夏枯草口服液HPLC指纹图谱,并同时测定其中5种成分的含量。方法采用ACE EXCEL 5 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波长280 nm;建立夏枯草口服液HPLC指纹图谱;通过相似度评价、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等化学模式识别,对不同批次夏枯草口服液的质量进行评价,同时测定迷迭香酸、咖啡酸、丹参素、原儿茶酸和原儿茶醛5种成分的含量。结果建立了夏枯草口服液的HPLC指纹图谱,标定了50个共有峰,指认了其中5种成分;25批样品相似度均在0.90以上,通过化学模式识别揭示了25批夏枯草口服液的质量相似性与差异性;所测定5种成分在相应的浓度范围内线性关系良好,r≥0.9990,平均加样回收率98.44%~103.6%,RSD≤2.67%。结论HPLC指纹图谱结合多指标成分含量测定的方法简便可行、准确可靠,可为夏枯草口服液的质量控制与评价提供实验依据。

中药联合小剂量强的松治疗亚急性甲状腺炎的安全性及疗效分析

目的：探讨中药联合小剂量强的松治疗亚急性甲状腺炎的安全性和临床疗效,以为指导临床合理用药提供依据。方法：选取2014年11月~2015年10月于我院接受治疗的亚急性甲状腺炎患者120例,按照治疗方式分为对照组和联合组,每组60例。其中对照组接受口服小剂量强的松片治疗,30mg/d,3次/d;联合组在对照组的治疗基础上接受夏枯草口服液30m L/d,3次/d;两组强的松均在治疗后第二周开始减量,每1~2周减5mg直至停药。对比分析两组临床疗效、临床情况指标、实验室检验指标以及不良反应发生情况。结果：两组接受治疗后,血清FT3、FT4和ESR水平均较治疗前明显降低,联合组改善更明显（P〈0.05）;此外,联合组退热时间、甲状腺疼痛消退时间以及甲状腺肿胀消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组的治疗总有效率高达88.33%,明显高于对照组的70.00%。联合组的不良反应发生率与对照组相比无明显增加。结论：中药联合小剂量强的松治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效明显,在临床上值得推广。

夏枯草口服液治疗成人亚急性甲状腺炎有效性和安全性的Meta分析

目的本研究采用Meta荟萃的分析方法,系统评价夏枯草口服液联合常规治疗药物对比常规治疗药物治疗成人亚急性甲状腺炎的有效性和安全性,为临床治疗提供循证参考依据。方法基于Meta荟萃的分析流程,首先制定合理的关键词和主题,运用综合搜索策略,计算机检索Pub Med、Scifinder、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库和万方数据库,检索时限为自建库开始至2020年1月,收集夏枯草口服液联合常规药物(试验组)对比常规药物(对照组)治疗成人亚急性甲状腺炎有效性(总有效率、退热时间、疼痛消失时间、肿胀消退时间、FT3、FT4、ESR)和安全性(不良反应发生情况)的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,采用Rev Man 5. 3软件(工具)进行质量评价,采用Rev Man 5. 3统计软件进行Meta分析。结果共计纳入11项RCT,合计777例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的总有效率[OR=4. 21,95%CI (2. 52,7. 02),P <0. 001]、退热时间降低水平[OR=-10. 55,95%CI(-17. 34,-3. 77),P=0. 002],疼痛消失时间降低水平[OR=-11. 17,95%CI(-14. 22,-8. 11),P <0. 001],肿胀消退时间降低水平[OR=-67. 72,95%CI(-94. 59,-40. 85),P <0. 001],FT3降低水平[OR=-2. 18,95%CI(-3. 69,-0. 67),P=0. 005],FT4降低水平[OR=-3. 87,95%CI(-7. 64,-0. 11),P=0. 04],ESR降低水平[OR=-8. 72,95%CI(-11. 44,-5. 99),P <0. 001]均优于对照组,差异均有统计学意义;在治疗期间,报道未显示明显的不良反应。结论在治疗成人亚急性甲状腺炎时,联用夏枯草口服液优于常规药物,患者的退热时间、疼痛消失时间、肿胀消退时间、FT3、FT4和ESR的水平降低更显著,且报道无严重不良反应,安全性高。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,必须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCT进一步验证。

夏枯草口服液中两种有效成分的HPLC法测定

目的 建立同时测定夏枯草口服液中咖啡酸和迷迭香酸的高效液相色谱（HPLC）法。方法 检测条件：采用C18柱（4.6 mm×25 mm,5μm）,甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为330 nm,柱温为30℃。结果 咖啡酸在0.056-0.728μg范围内线性良好（r=1.0）,迷迭香酸在1.65-21.45μg范围内线性良好（r=1.0）,咖啡酸平均回收率为101.2%,RSD=1.33%（n=6）;迷迭香酸平均回收率为98.8%,RSD=1.31%（n=6）。结论 HPLC方法可用于同时测定夏枯草口服液中有效成分咖啡酸和迷迭香酸。

夏枯草口服液联合头孢地尼分散片治疗慢性乳腺炎的临床效果观察

目的:观察夏枯草口服液联合抗生素治疗慢性乳腺炎的临床效果。方法:纳入郑州人民医院乳腺外科在2012年1月~2015年5月收治的74例慢性乳腺炎女性患者为资料进行研究。抽签法将其分为2组,每组37例。对照组采用抗生素治疗,观察组在对照组基础上加服夏枯草口服液。将治疗后治疗疗效、治疗前后炎症水平、VAS评分和肿块最大直径以及一年内复发率进行对比分析。结果:观察组总有效率为94.59%,明显高于对照组75.68%。治疗后,观察组血清C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平分别为(17.11±2.82mg/L、2.03±0.46μg/L),均明显低于对照组(25.27±3.10mg/L、3.24±0.53μg/L)。治疗后,观察组VAS评分和肿块最大直径分别为(1.09±0.26分、1.86±0.21cm),均明显低于对照组(2.21±0.30分、3.06±0.24cm)。(4)观察组24例治愈患者中一年内复发率为8.33%,明显低于对照组19例治愈患者中的复发率36.84%。结论:加服夏枯草口服液可提高治疗疗效,降低炎症、减轻患者疼痛,并降低复发率。

夏枯草口服液治疗甲状腺肿大/结节类甲状腺疾病临床应用专家共识

夏枯草口服液是《中国药典》2010年版和2015年版(一部)收录的常用中成药,是通过现代工艺提取浓缩制成的现代夏枯草制剂,具有清火、散结、消肿等功效。中华中医药学会外科学分会组织编写的《中成药临床应用指南·外科疾病分册》推荐夏枯草口服液用于治疗甲状腺疾病。国家中医药管理局2017年发布的《瘿痛(亚急性甲状腺炎)中医诊疗方案》(试行版)中推荐夏枯草口服液用于治疗瘿痛(亚急性甲状腺炎)。但夏枯草口服液在临床应用中仍存在许多问题。为规范夏枯草口服液治疗甲状腺疾病的临床用药,使更多的甲状腺疾病患者从中获益,依据现有临床研究结果,结合临床专家既往用药经验,特制订本专家共识(征求意见稿)。

夏枯草口服液联合131I治疗Graves病的疗效观察

目的观察夏枯草口服液联合131I治疗Graves病的疗效及对患者相关抗体的影响。方法采用夏枯草口服液联合131I治疗Graves病患者(观察组96例),与单用131I治疗(对照组96例)进行疗效比较,并比较治疗前后促甲状腺素受体抗体(TRAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平变化。结果观察组与对照组在治疗6个月后总有效率分别为92.7%、81.2%,两组差异显著(P<0.05)。两组治疗前TRAb、TGAb及TPOAb水平差异无统计学意义(P>0.05),观察组的TRAb水平6个月后下降明显,与对照组比较差异显著(P<0.05)。观察组及对照组治疗6个月后TGAb、TPOAb水平均升高,对照组尤为明显,两者比较差异显著(P<0.05)。结论夏枯草口服液与131I联用能有效降低Graves病患者血清TRAb水平和升高TGAb及TPOAb水平,治疗效果明显优于单用131I治疗。

夏枯草口服液联合复方倍他米松治疗亚急性甲状腺炎的临床研究

目的探讨夏枯草口服液联合复方倍他米松治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法收集2016年1月—2017年1月在枣庄矿业集团中心医院进行诊治的亚急性甲状腺炎患者86例,根据治疗方法的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者于甲状腺肿大明显处气管旁斜放射状注射复方倍他米松注射液,每侧5 mg,第1、2周均注射2次,第3周注射1次。治疗组在对照组的基础上口服夏枯草口服液,10 m L/次,2次/d。两组患者均治疗3周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、血清甲状腺功能和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.40%、97.67%;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组退热时间、疼痛消失时间和肿块消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清游离三碘状腺素(FT3)和游离甲状腺素(FT4)水平均显著降低,促甲状腺素(TSH)水平均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清甲状腺功能指标改善显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组血清学指标比对照组降低的更明显(P<0.05)。结论夏枯草口服液联合地塞米松治疗亚急性甲状腺炎可有效改善患者临床症状和甲状腺功能,并可降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。