Evaluation of the Effect and Efficiency of Ear Tip Bloodletting Combined with Xianfang Huoming Yin in the Treatment of Early-Stage Wheals

Objective:To evaluate the effect and efficiency of ear tip bloodletting combined with Xianfang Huoming Yin(XFH)in the treatment of early-stage wheals.Methods:70 patients with early-stage wheals admitted from September 2020 to September 2022 were divided into two groups by randomized numerical table method,with 35 cases/group.Both groups received conventional treatment,the control group combined with XFH,and the observation group combined with ear tip bloodletting therapy and XFH.Conscious symptom scores,ocular indexes,therapeutic effects,and sleep quality between the two groups were compared.Results:After the treatment,the patients in the observation group had lower self-awareness symptom scores and sleep quality scores as compared to those in the control group;the diameter of the mass in the observation group was smaller than that of the control group after treatment;the average tear film rupture time and the time taken for the first non-contact tear film to rupture were longer in the observation group than those in the control group;the total effective rate of the treatment in the observation group was higher than that of the control group(P<0.05).Conclusion:Ear tip bloodletting combined with XFH was ideal for the treatment of early-stage wheals and has a high effective rate.

仙方活命饮治疗囊性中性粒细胞性肉芽肿性乳腺炎热毒证的临床疗效及机制探讨

目的观察仙方活命饮对囊性中性粒细胞性肉芽肿性乳腺炎(CNGM)热毒证患者的临床疗效及潜在作用机制。方法将72例CNGM热毒证患者随机分为对照组与试验组,每组各36例;试验组予仙方活命饮口服治疗,对照组予左氧氟沙星口服治疗,两组疗程均为14 d。观察比较疾病活动指数、疾病活动度、肿块大小、疼痛数字分级评分法(NRS)评分、炎症指标的变化。免疫荧光法检测乳腺组织内中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)标志物瓜氨酸化组蛋白H3(CitH3)、髄过氧化物酶(MPO)含量的变化。结果①试验过程中,对照组脱落2例,试验组剔除1例、脱落2例,最终完成试验者67例,其中对照组34例、试验组33例。完成14d药物治疗后进一步接受手术治疗者共40例,其中对照组22例、试验组18例,每组随机选取5例纳入NETs形成相关指标机制分析。②局部症状活动指数,治疗前后组内比较,对照组疼痛活动指数降低(P<0.05),脓肿活动指数升高(P<0.05);试验组肿块、疼痛、红热活动指数均降低(P<0.05)。组间治疗后比较,试验组肿块、疼痛、红热活动指数低于对照组(P<0.05)。③全身症状活动指数,治疗前后组内比较,对照组发热活动指数降低(P<0.05),试验组发热、其他相关炎症症状活动指数降低(P<0.05)。组间治疗后比较,两组各项全身症状活动指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。④疾病活动指数,治疗前后组内比较,对照组全身症状活动指数、疾病活动指数下降(P<0.05),试验组局部、全身症状活动指数及疾病活动指数均下降(P<0.05)。组间治疗后比较,试验组局部症状活动指数、疾病活动指数低于对照组(P<0.05)。⑤治疗后,两组高活动度例数减少、低活动度及中活动度例数增多,其中试验组高活动度比例从78.8%下降到36.4%;两组疾病活动度分布情况比较,试验组优于对照组(P<0.05)。⑥治疗后,试验组肿块变小(P<0.05),对照组肿块大小无明显变化(P>0.05);两组疼痛NRS评分均降低(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。⑦治疗前后组内比较,试验组红细胞沉降率水平降低(P<0.05),对照组白细胞、中性粒细胞水平降低(P<0.05);组间治疗后比较,两组各项炎症指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。⑧治疗后,两组CitH3的光密度(IOD)、面密度(AD)值均下降(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05);试验组MPO的IOD、AD值下降(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。结论仙方活命饮能改善CNGM热毒证患者乳房局部炎症症状,降低疾病活动度,在局部症状改善方面疗效优于左氧氟沙星,在全身症状改善方面疗效与左氧氟沙星相当;其可能通过清除乳腺炎症组织中过量产生的NETs发挥疗效。

中医经典方剂治疗痤疮的现代临床应用

通过查阅相关文献,探索治疗寻常痤疮的经典方剂(枇杷清肺饮、仙方活命饮、五味消毒饮、引火汤)的辨证要点及现代临床应用,以期为临床中医师辨治痤疮提供更多思路。

仙方活命饮加减方治疗湿热毒蕴型低位肛周脓肿术后创面的临床疗效观察

目的:观察仙方活命饮加减方治疗湿热毒蕴型低位肛周脓肿术后创面的临床疗效。方法:选取2019年9月—2021年3月我院收治的低位肛周脓肿术后患者96例,分为对照组和试验组,每组48例。对照组采用常规治疗+温水熏洗、坐浴+外科换药,治疗组采用常规治疗+仙方活命饮加减方内服、熏洗坐浴+外科换药。比较两组患者炎症消退时间及创面愈合时间、创面疼痛、分泌物量及创缘水肿评分。结果:治疗组炎症消退时间为(6.67±1.69)d,创面愈合时间为(22.11±3.87)d;对照组炎症消退时间为(8.75±2.06)d,创面愈合时间为(26.55±3.93)d,两组创面炎症消退时间和愈合时间差异有统计学意义(P<0.01)。仙方活命饮加减方内服联合溻渍外用可减轻创缘水肿、减轻术后创面疼痛、减少创面炎性渗出,两组评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗组经仙方活命饮加减方内服及溻渍外洗后创缘水肿消退快,渗出减少,疼痛减轻,肛门功能恢复快,创面愈合时间短。

仙方活命饮加减坐浴对热毒炽盛型肛周脓肿术后患者创面的影响

目的:探究仙方活命饮加减坐浴联合红油膏纱条对热毒炽盛型肛周脓肿术后创面愈合情况的影响。方法:选取热毒炽盛型肛周脓肿患者行手术治疗者120例,采用简单随机法分为观察组和对照组各60例。两组术后均给予红油膏纱条换药,对照组采用高锰酸钾溶液坐浴,观察组采用仙方活命饮加减坐浴。共治疗14 d。评估两组临床疗效,比较两组治疗前及治疗14 d后中医证候积分、视觉模拟评分法(VAS)评分,比较两组患者术后创面情况(术后3 d和7 d创面分泌物、创面愈合率,创面新生上皮出现时间、创口愈合时间),比较两组患者治疗前及治疗3个月后肛门功能(肛管静息压、肛管收缩压)。结果:治疗14 d后,两组中医证候积分、VAS评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。术后3 d,两组患者创面情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后7 d,两组患者创面分泌物明显减少,观察组少于对照组(均P<0.05);两组创面愈合率均上升,观察组高于对照组(均P<0.05)。观察组创面新生上皮出现时间及创口愈合时间少于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,两组患者肛管静息压、肛管收缩压较治疗前降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。治疗14 d后,观察组总有效率95.0%,对照组83.3%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:仙方活命饮加减坐浴联合红油膏纱条可明显改善热毒炽盛型肛周脓肿患者术后创面愈合情况,缩短创面愈合时间,且远期疗效显著。

仙方活命饮加减联合头孢呋辛在肛周脓肿切开挂线术后的应用效果分析

目的分析仙方活命饮加减联合头孢呋辛在肛周脓肿切开挂线术后的应用效果。方法选择2018年1月至2021年1月于我院行肛周脓肿切开挂线术的98例患者,通过红蓝双色球法分为西药组(49例)和联合组(49例)。西药组术后静滴头孢呋辛治疗,联合组则加用仙方活命饮加减治疗。比较两组的临床疗效、疼痛程度和症状缓解时间及炎性因子水平。结果联合组的总有效率高于西药组(P<0.05)。术后14 d,联合组的VAS评分及IL-8、TNF-α水平低于西药组(P<0.05)。联合组创面水肿缓解时间、创面愈合时间均短于西药组(P<0.05)。结论肛周脓肿切开挂线术后应用仙方活命饮加减联合头孢呋辛治疗效果明显,可显著降低患者的疼痛程度和炎性因子水平,缩短症状缓解时间。

仙方活命饮加减方减轻脓毒症致大鼠肝损伤的机制研究

目的从肠道菌群与代谢组学的角度探究仙方活命饮加减方防治脓毒症致肝损伤的作用机制。方法采用体质量均衡分配法将60只SD大鼠分为空白组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性对照药组(地塞米松片,5.0 mg/kg)和仙方活命饮加减方高、中、低剂量组(以生药计分别为6.0、3.0、1.5 g/kg),每组10只。灌胃相应药物/生理盐水,灌胃体积均为10 mL/kg;每天给药1次,连续14 d。末次给药后,除空白组外,其余各组大鼠均腹腔注射脂多糖10 mg/kg建立脓毒症模型。造模12 h后,检测大鼠血清中炎症指标[白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]和肝功能指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)]水平;采用16S rRNA技术联合肝脏代谢组学分析大鼠肠道菌群及肝脏代谢产物的变化。结果仙方活命饮加减方可显著改善脓毒症致肝损伤大鼠血清中炎症指标与肝功能指标(P<0.05或P<0.01),对5种优势菌门中11种菌属(如阿克曼氏菌属、乳杆菌属、沃氏嗜胆菌属等)的相对丰度有显著回调作用(P<0.05或P<0.01)。共鉴定出甘氨胆酸、磷脂酰胆碱、牛磺酸等12个与该方改善脓毒症致肝损伤相关的潜在生物标志物(P<0.05或P<0.01),主要涉及甘油磷脂代谢、嘌呤代谢和初级胆汁酸代谢等代谢通路。结论仙方活命饮加减方可通过调节肠道菌群和肝脏代谢,改善脓毒症致肝损伤。

仙方活命饮加减联合针刺对急性盆腔炎(湿热蕴结证)患者免疫功能和炎症状态的影响

目的观察仙方活命饮加减联合针刺治疗急性盆腔炎(湿热蕴结证)的临床疗效及其对免疫功能和炎症状态的影响。方法将120例患者随机分为对照组与观察组各60例。对照组给予抗感染治疗措施,给予左氧氟沙星注射液和奥硝唑注射液;观察组在对照组的基础上给予仙方活命饮加减内服和针刺治疗,疗程2周。比较两组腹痛、附件包块吸收、盆腔积液消失时间及住院时间;进行湿热蕴结证评分;检测治疗前后血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平;进行治疗前后妇科B超检查,比较包块大小及盆腔积液深度;比较两组临床疗效。结果治疗后观察组患者腹痛消失、附件包块吸收、盆腔积液消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组主要症状评分(腹痛、白带量多、腰骶疼痛)及湿热蕴结证低于对照组(P<0.05);观察组炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6和hs-CRP)水平低于对照组(P<0.05);观察组CD4+和CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05);CD8+低于对照组(P<0.05);观察组包块大小和盆腔积液深度小于对照组(P<0.05);观察组临床疗效总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%(P<0.05)。结论在常规抗感染治疗的基础上,仙方活命饮加减联合针刺治疗急性盆腔炎(湿热蕴结证)能明显缓解症状,缩短病程,临床疗效显著,并具有抗炎和免疫调节作用。

何怀阳教授运用仙方活命饮治疗痰热型咳嗽合并胸痹的临证经验

胸痹是心血管科常见病,因心肺两脏密切相关,临床上胸痹患者易患咳嗽,而痰热型咳嗽是其常见证型。何怀阳教授创新性将痰热型咳嗽合并胸痹类比为肺内“疮疡”,认为此病乃本虚标实,金火相离,气血不畅,痰瘀阻滞,郁积化热而成。治疗上多以清热解毒、化痰散结、理气活血之法,方拟仙方活命饮加减治疗,获效显著。其经验值得进一步研究,并作为临床借鉴。

浅谈郑玉玲用仙方活命饮治疗骨肉瘤转移复发经验

骨肉瘤是临床上最常见的骨组织恶性肿瘤,恶性程度很高,主要发病于儿童、青少年以及50岁以上的中老年人。其早期临床症状为疼痛,随着病情的发展会出现局部的肿块。骨肉瘤患者早期即可出现远处转移,极大部分患者会复发;转移或复发性骨肉瘤患者的五年生存率极低。郑玉玲教授认为癌毒内盛的微环境是导致骨肉瘤转移复发的重要原因。治疗上应着眼于整体,通过调节机体的微环境降低疾病复发率,预防骨肉瘤患者术后转移复发、减轻患者疼痛肿胀临床症状、保护骨质,改善患者的临床症状,取得了满意的疗效。临床用药以仙方活命饮为基础方,辨证施治,获得了较好的疗效。文章结合案例介绍郑教授治疗骨肉瘤经验,以期为临床提供参考。

仙方活命饮联合果酸治疗痤疮痰瘀互结证的临床经验

目的:探讨仙方活命饮联合果酸治疗痤疮痰瘀互结证的临床疗效。方法:将患者按随机数字表法分为2组,治疗组给予仙方活命饮口服,同时每隔2周进行1次果酸治疗,对照组给予仙方活命饮口服治疗,治疗结束后比较2组患者的治疗效果、生活质量改变、药物及治疗的不良反应和治疗结束后4周的复发率。结果:治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率70.00%,2组疗效相比较差异有统计学意义。结论:仙方活命饮联合果酸治疗痤疮痰瘀互结证疗效好、安全性高,值得临床推广应用。

仙方活命饮治疗急性肛周脓肿的机制探讨

目的 :探讨仙方活命饮汤剂治疗急重症肛周脓肿的部分机制。方法 :随机将 6 0例急重症肛周脓肿患者分为 2组 :治疗组予口服仙方活命饮汤剂加切开排脓术 ;对照组予静脉用抗生素加切开排脓术治疗。 2组分别于切排术前、术后第 2日及第 7日测定周围血白细胞总数 (WBC)、中性粒细胞 (N )比例、血清肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素 6 (IL 6 )的变化 ,并对主症变化进行治疗前后的积分值比较。结果 :治疗组疼痛、脓腔情况及全身情况的积分值降低程度较对照组为低 ;降低 TNFα及 IL 6值更快、更显著 (P均 <0 .0 5 )。结论 :仙方活命饮治疗急重症肛周脓肿的机制可能与其能快速有效地降低 TNFα及 IL 6这两个细胞因子有关。

加味仙方活命饮防治卡培他滨相关性手足综合征疗效观察

目的应用加味仙方活命饮防治卡培他滨化疗方案(单药及联合用药)所致的手足综合征(HFS),客观评价其防治疗效,为HFS的临床治疗提供方法学借鉴。方法通过SPSS估算样本量,纳入北京中医药大学第三附属医院肿瘤血液科的患者30例,30例均符合卡培他滨相关性HFS的收纳标准;采用治疗前后患者自身对照的方法,收集给药干预前后HFS临床分级、疼痛症状评分、皮肤不良反应事件,从临床分级变化、疼痛改善情况、皮肤不良反应发生率3个方面,评价加味仙方活命饮的临床防治疗效及安全性。结果(1)HFS临床分级变化:治疗后18例(18/30)患者临床分级下降,其中7例(7/30)完全缓解;总有效率为60%,完全缓解率为23.33%;治疗前后具有统计学差异(P<0.05)。(2)疼痛症状变化:治疗后27例(27/30)患者疼痛症状改善,其中11例(11/30)完全缓解;总有效率为90%,完全缓解率为36.67%;治疗前后具有显著统计学差异(P<0.01)。(3)皮肤不良反应事件:治疗后30例患者均未出现皮肤过敏、皮疹等不良反应。结论加味仙方活命饮可有效降低卡培他滨相关性HFS的临床分级,缓解患者疼痛症状,且安全性高,具有一定的临床应用价值。

仙方活命饮对滑膜炎大鼠炎症氧化应激水平及NLRP3/Caspase-1通路活性的影响

目的观察仙方活命饮对滑膜炎大鼠炎症和氧化应激水平及Nod样受体蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)通路活性的影响。方法取80只大鼠腹腔注射戊巴比妥钠麻醉,向背部皮下注射无菌空气制备气囊,向气囊中注射脂多糖(LPS)建立滑膜炎模型。另取15只大鼠作为对照组,制备气囊后向气囊中注射等体积无菌平衡盐溶液。将造模成功的75只大鼠使用随机数字表法分为模型组、吲哚美辛组及低、中、高剂量仙方活命饮组,每组各15只,模型组和对照组给予蒸馏水灌胃,吲哚美辛组给予5 mg/kg吲哚美辛灌胃,低、中、高剂量仙方活命饮组分别给予含生药4.6、9.2、18.4 g/kg的仙方活命饮药液灌胃,每天1次,连续7 d。大鼠麻醉处死,股动脉取血,检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平;切开背部气囊皮肤,用无钙镁Hank´s液灌洗气囊,收集气囊灌洗液并测量,计算渗出液量;取灌洗液计数白细胞数量,ELISA法检测灌洗液中氧化应激指标MDA、CAT、SOD、GSH及炎症指标TNF-α、IL-6水平;切取背部滑膜组织,采用HE染色法行组织病理检查,Western blotting法检测组织中TNF-α、IL-6、NLRP3、Caspase-1蛋白表达。结果与对照组相比,模型组大鼠气囊渗出液量、灌洗液中白细胞数量、灌洗液中MDA、CAT及灌洗液和血清中TNF-α、IL-6含量升高(P均<0.05),灌洗液中SOD和GSH含量降低(P均<0.05),滑膜组织严重增生、结构紊乱并伴有大量炎症细胞浸润聚集,滑膜组织TNF-α、IL-6、NLRP3和Caspase-1蛋白表达升高(P均<0.05)。与模型组相比,仙方活命饮低、中、高剂量组大鼠气囊渗出液量、灌洗液中白细胞数量、灌洗液中MDA、CAT及灌洗液和血清中TNF-α、IL-6含量降低(P均<0.05),灌洗液中SOD和GSH含量升高(P均<0.05),滑膜组织炎性细胞浸润逐渐缓解,滑膜组织TNF-α、IL-6、NLRP3和Caspase-1蛋白表达量降低(P均<0.05)。吲哚美辛组和仙方活命饮高剂量组大鼠各项指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论仙方活命饮灌胃能够抑制滑膜炎大鼠滑膜组织炎症反应及氧化应激损伤,其机制可能与下调NLRP3/Caspase-1通路有关。

仙方活命饮加减坐浴对35例肛周脓肿术后创面愈合的临床观察

目的:观察仙方活命饮加减坐浴对肛周脓肿术后创面愈合的临床疗效。方法:将70例肛周脓肿术后患者随机分成治疗组和对照组,其中治疗组35例术后24h后应用仙方活命饮加减坐浴,对照组35例术后24h应用1:5000的高锰酸钾液坐浴。观察2组病例的创面腐肉脱落时间、创面水肿时间及创面愈合时间等。结果:治疗组在术后疼痛、创面腐肉脱落、创面红肿消退情况及创面愈合等方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:仙方活命饮加减坐浴能够有效促进肛周脓肿术后创面愈合。

仙方活命饮对大鼠肛周脓肿创面愈合实验研究

目的：探讨仙方活命饮对大鼠肛周脓肿创面愈合的影响。方法：60只SPF大鼠随机分为2组：治疗组予仙方活命饮汤剂配合常规用药，对照组单纯采用常规用药；制备大鼠肛周脓肿创面模型，给予药物干预后，分别于造模后第4、8、12、16、20天取创面肉芽组织，观察其病理变化，同时在造模后第2、5、10天测定周围血白细胞总数（WBC）、中性粒细胞（N）比例、血清肿瘤坏死因子d（TNF-a）、白介素6（IL-6）的变化。结果：在创面愈合早期（4～12d）。治疗组成纤维细胞数量大于对照组（P〈0．05）。在8d以后，治疗组的炎性细胞数少于对照组（P〈0．05）。治疗组可以显著降低WBC及N，缓解体内炎症状态，同时降低TNF-a及IL-6值更快、更显著（均P〈0．05）。结论：仙方活命饮对大鼠肛周脓肿创面肉芽组织的生长有明显的促进作用，且控制了创面的炎症反应，能显著促进创面的愈合，其有效治疗肛周脓肿症状的机制可能与其快速有效地降低TNF-a及IL-6这两个炎症细胞因子有关。

HPLC波长切换法同时测定仙方活命片中6个成分的含量

目的:建立HPLC波长切换法同时测定仙方活命片中绿原酸、木犀草苷、木犀草素、芍药苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的方法。方法:采用Agilent SB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-甲醇(1∶1)和0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:绿原酸、木犀草苷、木犀草素、芍药苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在10.82~216.40、2.86~57.20、2.18~43.60、7.47~149.40、7.66~153.20、3.59~71.80 mg·L^(-1)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.86%、96.93%、98.08%、99.10%、98.24%和98.98%(n=6)。结论:该方法可为仙方活命片质量控制提供参考。

仙方活命饮药线挂线治疗高位肛瘘的临床观察

目的比较仙方活命饮药线挂线与橡皮筋挂线治疗高位肛瘘的临床疗效。方法将64例高位肛瘘患者随机分为治疗组31例与对照组33例,治疗组行仙方活命饮药线挂线治疗,对照组行传统橡皮筋挂线治疗,对两组患者伤口疼痛程度、创面愈合时间、手术疗效进行比较分析。结果两组总有效率差异无统计学意义(P<0.05);治疗组在缩短创面愈合时间、减轻术后疼痛方面优于对照组(P<0.05)。结论仙方活命饮药线挂线治疗高位肛瘘具有缩短创面愈合时间、减轻术后疼痛等优点。

仙方活命饮抗炎作用的实验研究

目的通过小鼠耳肿胀实验对仙方活命饮的抗炎作用进行探索,为外科感染的预防及治疗提出抗炎的新理念、新方法。方法取30只小鼠随机均分为3组空白组(生理盐水)、实验组(仙方活命饮),阳性对照组(双黄连口服液):采用二甲苯致小鼠耳肿胀的模型并观察仙方活命饮的作用。结果小鼠耳肿胀度测定结果实验组与空白组比较有显著差异(P<0.05)。阳性对照组与空白组比较有显著差异(P<0.05)。而实验组与阳性对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论仙方活命饮对小鼠耳炎性水肿有显著的抑制作用。仙方活命饮具有抗菌消炎作用,能为清热解毒法的临床应用提供理论基础,并有望开创抗菌消炎药物的新时代。

中药外敷联合内服治疗肛瘘术后创面迁延不愈30例

目的:观察消炎生肌散纱条外用联合仙方活命饮加减内服对肛瘘术后创面迁延不愈的临床疗效。方法:将60例肛瘘术后患者随机分为观察组和对照组各30例,从术后第1天开始,观察组以消炎生肌散纱条换药联合仙方活命饮加减内服治疗,对照组以凡士林纱条外敷治疗,直致刀口完全上皮化,观察比较两组患者术后创面愈合时间和术后7天疼痛积分。结果:观察组术后创面愈合时间和术后7天疼痛积分明显小于对照组(P<0.05)。结论:消炎生肌散纱条外敷联合仙方活命饮加减内服治疗肛瘘术后迁延不愈的创面,疗效可靠,具有缩短愈合时间,减轻疼痛的优势,值得临床推广。