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基于基因表达综合数据库和网络药理学探讨香参丸治疗溃疡性结肠炎的分子机制
1
作者
缪涛声
李逸婷
+4 位作者
郑鸿铭
胡芝凡
莫乔兰
邱泽鑫
陈斌
《安徽医药》
CAS
2024年第5期883-888,I0001-I0003,共9页
目的采用生物信息学和网络药理学分析香参丸对溃疡性结肠炎(UC)的分子机制。方法2023年1―5月通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集香参丸的有效成分及其相关靶点,利用基因表达综合(GEO)数据库筛选UC相关靶点,将香参丸与UC的...
目的采用生物信息学和网络药理学分析香参丸对溃疡性结肠炎(UC)的分子机制。方法2023年1―5月通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集香参丸的有效成分及其相关靶点,利用基因表达综合(GEO)数据库筛选UC相关靶点,将香参丸与UC的交集靶点信息上传至STRING并通过Cytoscape 3.7.2可视化蛋白质相互作用(PPI)网络。使用Metascape数据库进行KEGG与GO通路富集分析并预测香参丸作用UC的相关通路,并绘制“中药-成分-疾病-靶点-通路”网络,利用Autodock进行分子对接。结果结果显示共筛选得到香参丸主要成分136个、靶点243个,UC相关靶点1750个,香参丸与UC交集靶点37个,筛选出关键成分槲皮素、刺芒柄花素、木犀草素以及山柰酚等,关键靶点如NOS2、PPARG、IL1B、MMP2以及ICAM1等。分子对接结果提示核心成分与核心靶点结合稳定,平均最低结合能为−5.5986 kCal/mol。KEGG与GO通路富集分析显示香参丸参与多种分子功能和生物过程,其涉及的主要通路有TNF信号通路、Toll样受体信号通路、HIF-1信号通路以及MAPK信号通路等。结论香参丸可通过多靶点、多通路改善UC症状,其主要成分槲皮素、刺芒柄花素、木犀草素以及山柰酚等可能通过TNF信号通路、Toll样受体信号通路、HIF-1信号通路以及MAPK信号通路等作用于NOS2、PPARG、IL1B、MMP2等关键靶点。
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关键词
结肠炎
溃疡性
香参丸
网络药理学
基因表达综合数据库
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职称材料
香参丸对结肠炎大鼠结肠粘膜代谢关键酶的调控作用
被引量:
5
2
作者
刘億
刘端勇
+4 位作者
刘雪珂
刘馥春
张晓云
陈芳
赵海梅
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期2561-2563,共3页
目的评价香参丸治疗实验性结肠炎大鼠疗效,并从香参丸对结肠炎大鼠结肠黏膜关键酶的调节作用探讨其作用机制。方法将40只SD大鼠随机平均分成正常组、模型组、香参丸组、美沙拉嗪组,给予3mg/kg TNBS/50%乙醇混合溶液灌肠复制模型,灌胃给...
目的评价香参丸治疗实验性结肠炎大鼠疗效,并从香参丸对结肠炎大鼠结肠黏膜关键酶的调节作用探讨其作用机制。方法将40只SD大鼠随机平均分成正常组、模型组、香参丸组、美沙拉嗪组,给予3mg/kg TNBS/50%乙醇混合溶液灌肠复制模型,灌胃给药7d。通过测量结肠重量和长度、计算结肠重量指数、观察组织病理切片评价香参丸疗效,检测结肠黏膜ADH、ChAT、NADP^+、ACh和MAO含量。结果与模型组比较,香参丸组结肠长度明显增长,重量和结肠重量指数下降,ADH、ChAT和NADP^+均下降,而ACh和MAO显著升高(P<0.01或P<0.05)。结论香参丸可能通过下调结肠黏膜ADH和NADP^+,上调Ach的表达量起到治疗实验性大鼠结肠炎作用。
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关键词
香参丸
结肠炎
ADH
ChAT
NADP^+
MAO
ACH
原文传递
香参丸对结肠炎小鼠结肠黏膜TLR/NF-κB信号的调控作用
被引量:
3
3
作者
王梦雪
刘妙华
+4 位作者
潘源乐
魏思逸
刘端勇
黄小英
赵海梅
《中国实验方剂学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第20期1-6,共6页
目的:基于Toll样受体(TLR)/核转录因子-κB(NF-κB)经典信号通路,探究香参丸对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(UC)的作用及机制。方法:实验小鼠分为正常组,模型组,香参丸组,美沙拉嗪组。除正常组外,其余各组均自由饮用3%DSS溶...
目的:基于Toll样受体(TLR)/核转录因子-κB(NF-κB)经典信号通路,探究香参丸对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(UC)的作用及机制。方法:实验小鼠分为正常组,模型组,香参丸组,美沙拉嗪组。除正常组外,其余各组均自由饮用3%DSS溶液7 d以建立急性UC模型,从造模第1天至第10天连续予香参丸(5 g·kg^(-1))和美沙拉嗪(300 mg·kg^(-1))给药治疗,分别观察各组小鼠体质量,疾病活动指数(DAI),结肠质量,肠重指数,结肠长度,单位长度结肠质量和结肠病理改变以评价其疗效,同时蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠结肠组织内TLR5,髓样分化因子88(MyD88),白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4),肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6),转化生长因子-β活化激酶1(TAK1),p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),NF-κB,白细胞介素-1受体相关激酶1(IRAK1),转化生长因子-β活化激酶1结合蛋白1(TAB1),转化生长因子-β活化激酶1结合蛋白2(TAB2),丝裂原活化蛋白激酶激酶3(MKK3),丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6),环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠体质量减轻,DAI评分升高,结肠质量,肠重指数和单位长度结肠质量升高,结肠长度缩短,结肠黏膜损伤严重,结肠组织TLR5,MyD88,IRAK4,TRAF6,TAK1,p38 MAPK,NF-κB,IRAK1,TAB1,TAB2,MKK3,MKK6,CREB蛋白表达均明显上升(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,香参丸组和美沙拉嗪组小鼠体质量增加,DAI评分下降,结肠质量,肠重指数和单位长度结肠质量降低,结肠长度增加,结肠黏膜损伤程度好转,结肠组织TLR5,MyD88,IRAK4,TRAF6,TAK1,p38 MAPK,NF-κB,IRAK1,TAB1,TAB2,MKK3,MKK6,CREB蛋白表达明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论:香参丸有效治疗DSS诱导的小鼠UC,可能与其抑制TLR/NF-κB信号通路有关。
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关键词
香参丸
溃疡性结肠炎
Toll样受体(TLR)/核转录因子-κB(NF-κB)通路
疗效评价
原文传递
题名
基于基因表达综合数据库和网络药理学探讨香参丸治疗溃疡性结肠炎的分子机制
1
作者
缪涛声
李逸婷
郑鸿铭
胡芝凡
莫乔兰
邱泽鑫
陈斌
机构
广州中医药大学第一临床医学院
广州中医药大学第一附属医院脾胃科
出处
《安徽医药》
CAS
2024年第5期883-888,I0001-I0003,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(82074197)。
文摘
目的采用生物信息学和网络药理学分析香参丸对溃疡性结肠炎(UC)的分子机制。方法2023年1―5月通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集香参丸的有效成分及其相关靶点,利用基因表达综合(GEO)数据库筛选UC相关靶点,将香参丸与UC的交集靶点信息上传至STRING并通过Cytoscape 3.7.2可视化蛋白质相互作用(PPI)网络。使用Metascape数据库进行KEGG与GO通路富集分析并预测香参丸作用UC的相关通路,并绘制“中药-成分-疾病-靶点-通路”网络,利用Autodock进行分子对接。结果结果显示共筛选得到香参丸主要成分136个、靶点243个,UC相关靶点1750个,香参丸与UC交集靶点37个,筛选出关键成分槲皮素、刺芒柄花素、木犀草素以及山柰酚等,关键靶点如NOS2、PPARG、IL1B、MMP2以及ICAM1等。分子对接结果提示核心成分与核心靶点结合稳定,平均最低结合能为−5.5986 kCal/mol。KEGG与GO通路富集分析显示香参丸参与多种分子功能和生物过程,其涉及的主要通路有TNF信号通路、Toll样受体信号通路、HIF-1信号通路以及MAPK信号通路等。结论香参丸可通过多靶点、多通路改善UC症状,其主要成分槲皮素、刺芒柄花素、木犀草素以及山柰酚等可能通过TNF信号通路、Toll样受体信号通路、HIF-1信号通路以及MAPK信号通路等作用于NOS2、PPARG、IL1B、MMP2等关键靶点。
关键词
结肠炎
溃疡性
香参丸
网络药理学
基因表达综合数据库
Keywords
Colitis,ulcerative
xiangshenwan
Network pharmacology
Gene expression omnibus database
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
香参丸对结肠炎大鼠结肠粘膜代谢关键酶的调控作用
被引量:
5
2
作者
刘億
刘端勇
刘雪珂
刘馥春
张晓云
陈芳
赵海梅
机构
江西中医药大学
江西省中药药理学重点实验室
江西中医药大学科技学院
江西中医药大学生命科学学院
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期2561-2563,共3页
基金
国家自然科学基金(81460679
81760808)
+5 种基金
江西省自然科学基金(20171BAB205088
20171BAB215057)
江西省卫生厅中医药科研计划(2017A248
20185510
20185511
2017A279)
文摘
目的评价香参丸治疗实验性结肠炎大鼠疗效,并从香参丸对结肠炎大鼠结肠黏膜关键酶的调节作用探讨其作用机制。方法将40只SD大鼠随机平均分成正常组、模型组、香参丸组、美沙拉嗪组,给予3mg/kg TNBS/50%乙醇混合溶液灌肠复制模型,灌胃给药7d。通过测量结肠重量和长度、计算结肠重量指数、观察组织病理切片评价香参丸疗效,检测结肠黏膜ADH、ChAT、NADP^+、ACh和MAO含量。结果与模型组比较,香参丸组结肠长度明显增长,重量和结肠重量指数下降,ADH、ChAT和NADP^+均下降,而ACh和MAO显著升高(P<0.01或P<0.05)。结论香参丸可能通过下调结肠黏膜ADH和NADP^+,上调Ach的表达量起到治疗实验性大鼠结肠炎作用。
关键词
香参丸
结肠炎
ADH
ChAT
NADP^+
MAO
ACH
Keywords
xiangshenwan
Colitis
ADH
ChAT
NADP^+
MAO
ACh
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
香参丸对结肠炎小鼠结肠黏膜TLR/NF-κB信号的调控作用
被引量:
3
3
作者
王梦雪
刘妙华
潘源乐
魏思逸
刘端勇
黄小英
赵海梅
机构
江西中医药大学研究生院
江西中医药大学方证研究中心
江西中医药大学
江西中医药大学中医学院
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第20期1-6,共6页
基金
国家自然科学基金项目(82060838,82060799)
江西省自然科学基金项目(20202ACBL206026,20192ACB20015,20202ACBL206028,20181BAB205082)
江西省教育厅科技项目(GJJ196049,GJJ170733)。
文摘
目的:基于Toll样受体(TLR)/核转录因子-κB(NF-κB)经典信号通路,探究香参丸对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(UC)的作用及机制。方法:实验小鼠分为正常组,模型组,香参丸组,美沙拉嗪组。除正常组外,其余各组均自由饮用3%DSS溶液7 d以建立急性UC模型,从造模第1天至第10天连续予香参丸(5 g·kg^(-1))和美沙拉嗪(300 mg·kg^(-1))给药治疗,分别观察各组小鼠体质量,疾病活动指数(DAI),结肠质量,肠重指数,结肠长度,单位长度结肠质量和结肠病理改变以评价其疗效,同时蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠结肠组织内TLR5,髓样分化因子88(MyD88),白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4),肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6),转化生长因子-β活化激酶1(TAK1),p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),NF-κB,白细胞介素-1受体相关激酶1(IRAK1),转化生长因子-β活化激酶1结合蛋白1(TAB1),转化生长因子-β活化激酶1结合蛋白2(TAB2),丝裂原活化蛋白激酶激酶3(MKK3),丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6),环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠体质量减轻,DAI评分升高,结肠质量,肠重指数和单位长度结肠质量升高,结肠长度缩短,结肠黏膜损伤严重,结肠组织TLR5,MyD88,IRAK4,TRAF6,TAK1,p38 MAPK,NF-κB,IRAK1,TAB1,TAB2,MKK3,MKK6,CREB蛋白表达均明显上升(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,香参丸组和美沙拉嗪组小鼠体质量增加,DAI评分下降,结肠质量,肠重指数和单位长度结肠质量降低,结肠长度增加,结肠黏膜损伤程度好转,结肠组织TLR5,MyD88,IRAK4,TRAF6,TAK1,p38 MAPK,NF-κB,IRAK1,TAB1,TAB2,MKK3,MKK6,CREB蛋白表达明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论:香参丸有效治疗DSS诱导的小鼠UC,可能与其抑制TLR/NF-κB信号通路有关。
关键词
香参丸
溃疡性结肠炎
Toll样受体(TLR)/核转录因子-κB(NF-κB)通路
疗效评价
Keywords
xiangshenwan
ulcerative colitis
Toll-like receptor(TLR)/nuclear factor kappa B(NF-κB)pathway
curative effect evaluation
分类号
R2-0 [医药卫生—中医学]
R22 [医药卫生—中医基础理论]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于基因表达综合数据库和网络药理学探讨香参丸治疗溃疡性结肠炎的分子机制
缪涛声
李逸婷
郑鸿铭
胡芝凡
莫乔兰
邱泽鑫
陈斌
《安徽医药》
CAS
2024
0
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职称材料
2
香参丸对结肠炎大鼠结肠粘膜代谢关键酶的调控作用
刘億
刘端勇
刘雪珂
刘馥春
张晓云
陈芳
赵海梅
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2019
5
原文传递
3
香参丸对结肠炎小鼠结肠黏膜TLR/NF-κB信号的调控作用
王梦雪
刘妙华
潘源乐
魏思逸
刘端勇
黄小英
赵海梅
《中国实验方剂学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
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引证文献
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