小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染对症状控制、炎性细胞因子、免疫功能的影响。方法:选取116例儿童上呼吸道感染患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组及观察组各58例。对照组给予氨酚麻美干混悬剂、复方鱼腥草糖浆、布洛芬混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状控制时间及不良反应发生情况。比较2组治疗前、治疗3 d、5 d炎性细胞因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1 (IL-1)]、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白G (IgG)、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平。结果:观察组总有效率98.28%,高于对照组84.48%(P<0.05)。治疗后,观察组体温恢复正常时间、鼻塞与流涕消失时间、咳嗽消失时间、咽喉红肿消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平均逐渐降低(P<0.05);治疗3 d后观察组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平均低于对照组(P<0.05);治疗5 d后,2组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清IgA、IgM、IgG水平均逐渐升高(P<0.05),且观察组高于同期对照组(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均逐渐升高(P<0.05),且观察组高于同期对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染,能加快症状缓解,促进患儿恢复,增强机体细胞和体液免疫功能。

小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病疗效及安全性的Meta分析

目的通过系统评价小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普网及PubMed、the Cochrane Library、Embase数据库中公开发表的关于小儿豉翘清热颗粒治疗儿童手足口病的随机对照试验,检索时限为2010年1月1日—2022年6月1日。对照组患儿予以常规西药治疗,试验组患儿在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒治疗。由2位研究者严重按照纳入与排除标准独立筛选文献,并交叉核对,并采用5.1.0 Cochrane风险评估工具对纳入文献进行方法学质量评价。采用RevMan 5.3软件进行数据处理。结果最终纳入17篇随机对照试验,共包含2231例患者。Meta分析结果显示,试验组治疗有效率高于对照组[相对危险度(RR)=1.17,95%可信区间(CI)(1.09,1.26)],退热时间[均数差(MD)=-1.64,95%CI(-1.99,-1.30)]、疱疹消退时间[MD=-2.21,95%CI(-2.73,-1.69)]短于对照组(P<0.001);对照组与试验组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[RR=0.34,95%CI(0.11,1.09),P=0.07]。采用逐一剔除法进行敏感性分析,结果显示,报告治疗有效率、退热时间、疱疹消退时间的结果稳定性均较好。绘制报道治疗有效率发表偏倚的漏斗图,结果显示各研究分布基本对称,但仍有研究在漏斗图外,提示有可能存在发表偏倚。结论根据当前证据表明,采用小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病具有较高的有效性及安全性,可有效缩短患儿退热时间及疱疹消退时间,促进疾病快速恢复。

头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的:探究头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2020年11月—2022年11月在当阳市人民医院治疗的上呼吸道感染患儿131例,应用随机数字表法将其分为对照组(n=65)及观察组(n=66),对照组接受头孢呋辛酯治疗,观察组接受头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗。对比两组患儿临床症状消失时间、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)]、症状积分(发热、咳嗽、鼻塞)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果:对照组发热消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间均长于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IgG、IgA、IgM、IgE相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgE均降低,IgG、IgA、IgM均升高,观察组IgE低于对照组,IgG、IgA、IgM均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、SAA、PCT相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、SAA、PCT均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)相较,差异均无统计学意义(P>0.05);+治疗后,两组CD8均降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)+均升高,观察组CD8低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染效果显著,可改善免疫球蛋白水平及CRP、SAA、PCT表达水平,缩短症状消失时间,提升机体免疫功能。

小儿豉翘清热颗粒对儿童支原体肺炎患儿肺功能、炎症因子及Th17/Treg的影响

目的:分析小儿豉翘清热颗粒对儿童支原体肺炎患儿肺功能、炎症因子及辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)的影响。方法:选择2021年10月—2023年4月在麻城市第二人民医院儿科诊疗的100例儿童支原体肺炎患儿作为研究对象,按照治疗方案不同将患儿分为对照组(n=48)和治疗组(n=52)。对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上使用小儿豉翘清热颗粒进行治疗。比较两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、CD4^(+)T淋巴细胞亚群(Th17、Treg、Th17/Treg)、相关通路蛋白表达[磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)]。结果:治疗后,两组FEV_(1)、FVC、PEF、Treg高于治疗前,CRP、TNF-α、IL-6、Th17、Th17/Treg水平及PI3K、Akt、STAT3 mRNA相对表达量低于治疗前,且治疗组FEV_(1)、FVC、PEF、Treg高于对照组,CRP、TNF-α、IL-6、Th17、Th17/Treg水平及PI3K、Akt、STAT3 mRNA相对表达量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒可以通过抑制PI3K、Akt、STAT3信号通路的激活,调控Th17/Treg细胞因子平衡,从而发挥治疗儿童支原体肺炎的效果,还可以改善肺功能,降低炎症因子水平。

小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果分析

目的深入探讨小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法方便选取单县东大医院于2022年6月—2023年12月接诊的116例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(58例)和研究组(58例)。对照组接受传统的喜炎平注射液治疗,而研究组则采用小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗。对比两组患儿的治疗效果、炎性因子水平以及免疫球蛋白水平。结果研究组治疗总治疗率高达98.28%,低于对照组的86.21%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.336,P<0.05)。治疗后,研究组C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α以及降钙素原均明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组的免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎,不仅能够显著提高治疗效果,还能有效降低炎性因子水平和调节免疫功能。

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的:探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的效果。方法:回顾性分析2020年9月至2023年9月该院收治的60例MPP患儿的临床资料,根据治疗方法不同将患儿分为对照组和观察组各30例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、体液免疫指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]水平、细胞免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治愈率为70.00%(21/30),高于对照组的43.33%(13/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、CD8^(+)水平均低于对照组,IgA、IgG、IgM、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗MPP患儿效果显著,可降低炎性因子水平,改善体液和细胞免疫功能,效果优于单用阿奇霉素。

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿季节性流感的临床效果

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿季节性流感的临床效果。方法选取费县人民医院2022年11月至2023年4月收治的105例季节性流感患儿作为研究对象,按照入院接受治疗的先后顺序分为对照组(52例,磷酸奥司他韦治疗)与试验组(53例,小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗)。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、临床症状缓解时间及炎症因子水平。结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。试验组咽痛消失时间、咳嗽消失时间、退热时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、γ干扰素水平均低于对照组(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿季节性流感的临床效果显著,可减少不良反应,缩短临床症状缓解时间,降低炎症因子水平,为患儿身心健康提供切实可靠的保障。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素喷雾剂治疗EV71感染手足口病患儿的疗效及对核因子-κB、炎症因子的影响

目的:研究小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素(rhIFN)-α2b喷雾剂治疗EV71病毒感染手足口病(HFMD)患儿疗效及对核因子-κB(NF-κB)、炎症因子的影响。方法:回顾性分析我院收治的130例被EV71病毒感染的轻症HFMD患儿的临床资料及随访资料,根据治疗方法不同将患儿分为对照组和观察组各65例,对照组采用rhIFN-α2b治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,比较两组患儿临床疗效,症状消退时间,治疗前后NF-κB、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10水平变化,肝肾功指标及药物不良反应。结果:与对照组比较,观察组临床疗效更高(P<0.05);观察组症状消退时间均短于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗后血清NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-10水平均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)水平均为正常范围,但观察组治疗前后肝肾功能指标差值低于对照组(P<0.05);两组患儿均未发现明显药物不良反应。结论:小儿豉翘清热颗粒联合rhIFN-α2b喷雾剂治疗EV71病毒致儿童HFMD,能够有效提高治疗疗效,降低NF-κB、炎症因子,且对肝肾功能指标影响小,安全性高,值得临床推广应用。

豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能影响

目的 观察豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能的影响。方法选取江苏省淮安市妇幼保健院2020年5月-2022年8月收治的58例儿童急性病毒性下呼吸道感染患儿为对象,采用信封法随机分为对照组27例和观察组31例。对照组给予更昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合豉翘清热颗粒治疗。比较2组症状及体征恢复时间、疗效及不良反应,检测2组T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子的变化。结果 观察组症状及体征恢复时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子组间比较,无统计学意义(P> 0.05)。与治疗前比较,2组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8+、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-13(IL-13)下降,观察组治疗后T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子优于对照组(P <0.05)。观察组总有效率为93.55%(29/31),高于对照组的74.07%(20/27),不良反应发生率为9.68%(3/31),与对照组的7.40%(2/27)比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗儿童急性病毒性下呼吸道感染可纠正Th1/Th2细胞因子的偏移,调节免疫功能,促进症状和体征的恢复,提高疗效。

小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的效果观察

目的探讨小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的效果。方法选取2021年3月—2022年5月收治的116例上呼吸道感染患儿,据治疗方法不同分为联合组和对照组各58例。对照组予小儿白贝止咳糖浆治疗,联合组联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程均为7 d。比较2组临床疗效、症状体征康复指标、治疗前后中医证候积分和炎性指标、免疫功能指标,以及治疗期间不良反应。结果联合组总有效率高于对照组(P<0.01)。治疗后2组中医证候评分低于治疗前,且联合组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。联合组体温恢复正常时间、鼻部症状缓解时间、咽红肿痛缓解时间、脘腹胀满缓解时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.01)。2组治疗后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于治疗前,中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)均高于治疗前(P<0.01);治疗后联合组CRP、IL-6、TNF-α低于对照组,NLR高于对照组(P<0.05)。治疗后联合组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、CD4+/CD8+高于治疗前,且高于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗期间2组均未出现不良反应。结论小儿豉翘清热颗粒治疗能改善上呼吸道感染患儿鼻塞、咳嗽等症状体征,减轻炎症反应,增强疗效,提高体液与细胞免疫功能,具有一定的安全性。

小儿豉翘清热颗粒对支原体肺炎患儿疗效和生化指标的影响

目的:探究小儿豉翘清热颗粒治疗支原体肺炎(MP)患儿的临床疗效,并分析其对T淋巴细胞亚群、降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取2018年10月~2021年10月期间于本院接受相关治疗的91例支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=45)和观察组(n=46)。对照组采用常规方法及阿奇霉素治疗,观察组在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒,均治疗2个疗程。分析两组临床疗效、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))、血清PCT及CRP水平差异,并比较两组不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组发热消退、止咳、胸片肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.05),中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组总有效率(91.30%)高于对照组(75.56%,P<0.05);两组T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高(P<0.05),且观察组各项指标均高于对照组(P<0.05);两组CD8^(+)及PCT、CRP水平均降低(P<0.05),且观察组各指标水平均低于对照组(P<0.05)。随访期间,观察组不良反应发生率(10.87%)低于对照组(17.78%),但两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:在常规对症支持和阿奇霉素治疗基础上联用小儿豉翘清热颗粒对MP具有较好的临床疗效,可更快缓解患儿的临床症状和中医证候,降低炎症反应,促进免疫功能恢复,具有一定的临床应用价值。

小儿豉翘清热颗粒联合阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎湿热毒蕴证临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎湿热毒蕴证的临床疗效。方法:选取120例疱疹性咽峡炎湿热毒蕴证患儿,以随机数字表法分为治疗组与对照组各60例。对照组给予注射用阿昔洛韦治疗,治疗组在对照组基础上给予小儿豉翘清热颗粒治疗,2组均治疗5 d。比较2组临床疗效、症状改善时间,治疗前后检测2组免疫功能指标[血清免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]及血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率96.67%,高于对照组85.00%(P<0.05)。治疗组疱疹消退、退热、食欲恢复及流涎停止时间均短于对照组(P<0.05)。2组血清IgA、IgG、IgM水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组血清IgA、IgG、IgM水平均低于对照组(P<0.05)。2组血清CRP、IL-6、PCT水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组血清CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎湿热毒蕴证可提高临床疗效,促进症状改善,调节机体免疫力,减轻炎症反应。

小儿豉翘清热颗粒联合人干扰素α2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的疗效

目的 探究小儿豉翘清热颗粒(Children's Chiqiao Qingre Granules,CQG)联合人干扰素α2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)患儿的疗效及安全性。方法 选取接受治疗的HA患儿105例,采用随机数字表法分为观察组(53例)和对照组(52例)。对照组采用人干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合CQG治疗,对比2组的相关参数。结果 2组患儿的一般资料及治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患儿总有效率高于对照组,HA症状(流涎/疱疹/充血)消失时间及退烧时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿的血浆表面抗原分化簇4受体(differentiation cluster 4 receptor,CD4+)/表面抗原分化簇8受体(differentiation cluster 8 receptor,CD8+)高于对照组,血清白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)和干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)水平均低于对照组(P<0.05)。结论 CQG联合人干扰素α2b喷雾剂可有效改善HA患儿的临床症状及免疫功能,缩短康复时间,且具有一定的安全性。

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦对流感患儿炎症因子指标、临床症状及疗效的影响

目的:研究小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦对流感患儿炎症因子指标、临床症状及疗效的影响。方法:选取2020年1月—2022年12月张家川回族自治县第一人民医院收治的110例流感患儿进行研究,随机分为对照组(n=55,给予磷酸奥司他韦治疗)和研究组(n=55,给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗)。观察两组的临床疗效、临床症状改善时间及治疗前后的症状积分、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)、血清淀粉样蛋白A(SAA)]水平。结果:研究组的总有效率(98.18%)高于对照组(85.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组退热时间、鼻塞好转时间、咳嗽缓解时间、咽喉充血消退时间、病毒转阴时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组症状积分及各炎症因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比,研究组的症状积分及各炎症因子水平均更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦可促进流感患儿的临床症状的改善,降低炎症反应,具有较好的临床疗效。

小儿豉翘清热颗粒联合退热穴位贴对上呼吸道伴发热患儿症状改善的影响

目的 探讨上呼吸道感染(URTI)伴发热患儿采用小儿豉翘清热颗粒联合退热穴位贴治疗的效果。方法 选取医院儿科2020年1月至2021年6月收治且经筛查符合研究的112例URTI伴发热患儿,以随机数字表法分为对照组,每组56例,研究组。对照组患儿给予常规头孢克肟与布洛芬治疗,研究组则在给予头孢克肟基础上,辅以小儿豉翘清热颗粒联合中药退热穴位贴治疗。评估治疗前、后患儿中医证候积分,观察患儿不同时间段体温变化情况,检测治疗前后患儿炎性指标[血清降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)]水平,同时统计治疗过程中患儿不良反应发生情况。结果 经治疗后,研究组患儿各项中医证候积分与总积分低于对照组(P<0.05)。研究组患儿在治疗12 h、24 h后的体温水平低于对照组(P<0.05)。治疗后的研究组血清PCT、CRP水平低于对照组(P<0.05)。2组间不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿豉翘清热颗粒联合中药退热穴位贴用于临床辅助治疗上呼吸道感染伴发热患儿中,能够有效改善患儿炎性水平,更快地恢复患儿正常体温,提高临床治疗效果,安全性有保障。

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿外周血IgM、IgG的影响

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素对支原体肺炎(MP)患儿外周血免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(Ig G)的影响。方法选取2020年12月至2021年12月我院收治的200例MP患儿为研究对象,将其随机分为对照组(100例,阿奇霉素治疗)与观察组(100例,小儿豉翘清热颗粒+阿奇霉素治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽、发热、喘息、肺啰音持续时间短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及呼气峰流速(PEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的FEV_(1)、FVC、PEF大于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)及白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的IgM及IgG水平高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗MP的效果显著,可改善患儿的临床症状、肺功能及免疫功能,降低机体的炎症反应,值得推广与应用。

小儿豉翘清热颗粒联合头孢克洛治疗上呼吸道感染患儿的效果

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合头孢克洛治疗上呼吸道感染患儿的效果。方法:选取2022年1—12月该院收治的100例上呼吸道感染患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各50例。两组入院后均予以对症治疗,在此基础上,对照组予以头孢克洛干混悬剂治疗,研究组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗,两组均持续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、FEV_(1)/FVC]水平、炎性因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.00%(49/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、鼻塞、咽喉红肿、咳嗽等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组TNF-α、IL-10、IL-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合头孢克洛治疗上呼吸道感染患儿可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间,降低炎性因子水平,效果优于单纯头孢克洛治疗。

小儿豉翘清热颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2019年3月至2022年3月该院收治的90例肺炎支原体肺炎患儿进行前瞻性研究,依据随机数字表法将患儿分为对照组和研究组各45例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组治疗前后炎性指标[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、潮气量(VT)]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,两组血清IFN-γ、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PEF、VT水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为97.78%(44/45),高于对照组的82.22%(37/45),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗肺炎支原体肺炎患儿可降低炎性指标水平,改善肺功能指标水平,提高治疗总有效率,效果优于单纯孟鲁司特钠咀嚼片治疗。

干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染伴白细胞减少的疗效

目的:观察干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴白细胞减少的临床效果。方法:选取2021年1月至2021年12月期间新乡市妇幼保健院收治的80例急性上呼吸道感染伴白细胞减少患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿予口服小儿豉翘清热颗粒治疗,观察组患儿在对照组基础上予干扰素α1b雾化吸入治疗,两组患儿均给予一般对症治疗。观察比较两组患儿的退热时间、白细胞恢复至正常的时间、不同治疗阶段中性粒细胞绝对值正常率和并发症发生率。结果:观察组患儿退热时间、白细胞总数恢复至正常时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿治疗5 d后中性粒细胞绝对值的正常率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患儿并发症发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴白细胞减少可以使临床症状减轻,病程缩短,安全性良好。

小儿豉翘清热颗粒联合孟鲁司特治疗儿童支原体肺炎的临床效果观察

目的:探究小儿豉翘清热颗粒联合孟鲁司特治疗儿童支原体肺炎(MPP)的临床效果。方法:选取2021年2月—2022年1月英山县人民医院儿科收治的76例儿童MPP患儿为研究对象,采用随机分组法将其分为观察组与对照组,各38例。对照组采用西医常规方法治疗,观察组在此基础上使用小儿豉翘清热颗粒联合孟鲁司特治疗。比较两组治疗前后免疫功能、血清炎症因子水平,观察两组临床各项指标改善时间、临床疗效与不良反应发生情况。结果:治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前显著升高,CD8^(+)水平较治疗前显著降低,观察组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前显著降低,白细胞介素-10(IL-10)水平较治疗前显著升高,观察组IL-5、IL-6水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、胸片恢复时间、退热时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为89.47%,显著高于对照组的71.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为5.26%,略低于对照组的7.89%,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用小儿豉翘清热颗粒联合孟鲁司特治疗能有效提高MPP的临床效果,不增加不良反应,改善炎症因子水平,提高儿童细胞免疫水平。