小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的临床研究

目的探讨小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果。方法选取2021年10月至2022年11月在江西省儿童医院接受治疗的支气管哮喘患儿84例,按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各42例。对照组在常规治疗基础上采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗;观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒口服治疗;2组均治疗7 d。比较2组的临床疗效以及治疗前后呼气峰值流速占预计值百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、白细胞介素1β(IL-1β)、白三烯B4、C反应蛋白(CRP)、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平和不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[90.5%(38/42)比73.8%(31/42)](P=0.046)。治疗后,2组PEF%、FEV_(1)%均高于治疗前,且观察组均高于对照组[(90±10)%比(85±10)%、(92±8)%比(88±8)%](均P<0.05);2组血清IL-1β、白三烯B4、CRP水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05);2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,2组CD_(8)^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果较好,可有效改善患儿的肺功能及细胞免疫功能,降低炎症反应。

小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能、血清炎症因子的影响。方法:回顾性分析100例支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方法的不同分为观察组与对照组各50例。对照组以阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状改善时间,比较2组治疗前后肺功能及血清炎症因子水平。结果:观察组临床总有效率98.00%,高于对照组84.00%(P<0.05)。观察组气促消失时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼吸气流量分值(PEF)及用力肺活量(FVC)水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效确切,能促进患儿症状缓解,改善患儿肺功能,减轻炎症反应。

小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染对症状控制、炎性细胞因子、免疫功能的影响。方法:选取116例儿童上呼吸道感染患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组及观察组各58例。对照组给予氨酚麻美干混悬剂、复方鱼腥草糖浆、布洛芬混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状控制时间及不良反应发生情况。比较2组治疗前、治疗3 d、5 d炎性细胞因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1 (IL-1)]、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白G (IgG)、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平。结果:观察组总有效率98.28%,高于对照组84.48%(P<0.05)。治疗后,观察组体温恢复正常时间、鼻塞与流涕消失时间、咳嗽消失时间、咽喉红肿消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平均逐渐降低(P<0.05);治疗3 d后观察组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平均低于对照组(P<0.05);治疗5 d后,2组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清IgA、IgM、IgG水平均逐渐升高(P<0.05),且观察组高于同期对照组(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均逐渐升高(P<0.05),且观察组高于同期对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染,能加快症状缓解,促进患儿恢复,增强机体细胞和体液免疫功能。

基于谱效关系的小儿肺热咳喘颗粒抑菌作用研究

目的 建立小儿肺热咳喘颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱,研究小儿肺热咳喘颗粒对肺炎链球菌的抑菌活性并建立谱效关系模型。方法 以HPLC法测定15批小儿肺热咳喘颗粒特征图谱;牛津杯法研究抑菌活性。采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立15小儿肺热咳喘颗粒特征图谱并进行相似度评价和特征峰指认。以相对抑菌活性为抑菌作用指标,进行灰色关联度分析,利用SPSS 21.0软件进行Pearson相关性分析,建立谱效关系模型并验证。结果 共得到13个特征峰,相似度不低于0.936;指认2、9、11号峰为绿原酸、黄芩苷、木犀草素,13个特征峰均与相对抑菌活性呈正相关,灰色关联度值为0.743~0.924,2、9、11、12号峰为抑菌主要活性成分;验证3批小儿肺热咳喘颗粒样品相对抑菌活性的预测值与测量值相对误差均小于6%。结论 小儿肺热咳喘颗粒抑制肺炎链球菌主要成分包括绿原酸、黄芩苷、木犀草素,且抑菌作用可能由多种成分协同作用产生,与多味药材的配伍有关,验证了中成药具有多成分协同作用的特点;初步确定建立的谱效关系模型可用于小儿肺热咳喘颗粒抗菌作用的预测与评价。

小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿支原体感染伴CVA的疗效及对炎症因子的影响

目的探讨小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿支原体感染伴咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对患儿白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法将92例小儿支原体感染伴CVA患儿按简单随机分组法分为观察组(46例)与对照组(46例)。对照组患儿予以常规西药(阿奇霉素+特布他林)治疗,观察组患儿在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,持续治疗14 d。比较两组患儿临床疗效、不良反应发生率,治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)、莱斯特咳嗽问卷(LCQ)、心理弹性量表(CD-RISC)评分及炎症因子(IL-4、IFN-γ、CRP)水平。结果观察组患儿治疗总有效率较对照组明显升高(P<0.05)。与对照组相比,观察组患儿治疗后中医证候积分更低(P<0.01),ACT、LCQ及CD-RISC评分更高(P<0.01)。与对照组相比,治疗后观察组患儿IL-4、CRP水平更低(P<0.01),IFN-γ水平更高(P<0.01)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体感染伴CVA疗效较好,可缓解临床症状,控制哮喘进展,减轻炎症反应,提高患儿心理韧性和生活质量。

小儿麻甘颗粒联合孟鲁司特钠对支气管肺炎患儿炎症指标的影响

目的:观察小儿麻甘颗粒联合孟鲁司特钠对支气管肺炎患儿炎症指标的影响。方法:随机将2022年1—10月赣州市南康区第一人民医院收治78例支气管肺炎患儿分为两组,各39例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,在此基础上,观察组联合小儿麻甘颗粒治疗,连续治疗7 d。比较两组临床疗效、炎症指标、症状改善时间、住院时间、不良反应。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且观察组均降低更显著(P<0.05);与对照组相比,观察组咳嗽、啰音、气喘消失时间及住院时间均更短(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿麻甘颗粒联合孟鲁司特钠治疗支气管肺炎患儿效果较佳,可降低炎症指标,促进临床症状的改善,且联合治疗安全性较高。

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素对小儿肺炎的治疗作用及对患者炎性因子水平的影响

目的分析小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素在小儿肺炎中疗效及对炎性因子水平的影响。方法将南阳市中心医院在2022年2月至2023年2月期间收治的肺炎患儿(72例)作为研究对象,依据区间随机法将其分为对照组、研究组,各纳入36例,对照组药物治疗方案为单纯阿奇霉素,研究组药物治疗方案为阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒。比较两组治疗有效率、基础症状消失时间、治疗前后炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]变化情况及治疗前后肺部感染评分(CPIS)变化情况。结果研究组治疗有效率(97.22%)高于对照组(80.56%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组发热、咳嗽、气促、湿啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组间各炎症因子水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、PCT、TNF-α、IL-6较治疗前均有明显降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组间CPIS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CPIS评分较治疗前均有明显降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素在小儿肺炎中疗效理想,可有效控制肺部感染、炎性因子水平,值得应用。

小儿麻甘颗粒中农药残留筛查与风险评估

目的筛查小儿麻甘颗粒中的农药残留品种,评估其农药残留安全风险。方法结合高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法和气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法,采用乙腈匀浆提取/分散固相萃取(dSPE)/HLB小柱净化的前处理方式,测定小儿麻甘颗粒制剂及其原料药材中33种禁用农药和17种限用农药的残留量。结果小儿麻甘颗粒中未检出禁用农药残留;4家生产厂家的8批样品中均检出限用农药吡虫啉残留,含量在0.002~0.019 mg/kg之间,远低于安全限量60 mg/kg。结论小儿麻甘颗粒制剂安全性较好,但需控制农药吡虫啉的残留风险。

穴位贴敷联合小儿热速清颗粒治疗儿童流行性感冒

目的探讨穴位贴敷联合小儿热速清颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效及对血清巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、淀粉样蛋白A(SAA)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)的影响。方法选择流行性感冒患儿99例,按随机数表法分为对照组、观察1组、观察2组,各33例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,观察1组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒,观察2组在观察1组基础上行穴位贴敷。3组均治疗1周。比较治疗1周后3组临床疗效,症状消失时间,治疗前和治疗1周后的血清MIF、SAA、HMGB-1水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗1周后,观察2组总有效率(93.94%,31/33)高于观察1组(75.76%,25/33)、对照组(51.52%,17/33)(P<0.05),观察1组高于对照组(P<0.05)。对照组、观察1组、观察2组咽痛消失、发热消失、体温恢复正常、咳嗽消失、鼻卡他/鼻塞消失及流涕消失时间呈逐渐缩短趋势(P<0.05)。治疗1周后,3组血清MIF、SAA、HMGB-1水平与治疗前比较均降低,对照组、观察1组、观察2组血清MIF、SAA、HMGB-1水平呈逐渐降低趋势(P<0.05)。3组治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿热速清颗粒可有效促进流感患儿相关症状缓解,减轻患儿机体炎症反应,提高治疗效果;小儿热速清颗粒基础上联用穴位贴敷治疗效果更佳,且安全性良好。

肺咳颗粒联合抗生素治疗风热袭肺夹滞型肺部感染患儿的疗效及对血清IL-6 TNF-α INF-γ水平的影响

目的 探讨肺咳颗粒联合抗生素治疗风热袭肺夹滞型肺部感染患儿的临床疗效及对血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)水平的影响。方法 将108例风热袭肺夹滞型肺部感染患儿按随机数字表法分为研究组和对照组,各54例。对照组患儿静脉滴注阿奇霉素治疗,研究组患儿在对照组基础上口服肺咳颗粒治疗,两组患儿均治疗1周。观察临床疗效,比较两组患儿治疗前后中医症候相关评分、肺功能以及血清IL-6、TNF-α、INF-γ水平变化。结果 研究组患儿治疗总有效率为98.15%,对照组为85.19%,研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿中医症候积分均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.01);两组患儿潮气量、用力呼气25%流速均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.01);两组患儿血清IL-6、TNF-α、INF-γ水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 肺咳颗粒联合抗生素治疗儿童风热袭肺夹滞型肺部感染的临床疗效显著,可有效控制患儿症候,抑制体内炎症反应,增强其免疫力。

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对血清补体、Clara细胞分泌蛋白水平的影响

目的探究小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对血清补体、Clara细胞分泌蛋白(CCSP)水平的影响。方法选取2021年5月至10月收治的218例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,各109例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(P<0.05)。观察组的发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CCSP、补体C3及补体C4水平高于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素能够减轻小儿肺炎支原体肺炎患儿的炎症反应,缩短临床症状消失时间,提高免疫功能和临床效果,安全性较高。

小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果分析

目的深入探讨小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法方便选取单县东大医院于2022年6月—2023年12月接诊的116例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(58例)和研究组(58例)。对照组接受传统的喜炎平注射液治疗,而研究组则采用小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗。对比两组患儿的治疗效果、炎性因子水平以及免疫球蛋白水平。结果研究组治疗总治疗率高达98.28%,低于对照组的86.21%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.336,P<0.05)。治疗后,研究组C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α以及降钙素原均明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组的免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎,不仅能够显著提高治疗效果,还能有效降低炎性因子水平和调节免疫功能。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素喷雾剂治疗EV71感染手足口病患儿的疗效及对核因子-κB、炎症因子的影响

目的:研究小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素(rhIFN)-α2b喷雾剂治疗EV71病毒感染手足口病(HFMD)患儿疗效及对核因子-κB(NF-κB)、炎症因子的影响。方法:回顾性分析我院收治的130例被EV71病毒感染的轻症HFMD患儿的临床资料及随访资料,根据治疗方法不同将患儿分为对照组和观察组各65例,对照组采用rhIFN-α2b治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,比较两组患儿临床疗效,症状消退时间,治疗前后NF-κB、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10水平变化,肝肾功指标及药物不良反应。结果:与对照组比较,观察组临床疗效更高(P<0.05);观察组症状消退时间均短于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗后血清NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-10水平均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)水平均为正常范围,但观察组治疗前后肝肾功能指标差值低于对照组(P<0.05);两组患儿均未发现明显药物不良反应。结论:小儿豉翘清热颗粒联合rhIFN-α2b喷雾剂治疗EV71病毒致儿童HFMD,能够有效提高治疗疗效,降低NF-κB、炎症因子,且对肝肾功能指标影响小,安全性高,值得临床推广应用。

小儿肺咳颗粒联合红霉素治疗小儿毛细支气管炎对CRP、IL-6和WBC水平的影响

目的 采用小儿肺咳颗粒与红霉素联合治疗小儿毛细支气管炎,分析对患儿炎性因子水平的影响。方法 随机选取2022年1—10月山东省临朐县人民医院100例小儿毛细支气管炎患儿进行研究,基于随机数表法分为对照组与观察组,各50例。对照组患儿采用小儿肺咳颗粒治疗,观察组采用小儿肺咳颗粒联合红霉素治疗。对两组患儿的临床治疗效果、炎性反应水平以及症状消退时间进行对比。结果 观察组症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组炎性反应水平和动脉血气指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率为96.00%,高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.306,P<0.05)。结论 对毛细支气管炎患儿使用红霉素结合小儿肺咳颗粒进行治疗,可以显著减轻患儿的临床症状,提高患儿免疫力。

小儿肺咳颗粒联合盐酸氨溴索及特布他林治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合盐酸氨溴索及特布他林对小儿急性支气管炎的影响。方法:选取2022年1月—2023年1月北京长阳妇儿门诊部收治的92例急性支气管炎患儿作为研究对象,利用随机数表法分成对照组(n=46)和研究组(n=46),两组均给予对症治疗,对照组采用盐酸氨溴索与特布他林治疗,研究组在对照组基础上联合使用小儿肺咳颗粒,比较两组疗效、肺功能、症状改善时间、炎症因子、T淋巴细胞亚群。结果:研究组总有效率高于对照组,症状改善时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组炎症因子水平均降低,且研究组血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肺功能指标均提高,研究组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV_(1)/FVC%)水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫功能均有所改善,研究组CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合盐酸氨溴索及特布他林用于小儿急性支气管炎的治疗中,可促进临床症状缓解,减轻炎症因子水平,调节免疫功能,促进肺功能水平提升,提高临床疗效。

小儿荆杏止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗支气管肺炎患儿效果观察

目的:研究小儿荆杏止咳颗粒联合孟鲁司特钠对支气管肺炎患儿症状消失时间、肺功能的影响。方法:选择2020年1月—2022年2月本院收治的60例支气管肺炎患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组于睡前用温水送服4 mg孟鲁司特钠治疗,观察组根据患儿年龄用温水冲服不同剂量的小儿荆杏止咳颗粒联合4 mg孟鲁司特钠治疗,均治疗7 d。比较两组患者临床疗效、症状消失时间、肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)]、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]及炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),有统计学差异(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间和肺部阳性体征消失时间均较对照组短(P<0.05)。治疗前两组肺功能指标、免疫功能及炎性因子水平比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后两组FVC、FEV1、FEV1/FVC指标及IgA、IgG、IgM指标平均较治疗前升高,且观察组较对照组更高(P<0.05);两组CRP和PCT水平均较治疗前降低,且观察组较对照组更低,有统计学差异(P<0.05)。结论:小儿荆杏止咳颗粒联合孟鲁司特钠对支气管肺炎患儿疗效确切,可缩短患儿咳嗽及肺部阳性体征消失时间,改善患儿炎症反应及肺功能,提高患儿免疫力。

小儿解感颗粒HPLC指纹图谱及3种成分含量测定研究

目的:建立小儿解感颗粒的指纹图谱高效液相色谱条件并以该方法同时测定黄芩苷、甘草苷和甘草酸的含量,为其质量评价提供科学依据。方法:以Agilent 5 HC C18色谱柱,流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量10μL。结果:HPLC指纹图谱共标定23个共有峰,其中9号峰为甘草苷,14号峰为黄芩苷,20号峰为甘草酸,其特征信息与相应的对照品相吻合。含量测定结果,甘草苷、黄芩苷和甘草酸浓度分别在0.021~0.41 mg·mL^(-1)、0.10~2.01 mg·mL^(-1)、0.0075~0.15 mg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,且稳定性、重复性、精密度的RSD均小于3.0%,加样回收率在100.01%~100.78%。10批次样品含量测定,甘草苷为4.82~5.21 mg·g-1,黄芩苷为24.38~26.34 mg·g-1,甘草酸为1.46~1.70 mg·g-1。结论:该方法灵敏度高、稳定性好,数据准确可靠,基本体现了小儿解感颗粒的整体化学成分特征,可用于该药品的质量控制,为小儿解感颗粒质量的评价提供依据。

小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床疗效及其对血清炎症因子的影响。方法:选取140例支气管哮喘缓解期患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各70例。2组入院后均给予基础治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用小儿肺咳颗粒治疗。2组均治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后比较临床疗效、哮喘发作次数、哮喘持续时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼吸肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]及血清炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果:治疗组总有效率为92.86%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组哮喘发作次数、持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组各项肺功能指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组IL-6、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期疗效显著,能有效减轻机体炎症反应,改善肺功能,减少哮喘急性发作次数,缩短哮喘持续时间。

小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:将98例小儿支气管肺炎患儿按随机数字表法分为单一组49例和联用组49例。单一组采用阿奇霉素治疗,联用组在单一组基础上采用小儿咳喘灵颗粒治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后炎症因子水平以及肺功能指标。结果:联用组治疗总有效率91.84%,高于对照组71.43%(P<0.05)。治疗前,2组血清白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清IL-6、PCT、CRP水平均降低(P<0.05),且联用组低于单一组(P<0.05)。治疗前,2组呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及用力肺活量(FVC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组PEF、FEV1、FVC水平均上升(P<0.05),且联用组高于单一组(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎疗效显著,可有效降低炎症因子水平,促进肺部炎症吸收,恢复肺功能。

小儿肺咳颗粒治疗小儿肺脾气虚证哮咳的临床效果

目的探讨小儿肺咳颗粒治疗小儿肺脾气虚证哮咳的临床效果。方法选取2021年1月至2022年12月枣庄市立医院接诊的100例肺脾气虚证哮咳患儿为研究对象,通过随机数字表法分为实验组和对照组,每组各50例。对照组采用常规治疗,实验组除常规治疗外,采用口服小儿肺咳颗粒治疗,两组的疗程为2周。比较两组患儿的中医证候积分、肺功能指标和炎症因子水平。结果治疗后,实验组的中医证候积分低于对照组(P<0.01),肺功能指标优于对照组(P<0.01),血清γ干扰素(IFN-γ)水平高于对照组,血清白细胞介素-4(IL-4)水平和IL-4/IFN-γ比值均低于对照组(P<0.01)。两组尿白三烯E-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒治疗小儿肺脾气虚证哮咳可改善中医证候和肺功能,调节炎症因子和免疫平衡,疗效显著,值得推广。