小儿咳喘灵口服液(浓缩型)治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨小儿肺炎支原体肺炎应用小儿咳喘灵口服液(浓缩型)的临床疗效及炎性因子水平的变化情况。方法选取辽宁中医药大学附属医院儿科就诊的肺炎支原体肺炎患儿,计划纳入110例,随机分为观察组和对照组各55例。对照组用西医基础治疗,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵口服液(浓缩型)治疗。治疗7 d后比较两组患儿的临床疗效、症状持续时间、肺部啰音持续时间,炎性因子水平、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.55%(52/55),高于对照组81.82%(45/55),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、咯痰、肺部啰音持续时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗方案对肺炎支原体肺炎患儿TNF-α水平改善的差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗方案对肺炎支原体肺炎患儿IL-6水平改善的差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在西医治疗基础上,应用小儿咳喘灵口服液(浓缩型)治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效提高临床疗效,缩短发热、咳嗽、咯痰、肺部啰音持续时间,抑制炎症反应,且安全性好。

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的HPLC测定方法。色谱柱为Agilent Extend-C18;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）,流速为1.0mL.min^-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。绿原酸的线性范围为0.0424-0.848μg,r=0.9994,平均回收率为99.72%,RSD=1.23%。本法简便,准确可靠,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中山梨酸钾的含量

目的:建立HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中防腐剂山梨酸钾的含量。方法:采用Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调p H至4.0)-乙腈(80∶20)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为262 nm,柱温为30℃,进样体积为20μl。结果:山梨酸钾浓度在8.584~85.840μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD为0.47%(n=9),山梨酸钾检测限为0.43 ng,定量限为1.29 ng。结论:经过方法学验证,本法可用于小儿咳喘灵口服液中防腐剂山梨酸钾的含量测定。

小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎的临床效果。方法:将支气管肺炎患儿108例随机分为观察组与对照组,各54例。2组均给予优质护理干预,对照组应用易坦静治疗,观察组在对照组的基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗。比较2组临床总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸气流量分值(PEF)、病情改善用时、不良反应情况。结果:观察组总有效率为96.30%,对照组为74.07%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、PEF均较治疗前升高(P<0.05),且观察组上述指标均高于对照组(P<0.05)。观察组患儿退热、咳嗽停止、肺部湿啰音消失、喘息消失用时均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.70%,对照组为5.56%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎患儿疗效显著,结合优质护理干预可有效改善患儿肺功能及临床症状。

高效液相色谱-二极管阵列法定量分析小儿咳喘灵口服液中的主要成分含量

目的:定量分析小儿咳喘灵口服液中主要成分的含量。方法:高效液相色谱仪中采用二极管阵列检测器,建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及细辛脂素的含量测定方法。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及细辛脂素分别在其最大吸收波长下达到基线分离,分离度及线性关系均达到《中国药典》的要求。盐酸麻黄碱在0.0093~0.0930 mg/mL(r=0.9999)、盐酸伪麻黄碱在0.0029~0.0290 mg/mL(r=0.9998)、细辛脂素在0.6~6.0 μg/mL(r=09998)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。结论:本研究所建立的方法简单易行,重现性好,成本较低,可用于医院制剂室中小儿咳喘灵口服液的质量控制。

小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选取80例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,2组均治疗6~8 d。比较2组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间,评价2组临床疗效。结果:观察组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎较单独使用西药治疗效果更好,能够快速缓解患儿的临床症状、体征。

小儿肺炎口服液中主要成分的鉴别方法探析

目的 :分析对小儿肺炎口服液中主要成分进行鉴别的方法。方法 :采用高效液相色谱法(HPLC)对小儿肺炎口服液中的麻黄、紫菀进行鉴别,采用薄层色谱法(TLC)对小儿肺炎口服液中的黄连、黄芩和大黄进行鉴别,并分析其鉴别结果。结果 :在相应的TLC色谱中,黄连、黄芩和大黄分别在与其对照药材色谱相同的位置上出现相同的颜色斑点。在采用HPLC-DAD法对麻黄、紫菀进行检测时,可在不同的波长处检出盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及紫菀酮。结论 :本文建立了小儿肺炎口服液中黄连、大黄和黄芩的TLC鉴别法及麻黄和紫菀的HPLC鉴别法,其操作简便快速、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿82例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各41例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗,治疗组在对照组的基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能[潮气量(TV)、达峰时间比(tPTEF/tE)、达峰容积比(VPTEF/VE)]、降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗组总有效率为95.12%,对照组为75.61%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘息、湿啰音、三凹征等症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组TV、tPTEF/tE、VPTEF/VE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组TV、tPTEF/tE、VPTEF/VE水平较治疗前明显增加(P<0.05),且治疗组上述各项指标均明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清PCT、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PCT、hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎,可改善患儿症状体征和肺功能,抑制炎症反应,提高临床疗效。

小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液治疗小儿上呼吸道感染伴发热的临床疗效及安全性

目的分析小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液在小儿上呼吸道感染伴发热中的应用效果及安全性。方法选取2021年9月-2023年9月在瑞金市妇幼保健院接受治疗的82例上呼吸道感染伴发热患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组单用复方氨酚甲麻口服液治疗,观察组采用小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液治疗。比较两组患儿的临床疗效、体温变化情况、炎性因子水平、患儿家属满意度及临床症状改善情况。结果两组治疗24、48、72 h后体温均下降,且观察组患儿下降多于对照组(P<0.05);观察组治疗72 h后总有效率高于对照组(P<0.05);观察组发热、鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组患儿家属满意度高于对照组(P<0.05);观察组治疗后CRP、IL-6及WBC水平低于对照组(P<0.05)。结论小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液治疗小儿上呼吸道感染伴发热可快速降低患儿体温及炎性因子水平,改善患儿临床症状,且不良反应少,患儿家属满意度高。

高分离度快速液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中绿原酸和牛蒡苷的含量

目的:建立同时测定小儿清热利肺口服液中绿原酸和牛蒡苷含量的方法。方法:采用高分离度快速液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18柱,流动相为0.1%冰醋酸溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长0～5.5min为327nm,5.5～7.0min为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为20℃,进样量为1.0μL,采集频率为1s。结果:绿原酸、牛蒡苷进样量分别在0.014602～0.29204、0.051396～1.02792μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系(均r=0.9999);平均加样回收率分别为99.56%、99.96%,RSD分别为1.22%、1.09%(n=6)。结论:本方法操作简便易行,可在保持分离度的前提下缩短分离时间,减少溶剂消耗,节约分析成本,提高日常检验工作的效率,可用于控制该药的生产工艺及质量。