基于“性-效-物”的小儿消积止咳口服液质量标志物研究

目的:基于“性-效-物”理论研究原则,确定小儿消积止咳口服液(XEXJ)中的质量标志物(Qmarker)。方法:通过分子对接实验确定化合物的药性(味),运用Schrodinger 2020 Maestro软件进行酸、甘、苦、辛药味受体与相应化合物的分子对接。通过网络药理学和体外受体实验确定化合物的药效,利用数据库获取并整合得到化合物和疾病共有靶点,将其输入STRING网络分析平台筛选出核心靶点并进行生物信息学分析,运用Cytoscape软件构建网络图;通过G蛋白偶联受体和酶活法检测代表性成分对胆碱能受体毒蕈碱3 (CHRM3)、肾上腺素受体β2 (ADRB2)、ADRA1A、环氧合酶-2 (COX-2)受体的作用。结果:分子对接结果表明,有机酸类和香豆素类可能是XEXJ的酸味物质基础;糖类和简单苯丙素类可能是其甘味物质基础;木脂素、苯乙醇苷、黄酮、三萜类等成分可能是其苦味物质基础;生物碱类及部分黄酮类可能是其辛味物质基础。网络药理学分析发现,XEXJ可能通过作用于神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、环鸟苷酸-蛋白激酶G (cGMP-PKG)信号通路、钙信号通路等90条通路发挥促消化、止咳和解热抗炎功效。功能受体实验结果表明,XEXJ清热肃肺、消积止咳的作用机制可能与激活CHRM3、ADRB2受体,抑制ADRA1A、COX-2受体有关。综上,初步确定其Q-marker为橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、去甲基川陈皮素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷、槲皮苷、异槲皮苷、金丝桃苷、山柰酚、连翘酯苷A、连翘酯苷E、连翘脂素、(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷、桔梗皂苷D、3,29-二苯甲酰栝楼仁三醇、辛弗林、槟榔碱、枸橼酸、绿原酸。结论:基于“性-效-物”理论,采用分子对接、网络药理学和受体实验初步确定了XEXJ发挥药效作用的Q-marker,为其质量控制和作用机制研究提供参考依据。

小儿消积止咳口服液治疗儿童慢性咳嗽的机制与效果

目的观察小儿消积止咳口服液治疗儿童慢性咳嗽的疗效及机制。方法选取慢性咳嗽患儿110例,随机分为对照组与观察组,每组55例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予小儿消积止咳口服液治疗。另选取同期健康体检儿童55例作为健康组。比较观察组与对照组的疗效,治疗前后评估咳嗽评分及匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI),检测治疗前后外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosisfactor-α,TNF-α)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素(interleukins,IL)-4(IL-4)、IL-8以及免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A、IgG和IgM水平,检测肺功能包括用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气量百分比(the percentage of forced expiratory volume in the first second,FEV_(1)%)和呼气峰值流速(peak expiratory flow rate,PEF)。结果观察组的总有效率高于对照组,体温复常时间、肺啰音消失时间、咳痰消失时间及咳嗽消失时间均较对照组缩短,治疗后咳嗽评分及PSQI评分均低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组治疗前的外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平均高于健康组,IFN-γ、IgA、IgG和IgM水平均低于健康组(P<0.05);治疗后,观察组和对照组的外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平均降低,IFN-γ、IgA、IgG和IgM水平均降低,FVC、FEV_(1)%和PEF均升高,且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平在儿童慢性咳嗽中明显升高,IFN-γ水平明显降低,采用小儿消积止咳口服液治疗能够调节上述各指标平衡,提高临床疗效并促进症状缓解。

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果研究

目的探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法106例小儿肺炎支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组53例。对照组患儿使用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。比较两组患儿的中医症状积分、西医疗效、炎症因子[血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和降钙素原(PCT)]及免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)]。结果观察组患儿服药5 d后的咳嗽、发热和肺啰音症状积分分别为(0.54±0.19)、(0.57±0.19)、(0.75±0.23)分,均低于对照组的(1.32±0.43)、(1.63±0.34)、(1.35±0.41)分,差异有统计学意义(P<0.05)。服药5 d后,观察组患儿的治疗总有效率94.34%高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿服药5 d后的CRP、IL-6和PCT水平分别为(3.65±0.62)mg/L、(5.31±0.56)pg/ml、(0.14±0.03)ng/ml,均低于对照组的(5.76±0.93)mg/L、(7.57±0.92)pg/ml、(0.31±0.09)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿服药5 d后的IgA(0.76±0.08)g/L、IgM(1.13±0.34)g/L、IgG(6.75±1.32)g/L、CD8^(+)(457.91±56.34)个/μl均低于对照组的(1.06±0.27)g/L、(1.72±0.49)g/L、(9.21±1.76)g/L、(493.59±35.76)个/μl,CD4^(+)(1048.62±253.17)个/μl、CD4^(+)/CD8^(+)(2.29±0.43)均高于对照组的(824.29±147.53)个/μl、(1.67±0.29),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的基础上联合使用小儿消积止咳口服液可提高治疗效果,对改善患儿症状、免疫功能,恢复正常肺功能以及减轻机体炎症反应均有积极作用,适宜临床推广使用。

小儿清热止咳口服液联合布地奈德对支原体肺炎小儿炎症因子及肺功能的影响

目的探究小儿清热止咳口服液联合布地奈德对支原体肺炎小儿炎症因子及肺功能的影响。方法选取2020年1月至2022年1月成都市第六人民医院收治的108例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,采用随机分组法分为观察组与对照组,每组54例。在常规治疗的基础上,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合使用小儿清热止咳口服液治疗。比较两组治疗前后肺功能指标、血清炎症因子、免疫功能指标变化及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)均大于治疗前,FEV1/FVC均高于治疗前,且观察组FEV1、FVC均大于对照组,FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IgM、IgA、IgE水平均低于治疗前,对照组IgG水平高于治疗前,且观察组IgG、IgM、IgA、IgE均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.30%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组不良反应发生率为7.41%,略低于对照组的9.26%,但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论小儿清热止咳口服液联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能有效提升患儿肺功能,改善血清炎症因子与免疫功能指标,且安全性高,值得临床推广应用。

黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽的临床研究

目的:探讨痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽使用黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗的临床效果。方法:选取2022年1月-2023年1月常熟市第一人民医院儿科收治的100例痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽患儿作为研究对象,根据治疗方法不同分为联合组50例和参照组50例。参照组给予常规对症治疗联合黄龙止咳颗粒,联合组在参照组基础上给予小儿消积止咳口服液。比较两组疗效、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果:联合组治疗总有效率为96.00%,高于参照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间均早于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为6.00%,与参照组的8.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽采用黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗,可有效提升治疗效果,缩短症状改善时间。

消积止咳口服液联合氨溴索口服液治疗小儿支原体肺炎的效果

目的:探讨消积止咳口服液辅助氨溴索口服液在小儿支原体肺炎治疗中的应用效果。方法:收集2020年6月—2022年9月在江西省南丰县人民医院接受治疗的支原体肺炎患儿50例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各25例。两组均给予镇咳、化痰等基础治疗,在此基础上,对照组采用氨溴索口服液治疗:6个月~2岁,1.5mL/次;2~6岁,2.5mL/次;6~12岁,5mL/次;3次/d。观察组在对照组基础上联合消积止咳口服液治疗:1周岁以内,5mL/次;1~2岁,10mL/次;3~4岁,15mL/次;5岁以上,20mL/次;3次/d。两组均治疗2周。观察两组体温恢复正常时间、住院时间、症状消失时间、体液免疫水平、血清炎症指标和疗效。结果:观察组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽、肺部病灶、肺部啰音消失时间均早于对照组(P<0.05)。干预后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平较治疗前明显提高,且观察者高于对照组(P<0.05);而IgM、IgA水平则明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。干预后,两组hs-CRP、IL-6水平低于同组干预前,且观察者低于对照组(P<0.05);而IL-10水平则高于同组干预前,且观察者高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为96.00%(24/25),高于对照组的72.00%(18/25,P<0.05)。结论:消积止咳口服液辅助氨溴索口服液治疗小儿支原体肺炎的效果较好,可以缩短患儿体温恢复正常时间、住院时间及症状消失时间,增强患儿体液免疫,提高治疗效果。

小儿消积止咳口服液对小儿支气管肺炎症状消失时间及血清细胞因子水平的影响

目的观察小儿消积止咳口服液对小儿支气管肺炎症状体征消失时间及血清IL-6、IL-10、TNF-α的影响。方法选取福建省立医院金山医院小儿内科以支气管肺炎收住院患儿160例,以随机数字法、双盲设计分为观察组、对照组,各80例,观察组在常规治疗基础上加服小儿消积止咳口服液,疗程10 d。比较两组患儿主要症状体征消失时间、血清IL-6、IL-10、TNF-α细胞因子水平、中医证候积分、临床疗效以及住院时间。结果与对照组相比,观察组咳嗽、气促、食欲不振、肺部细湿啰音等症状体征的消失时间更短(P<0.05);治疗后,两组血清IL-6、IL-10、TNF-α均下降,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分显著下降,观察组低于对照组(P<0.05);观察组住院时间明显短于对照组(P<0.05);观察组的总有效率为97.50%,对照组为88.70%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液可有效缩短小儿支气管肺炎症状体征消失时间及住院时间,降低血清IL-6、IL-10、TNF-α细胞因子水平,有抗炎抗感染作用,有效缩短病程,提高疗效。

结合网络药理学和分子对接探讨小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎的物质基础和潜在机制

目的用网络药理学和分子对接的分析方法,探讨小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的功效网络与作用机制。方法通过化学成分分析文献,获取小儿消积止咳口服液的主要有效成分,通过SwissTargetPrediction数据库预测活性成分的潜在靶点。支原体肺炎相关靶点来自GeneCards和Disgenet数据库。筛选出疾病和成分的交集靶点,通过STRING和Cytoscape软件分析了共享靶点之间的蛋白质相互作用关系。利用DAVID数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)和基因本体论(GO)功能富集分析。通过分子对接技术,评估活性成分与核心靶点的结合活性。结果共筛选得到小儿消积止咳口服液活性成分101个和813个成分的靶点,与306个支原体肺炎相关的靶点取交集,得到67个靶点。GO富集分析显示,相关靶点参与细胞凋亡、炎症、外来刺激等生物学过程发挥作用。KEGG富集分析显示,小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎的机制可能与肿瘤坏死因子(TNF)、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、乙型肝炎、细胞凋亡等信号通路有关。通过蛋白质相互作用(PPI)网络筛选出8个核心靶点,其中,小儿消积止咳口服液活性成分对TNF、环加氧酶2(PTGS2)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)的结合能力最强。结论小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎具有多成分、多靶点、多通路的特点,其作用机制复杂,可能主要通过抑制炎症反应发挥作用。

小儿消积止咳口服液在小儿支气管炎中的治疗作用分析

目的 研究在小儿支气管炎治疗中应用小儿消积止咳口服液的效果。方法 选取2021年1月—2022年12月青岛市城阳区人民医院收治的小儿支气管炎患儿148例为研究对象,用双盲法将其分成研究组和参考组,每组74例,分别应用小儿消积止咳口服液、儿童清肺口服液治疗。对比两组治疗效果、症状积分、炎性因子、不良反应发生率。结果 研究组治疗有效率为95.95%,高于参考组的83.78%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.009,P=0.014)。治疗后,研究组症状积分优于参考组,炎性因子水平低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿支气管炎中应用小儿消积止咳口服液,可以提高治疗效果,改善临床症状,缓解炎症反应,减少不良反应。

阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的：探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法：回顾性分析120例小儿支原体肺炎患儿的资料,按照治疗方式的不同分为观察组（63例）和对照组（57例）。两组患儿入院后均进行常规退热、止咳、化痰治疗。在此基础上,对照组患儿给予阿奇霉素10 mg/kg,静脉滴注,每日1次,连续输注3 d后停药4 d。观察组患儿在对照组治疗基础上加服小儿消积止咳口服液,5岁以下患儿每次服用10 ml,5岁及5岁以上患儿每次服用15 ml,每日3次。1周为1个疗程,两组均连续治疗2-3个疗程。观察两组患儿临床疗效,比较两组患儿临床体征消失时间和治疗前及治疗1周后嗜酸性粒细胞数量和血清C反应蛋白（CRP）水平,同时记录治疗过程中不良反应发生情况。结果：治疗后观察组患儿总有效率显著高于对照组,退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线片肺部病灶消失时间显著短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患儿嗜酸性粒细胞数量和血清CRP水平比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗1周后,两组患儿嗜酸性粒细胞数量和血清CRP水平显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎疗效较好,可以缩短患儿临床症状消失时间,改善炎症细胞水平,且不增加不良反应的发生。

小儿消积止咳口服液治疗咳嗽组方机制探析

小儿消积止咳口服液是目前临床治疗小儿咳嗽的常用中成药,是根据小儿咳嗽的病机特点,以疏风宣肺,化痰止咳,理脾和胃,消积化滞为制方思路,由山楂、槟榔、枳实、枇杷叶、瓜蒌、莱菔子、葶苈子、桔梗、连翘、蝉蜕制备而成。该方用药平和,配伍清疏宣通俱备,肺脾兼治,脏腑同调。多年临床实践表明其疗效显著,服用方便,口感良好,未见明显不良反应,有较好的推广应用价值。

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎及对患儿体液免疫功能的影响

目的:探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎对患儿体液免疫功能的影响。方法:支原体肺炎患儿108例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组均为54例患儿,对照组在常规治疗基础上使用阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组治疗方案基础上使用小儿消积止咳口服液,对治疗后的体液免疫功能、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、发热消退时间、治疗效果、不良反应的数据进行对比。结果:经过治疗后,对照组的IgM从(1.85±0.32)mg/L下降为(1.61±0.28)mg/L,IgG从(10.87±3.21)mg/L下降为(9.51±1.87)mg/L,IgA从(1.07±0.21)mg/L下降为(0.97±0.17)mg/L,观察组的IgM从(1.87±0.34)mg/L下降为(1.32±0.27)mg/L,IgG从(11.02±3.07)mg/L下降为(7.51±2.14)mg/L,IgA从(1.08±0.19)mg/L下降为(0.90±0.15)mg/L,观察组的下降幅度均大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=5.479,5.171,2.269,P<0.05),对照组的咳嗽消失时间[(7.24±1.81)d vs.(5.07±1.78)d],肺部罗音消失时间[(6.17±1.24)d vs.(4.71±1.04)d],发热消退时间[(4.28±0.87)d vs.(2.13±1.02)d],均高于观察组,数据差异均具有统计学意义(t=6.281,6.629,11.785,P<0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=2.661,P<0.05),两组所发生的各类不良反应数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.375,0.153,1.009,1.009,P>0.05)。结论:利用小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿进行治疗,可以明显改善体液免疫功能,提高治疗效果,值得在临床工作中使用。

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿血清炎性因子及免疫功能的影响

目的探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效以及对患儿血清炎性因子、免疫功能的影响.方法将184例支原体肺炎患儿,按入组顺序分为两组,每组92例,对照组予以常规西药治疗,研究组在对照组基础上予以小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗,观察2周.治疗前后检测肺功能指标、血清炎性因子及免疫功能指标变化;统计比较两组咳嗽、啰音、肺部X线浸润影消失时间,退热时间,住院时间,随时记录不良反应发生情况.结果治疗后两组用力肺活量、1 s用力呼气容积、最大呼气流量均较治疗前显著升高(P<0.05或0.01),研究组显著高于对照组(P<0.05或0.01);两组血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-10水平均较治疗前显著降低(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01),白细胞介素-2水平较治疗前显著升高(P<0.01),研究组显著高于对照组(P<0.01);研究组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前显著升高(P<0.01),且显著高于对照组(P<0.01),CD8+、IgA、IgM、IgG水平较治疗前显著下降(P<0.01),且显著低于对照组(P<0.01).研究组咳嗽、啰音、肺部X线浸润影消失时间及退热时间显著早于对照组(P<0.01),住院时间显著短于对照组(P<0.01),不良反应发生率(5.4%)与对照组(10.9%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎起效快,疗效显著,有效调控血清炎性因子水平,提高机体免疫功能,缩短治疗时间,安全性高.

HPLC测定小儿消积止咳口服液中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定小儿消积止咳口服液(山楂、槟榔、枳实、枇杷叶等)中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量,评价不同批次样品成分含量差异。方法:样品经提取后经HPLC法测定,采用Hypersil ODS2色谱柱(200 mm×4.6mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),检测波长:λ=283 nm。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷对照品分别在0.042 1～0.842μg、0.010 22～0.204 4μg、0.044 0～0.880μg范围内呈良好的线性关系,回收率分别为97.0%(RSD为1.8%)、97.4%(RSD为1.7%)、99.0%(RSD为1.5%)。结论:该法简便、测定准确、灵敏度高,分离效果好,能较好的评价该品种的质量。

消积止咳口服液联合穴位敷贴治疗小儿食积咳嗽(食积气滞型)的临床观察

目的观察消积止咳口服液联合穴位敷贴对小儿食积咳嗽(食积气滞型)的疗效及血清炎性因子的影响,以期为临床治疗小儿食积咳嗽提供有效治法。方法将257例小儿食积咳嗽患儿随机分治疗组129例和对照组128例,对照组给予消积止咳口服液口服,治疗组在对照组基础上给予穴位敷贴,连续治疗7 d,观察两组治疗后有效率、中医证候量表评分(咳嗽、咳痰、反酸等)、嗜酸性粒细胞(EOS)、血清炎性因子(TNF-α、IL-6、IL-10)、不良反应等。结果①两组治疗后治疗组总缓解率为95.3%;对照组总缓解率为85.9%,两组缓解率比较,差异有统计学意义(P<0.05);②两组治疗后中医证候量表、咳嗽症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);③两组治疗后嗜酸性粒细胞(EOS)、血清炎性因子(TNF-α、IL-6、IL-10)比较,差异有统计学意义(P<0.05);④两组在治疗过程中消积止咳口服液、穴位敷贴过程中未出现明显不良反应。结论消积止咳口服液联合穴位敷贴对小儿食积咳嗽(食积气滞型)确有良好疗效,值得临床应用推广与研究探讨。

基于电子舌评价的小儿消积止咳口服液矫味技术研究

目的:研究小儿消积止咳口服液制剂矫味方法,以提高小儿患者用药的顺应性。方法:以β-环糊精包合技术为研究切入点,结合矫味剂协同作用,采用电子舌智能评价技术对制剂矫味效果进行表征,优选最佳矫味工艺。结果:优化无糖型制剂矫味工艺,确定β-环糊精∶木糖醇∶三氯蔗糖∶薄荷脑的配比为3∶10∶0.05∶0.05。结论:本研究建立的矫味方法操作简单、效果明显,有效地改善了小儿消积止咳口服液制剂口感,显著提高了患者用药的依从性。

HPLC法测定小儿消积止咳口服液中槟榔碱的含量

目的:建立HPLC法测定小儿消积止咳口服液中槟榔碱含量的方法。方法:色谱柱:Cosmosil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(每1 000 ml含十二烷基磺酸钠1.0 g)(48:52),检测波长:215 nm。结果:氢溴酸槟榔碱对照品在0.100～2.008μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;回收率为99.7%,RSD=2.63%。结论:该法简便、测定准确、分离效果好,能较好的评价该品种的质量。

小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱研究

目的:建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,科学评价及有效控制该制剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件(2004 A版)对22批小儿消积止咳口服液样品进行相似度评价。结果:通过22批样品的测定,以柚皮苷峰为参照峰,建立了小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,相似度均在0.90以上,共确认了19个共有色谱峰。结论:所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可为小儿消积止咳口服液的质量控制提供依据。

一测多评法测定小儿消积止咳口服液中3种黄酮类成分

目的建立以柚皮苷为内标的一测多评方法,用以验证该方法在小儿消积止咳口服液质量评价中的准确性及可行性。方法以柚皮苷为内标,分别建立柚皮苷与橙皮苷、新橙皮苷的相对较正因子,计算小儿消积止咳口服液中橙皮苷、新橙皮苷的量,实现一测多评。同时采用外标法测定小儿消积止咳口服液中3种黄酮类成分的量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法在测定中的科学性及可行性。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著性差异。结论以柚皮苷为内标同时测定橙皮苷、新橙皮苷的一测多评法可用于小儿消积止咳口服液的定量分析。

消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽临床观察

目的评价消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽的临床疗效。方法选取2018年6月—2020年12月至方城县中医院就诊食积气滞型食积咳嗽患儿96例,随机分为2组,每组48例。对照组予消积止咳口服液口服治疗,试验组予消积止咳口服液联合推拿治疗,治疗周期为1周。结果试验组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽疗效确切,可有效降低中医四诊证候评分及血清TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平,值得临床推广。