火焰原子吸收光谱法测定小儿感冒颗粒中钙含量研究

目的测定小儿感冒颗粒中钙的含量。方法采用微波消解法消解样品,火焰原子吸收光谱法测定钙的含量。结果钙元素的线性关系良好,相关系数r为0.999,仪器精密度和重复性的RSD分别为1.57%、1.16%,加样回收率为92.5%~101%,78批小儿感冒颗粒中钙含量参照拟定的限度,12批样品不合格,不合格率为15.4%。结论该方法可以准确的测定小儿感冒颗粒中钙的含量,为完善该药品的质量标准提供参考。

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中胆红素含量

目的 建立测定小儿咽扁颗粒中胆红素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱为Scientific Acclaim^(TM)120 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸溶液(88∶6∶6,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为450 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 胆红素进样量在33.47~133.89 ng范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.000);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于6%;平均提取回收率为98.77%,RSD为7.79%(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于制剂中体外培育牛黄的含量测定。

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的Meta分析

目的 观察评价孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 使用计算机对中英文数据库(中文学术期刊全文数据库、维普中文期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、The Cochrane Library、PubMed和Web of Science)进行文献检索,收集建库至2023年5月22日的临床随机对照试验文献。双人独立进行文献筛选、资料提取、分析数据。结果 共纳入9个试验,912例患儿。孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒组对比对照组的Meta分析结果:症状消失时间[MD=4.04,95%CI(4.49,3.60),P<0.000 01]、总有效率[RR=1.28,95%CI(1.20,1.36),P<0.000 01]、FEV1%[MD=7.99,95%CI(7.30,8.69),P<0.000 01]、复发率[RR=0.29,95%CI(0.16,0.54),P<0.000 01],其差异均有统计学意义;不良反应率[RR=1.00,95%CI(0.30,3.37),P=1.00],差异无统计学意义。结论 联合组和对照组的安全性相近,但鉴于联合组的疗效更佳,因此临床治疗儿童咳嗽变异性哮喘可选择孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒。

小儿热速清颗粒联合异丙托溴铵雾化治疗小儿呼吸道感染对FEV_(1)、FVC、MEF及睡眠质量的影响

目的:探讨小儿热速清颗粒联合异丙托溴铵雾化治疗小儿呼吸道感染的应用效果。方法:选取2020年6月至2022年12月福建省福清市妇幼保健院儿科收治的小儿呼吸道感染患儿60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予热速清颗粒联合异丙托溴铵雾化治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化治疗,对2组患儿的临床效果进行比较。结果:临床治疗总有效率比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中患儿肺功能第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(MEF)测定值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中患儿PSQI睡眠质量指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将小儿热速清颗粒联合异丙托溴铵雾化治疗方案融入小儿呼吸道感染患儿中,具有安全、有效的应用优势,值得参考实施。

小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的理论发微

小儿急性支气管炎以咳嗽为主要症状,中医学将之归于"外感咳嗽",小儿宣肺止咳颗粒以宣肺解表、疏风散邪为先,清热解毒、化痰止咳为要,培土生金、消食化痰为辅,清心泻火、火降金平为佐,补肺健脾、益气固表为本,本文旨在探讨小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的理论依据。

HPLC法测定小儿健脾颗粒中尿囊素的含量

目的:采用HPLC法测定小儿健脾颗粒中尿囊素的含量。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.005 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(0.8:100)作为流动相,流速为0.8 ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:224 nm。结果:尿囊素在21.5～430.0μg·ml^(-1)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为97.92%,RSD=1.12%。结论:本方法快速简便,结果准确,可用于该制剂中尿囊素的定量分析。

小儿金翘颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿金翘颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的疗效和安全性。方法将门诊收治的240例AURI患儿采用随机数字表法均分为2组:治疗组120例给予小儿金翘颗粒,对照组120例给予复方双花口服液。比较2组患者的临床疗效、主要临床症状改善情况及不良反应发生率,同时比较治疗前后2组血清炎性因子水平及免疫学指标。结果治疗组和对照组的总有效率分别为98.3%和87.5%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。治疗组咽部疼痛、扁桃体充血、发热和全身症状总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及半胱氨酰白三烯(Cysl Ts)水平均显著低于对照组,治疗组CD4+水平及CD4+/CD8+值显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间2组均出现腹泻、呕吐及恶心,且2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论小儿金翘颗粒可明显改善AURI患儿的发热和咽喉肿痛等症状,降低AURI患儿的炎症反应及调节免疫功能,且不良反应较少,值得临床推广使用。

一测多评法同时测定小儿麻甘颗粒中5种成分含量

目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵5种成分的含量一测多评法。方法:以苦杏仁苷为内参照物,建立盐酸麻黄碱、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵与苦杏仁苷的相对校正因子,分别采用一测多评法与外标法测定5种成分的含量,比较两种方法测得结果的差异,验证一测多评法的可行性。结果:苦杏仁苷与盐酸麻黄碱、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵的相对校正因子分别为1.237,1.318,1.327,0.884,一测多评法与外标法测得结果无显著差异,相对误差小于0.3%。结论:一测多评法运用于小儿麻甘颗粒的含量测定准确可行。

小儿伤科方与小儿伤科颗粒对肱骨髁上骨折患儿依从性的影响对比

目的观察肱骨髁上骨折患儿分别使用小儿伤科方与小儿伤科颗粒的依从性,旨在优化后续肱骨髁上骨折治疗方案。方法选取2018年2月至2019年7月收治的84例肱骨髁上骨折患儿,随机分为对照组和观察组,每组42例。两组均予以常规治疗,在此基础上对照组使用小儿伤科方治疗,观察组使用小儿伤科颗粒治疗。两组均连续治疗1个月,评估并对比两组治疗前、治疗3 d、治疗15 d及治疗1个月时的疼痛程度,治疗1个月时骨折愈合情况、肘关节功能;采用自制问卷评估两组患儿治疗依从性;治疗期间,记录两组不良反应。结果两组治疗3 d、15 d及1个月时的VAS评分较治疗前逐渐降低,且观察组各时点VAS评分均低于对照组(P<0.05);观察组骨折愈合时间短于对照组,且观察组治疗1个月时的骨痂X线评分高于对照组(P<0.05);观察组肘关节功能优良率高于对照组(P<0.05),总依从率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论相比于小儿伤科方,肱骨髁上骨折患儿使用小儿伤科颗粒治疗的依从性更好,更利于提高治疗整体疗效、促进患儿骨折愈合,且服用颗粒制剂的不良反应少,更为安全可靠。

HPLC法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量。方法:色谱柱:Zorbax Extend C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸-二乙胺(83:17:0.04:0.01);检测波长:220nm。结果:熊果酸进样量在1.03～5.17μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.9%,RSD=1.2%(n=5)结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法。

小儿肝炎颗粒多成分含量测定

目的:建立小儿肝炎颗粒中7种特征成分的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:采用Agilent-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,绿原酸、滨蒿内酯检测波长为330 nm,栀子苷、大豆苷、盐酸小檗碱检测波长为250 nm,盐酸黄柏碱、黄芩苷检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:绿原酸、滨蒿内酯、大豆苷、栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、黄芩苷进样量分别在4.342~86.848、1.361~27.216、2.082~41.644、4.666~93.328、6.025~120.504、1.971~39.420、8.243~164.856μg·mL^(-1)与峰面积呈良好线性关系(r为0.9995~0.9999);平均加样回收率分别为101.2%、99.2%、99.5%、99.8%、99.5%、99.6%、99.6%(RSD<1.5%,n=6);精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD均小于2.0%(n=6)。6批小儿肝炎颗粒中7种成分均有检出,但含量存在差异。结论:建立的HPLC准确可靠、专属性好,可用于小儿肝炎颗粒中绿原酸等7种活性成分含量的同时测定。

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素对喘息性支气管炎患儿肺功能及炎性因子的影响

目的:观察小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素对喘息性支气管炎患儿肺功能及炎性因子的影响。方法:将我院收治的90例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,各45例。分别口服阿奇霉素,小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素,疗程均为5 d。观察治疗前后患儿的临床症状,肺功能及炎性因子,比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组患儿总有效率97.7%(43/44),高于对照组的80.5%(33/41)(P<0.05)。观察组患儿临床症状消失时间较对照组缩短(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组患儿肺功能提高(P<0.05),炎性因子降低(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素可有效改善喘息性支气管炎患儿的肺功能及炎性因子水平。

一测多评法同时测定小儿扶脾颗粒中党参炔苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ

目的:建立一测多评法同时测定小儿扶脾颗粒中党参炔苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长分别为269 nm(检测党参炔苷)、300 nm(检测柚皮芸香苷和橙皮苷)和220 nm(检测白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ)。以橙皮苷为内标物,建立党参炔苷、柚皮芸香苷、白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ的相对校正因子,测定其含量。结果:党参炔苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ分别在4.36~87.20μg·ml^(-1),3.92~78.40μg·ml^(-1),6.56~131.20μg·ml^(-1),2.18~43.60μg·ml^(-1),1.74~34.80μg·ml^(-1)范围内线性关系良好;平均加样回收率(RSD)分别为98.78%(1.05%),97.79%(0.99%),99.62%(0.85%),97.26%(1.43%)和96.85%(1.17%);一测多评法计算值与外标法实测值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一测多评法可以用于小儿扶脾颗粒中5个成分的含量测定及质量控制。

高效液相色谱法测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用ODS-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(24∶76,pH=2.8)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长275nm,进样量10μL。结果黄芩苷质量浓度在30.6～153.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.93%,RSD=0.61%。结论高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速,适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量。

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏

HPLC法应用于小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的测定,采用Kro-masil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(140∶860∶0.25)(用磷酸调节pH值至2.3)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为220nm,以外标法测定含量。结果显示,马来酸氯苯那敏在0.04064～0.4064μg的范围内峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.7%,RSD为1.2%(n=7)。该法专属性好,简便,快速,准确,重现性好,完全适合于小儿氨酚黄那敏颗粒的质量控制。

小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效及肺功能和炎性反应递质的影响

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效及肺功能和炎性反应递质的影响。方法:选取2017年1月至2017年12月广东省妇幼保健院收治的支气管肺炎患儿98例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用易坦静治疗,观察组在对照组基础上结合小儿肺咳颗粒治疗。2组疗程均为10 d。比较2组治疗疗效,治疗前后主要症状积分、肺功能及炎性反应递质变化及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率(93. 88%)高于对照组(73. 47%),差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后咳嗽、喘息和咯痰症状积分降低(观察组:t=22. 626、25. 554、29. 063,对照组:t=13. 481、15. 814、21. 600,P <0. 05);观察组治疗后咳嗽、喘息和咯痰症状积分低于对照组(t=18. 087、17. 850、22. 170,P <0. 05)。2组治疗后第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼吸气流量分值(PEF)增加(观察组:t=21. 507、20. 238、21. 206,对照组:t=10. 501、10. 470、13. 359,P <0. 05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF高于对照组(t=11. 533、9. 134、8. 544,P <0. 05)。2组治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-18(IL-18)水平降低(观察组:t=21. 658、22. 520、18. 904,对照组:t=12. 283、10. 513、8. 987,P <0. 05);观察组治疗后血清IL-4、CRP和IL-18水平低于对照组(t=12. 988、13. 203、14. 793,P <0. 05)。观察组不良反应发生率(8. 16%)低于对照组(28. 57%),差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效显著,可明显改善患者肺功能及减轻炎性反应,不良反应小。

清宣止咳颗粒与小儿宝泰康颗粒治疗儿童感冒风热证经济学对比

目的 为临床优选小儿感冒风热证的治疗方案提供依据。方法 基于一项随机对照试验数据对清宣止咳颗粒组(试验组)和小儿宝泰康颗粒组(对照组)方案进行经济学评价,分别以证候痊愈率、解热时间和证候总积分为效果指标,结合文献和官方数据计算直接医疗成本。采用成本-效果分析法计算增量成本-效果比(ICER);采用单因素敏感性分析法分析对ICER影响较大的因素。结果 两组的解热时间、证候总积分均无显著差异(P> 0.05);人均治疗成本(176.79元比256.94元)方面,试验组更具有经济学优势。两组的ICER为-4.29,即与对照组比较,试验组具有绝对优势。单因素敏感性分析结果表明,对ICER影响较大的主要因素为小儿保泰康颗粒的药品费用。结论 清宣止咳颗粒治疗小儿感冒风热证具有较好的成本-效果比。

HPLC法同时测定小儿双解止泻颗粒中葛根素和黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定小儿双解止泻颗粒中葛根素和黄芩苷含量的方法。方法：色谱粒为Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）；流动相A为0.1%的磷酸溶液,流动相B为甲醇,二元梯度洗脱；检测波长：265 nm；流速：10 ml·min-1；柱温：30℃；进样量20ml。结果：葛根素进样量在0.121~1.942μg范围内（r=0.9995）,黄芩苷进样量在0.230~3.686μg范围内线性关系良好（r=0.9995）；平均加样回收率分别为98.10%和98.20%,RSD分别为1.34%和1.11%（n=6）。结论：该法简便、快速、准确,可用于小儿双解止泻颗粒的质量控制。

小儿肺热咳喘颗粒治疗毛细支气管炎婴幼儿疗效分析

目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗风热闭肺型毛细支气管炎婴幼儿的临床疗效及对患儿肺功能、炎症的影响。方法82例患儿随机分为对照组和观察组各41例,对照组予常规治疗,观察组加服小儿肺热咳喘颗粒,均治疗7 d。比较临床疗效、肺功能[潮气量(VT)、呼吸频率(RR)、潮气呼气峰流速(PTEF)、达峰时间比(Tptef/Te)、达峰容积比(Vpef/Ve)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL-6、IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)],记录临床症状改善时间、住院时间和不良反应。结果观察组临床有效率为97.6%(40/41),高于对照组的80.5%(33/41)(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、气喘及哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、IL-8、TNF-α含量及RR均明显降低,VT、Tptef/Te、Vpef/Ve明显增高(P<0.05)。组间相比,观察组IL-6、IL-8、TNF-α、Tptef/Te、Vpef/Ve及RR均明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应出现。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗风热闭肺型毛细支气管炎婴幼儿安全有效,值得临床推广。

小儿解表颗粒对发热大鼠的解热作用及机制研究

目的:观察小儿解表颗粒对LPS、2,4-二硝基酚和干酵母3种不同模型诱导大鼠发热的解热作用,探讨不同浓度小儿解表颗粒对2,4-二硝基酚发热模型的解热机制。方法:筛选出体温稳定大鼠预防给药3d后,分别注射LPS、2,4-二硝基酚和干酵母进行造模,造模后测量不同时间段大鼠的体温,筛选出小儿解表颗粒解热效果最佳的发热模型及最佳解热时间。对2,4-二硝基酚发热模型的大鼠在体温达到最高点麻醉取血和下丘脑,酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测下丘脑中cAMP、NO、PGE2和血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、GHRL、β-EP的表达。结果:小儿解表颗粒对2,4-二硝基酚诱导大鼠的发热模型解热效果最好,且最佳解热时间在造模后20 min左右。2,4-二硝基酚模型组大鼠下丘脑cAMP、NO、PGE2和血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、GHRL、β-EP的表达均增加(P<0.05),经过小儿解表颗粒治疗后,治疗组与模型组相比,各指标的表达均降低(P<0.05)。结论:小儿解表颗粒对2,4-二硝基酚诱导大鼠发热具有显著解热效果,其作用机制与其能影响发热大鼠外周介导发热的细胞因子、中枢升温介质及相关炎症因子含量的表达有关。