小儿肺咳颗粒佐治儿童支气管肺炎疗效观察

目的探讨小儿肺咳颗粒辅助治疗儿童支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法选取2016年10月—2017年3月在安徽省儿童医院住院治疗的150例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为两组,对照组予常规抗感染治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用小儿肺咳颗粒口服,比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为81.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后热退时间、肺内啰音消失时间、咳嗽缓解及消失时间、住院时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未出现明显近期不良反应。结论小儿肺咳颗粒辅助治疗儿童支气管肺炎能够明显提高临床疗效,改善预后,缩短病程,有较高的安全性及应用价值。

正交试验法优选小儿解感颗粒中柴胡挥发油的包合工艺

目的:优选小儿解感颗粒中挥发油的最佳包合工艺。方法:以β-环糊精(β-CD)为包合载体,采用正交试验以挥发油包合物的得率和包合率为指标综合考察包结温度、包结时间、β-环糊精与挥发油比例对包合工艺的影响。将β-CD-挥发油包合物制备成小儿解感颗粒,并进行稳定性考察。结果:β-CD-挥发油包合物的最佳包合工艺为:包合温度为40℃、包合时间3 h及β-CD与挥发油的比例为8∶1(g∶ml)。按照挥发油直接喷入法制备的小儿解感颗粒在室温放置6个月后,挥发油损失51.27%;按照包结法制备的小儿解感颗粒在室温放置24个月后,挥发油损失仅为3.13%。结论:优选的挥发油包合工艺合理可行,制备的小儿解感颗粒稳定性良好。

高效液相色谱法测定小儿清咽颗粒中咖啡酸的含量

目的建立HPLC法测定小儿清咽颗粒中的咖啡酸含量。方法采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18色谱柱,流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH3.8~4.0)、甲醇(78∶22);流速:1.0m L·min^(-1),检测波长:327nm,柱温:40℃。结果咖啡酸在0.014868~0.074340μg的范围内呈良好的线性关系,r=1.0000;回收率平均为99.98%,RSD为0.63%(n=6)。结论该方法灵敏度高、重复性好、准确,可以用于小儿清咽颗粒中咖啡酸的质量控制。