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Effect of xiaoer feire kechuan oral solution on extrapulmonary injury induced by mycoplasma pneumoniae in infant wistar rats
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作者 Shan-shan Guo Lei Bao +4 位作者 Tian-ge Qu Xin Mao Jing Sun Ying-jie Gao Xiao-lan Cui 《TMR Theory and Hypothesis》 2018年第4期89-98,共10页
Objective To observe the effect of Xiaoer Feire Kechuan oral solution on the extrapulmonary injury induced by Mycoplasma pneumoniae in infant Wistar rats. Methods Infant Wistar rats were infected intranasally with M. ... Objective To observe the effect of Xiaoer Feire Kechuan oral solution on the extrapulmonary injury induced by Mycoplasma pneumoniae in infant Wistar rats. Methods Infant Wistar rats were infected intranasally with M. pneumoniae once a day for four days. In the treatment groups, Xiaoer Feire Kechuan oral solution was administered daily for four days beginning from the day of infection. On day 5, blood of the rats was collected, and blood routine and biochemistry indexes were measured. All rats were sacrificed, and the weight of brain, heart, liver, and kidney was measured to calculate the organ indexes. The GM1 and GALC-Ab content in brain tissue was determined by ELISA. Pathological changes in the brain, heart, liver, kidney, and cerebellum were observed by HE staining. Results Blood routine indexes fluctuated within the normal range in the infection control group and in three of the Xiaoer Feire Kechuan oral solution groups. The serum LDH, CK, and CRE in all three Xiaoer Feire Kechuan oral solution groups were distinctly lower than those in the infection control group (P < 0.01, P < 0.05). Rat brain index and GALC-Ab content in the brain tissue showed an increase in infection control group. In the Xiaoer Feire Kechuan oral solution groups, the GALC-Ab content in brain tissue was decreased significantly. The heart, liver, and kidney tissues showed mild pathological changes in the infection group, which were reversed by Xiaoer Feire Kechuan oral solution treatment. Conclusions The extrapulmonary injury induced by M. pneumoniae in infant Wistar rats was significantly inhibited by Xiaoer Feire Kechuan oral solution. 展开更多
关键词 xiaoer feire kechuan oral solution Mycoplasma pneumoniae Infant rat Extrapulmonary injury
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HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中3种防腐剂的含量
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作者 李兵兰 王娟 何奕熹 《中国民族民间医药》 2024年第3期37-40,共4页
目的:建立小儿肺热咳喘口服液中3种防腐剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Thermo syncronis C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(19∶81),流速1 mL/min,柱温30... 目的:建立小儿肺热咳喘口服液中3种防腐剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Thermo syncronis C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(19∶81),流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长320 nm,进样量10μL。结果:苯甲酸、山梨酸、糖精钠在5~60μg/mL范围内与其峰面积均呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率分别为99.72%(RSD=1.57%,n=6),97.30%(RSD=1.70%,n=6),101.37%(RSD=0.99%,n=6);苯甲酸、山梨酸、糖精钠精密度试验的RSD分别为0.07%、0.21%、0.18%。结论:实验采用的HPLC法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于液体口服制剂中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量测定。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 高效液相色谱法 含量测定
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小儿肺热咳喘口服液佐治支原体肺炎的疗效及其对患儿血清炎症因子的影响 被引量:24
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作者 罗有同 孔小娣 +3 位作者 林泽州 曾志明 张意忠 陈介木 《海南医学》 CAS 2017年第4期589-591,共3页
目的观察小儿肺热咳喘口服液佐治支原体肺炎的疗效,并探讨其对患儿血清炎症因子的影响。方法选择2014年6月至2016年2月我院儿科收治的82例支原体肺炎患儿为研究对象,根据随机数表法随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组患儿予常规... 目的观察小儿肺热咳喘口服液佐治支原体肺炎的疗效,并探讨其对患儿血清炎症因子的影响。方法选择2014年6月至2016年2月我院儿科收治的82例支原体肺炎患儿为研究对象,根据随机数表法随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组患儿予常规阿奇霉素治疗,观察组患儿则联合应用小儿肺热咳喘口服液治疗,疗程均为7 d。比较两组患儿的临床疗效,以及治疗前后的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平。结果观察组患儿的退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间分别为(2.56±0.69)d、(5.83±0.77)d、(7.69±1.00)d,均明显短于对照组的(3.59±1.24)d、(6.86±1.66)d、(8.42±1.49)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率为97.56%,明显高于对照组的85.37%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后的CRP、TNF-α及IL-6水平较治疗前显著降低,且上述指标观察组降低明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿支原体肺炎可通过抑制炎症反应、调节免疫平衡快速缓解临床症状、缩短病程,提高临床疗效。 展开更多
关键词 支原体肺炎 小儿肺热咳喘口服液 阿奇霉素 炎症因子 疗效
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HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量 被引量:3
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作者 李翔 刘皈阳 +2 位作者 马建丽 周亮 黄欣欣 《中国药师》 CAS 2013年第10期1592-1593,共2页
目的:建立测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80);检测波长:327 nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:室温... 目的:建立测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80);检测波长:327 nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:室温;进样量:10μl。结果:回归方程为Y=29.96X+1.684,绿原酸在2.184~218.4g·ml^(-1)范围內与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.90%,RSD为1.62%。结论:本方法快速、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定
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小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体性肺炎的疗效观察 被引量:40
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作者 孟瑞荣 《世界中医药》 CAS 2016年第8期1517-1519,1523,共4页
目的:为了探索治疗儿童肺炎支原体感染的中西医结合的可靠方法,将小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗,探索这种方法的可行性以及其临床价值。方法:本研究具有随机性、前瞻性、平行性、开放性以及阳性药物对照等多种特性。将2014年5月到... 目的:为了探索治疗儿童肺炎支原体感染的中西医结合的可靠方法,将小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗,探索这种方法的可行性以及其临床价值。方法:本研究具有随机性、前瞻性、平行性、开放性以及阳性药物对照等多种特性。将2014年5月到2015年5月符合排除标准以及入选标准的发热伴有咳嗽的疑似下呼吸道感染的肺炎支原体性肺炎儿童作为本实验研究对象,随机分为对照组和治疗组,治疗组使用小儿咳喘口服液联合阿奇霉素处理,对照组仅使用阿奇霉素。收集所有患儿的咽拭子标本或者血清以及临床病例资料。检测咽拭子标本中的MP23rRNA使用巢式PCR方法,检测血清中的MP卡尼采用乳胶凝集法或者ELISA法。对于血清阳性或者PCR阳性的患有下呼吸道感染的儿童的病例资料进行分析总结以及统计学分析。结果:对于血清肺炎支原体-抗体或者肺炎支原体-DNA阳性的80例肺炎支原体下呼吸道感染的肺炎支原体性肺炎,符合入选标准的患儿进行分析,其中对照组42例,治疗组38例。经统计分析,2组患儿在治疗前的病情方面、性别以及年龄方面的差异并无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后,按病程对2组患儿的临床疗效进行分析,对照组患儿的咳嗽减轻时间,咳嗽消失时间以及退热时间均比治疗组儿童的咳嗽减轻时间咳嗽消失时间以及退热时间,差异均具有统计学意义(P=0.006,0.024,<0.001)。结论:阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液对于儿童肺炎支原体下呼吸道感染的肺炎支原体性肺炎治疗效果优于单纯使用阿奇霉素,小儿肺热咳喘口服液可以作为临床上治疗儿童肺炎支原体下呼吸道感染的辅助用药。 展开更多
关键词 阿奇霉素 小儿肺热咳喘口服液 肺炎支原体性肺炎
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小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效评估 被引量:25
6
作者 刘文亚 《中国医药导报》 CAS 2012年第32期91-92,95,共3页
目的探讨小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿肺炎中的临床疗效。方法采用随机方法把163例小儿肺炎患者分成两组,分别给予不同的方法进行治疗,随访和记录小儿肺炎的临床症状、肺功能、血清水平、超氧化物歧化酶(SOD)水平及临床疗效,并进行比... 目的探讨小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿肺炎中的临床疗效。方法采用随机方法把163例小儿肺炎患者分成两组,分别给予不同的方法进行治疗,随访和记录小儿肺炎的临床症状、肺功能、血清水平、超氧化物歧化酶(SOD)水平及临床疗效,并进行比较分析。结果治疗组恢复时间及住院时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗后两组肺功能明显好于治疗前(P<0.05),治疗组肺功能恢复效果明显好于对照组(P<0.05);治疗后两组胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、白介素2(IL-2)水平明显降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05),两组SOD水平在治疗后明显升高,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组的治疗效果明显好于对照组(P<0.05),治疗组有效率为96.34%,而对照组仅为87.65%。结论小儿肺热咳喘口服液对治疗小儿肺炎具有较好的治疗作用,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 小儿肺炎 临床疗效
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高效液相色谱测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸与木犀草苷的含量 被引量:1
7
作者 李云贵 李冲 +2 位作者 文翔昊 鲁启明 郭露 《中南医学科学杂志》 CAS 2013年第4期422-424,共3页
目的高效液相色谱法(HPLC)测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸与木犀草苷含量。方法采用ODS色谱柱,室温下,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相直线梯度洗脱:0 min(A:10%;B:90%),30 min(A:30%;B:70%),流速0.9 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿... 目的高效液相色谱法(HPLC)测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸与木犀草苷含量。方法采用ODS色谱柱,室温下,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相直线梯度洗脱:0 min(A:10%;B:90%),30 min(A:30%;B:70%),流速0.9 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸和木犀草苷浓度分别在4.0~40.0μg/mL和0.46~4.6μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.6%和98.2%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,可用于小儿肺热咳口服液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 绿原酸 木犀草苷 小儿肺热咳喘口服液
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小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的提取工艺研究 被引量:1
8
作者 胡英婕 《广州化学》 CAS 2015年第3期33-36,81,共5页
以小儿肺热咳喘口服液为原料,苦杏仁苷含量为检测指标,以提取溶剂、提取时间、溶剂用量、提取方法为因素,采用四因素三水平L9(34)正交设计优选出苦杏仁苷的最佳提取条件。结果表明,最佳提取条件用30 m L甲醇回流提取30 min,提取率可达98... 以小儿肺热咳喘口服液为原料,苦杏仁苷含量为检测指标,以提取溶剂、提取时间、溶剂用量、提取方法为因素,采用四因素三水平L9(34)正交设计优选出苦杏仁苷的最佳提取条件。结果表明,最佳提取条件用30 m L甲醇回流提取30 min,提取率可达98.2%。提取工艺合理可行,稳定可靠。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 苦杏仁苷 提取工艺
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小儿肺热咳喘颗粒治疗毛细支气管炎婴幼儿疗效分析 被引量:8
9
作者 王琳 丁忠莲 刘东英 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第3期89-91,共3页
目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗风热闭肺型毛细支气管炎婴幼儿的临床疗效及对患儿肺功能、炎症的影响。方法82例患儿随机分为对照组和观察组各41例,对照组予常规治疗,观察组加服小儿肺热咳喘颗粒,均治疗7 d。比较临床疗效、肺功能[潮气量... 目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗风热闭肺型毛细支气管炎婴幼儿的临床疗效及对患儿肺功能、炎症的影响。方法82例患儿随机分为对照组和观察组各41例,对照组予常规治疗,观察组加服小儿肺热咳喘颗粒,均治疗7 d。比较临床疗效、肺功能[潮气量(VT)、呼吸频率(RR)、潮气呼气峰流速(PTEF)、达峰时间比(Tptef/Te)、达峰容积比(Vpef/Ve)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL-6、IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)],记录临床症状改善时间、住院时间和不良反应。结果观察组临床有效率为97.6%(40/41),高于对照组的80.5%(33/41)(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、气喘及哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、IL-8、TNF-α含量及RR均明显降低,VT、Tptef/Te、Vpef/Ve明显增高(P<0.05)。组间相比,观察组IL-6、IL-8、TNF-α、Tptef/Te、Vpef/Ve及RR均明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应出现。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗风热闭肺型毛细支气管炎婴幼儿安全有效,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 毛细支气管炎 疗效 肺功能 炎症
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HPLC-DAD法同时测定小儿肺热咳喘口服液中9个成分 被引量:12
10
作者 俞永梅 牟娜 张平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期709-713,共5页
目的建立HPLC-DAD法同时测定小儿肺热咳喘口服液(麻黄、甘草、金银花、连翘、黄芩、苦杏仁等)中9个成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、连翘酯苷B、甘草苷、木犀草苷、黄芩苷、连翘苷、甘草酸)。方法采用HPLC-DAD方法,ZORBAX SB-C1... 目的建立HPLC-DAD法同时测定小儿肺热咳喘口服液(麻黄、甘草、金银花、连翘、黄芩、苦杏仁等)中9个成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、连翘酯苷B、甘草苷、木犀草苷、黄芩苷、连翘苷、甘草酸)。方法采用HPLC-DAD方法,ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温为35℃,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、连翘酯苷B、甘草苷、连翘苷),253 nm(甘草酸),278 nm(黄芩苷),327 nm(绿原酸),350 nm(木犀草苷)。结果 9个成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率为95.6%~99.6%。结论该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于小儿肺热咳喘口服液中多种指标性成分的质量控制。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 连翘酯苷B 甘草苷 木犀草苷 黄芩苷 连翘苷
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小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效观察 被引量:21
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作者 李娟 《传染病信息》 2019年第2期151-153,共3页
目的观察小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法选取2016年1月—2018年1月于我院治疗的200例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为对照组(100例)与观察组(100例)。对照组采用阿奇霉素序贯治... 目的观察小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法选取2016年1月—2018年1月于我院治疗的200例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为对照组(100例)与观察组(100例)。对照组采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组治疗基础上给予小儿肺热咳喘口服液辅助治疗,比较2组患儿治疗前后的临床疗效。结果治疗3周后,观察组患儿咳嗽、咳痰、喘促、发热等症状消失时间均短于对照组(P均<0.05);CRP、降钙素原及铁蛋白水平下降幅度均大于对照组(P均<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎,能够快速缓解患儿临床症状和体征,降低炎性因子水平。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 阿奇霉素 支原体肺炎 儿童
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小儿肺热咳喘口服液配合纤支镜肺泡灌洗术辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎合并肺部大片病灶的临床效果 被引量:17
12
作者 李文劲 高锦艳 胡银菊 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第12期22-26,共5页
目的:观察小儿肺热咳喘口服液配合纤维支气管镜肺泡灌洗术(BAL)辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)合并肺部大片病灶的临床效果。方法:选取我院2011年2月至2015年3月收治的82例RMPP合并肺部大片病灶患儿作为研究对象,随机分为对照... 目的:观察小儿肺热咳喘口服液配合纤维支气管镜肺泡灌洗术(BAL)辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)合并肺部大片病灶的临床效果。方法:选取我院2011年2月至2015年3月收治的82例RMPP合并肺部大片病灶患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各41例。两组均进行基础抗感染治疗,同时均给予纤维支气管镜BAL治疗,观察组在此基础上加用小儿肺热咳喘口服液,比较两组治疗效果,观察患儿临床症状改善情况,测定两组患儿治疗前后血清白介素-6(IL-6)、白介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平的变化。结果:(1)观察组总有效率为92.7%,高于对照组的75.6%(P<0.05)。(2)治疗后,两组患儿各症状评分均降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组各症状评分降低幅度大于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,两组患儿各炎症指标水平均降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组降低幅度大于对照组(P<0.05)。(4)观察组患儿退热时间、肺部体征消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论:在常规抗感染的基础上,采用小儿肺热咳喘口服液配合纤支镜BAL辅助治疗RMPP合并肺部大片病灶患儿,可下调血清炎症因子水平,显著改善肺部症状及体征,提高总有效率。 展开更多
关键词 难治性 肺炎支原体肺炎 肺部病灶 肺泡灌洗术 小儿肺热咳喘口服液
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氨溴特罗口服液辅助治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察 被引量:7
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作者 王美荣 石红 钱磊 《中国现代医生》 2018年第24期57-59,共3页
目的探究氨溴特罗口服液辅助治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察。方法选取在我院于2016年5月~2017年5月进行治疗的60例小儿喘息性支气管肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,各30例。观察组氨溴特罗口服液辅助治疗,对照组小儿肺热咳喘口... 目的探究氨溴特罗口服液辅助治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察。方法选取在我院于2016年5月~2017年5月进行治疗的60例小儿喘息性支气管肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,各30例。观察组氨溴特罗口服液辅助治疗,对照组小儿肺热咳喘口服液治疗。对比两组治疗后的疗效、咳嗽咳痰评分情况。结果治疗之后观察组总有效率是93.33%,对照组总有效率为73.33%,观察组患者的治疗总有效率更加优异,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后,观察组咳嗽咳痰评分高于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05),治疗6 d后,两组咳嗽咳痰评分对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿对比均未出现明显的不良反应发生情况。结论针对小儿喘息性支气管肺炎患儿,采用氨溴特罗口服液辅助治疗,可加快患儿康复速度,缓解临床症状,改善患儿生活质量,调理患儿的免疫功能,且起效快,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 支气管肺炎 咳嗽咳痰 氨溴特罗口服液 不良反应 肺热咳喘口服液
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小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床效果分析 被引量:3
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作者 孙华萍 《中国现代药物应用》 2018年第19期86-88,共3页
目的研究小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床效果。方法 100例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和试验组,各50例。对照组患儿给予常规药物治疗,试验组患儿在常规药物治疗基础上给予小儿肺热咳喘口服液治疗。比较两组治疗效果、症状缓解... 目的研究小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床效果。方法 100例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和试验组,各50例。对照组患儿给予常规药物治疗,试验组患儿在常规药物治疗基础上给予小儿肺热咳喘口服液治疗。比较两组治疗效果、症状缓解时间。结果试验组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的74.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿气促缓解、咳嗽消失、湿啰音消失、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床效果较好,能明显提升患儿治疗效果,具有较高临床价值。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 小儿肺炎 临床效果
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小儿肺炎口服液的质量标准研究 被引量:4
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作者 韩琳 林红 史勤怡 《儿科药学杂志》 CAS 2015年第6期49-53,共5页
目的:建立小儿肺炎口服液主要成分的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用高效液相色谱.二极管阵列检测器(HPLC—DAD)法分别对小儿肺炎口服液中的主要成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素... 目的:建立小儿肺炎口服液主要成分的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用高效液相色谱.二极管阵列检测器(HPLC—DAD)法分别对小儿肺炎口服液中的主要成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚、紫菀酮进行定量分析。结果:所测定的主要成分在其最大吸收波长下均达到基线分离,线性范围较宽,盐酸麻黄碱在0.1013—0.5065mg/mL(r=0.9998)、盐酸伪麻黄碱在0.1040~0.5200mg/mL(r=0,9999)、盐酸小檗碱在O.1852—0.9260m/mL(r=0.9999)、黄芩苷在1.0500~5.2500mg/mL(r=0.9999)、大黄素在0.0028~0.0142mg/mL(r=0.9997)、大黄酚在0.0023—0.0114mg/mL(r=0.9996)、紫菀酮在0.0392—0.3136mg/mL(r=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率在95.0%以上。结论:HPLC—DAD法测定小儿肺炎口服液主要成分含量方法简便、准确、重复性好,可用于小儿肺炎口服液的质量控制。 展开更多
关键词 小儿肺炎口服液 HPLC—DAD法 含量测定
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小儿肺热咳喘颗粒干扰试验研究 被引量:1
16
作者 王家 林果 +3 位作者 刘萍 纪子珍 陈俞竹 吴育强 《中国医药导刊》 2018年第10期627-631,共5页
目的:通过调整儿童用药小儿肺热咳喘颗粒的辅料种类及用量,对鉴定方法、含量测定方法是否产生干扰进行验证,以期通过质量控制研究提升小儿肺热咳喘颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法进行小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、黄芩、金银花的... 目的:通过调整儿童用药小儿肺热咳喘颗粒的辅料种类及用量,对鉴定方法、含量测定方法是否产生干扰进行验证,以期通过质量控制研究提升小儿肺热咳喘颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法进行小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、黄芩、金银花的鉴别干扰试验;采用高效液相色谱(HPLC)法进行小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、连翘、黄芩的含量测定干扰性试验,并对3批样品进行含量测定。结果:在TLC法中检出了麻黄、黄芩、金银花的鉴别试验无干扰; HPLC法测出麻黄、连翘、黄芩的含量测定无干扰。结论:本方法简单、专属性强,可有效控制小儿肺热咳喘颗粒的质量,提升质量标准。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 质量标准 质量控制 鉴别 HPLC TLC
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HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量 被引量:5
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作者 蔡颖 《齐鲁药事》 2012年第6期333-334,350,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法采用Phe-nomen Luna C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30... 目的建立高效液相色谱法同时测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法采用Phe-nomen Luna C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果连翘苷和连翘酯苷A与其相邻杂质峰能完全分离,连翘苷和连翘酯苷A进样量分别在0.030 3~0.545 4μgr,=0.999 5,0.019 8~0.356 4μgr,=0.999 6浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.35%,RSD=0.097%(n=6),99.48%,RSD=0.15%(n=6)。结论本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿肺热咳喘口服液 连翘苷 连翘酯苷A
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小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响 被引量:11
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作者 郭姗姗 刘颖 +5 位作者 高英杰 金亚宏 时宇静 时瀚 刘方舟 崔晓兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期152-155,共4页
目的:观察小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响。方法:以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染ICR小鼠造成肺炎模型,造模同时开始ig小儿肺热咳喘口服液20,10,5 mL.kg-1,以达菲为阳性对照,观察肺部炎症、计算肺指数,死亡率和生命延... 目的:观察小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响。方法:以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染ICR小鼠造成肺炎模型,造模同时开始ig小儿肺热咳喘口服液20,10,5 mL.kg-1,以达菲为阳性对照,观察肺部炎症、计算肺指数,死亡率和生命延长率,酶联免疫法检测血清中细胞因子的含量。结果:小儿肺热咳喘口服液治疗性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后小鼠的肺指数、降低死亡率、延长平均存活天数,而对小鼠血清中的细胞因子含量没有明显影响。结论:小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠造成的病毒性肺炎具有明显的治疗作用。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 流感病毒 小鼠 病毒性肺炎
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小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎的疗效观察 被引量:20
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作者 李菲 马建梅 +2 位作者 张苏梅 徐娜 冉冬梅 《现代药物与临床》 CAS 2018年第1期88-92,共5页
目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法选取重庆市大足区人民医院2016年4月—2017年8月收治的毛细支气管炎患儿108例,随机分成对照组(54例)与治疗组(54例)。对照组静脉滴注热毒宁注射液,0.5 ... 目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法选取重庆市大足区人民医院2016年4月—2017年8月收治的毛细支气管炎患儿108例,随机分成对照组(54例)与治疗组(54例)。对照组静脉滴注热毒宁注射液,0.5 mL/(kg?d)加入生理盐水100 mL中,滴速为30~40滴/min,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺热咳喘口服液,4~7岁患儿10 mL/次,4次/d,8~12岁患儿20 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状体征消失时间、不同时段毛细支气管炎评分和肺功能改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为83.33%和96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿喘息、肺部湿啰音、咳嗽和痰鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2、3、7 d后,治疗组毛细支气管炎严重度评分均分别显著低于相同时间的对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿潮气量(TV)、达峰时间比(TPTEF/TE)均有明显增加,呼吸频率(RR)均有明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患儿肺功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎可显著促进患儿症状体征的缓解,改善患儿肺功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 热毒宁注射液 毛细支气管炎 临床疗效 肺部湿啰音 痰鸣音
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小儿肺热咳喘口服液防治甲型H1N1流感病毒感染免疫低下小鼠的研究 被引量:8
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作者 郭姗姗 刘颖 +5 位作者 高英杰 金亚宏 时宇静 时瀚 刘方舟 崔晓兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第17期172-176,共5页
目的:评价小儿肺热咳喘口服液对免疫低下小鼠感染甲型H1N1流感病毒的防治作用。方法:ICR小鼠sc环磷酰胺造成免疫低下,以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染造成肺炎模型,造模同时及造模前ig 20,10,5 mL·kg-1小儿肺热咳喘口服液4 d后观察肺... 目的:评价小儿肺热咳喘口服液对免疫低下小鼠感染甲型H1N1流感病毒的防治作用。方法:ICR小鼠sc环磷酰胺造成免疫低下,以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染造成肺炎模型,造模同时及造模前ig 20,10,5 mL·kg-1小儿肺热咳喘口服液4 d后观察肺部炎症、计算肺指数,死亡率和生命延长率,Real-time RT-PCR法检测肺组织中病毒载量,酶联免疫法检测血清中免疫因子的含量。结果:小儿肺热咳喘口服液治疗性给药或预防性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后免疫低下小鼠的肺指数、降低死亡率、延长平均存活天数、显著降低小鼠肺组织中的病毒载量,明显升高小鼠血清中CD4/CD8的比值。结论:小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染免疫低下小鼠造成的病毒性肺炎具有明显的防治作用。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 流感病毒 免疫低下小鼠 病毒性肺炎
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