消肿解毒软膏外治早期哺乳期急性乳腺炎疗效分析

目的观察消肿解毒软膏外敷对早期哺乳期急性乳腺炎疗效。方法将120例早期哺乳期急性乳腺炎患者,随机分为观察组与对照组,各60例。观察组采用自制消肿解毒软膏外敷患处治疗,对照组采用蓝丁格尔乳腺治疗仪治疗。两组疗程均为3 d。结果治疗后,观察组总有效率为88.33%,对照组为63.33%,观察组显著高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者体温、白细胞计数及中性粒细胞比值与治疗前比较均显著降低(P<0.05);两组比较,观察组上述指标均显著低于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗前CRP分别为(34.40±7.11)mg/L和(33.38±6.44)mg/L,治疗后两组CRP分别为(9.33±4.42)mg/L和(14.22±3.23)mg/L。观察组治疗后CRP水平显著低于对照组,且差别有统计学意义(P<0.05)。结论消肿解毒软膏外敷治疗早期哺乳期急性乳腺炎疗效确切,可通过快速降低患者炎症反应达到治疗目的。

消肿解毒软膏联合乳腺治疗仪外治早期哺乳期急性乳腺炎疗效观察

目的 :观察消肿解毒软膏联合蓝丁格尔乳腺治疗仪外治对早期哺乳期急性乳腺炎的疗效及体温、血常规、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:60例早期哺乳期急性乳腺炎患者,按随机数字表法分为治疗组30例及对照组30例。治疗组采用自制消肿解毒软膏外敷患处联合蓝丁格儿乳腺治疗仪治疗,日1次,治疗3 d。对照组采用阿莫西林胶囊口服治疗,一次0.5 g,日3次。分别于治疗前及治疗3 d后对疼痛、肿块大小、肿块范围及体温、血常规、CRP进行检测,并评定疗效。结果:治疗后两组红肿疼痛症状均有改善,体温、白细胞计数、中性粒细胞计数、CRP均下降,治疗组上述指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治愈率亦高于对照组(P<0.05)。结论 :消肿解毒软膏联合蓝丁格尔乳腺治疗仪外治早期哺乳期急性乳腺炎疗效确切。

消肿解毒膏中大黄素、大黄酚的含量测定

目的建立消肿解毒膏中大黄素及大黄酚含量测定的HPLC法。方法采用HPLC测定制剂中大黄素和大黄酚的含量。流动相甲醇-水-乙酸(74∶25∶1);检测波长428nm;柱温30℃;流速1.0mL·min^-1。结果 HPLC测定大黄素及大黄酚分别在0.038~0.76μg,0.072~1.44μg线性关系良好,平均回收率分别为99.4%和98.5%。结论建立的含量测定方法简便、准确,专属性好。

施氏伤科吊伤膏联合消肿解毒汤治疗急性痛风性关节炎临床研究

目的:观察施氏伤科吊伤膏外敷联合消肿解毒汤内服治疗急性痛风性关节炎(AGA)的临床疗效。方法:将70例AGA患者按随机数字表法分为治疗组及对照组各35例。2组均给予生活方式指导,治疗组给予外敷施氏伤科吊伤膏联合自拟消肿解毒汤口服,对照组口服双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊,2组均连续治疗7 d。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后关节疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、关节红肿、关节活动评分及实验室指标[血尿酸(BUA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)]变化,观察2组治疗期间不良反应情况。结果:治疗后,2组关节红肿评分、关节活动评分、VAS评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述3项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组BUA、ESR、CRP均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述3项均低于对照组,但仅BUA差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为91.43%,高于对照组62.86%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组35例均未出现明显不良反应,对照组出现1例胃痛,停药后症状缓解。结论:施氏伤科吊伤膏外敷联合消肿解毒汤内服治疗AGA能有效缓解临床症状,用药安全性较高。

四逆散加味配合外敷消肿解毒膏治疗哺乳期急性乳腺炎的临床观察

目的观察四逆散加味配合外敷消肿解毒膏治疗哺乳期急性乳腺炎的疗效,及其对相关免疫因子和炎症因子的影响。方法将120例哺乳期急性乳腺炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用口服四逆散加味,每天1剂,水煎400 mL,早、晚分服,配合外敷消肿解毒膏治疗;对照组采用头孢唑啉钠5.0 g配生理盐水250 mL静脉滴注,每天1次治疗,两组疗程均为1周。观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、皮肤红、肿、疼痛消退时间、体温恢复正常时间、通乳天数及不良反应,同时测定两组治疗前后血清IgG、IgM、IgA免疫因子及IL-8、WBC、CRP、ESR炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率为95.00%(57/60),高于对照组[78.33%(47/60),P<0.05];与治疗前比较,两组中医证候积分、IgG、IgM、IgA、IL-8、WBC、CRP、ESR水平均明显下降(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组红、肿、疼痛消退时间及体温恢复正常时间及通乳天数均明显少于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论四逆散加味配合外敷消肿解毒膏应用于哺乳期急性乳腺炎有效安全,可降低相关免疫因子及炎症因子水平。