HPLC法测定抗病毒清热口服液中绿原酸含量

目的建立抗病毒清热口服液中绿原酸的HPLC测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱：C18（250 mm×4.6mm,5μm,Kromasil）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（11.5∶88.5）,流速：1.0 m L/min,检测波长：327 nm,柱温：20℃。结果绿原酸在0.252 4-1.262 0μg范围内进样量与平均峰面积线性关系良好r=0.999 9（n=5）;平均回收率为99.15%,RSD为0.50%（n=6）。结论该方法准确性高、重现性良好,可用于抗病毒清热口服液的质量控制。

RP-HPLC法同时测定五味消毒饮口服液中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立同时测定五味消毒饮口服液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法采用RP-HPLC法，Irregular-H C18（4．6mm×250mm，10μm）柱，流动相：乙腈-质量分数为O．04％的磷酸水溶液（体积比为12：88），流速：1．0mL·min^-1。，检测波长：327nm，柱温：25℃。结果绿原酸与咖啡酸分别在4．08～40．8mg·L^-1（r=0．9996）和0．1561．56mg·L^-1（r=0．9998）内线性关系良好，平均回收率分别为99．7％和99．3％，RSD分别为0．52％和0．27％（n=9）。结论所建立的方法可用于五味消毒饮口服液中绿原酸和咖啡酸的测定。

RP-HPLC法同时测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷的含量

目的:建立同时测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷的反相高效液相色谱方法。方法:采用岛津Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈(A相),0.02%醋酸(B相),0～20min流动相A的比例从5%线性增加至25%;流速为1mL/mim,检测波长为280nm。结果:绿原酸和连翘苷均能良好分离,绿原酸在2.32～11.60μg/mL范国内线性关系良好,连翘苷在5～25μg/mL范围内线性关系良好,分别为97.89%和99.89%。结论:采用RP-HPLC法对抗病毒口服液进行质量控制,方法简便、标准、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量

目的:建立测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80);检测波长:327 nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:室温;进样量:10μl。结果:回归方程为Y=29.96X+1.684,绿原酸在2.184~218.4g·ml^(-1)范围內与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.90%,RSD为1.62%。结论:本方法快速、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量。

HPLC测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的 测定双黄连口服液中绿原酸的含量。方法 用HPLC法 ,C18色谱柱 ,以甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (2 4∶76 )为流动相 ,检测波长 32 7nm。结果 方法线性关系良好 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 99.0 % ,RSD =1.3% (n =5 )。结论 所用方法简便、快速、准确。

HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量

目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法::采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.03985～0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法。以Agilent ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸线性梯度洗脱;检测波长:328nm;流速:1.0ml/min。结果:绿原酸和黄芩苷的加样平均回收率分别为98.02%、RSD为1.98%(n=6);99.38%、RSD为1.25%(n=6)。结论:试验结果表明,该方法准确、灵敏度高、重现性好,可以作为双黄连口服液的质量控制标准。

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 :建立银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的 HPL C测定方法。方法 :采用 C1 8柱 (4 .6× 2 5 0 m m,5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 (4 3∶ 5 7∶ 0 .3)为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :平均回收率为 :绿原酸 98.44 % (RSD=2 .5 8% )、黄芩苷 97.45 % (RSD=2 .2 8% )。结论 :该方法简便、快速、准确 。

HPLC法测定银菊散结口服液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银菊散结口服液中绿原酸含量的方法。方法 采用HPLC法，Kromasil C15（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．4％磷酸（10：90）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。流速：1ml·min^-１。结果 绿原酸线性范围为0～．05mg·ml^-1（r=0．9994），回收率（n=6）为102．2%，RSD=0.98％。结论 本方法分离效果好，准确可靠，是控制银菊散结口服液内在质量的有效方法。

RP-HPLC法同时测定复方双花口服液中6种活性成分

目的 建立复方双花口服液中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、槲皮素、连翘苷和腺苷的定量分析方法。方法 采用RP-HPLC法同时测定复方双花口服液中6种活性成分的含有量,Waters symmetry C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,4%冰醋酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,柱温30℃,紫外检测波长为300 nm。结果 在选定色谱条件下,原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、槲皮素、连翘苷和腺苷在0.079 8~0.478 8μg、0.533 0~3.198μg、0.091 4~0.548 4μg、0.104 0~0.623 7μg、0.138 8~0.802 8μg和0.084 4~0.506 4μg范围内的线性关系良好（r分别为0.999 0、0.999 0、0.999 3、0.999 5、0.999 4和0.999 9）,平均回收率分别为99.6%、99.0%、98.1%、99.0%、98.0%和97.8%,RSD分别为1.2%、2.5%、1.6%、1.2%、1.2%和1.1%（n=9）。结论 本方法色谱测定结果显示,各待测物质分离较好（〉1.5）,相互无干扰,重复性好,专属性强,可用于复方双花口服液的质量控制。

多波长RP-HPLC法测定抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷

目的建立同时测定抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷的分析方法。方法采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为AgilentZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.3%的甲酸水溶液(A)、乙腈(B);线性梯度洗脱,B:14%～20%,0～12min;B:20%～30%,12～13min;B:30%～65%,13～25min;B:65%,25～35min;柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果黄芩苷、绿原酸和栀子苷分别在0.225～3.60μg,0.0230～0.3680μg,0.135～2.16μg的范围内线形关系良好,平均回收率分别为99.62%、99.64%、100.3%,RSD分别为0.68%、1.5%、0.23%。结论本法简便、准确、重现性好,可用于抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷的同时测定。

HPLC-MS法测定双黄连口服液中木犀草苷和绿原酸的含量并评价二者对成品质量的影响

目的:建立测定双黄连口服液中主要成分木犀草苷含量的方法,并探讨木犀草苷和绿原酸对成品质量控制的影响。方法:木犀草苷含量测定采用高效液相色谱-质谱联用法。色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为0.2%磷酸(A)-乙腈(B)(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为350nm,进样量为10μL,柱温为25℃;绿原酸的含量测定采用2010年版《中国药典》(一部)双黄连口服液项下方法。通过测定9批双黄连口服液样品和4个模拟样品中木犀草苷和绿原酸的含量分析二者对成品质量的影响。结果:木犀草苷检测浓度在3.9～39.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%,RSD=3.6%。9批双黄连口服液中木犀草苷的含量为5.56～30.20μg·mL-1,有较大差异;绿原酸的含量为0.71～0.94μg·mL-1,差异不大。4个模拟样品中木犀草苷的含量为0～33.28μg·mL-1,有较大差异;绿原酸的含量为1.07～1.23μg·mL-1,差异不大。结论:仅测定绿原酸来表征双黄莲口服液中金银花的含量有失准确、专属和有效,建议在双黄连口服液质量标准中增加木犀草苷的含量测定。

HPLC测定苍苓止泻口服液中绿原酸含量

目的:建立HPLC测定苍苓止泻口服液中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80),流速1.0 mL.min-1,检测波长327 nm,室温。结果:绿原酸浓度在0.021 84～0.436 8μg与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.97%,RSD 2.10%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、可靠,可用于苍苓止泻口服液中绿原酸的含量测定。

基于HPLC波长切换联合梯度洗脱技术的茵栀黄口服液中15种成分定量研究

目的 建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法(HPLC-DVD法)同时测定茵栀黄口服液中14种活性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、千层纸素A苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A及一种辅料成分苯甲酸的含量。方法 采用HPLC-DVD法,WelchUltimateXB-C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量前30 min为0.8 mL/min,后续为1.0 mL/min;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸检测波长为325 nm,栀子苷检测波长为238 nm,对羟基苯乙酮检测波长为275 nm,苯甲酸检测波长为228 nm,野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C检测波长为325 nm,千层纸素A苷、汉黄芩苷检测波长为203 nm,黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A检测波长为274 nm;进样量为10μL。结果 15种指标成分新绿原酸在74.46~1 574.42 ng(r=0.999 8)、绿原酸在34.58~741.10 ng(r=0.999 6)、隐绿原酸在34.65~742.62 ng(r=0.999 7)、栀子苷在234.42~5 024.45 ng(r=0.999 9)、对羟基苯乙酮在74.46~1 574.42 ng(r=0.999 9)、苯甲酸在321.79~6 897.10 ng(r=0.999 8)、野黄芩苷在44.70~958.08 ng(r=0.999 7)、异绿原酸B在32.53~697.22 ng(r=0.999 5)、异绿原酸A在8.60~184.38 ng(r=0.999 6)、异绿原酸C在31.93~684.30 ng(r=0.999 7)、千层纸素A苷在254.82~5 461.66 ng(r=0.999 5)、汉黄芩苷在10.18~218.12 ng(r=0.999 9)、黄芩素在92.81~1 989.33 ng(r=0.999 6)、汉黄芩素在31.17~668.00 ng(r=0.9995)、千层纸素A在11.74~251.73ng(r=0.9998)与峰面积具有较好的线性关系;精密度良好,RSD≤0.75%;重复性良好,RSD≤1.95%;供试品溶液在室温条件下8 h内稳定,RSD≤1.77%;平均加样回收率和相应的RSD分别为100.69%(0.55%)、101.99%(1.78%)、99.20%(0.72%)、100.13%(0.48%)、100.96%(1.74%)、100.02%(0.46%)、101.14%(0.27%)、99.87%(0.59%)、100.21%(1.56%)、102.18%(0.33%)、99.00%(1.02%)、98.82%(0.65%)、98.31%(0.58%)、96.01%(0.44%)、100.56(0.71%)。10批次供试品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、苯甲酸、野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、千层纸素A苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的含量分别为0.246~0.322、0.213~0.290、0.203~0.267、1.786~2.047、0.035~0.046、2.393~2.541、0.263~0.392、0.139~0.216、0.032~0.067、0.208~0.250、2.120~2.648、0.063~0.102、0.081~1.429、0.164~0.246、0.079~0.110 mg/mL。结论 建立的HPLC-DVD法同时测定茵栀黄口服液中的15种成分,方法简便、快速、准确,可为茵栀黄口服液质量控制提供科学依据。

HPLC同时测定小儿肺热咳喘口服液中10个成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定小儿肺热咳喘口服液中10个成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、(R,S)-告依春、芒果苷、黄芩苷、连翘苷、绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷)的含量,为小儿肺热咳喘口服液质量标准完善提供依据。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷)、258 nm[(R,S)-告依春、芒果苷、黄芩苷和连翘苷]和330 nm(绿原酸、连翘酯苷A和木犀草苷)。结果:上述10个成分进样量的线性关系分别为0.20~1.20μg(r=0.9990)、0.20~1.20μg(r=0.9996)、0.25~1.50μg(r=0.9994)、0.40~2.40μg(r=0.9995)、0.40~2.40μg(r=0.9992)、0.40~2.40μg(r=0.9991)、0.40~2.40μg(r=0.9993)、0.20~1.20μg(r=0.9993)、0.10~0.60μg(r=0.9994)、0.50~3.00μg(r=0.9996),平均加样回收率为98.5%~99.5%,RSD≤0.89%(n=9)。单因素方差分析结果表明,不同批次间的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、连翘苷、连翘酯苷A、芒果苷含量无显著性差异(P>0.01),(R,S)-告依春、绿原酸和木犀草苷的含量有显著差异(P<0.01)。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、(R,S)-告依春、绿原酸、木犀草苷、黄芩苷、连翘苷、连翘酯苷A、芒果苷的平均含量分别为0.174、0.067、2.326、3.548、2.851、0.958、3.484、3.456、5.389、3.891 mg·mL^(-1)。结论:该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于同时测定小儿肺热咳喘口服液中10个成分的含量。

清热解毒口服液质量标准的改进

目的:对药典清热解毒口服液金银花、连翘薄层鉴别方法的改进:测定清热解毒口服液中绿原酸的含量。方法:对提取方法、展开剂进行改进;以Kromasil C18柱,乙腈0.4%磷酸(10:90)为流动相,柱温(23±0.1)℃于327nm测定清热解毒口服液中绿原酸的含量。结果:提取方法简单,简化了操作过程,薄层鉴别结果斑点清晰;绿原酸在0.0100～0.1000mg/mL内线性关系良好,平均回收率为98.8%(RSD=1.3%)。结论:改进后的方法准确性高,重现性好,简便、易行,可用于该制剂的质量控制。

银黄注射液及口服液中绿原酸和黄芩苷在大鼠体内的药动学比较

目的比较银黄注射液和银黄口服液中绿原酸和黄芩苷在大鼠体内的的药物动力学特征。方法10只♂大鼠随机均分成两组,分别iv银黄注射液和ig银黄口服液,用HPLC同时测定不同时间点血浆中绿原酸和黄芩苷的浓度。结果大鼠iv银黄注射液后,血浆中能够同时检出绿原酸和黄芩苷,其中绿原酸的呈三室开放模型,黄芩苷的药?时曲线变化呈二室开放模型;大鼠ig银黄口服液后,血浆中检不出绿原酸,而黄芩苷的药?时曲线呈多峰现象,其绝对生物利用度为15.2%。结论不同的给药途径,绿原酸和黄芩苷在大鼠体内所表现的药物动力学特征相差很大。

抗病毒口服液的质量标准研究

目的:建立抗病毒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服液中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:抗病毒口服液的金银花、鱼腥草、赤芍、射干薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在3.66～73.20μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.7%(RSD=1.52%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。

高效液相色谱法测定清消口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种测定清消口服液中绿原酸含量的方法。方法：ＲＰＨＰＬＣ法。采用ＨｙｐｅｒｓｉｔＣ１８柱（５μｍ，３．９×１５０ｍｍ），甲醇水冰醋酸（１７∶１８０∶３．１）为流动相，流速１．４ｍｌ·ｍｉｎ－１，紫外检测波长３２７ｎｍ。结果：线性范围０．０６４～１．２８μｇ，ｒ＝０．９９９５，回收率在９９％以上。结论：本法测定清消口服液中绿原酸的含量，操作简便，结果准确。

高效液相色谱法测定金莲抗病毒口服液中绿原酸含量

目的:建立中成药金莲抗病毒口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:采用Phenomenex- C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以水-乙腈-冰醋酸(94∶5∶1.0)为流动相,检测波长:326 nm,流速l.0 mL·min-1.结果:绿原酸在0.03～0.42 g·L-1之间,与相应的峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为98.98%,RSD 为0.51%(n = 6).结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制.