小儿肺咳颗粒联合布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效

目的观察小儿肺咳颗粒联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对机体免疫力的影响。方法选取73例咳嗽变异性哮喘儿童作为研究对象,用随机数字表法分为联合组(n=36)和对照组(n=37)。对照组给予布地奈德治疗,联合组给予小儿肺咳颗粒联合布地奈德治疗。比较2组的临床疗效、不良反应的发生情况、复发率以及治疗前后咳嗽症状、免疫功能、肺功能和炎症指标的水平。结果联合组的总有效率(94.44%)明显高于对照组(75.68%),P<0.05。治疗后,2组的日间、夜间咳嗽症状评分均明显降低,且联合组低于对照组(P<0.05);2组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显降低,CD8^(+)水平明显升高,且联合组的改善程度明显优于对照组(P<0.05);2组的第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV_(1))、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(forced expiratory volume in first second/forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)均明显升高,且联合组高于对照组(P<0.05);2组的血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)水平均明显降低,且联合组低于对照组(P<0.05)。联合组的不良反应发生率(13.89%)与对照组(18.92%)比较差异无统计学意义(P>0.05),联合组的随访期复发率为5.56%,明显低于对照组(27.03%),P<0.05。结论小儿肺咳颗粒联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,不仅能提高患儿的免疫力,同时能有效缓解患儿的咳嗽症状,降低炎症因子水平,改善肺功能,有效降低复发率。

小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的临床研究

目的探讨小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果。方法选取2021年10月至2022年11月在江西省儿童医院接受治疗的支气管哮喘患儿84例,按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各42例。对照组在常规治疗基础上采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗;观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒口服治疗;2组均治疗7 d。比较2组的临床疗效以及治疗前后呼气峰值流速占预计值百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、白细胞介素1β(IL-1β)、白三烯B4、C反应蛋白(CRP)、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平和不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[90.5%(38/42)比73.8%(31/42)](P=0.046)。治疗后,2组PEF%、FEV_(1)%均高于治疗前,且观察组均高于对照组[(90±10)%比(85±10)%、(92±8)%比(88±8)%](均P<0.05);2组血清IL-1β、白三烯B4、CRP水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05);2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,2组CD_(8)^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果较好,可有效改善患儿的肺功能及细胞免疫功能,降低炎症反应。

基于网络药理学和实验验证探讨小儿止哮平喘颗粒治疗儿童哮喘机制

目的基于网络药理学及动物实验验证探究小儿止哮平喘颗粒治疗儿童哮喘的潜在作用机制。方法检索TCMSP、BATMAN-TCM、UniProt数据库并筛选小儿止哮平喘颗粒的药物活性成分及其相关靶点,利用GeneCards、DisGeNET、OMIM数据库筛选儿童哮喘疾病靶点,将二者交集靶点通过STRING数据库获取靶点蛋白相互作用(PPI)关系,并导入Cytoscape3.8.0软件构建PPI网络,通过Metascape平台进行GO和KEGG通路富集分析,得出潜在作用通路。制备卵清蛋白致敏幼龄小鼠哮喘模型,予不同浓度小儿止哮平喘颗粒进行干预,通过HE染色和PAS染色评估组织病理学改变,通过Western blot验证网络药理学预测结果。结果筛选得到小儿止哮平喘颗粒活性成分154种,涉及儿童哮喘作用靶点283个。KEGG通路富集分析显示,交集靶点富集度高的信号通路有PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路等。活性成分-靶点-信号通路网络拓扑分析获得13个关键靶点。动物实验表明,小儿止哮平喘颗粒可明显改善卵清蛋白诱导的气道炎症和杯状细胞增生,并显著下调PI3K-Akt信号通路关键蛋白表达(P<0.05)。结论小儿止哮平喘颗粒治疗儿童哮喘通过多途径、多靶点发挥临床效用,其中PI3K-Akt信号通路可能是关键分子机制。

小儿消食颗粒对小儿厌食症相关因子影响及效果研究

目的分析小儿消食颗粒对小儿厌食症的有效性,并探讨其对患儿血清微量元素、血红蛋白的影响。方法选择2022年1月—2022年7月到海南医学院附属儋州市人民医院就诊的60例厌食症患儿,按照自愿原则分为常规治疗组和小儿消食颗粒组各30例,常规治疗组予以多酶片联合赖氨葡锌颗粒治疗;小儿消食颗粒组在常规治疗组的基础上予以小儿消食颗粒治疗。观察两组的临床疗效、中医证候积分和体质量变化,比较干预前、后血清中胃肠激素、微量元素和血红蛋白水平的改变。结果常规治疗组的有效率为73.33%(22/30),小儿消食颗粒组的有效率为93.33%(28/30),小儿消食颗粒组的有效率明显优于常规治疗组(P<0.05)。给药完成后,小儿消食颗粒组的食欲不振、腹胀以及恶心等主要症候积分水平相较于常规治疗组显著下降(P<0.01,P<0.05);与给药前比较,小儿消食颗粒组给药后的食欲不振、食量减少、口臭、恶心、呕吐、大便干结、臭秽、倦怠、口渴的积分均明显降低(P<0.05)。给药完成后,小儿消食颗粒组的胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素水平相较于常规治疗组均明显升高,而胃泌素释放肽前体水平明显降低(P<0.01)。给药完成后,与常规治疗组比较,小儿消食颗粒组的血清Zn^(2+)、Ca^(2+)含量明显增加(P<0.05,P<0.01)。给药前两组的血红蛋白和体质量水平无明显差异(P>0.05)。给药完成后,相较于常规治疗组,小儿消食颗粒组的HGB和体质量指数(BMI)均明显升高(P<0.01)。结论小儿消食颗粒联合常规治疗能够提高厌食症患儿的临床疗效,减轻中医症候,提升体质量和血清中血红蛋白、微量元素含量,并对患儿的胃肠激素水平具有调节作用。

用于评价动物社交偏好程度的新方法

目的:利用一种改进的三箱社交装置评价动物的社交偏好程度,并探索该方法的可行性。方法:采用注意力缺陷多动障碍(ADHD)大鼠作为社交障碍模型动物,以同源大鼠(WKY)大鼠和Wistar大鼠作为对照组,模型组采用治疗ADHD的临床常用中成药小儿黄龙颗粒(1.88 g/kg、3.75 g/kg)灌胃给药16 d。利用改进的三箱社交箱,以待测鼠在陌生鼠侧密切交流区的时间、频次、路程及相关比例作为行为学指标,检测该方法对社交行为评价的可行性。结果:与Wistar大鼠组比较,模型组大鼠与WKY组大鼠在密切交流区域及有陌生鼠侧区域的时间显著减少(P<0.01),其他指标如频次、路程及比例也均有不同程度减少,小儿黄龙颗粒两剂量均能增加模型大鼠上述各指标数值。结论:该方法能准确捕捉动物的社交行为特征,实现对动物社交偏好程度的全面、客观评价。

基于网络药理学的小儿定喘颗粒抗呼吸道合胞病毒肺炎的作用机制研究

[目的]本研究初步探究了小儿定喘颗粒抗呼吸道合胞病毒的药理作用,并通过网络药理学及生物信息学技术探讨小儿定喘颗粒治疗呼吸道合胞病毒肺炎(RSV)的作用机制。[方法]通过建立RSV感染的A549细胞模型以考察小儿定喘颗粒抗RSV的治疗效果;利用中药系统药理学数据库(TCMSP)获取小儿定喘颗粒的主要化学成分及作用靶点,利用Uniprot数据库对获取的作用靶点进行规范化处理;通过GeneCards及OMIM数据库获取RSV相关靶点;利用Venny 2.1.0绘图网站构建Venn图,得到小儿定喘颗粒与RSV的交集靶点;应用String平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;通过David数据库对交集靶点进行基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,使用微生信网站绘制结果气泡图,相关结果采用Cytoscape 3.9.0软件进行可视化及网络拓扑结构分析。使用分子对接及酶联免疫吸附实验对上述预测核心靶点进行验证。[结果]体外细胞实验表明小儿定喘颗粒对RSV诱导的细胞病变具有抑制作用,经过数据整理及分析共筛选出小儿定喘颗粒的主要化学成分194个,潜在作用靶点282个,其中涉及RSV靶点135个。“中药-成分-疾病靶点”网络显示,槲皮素、山柰酚、异鼠李素等是小儿定喘颗粒治疗RSV的主要活性成分,肿瘤坏死因子(TNF)、白蛋白(ALB)、白细胞介素-6(IL-6)、RAC-α-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、白细胞介素-1β(IL-1β)等是小儿定喘颗粒治疗RSV的核心靶点。通过GO功能富集分析得到822条生物进程条目,138条分子功能条目,89条细胞成分条目,KEGG富集分析发现核心靶点主要作用于TNF、IL-17、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)等信号通路,分子对接、酶联免疫吸附实验进一步验证了上述结果。[结论]初步揭示了小儿定喘颗粒可能通过多成分、多靶点和多通路发挥治疗RSV的作用,为拓宽其临床应用提供理论基础。

小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的效果研究

目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒,连续治疗10 d评估效果。对比两组症状改善情况、肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症相关细胞因子、免疫细胞功能及药物不良反应发生情况。结果研究组发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后达峰时间比、达峰容积比、呼吸频率的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后表面活性蛋白D、半乳糖凝集素-3、C-C基序趋化因子配体5的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的Th17/Treg、CD4^(+)/CD8^(+)差值均高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症MP疗效显著,可改善患儿肺功能,抑制气道重塑,调控炎症相关细胞因子分泌及免疫细胞功能,且安全可靠。

头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的:探究头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2020年11月—2022年11月在当阳市人民医院治疗的上呼吸道感染患儿131例,应用随机数字表法将其分为对照组(n=65)及观察组(n=66),对照组接受头孢呋辛酯治疗,观察组接受头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗。对比两组患儿临床症状消失时间、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)]、症状积分(发热、咳嗽、鼻塞)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果:对照组发热消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间均长于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IgG、IgA、IgM、IgE相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgE均降低,IgG、IgA、IgM均升高,观察组IgE低于对照组,IgG、IgA、IgM均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、SAA、PCT相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、SAA、PCT均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)相较,差异均无统计学意义(P>0.05);+治疗后,两组CD8均降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)+均升高,观察组CD8低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染效果显著,可改善免疫球蛋白水平及CRP、SAA、PCT表达水平,缩短症状消失时间,提升机体免疫功能。

小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病疗效及安全性的Meta分析

目的通过系统评价小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普网及PubMed、the Cochrane Library、Embase数据库中公开发表的关于小儿豉翘清热颗粒治疗儿童手足口病的随机对照试验,检索时限为2010年1月1日—2022年6月1日。对照组患儿予以常规西药治疗,试验组患儿在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒治疗。由2位研究者严重按照纳入与排除标准独立筛选文献,并交叉核对,并采用5.1.0 Cochrane风险评估工具对纳入文献进行方法学质量评价。采用RevMan 5.3软件进行数据处理。结果最终纳入17篇随机对照试验,共包含2231例患者。Meta分析结果显示,试验组治疗有效率高于对照组[相对危险度(RR)=1.17,95%可信区间(CI)(1.09,1.26)],退热时间[均数差(MD)=-1.64,95%CI(-1.99,-1.30)]、疱疹消退时间[MD=-2.21,95%CI(-2.73,-1.69)]短于对照组(P<0.001);对照组与试验组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[RR=0.34,95%CI(0.11,1.09),P=0.07]。采用逐一剔除法进行敏感性分析,结果显示,报告治疗有效率、退热时间、疱疹消退时间的结果稳定性均较好。绘制报道治疗有效率发表偏倚的漏斗图,结果显示各研究分布基本对称,但仍有研究在漏斗图外,提示有可能存在发表偏倚。结论根据当前证据表明,采用小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病具有较高的有效性及安全性,可有效缩短患儿退热时间及疱疹消退时间,促进疾病快速恢复。

基于省级监督抽检的小儿咳喘灵颗粒质量评价

目的对本省监督抽检品种小儿咳喘灵颗粒的质量进行评价,并对质量标准的修订提出建议。方法按现行标准对37批次样品进行检验分析,同时从药品有效性、真实性、质量一致性出发,开展了甘草、金银花薄层色谱鉴别、山银花掺伪金银花筛查、麻黄含量测定的探索性研究。结果按现行标准检验,37批次样品全部符合规定。探索性研究结果显示所有批次样品薄层色谱均检出甘草、金银花指标性成分甘草次酸、绿原酸;企业F的1批次样品中检出山银花特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙;麻黄含量范围为(0.13~1.9)mg·g^(-1),有4批低于拟定限度0.35 mg·g^(-1)。结论小儿咳喘灵颗粒总体质量一般,生产工艺稳定性有待提高;现行质量标准过低,无法控制药品质量,亟待修订完善。

小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的效果及对患儿病情的影响

目的分析小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的效果。方法选择2019年1月至2021年12月我院收治的200例AURI患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=100,头孢呋辛酯)和研究组(n=100,小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯)。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、血清指标和免疫功能指标。结果研究组的治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。两组的头晕、口干、腹泻、皮疹发生率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧化酶-2(COX-2)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿AURI能够改善患儿的血清指标和免疫功能,进而能够提高总体疗效,控制病情进展,且联合方案并未增加不良反应发生风险,临床可进一步推广运用。

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素对肺炎支原体感染大鼠的干预效果

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素对肺炎支原体感染大鼠的干预效果。方法:60只SPF级大鼠随机分为正常组、模型组、阿奇霉素组、小儿豉翘清热颗粒组、中西药结合组(小儿豉翘清热颗粒+阿奇霉素),每组12只。除正常组外,其余各组大鼠构建支原体肺炎模型。造模后,各组连续给药5 d,给药结束次日对各组大鼠进行腹主动脉取血,ELISA法检测血清IL-6、TNF-α及补体C3浓度,并取肺组织进行HE染色观察。结果:造模后,除正常组,其余各组大鼠体重均下降,且与正常组体重差值比较,差异均有统计学意义;治疗后,模型组体重进一步下降,其余各药物组治疗后体重均上升,且体重差值与模型组比较差异有统计学意义,中西药结合组治疗前后体重差值最大(P<0.05)。与正常组比较,其余各组大鼠血清中IL-6、TNF-α及补体C3浓度均升高;与模型组比较,各给药组大鼠血清中IL-6、TNF-α及补体C3浓度均下降,且中西药结合组下降趋势更明显(P<0.05)。病理学结果显示阿奇霉素和小儿豉翘清热颗粒均能部分缓解肺部炎症症状,而中西药结合的缓解作用更为明显。结论:小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素可降低肺炎支原体感染大鼠血清IL-6、TNF-α及补体C3浓度,缓解肺部炎症症状。

小儿咽扁颗粒质量评价与监管建议

目的针对小儿咽扁颗粒的现行质量标准及质量状况进行综合评价,提出监管建议。方法本研究收集了全国范围生产、流通及使用环节的小儿咽扁颗粒样品,按现行质量标准及探索性研究检验,对该品种的投料真实性、安全性、稳定性等方面进行综合考察。结果共收集275批次样品,来源广泛,代表性强。按现行质量标准检验,合格率为97.5%,经探索性研究检验,合格率降为66.9%,发现两项重大问题及若干其他问题。结论现行质量标准有缺项,薄层鉴别方法需优化,含量测定指标单一,质量标准对产品的质量控制能力“一般”;本品质量评价为“差”,共95批次样品不合格,总合格率为65.4%,发现两个重大问题,样品均一性差;总体评价为“差”。建议监管部门尽快将该品种纳入国家药品标准提高行动计划,加大药材饮片监管力度,建议生产企业提高企业的风险意识,严把药材质量关;制定合理的生产工艺操作规程,保证产品质量的稳定及均一。

小儿热速清颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎的效果及对免疫球蛋白、致炎因子的影响

目的:研究小儿热速清颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎的效果及对免疫球蛋白、致炎因子的影响。方法:选取2021年1月—2023年12月于赣州市妇幼保健院进行治疗的100例支原体肺炎患儿,通过信封随机法分为中医组与对照组,各50例。对照组给予常规治疗,中医组在对照组基础上给予小儿热速清颗粒辅助治疗。比较两组治疗前后临床症状评分、免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、白细胞介素-6(IL-6)]、血常规[白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY)、中性粒细胞(NE)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)]及临床有效率。结果:治疗后,两组咳嗽、发热、肺部啰音评分均低于治疗前,且中医组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IgA、IgG、IgM均高于治疗前,CRP、ESR、IL-6均低于治疗前,且中医组IgA、IgG、IgM均高于对照组,CRP、ESR、IL-6均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC水平均低于治疗前,且中医组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组LY、NE、RBC、Hb、PLT比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中医组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿热速清颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎效果突出,能有效减轻患儿炎症反应程度、提高免疫功能。

干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒在疱疹性咽峡炎中的临床研究

目的分析干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒在疱疹性咽峡炎(HA)中的临床效果。方法将197例HA患儿的临床资料进行回顾性分析,以治疗方法不同将其分成对照组(98例)、观察组(99例)。对照组接受干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组在对照组的基础上接受小儿肺热清颗粒治疗。2组患儿均治疗7 d。对比2组临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能、炎症反应及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、疱疹、流涎及充血消失时间比对照组短(P<0.05)。2组患儿治疗后的CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平均比治疗前高(P<0.05),观察组比对照组高(P<0.05);治疗后,2组患儿CD8^(+)水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。治疗后,2组患儿基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)水平均降低(P<0.05),观察组比对照组低(P<0.05)。结论干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒可改善免疫功能,促进康复,减轻炎症反应,疗效显著且安全性良好。

微波消解-ICP-MS法测定小儿咽扁颗粒中5种重金属和有害元素及其健康风险评估

目的:对小儿咽扁颗粒中5种重金属及有害元素进行测定和潜在健康风险评估,为小儿咽扁颗粒的用药安全提供参考依据。方法:样品采用微波消解仪处理后,采用ICP-MS法测定其中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、铜(Cu)、汞(Hg)5种元素的含量并对小儿咽扁颗粒进行健康风险评估。结果:5种重金属及有害元素的线性关系良好(r>0.9991),回收率为85%~105%。12批次样品中各元素的危害系数均低于对应元素的最大限量理论值。结论:该方法用于测定小儿咽扁颗粒中的重金属及有害元素操作简单、灵敏度高,建立的健康风险评估模式,可为该儿童用药的质量控制及安全性评价提供科学参考。

小儿豉翘清热颗粒辅助治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果

目的探讨疱疹性咽峡炎患儿使用小儿豉翘清热颗粒辅助治疗的效果。方法选取福清市妇幼保健院2020年1月—2023年10月收治80例疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。2组患儿均进行常规治疗,观察组使用小儿豉翘清热颗粒辅助治疗。治疗1周后,比较2组患者的治疗效果及相关症状改善时间,治疗前后血常规[C-反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、淋巴细胞计数(lymphocyte,LY)、中性粒细胞计数(neutrophils,NEUT)]及治疗期间不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组患者治疗有效率较高,体温恢复时间、疱疹消退时间、咽峡充血消失时间、食欲恢复时间较短(P<0.05)。治疗前,2组患儿各项血常规指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CRP、LY、NEUT水平较低(P<0.05)。对照组不良反应发生率为7.5%,观察组为10.0%,两组患儿相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论疱疹性咽峡炎患儿在常规治疗下联合使用小儿豉翘清热颗粒辅助效果良好,可有效提升治疗效果,缩短恢复时间,具有一定安全性。

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对血清补体、Clara细胞分泌蛋白水平的影响

目的探究小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对血清补体、Clara细胞分泌蛋白(CCSP)水平的影响。方法选取2021年5月至10月收治的218例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,各109例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(P<0.05)。观察组的发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CCSP、补体C3及补体C4水平高于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素能够减轻小儿肺炎支原体肺炎患儿的炎症反应,缩短临床症状消失时间,提高免疫功能和临床效果,安全性较高。

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的:探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的效果。方法:回顾性分析2020年9月至2023年9月该院收治的60例MPP患儿的临床资料,根据治疗方法不同将患儿分为对照组和观察组各30例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、体液免疫指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]水平、细胞免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治愈率为70.00%(21/30),高于对照组的43.33%(13/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、CD8^(+)水平均低于对照组,IgA、IgG、IgM、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗MPP患儿效果显著,可降低炎性因子水平,改善体液和细胞免疫功能,效果优于单用阿奇霉素。

维生素AD滴剂联合小儿豉翘清热颗粒治疗反复呼吸道感染患儿的效果

目的:观察维生素AD滴剂联合小儿豉翘清热颗粒治疗反复呼吸道感染患儿的效果。方法:选取2021年2月至2022年2月该院收治的82例反复呼吸道感染患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各41例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以小儿豉翘清热颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合维生素AD滴剂治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、发热、喘息)消失时间、治疗前后免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]水平以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.24%(37/41),高于对照组的73.17%(30/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、发热、喘息等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgG水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维生素AD滴剂联合小儿豉翘清热颗粒治疗反复呼吸道感染患儿可提高治疗总有效率和免疫球蛋白指标水平,缩短临床症状消失时间,效果优于单纯小儿豉翘清热颗粒治疗。