消风散加减联合奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎临床观察

目的:观察消风散加减联合奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎的疗效。方法:72例按照随机数字表法分为两组各36例,两组均用奥洛他定治疗,研究组加用消风散加减。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05),症状和体征评分及降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)水平低于对照组(P<0.05),临床症状改善优于对照组(P<0.05)。结论:消风散加减联合奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎效果较好,且安全。

消风散加减联合复方黄柏液涂剂治疗血虚风燥型慢性肛周湿疹临床观察

目的:观察消风散加减联合复方黄柏液涂剂治疗血虚风燥型慢性肛周湿疹的临床疗效。方法:将64例已确诊的血虚风燥型慢性肛周湿疹患者,按随机数字表法分组,观察组、对照组各32例,观察组采用消风散加减联合复方黄柏液涂剂外敷治疗,对照组采用复方黄柏液涂剂外敷治疗,疗程为4周,比较2组的治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的肛周瘙痒、肛周渗液、皮损面积、皮损形态及白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及血清总IgE水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:消风散加减联合复方黄柏液涂剂治疗血虚风燥型慢性肛周湿疹有较好疗效。

自拟四君子汤合消风散加减治疗非小细胞肺癌的预后研究

目的分析自拟四君子汤合消风散加减联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果及其对预后的影响。方法回顾性分析宿迁市中西医结合医院2018年7月—2020年8月收治的90例NSCLC患者,其中43例接受自拟四君子汤合消风散加减联合顺铂+紫杉醇(TP)方案治疗为观察组,47例接受TP方案治疗为对照组,比较不同治疗方案对患者治疗效果、血清肿瘤相关指标及预后等的影响。结果观察组患者客观缓解率(ORR)显著高于对照组(P<0.05);接受治疗后,两组患者咳嗽、咯痰、气短及食欲不振等中医证候积分均显著降低(P<0.05),且观察组患者咳嗽、咯痰、气短及食欲不振等积分均显著低于对照组患者(P<0.05);接受治疗后,两组患者血清各肿瘤相关指标水平均显著降低(P<0.05),且观察组患者各指标水平均显著低于对照组患者(P<0.05);观察组患者中位无进展生存期(PFS)显著长于对照组患者(P<0.05)。结论相比于单独使用TP方案治疗,自拟四君子汤合消风散加减联合TP方案可以有效缓解NSCLC患者病情进展,并可以改善其预后。

消风散加减治疗肛肠疾病术后肛门瘙痒(风湿夹热型)的临床分析

目的探讨消风散加减治疗肛肠疾病术后肛门瘙痒的临床效果。方法选取南阳市第一人民医院蒲山医院肛肠科2020年12月—2021年12月收治的肛肠疾病术后肛门瘙痒(风湿夹热型)患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予西替利嗪片,观察组给予西替利嗪片+消风散加减。对比两组治疗效果,治疗前后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、血清干扰素γ(INF-γ)及白细胞介素-2(IL-2)水平,患者满意度及不良反应发生情况。结果观察组总有效率96.00%明显优于对照组的70.00%(P<0.05);两组治疗后IgM、IgA、IL-2及INF-γ与治疗前比较均有明显下降,观察组下降幅度更大(P<0.05),观察组满意度98.00%高于对照组的64.00%(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论肛肠疾病手术后肛门瘙痒(风湿夹热型)应用消风散加减治疗,可有效提升治疗效果,修复患者免疫功能,提高满意度,安全性较高。

消风散合五味消毒饮治疗过敏性皮肤病的临床效果

目的:探讨消风散合五味消毒饮治疗过敏性皮肤病的效果。方法:选择安顺市平坝区中医院2020年3月—2022年2月收治的过敏性皮肤病患者108例,按随机数字表法分为两组。对照组(n=54)行常规治疗,观察组(n=54)在对照组基础上加用消风散合五味消毒饮,两组均持续治疗7 d。对比两组临床疗效、症状消退时间、血清免疫球蛋白E(IgE)水平、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率(96.30%)高于对照组(85.19%)(P<0.05);观察组红肿消退、瘙痒消失及湿疹褪去时间分别为(5.35±0.98)、(6.25±0.67)、(5.36±0.65)d,均短于对照组的(7.24±1.26)、(8.33±1.22)、(7.21±1.16)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平[(73.76±6.37)IU/mL]低于对照组[(82.86±7.44)IU/mL],差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)中心理、躯体分别为(79.77±6.46)、(77.14±6.25)分,均高于对照组的(69.17±6.35)、(68.62±5.79)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(5.56%)低于对照组(20.37%)(P<0.05)。结论:针对过敏性皮肤病采用消风散合五味消毒饮治疗的效果显著,能够有效促进患者临床症状消退,改善血清IgE水平,还可降低不良反应发生风险,提升生活质量。

凉血消风散联合阿维A胶囊对银屑病患者T淋巴细胞与核蛋白PCNP的影响

目的 研究凉血消风散与阿维A胶囊联合对银屑病的效果以及对T淋巴细胞与含PEST的核蛋白(PCNP)的影响。方法 选取2021年1月至2022年6月开封市人民医院收治的122例寻常型银屑病(PV)患者为研究对象。采用随机数表法将患者分为试验组(61例)与对照组(61例)。对照组接受阿维A胶囊治疗,试验组接受阿维A胶囊联合凉血消风散治疗。分析治疗前后两组临床疗效、病情严重程度、瘙痒程度、皮肤病生活质量指数(DLQI)、T淋巴细胞亚群、PCNP水平及治疗过程中的不良反应。结果 联合组总有效率较对照组高(P<0.05);治疗后,两组银屑病皮损面积和皮损严重性指数(PASI)、瘙痒程度及DLOI评分低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05);两组CD8^(+)、PCNP水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 凉血消风散与阿维A胶囊联合治疗可改善患者的临床症状,提高机体免疫,下调外周血PCNP水平,增加临床疗效,且不良反应少。

刺络放血联合消风散治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的临床效果

目的:探讨刺络放血联合消风散治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的临床效果。方法:选取2019年1月—2022年1月平罗县人民医院中医科收治的血虚风燥型慢性荨麻疹患者210例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各105例。对照组口服消风散治疗,观察组在对照组基础上实施刺络放血疗法。比较两组症状积分、临床疗效、免疫功能指标。结果:治疗后,两组瘙痒程度、皮损分布、风团大小、皮肤红斑、皮损数量积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+水平低于对照组,CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD3+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:刺络放血联合消风散疗法治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的效果显著,可有效改善患者症状,提高免疫功能。

九味消风散联合耳尖放血治疗面部皮炎对皮肤屏障功能的影响

目的:观察九味消风散联合耳尖放血治疗面部皮炎对皮肤屏障功能的影响。方法:80例随机分为两组各40例。对照组予依巴斯汀片联合复方甘草酸苷片治疗,治疗组予九味消风散联合耳尖放血治疗。结果:治疗后两组临床症状积分、皮肤屏障生理指标均改善(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论:九味消风散联合耳尖放血治疗面部皮炎能够改善面部皮炎临床症状和皮肤屏障功能。

消风散擦浴对肺癌靶向治疗后皮疹反应的影响

目的 探讨自制消风散擦浴在干预原发性肺癌靶向药物治疗引起的皮疹反应效果研究。方法 选取2021年1月—2022年4月入院接受靶向药物治疗的原发性肺癌患者60例作为研究对象,选择符合标准的皮疹1~3级患者60例随机分为试验组与对照组各30例,试验组采取自制消风散中药擦浴皮疹患处,对照组采取复方醋酸地塞米松软膏进行涂擦,干预后,评估患者改善效果。结果 与治疗前相比,2组生活质量评分均降低,且试验组治疗后生活质量评分低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组抑郁评分、焦虑评分均低于对照组(P<0.05)。结论 自制消风散涂擦外用于靶向药物治疗的肺癌患者,能够降低皮肤反应发生率,改善患者生活质量。

四物消风散加减治疗慢性湿疹的疗效观察及对慢性湿疹患者TH1/TH2平衡的影响

目的:观察四物消风散加减治疗慢性湿疹的疗效及其对慢性湿疹患者TH1/TH2平衡的影响。方法:将纳入试验的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组36例,对照组36例,治疗组用中药四物消风散加减,对照组口服盐酸非索非拉定,比较2组患者在治疗2周及4周的疗效;治疗前后检测外周血细胞因子IFN-γ、IL-4以及T-bet/GATA3的水平。结果:2组总有效率在第2周时分别为63.9%、38.9%,治疗组明显优于对照组;在第四周时分别为83.3%、61.1%,治疗组有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(t=4.662,P=0.031)。治疗组、对照组在治疗后细胞因子IFN-γ、T-bet/GATA3较治疗前明显升高,IL-4较治疗前下降;治疗组细胞因子IFN-γ、IL-4及转录因子T-bet/GATA3的变化明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(t=15.31、10.64、8.68,P=0.001、0.002、0.004)。2组用药过程中均无明显不良反应。结论:中药四物消风散加减治疗慢性湿疹有效,其机理可能是通过调节IFN-γ、IL-4的水平,同时影响转录因子T-bet/GATA3的比值,恢复TH1/TH2平衡。

加减消风散联合依巴斯汀治疗风热型荨麻疹疗效观察

目的观察消风散加减方联合依巴斯汀治疗风热型荨麻疹的临床疗效。方法将63例风热型荨麻疹患者按随机数字表法随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=31),对照组患者口服依巴斯汀,治疗组口服依巴斯汀和消风散加减方,疗程2周。治疗前、治疗7d末、治疗14d末,分别观察两组患者荨麻疹活动度评分(urticaria activity score,UAS)和皮肤病生活质量指数(the dermatology life quality index,DLQI),治疗7d和14d末,分别观察两组临床疗效。结果治疗前和治疗7d末,两组UAS及DLQI比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗14d末,两组UAS和DLQI比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗7d末和14d末,两组UAS和DLQI均较前一时点显著降低(P<0.05)。治疗14d末,两组临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组临床疗效优于对照组。两组荨麻疹痊愈时间以及复发率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论消风散加减方联合依巴斯汀治疗急性荨麻疹疗效确切,其长期疗效优于单用依巴斯汀。

消风散联合外用药膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的:探讨分析消风散联合外用药膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效。方法:选取面部激素依赖性皮炎患者35例为治疗组,给予消风散加减口服。同期治疗患者40例为对照组,给予氯雷他定片口服加舒敏保湿特护霜外用。4周为1个疗程,治疗期间均采用3%硼酸洗液湿敷。比较两组临床疗效。结果:治疗组治疗后症候积分及有效率均优于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率差异无统计学意义。结论:消风散联合舒敏保湿特护霜可快速缓解或消除面部激素依赖性皮炎症状,临床疗效满意,且安全性较好。

从风论治浆细胞性乳腺炎31例

目的:观察从风论治浆细胞性乳腺炎的临床疗效。方法:选择31例证属风湿夹杂的浆细胞性乳腺炎患者,该类患者均为2009年2月—2012年6月本院乳腺科住院病人,治疗以疏散风热、健脾理湿为原则,具体方法为口服消风散加减,并配合其他疗法,观察该类患者治疗前后疾病改善情况。结果:31例浆细胞性乳腺炎患者经过治疗后,治愈15例,显效10例,有效5例,无效1例,总有效率96.8%。结论:从风论治浆细胞性乳腺炎效果良好。

泻黄散合消风散联合除湿止痒软膏治疗脾胃湿热型糜烂性唇炎临床观察

目的观察泻黄散合消风散联合除湿止痒软膏治疗脾胃湿热型糜烂性唇炎的临床疗效及复发情况。方法将符合糜烂性唇炎(脾胃湿热型)诊断标准的60例患者采用随机数字表法分为治疗组与对照组各30例。治疗组口服中药泻黄散合消风散加减,唇部外用除湿止痒软膏;对照组单纯使用除湿止痒软膏局部外涂。两组疗程均为4周。以患者唇部皮损面积大小、充血水肿、局部瘙痒灼热感、糜烂流水及结痂作为观察指标并记录治疗前后的积分情况,同时对治愈患者进行6个月的随访。结果两组治疗后的症状积分均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组的积分下降幅度较对照组明显(P<0.05)。治疗组总有效率为90.0%,对照组为56.7%,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组复发率为11.8%,低于对照组的55.6%(P<0.05)。结论泻黄散合消风散联合除湿止痒软膏治脾胃湿热型糜烂性唇炎疗效确切,复发率低,无明显不良反应,值得临床推广应用。

消风散治疗湿疹疗效评价的Meta分析

目的:评价消风散治疗湿疹的临床有效性及安全性。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、Pub Med、The Cochrane Li brary、Medline、EMbase。收集已发表的关于消风散治疗湿疹的临床随机对照试验及半随机对照实验。按纳入与排除标准筛选文献、提取数据,评价纳入研究的方法学质量后采用Rev Man5.3对符合条件的研究进行Meta分析。结果:纳入11个研究,共893例患者,其中治疗组470例,对照组423例,纳入研究方法学质量均较低。Meta分析结果显示,与对照组比较,消风散在治疗湿疹总有效率、皮损形态评分改善、瘙痒评分改善以及皮损面积减小方面均优于对照组(P<0.0.5)。结论:消风散口服治疗湿疹较西药常规治疗有一定优势,但缺乏高质量试验进一步验证与支持。

消风散合凉血五根汤联合西药治疗成人过敏性紫癜性肾炎临床疗效及对患者血表皮生长因子、血小板活化因子乙酰水解酶的影响

目的观察消风散合凉血五根汤联合西药治疗成人过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的临床疗效及对患者血表皮生长因子(EGF)、血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)的影响。方法将90例成人HSPN患者按照随机数字表法分为2组。对照组45例予常规西医治疗;治疗组45例在对照组基础上加服消风散合凉血五根汤治疗。2组均治疗8周。比较2组治疗前后中医证候评分、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数(U-RBC)、尿微量白蛋白尿肌酐比值(UACR)、估算肾小球滤过率(e GFR)、血EGF、PAF-AH水平,并统计2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率68.89%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组各项中医证候评分及总分均降低(P<0.05),治疗组治疗后各项中医证候评分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后2组Cr、BUN、24 h尿蛋白定量、U-RBC、UACR均降低(P<0.05),e GFR升高(P<0.05);治疗组治疗后Cr、BUN、24 h尿蛋白定量、U-RBC、UACR均低于对照组(P<0.05),e GFR高于对照组(P<0.05)。治疗后2组血EGF、PAF-AH水平均降低(P<0.05),治疗组治疗后血EGF、PAF-AH水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应率(11.11%)低于对照组(26.67%,P<0.05)。结论成人HSPN在西医治疗基础上,加用消风散合凉血五根汤可提高临床疗效,不仅可改善临床症状,还能改善肾功能,降低糖皮质激素不良反应,其机制之一可能与其下调血EGF、PAF-AH水平有关。

湿疹纳米乳膏联合四物消风饮治疗慢性局限性湿疹55例临床观察

目的:探讨湿疹纳米乳膏联合四物消风饮治疗慢性局限性湿疹的临床疗效。方法:将55例患者随机分为两组,治疗组28例给予湿疹纳米乳膏联合四物消风饮治疗,对照组27例予尤卓尔软膏治疗,观察比较两组治疗第1、2、3周后的疗效。结果:两组在治疗第1、2周后疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第3周后治疗组总有效率为89.3%,对照组有效率为66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:湿疹纳米乳膏联合四物消风饮治疗慢性局限性湿疹疗效确切。

消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的研究消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取120例小儿慢性荨麻疹患儿,随机分为治疗组与对照组各60例,其中对照组仅采用地氯雷他定治疗,而治疗组应用消风散与地氯雷他定联合治疗,比较两组疗效。结果两组治愈率、总有效率及复发率对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹具有较好的疗效,值得临床推广。

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床研究

目的:探讨中西医结合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:采用对照观察的方法,将60例患者随机分为对照组和治疗组。对照组急性期口服左西替利嗪片,喉头水肿者肌肉注射肾上腺素0.3-0.5 mL,或者地塞米松注射液0.5 mL。治疗组风寒型用桂枝汤加减;风热型用消风散加减;脾胃虚弱型用防风通圣散加减;气血两虚型用玉屏风散加减;阴阳失调型用四物汤加减等。结果:治疗组和对照组有效率分别为93.33%和86.66%(P<0.05)。急性发作期用西药对症治疗,用药快、显效好,慢性特发性荨麻疹用中医药辨证施治,疗效好,不良反应少。结论:中西医加外用法综合治疗慢性荨麻疹安全有效,无不良反应,收效甚好,值得推广。

龙胆泻肝汤、消风散、消风散去荆防方对豚鼠急性湿疹疗效比较

目的 :比较龙胆泻肝汤、消风散、消风散去荆防方对豚鼠急性湿疹的疗效。方法 :将7%、1%的2,4-二硝基氯苯(DNCB)-丙酮溶液间隔1周,分别涂抹于豚鼠背部去毛皮肤以复制豚鼠急性湿疹模型,口服灌胃给药,并设外用曲咪新乳膏组为药物对照组,据皮损局部的症状评分和组织病理学改变进行疗效评估。结果 :龙胆泻肝汤组、消风散去荆防方组的症状评分和组织病理学改变均较模型组有明显改善,龙胆泻肝汤组与外用曲咪新乳膏组无显著差异,消风散去荆防方组优于龙胆泻肝汤组与外用曲咪新乳膏组,消风散组与模型组无显著差异,但消风散组组间差异较大。结论 :消风散去荆防方对豚鼠急性湿疹的疗效优于龙胆泻肝汤,龙胆泻肝汤与外用曲咪新乳膏疗效相当,消风散疗效不稳定。