HPLC法同时测定小儿消积化虫散中6种成分的含量

目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定小儿消积化虫散中天名精内酯酮、莪术二酮、莪术醇、去氢土莫酸、猪苓酸C和茯苓酸的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈-0. 05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为0. 9 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样体积为10μl。结果:天名精内酯酮、莪术二酮、莪术醇、去氢土莫酸、猪苓酸C和茯苓酸分别在1. 19～29. 75,2. 46～61. 50,1. 52～38. 00,3. 09～77. 25,0. 87～21. 75,3. 78～94. 50μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r均≥0. 999 2;平均加样回收率分别为97. 76%,98. 07%,98. 70%,99. 49%,96. 98%和100. 07%,RSD分别为1. 31%,1. 06%,1. 26%,0. 75%,1. 41%和0. 62%(n=6)。结论:本文所建立的方法操作简便、数据准确、重复性好,能够同时对小儿消积化虫散中6种成分进行含量测定,为提高和完善小儿消积化虫散的质量控制标准提供了有效的方法。

HPLC-DAD法同时测定消积化虫散中6种成分

目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测（HPLC-DAD）法同时测定消积化虫散（白术、茯苓、使君子仁等）中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸的含有量。方法分析采用依利特C18色谱柱;流动相为乙腈-甲醇（1∶1）（A）-0.05%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;体积流量1.1 m L/min;柱温25℃;检测波长210 nm（去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸）、220 nm（白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ）、276 nm（白术内酯Ⅱ）。结果 6个成分均呈良好的线性关系,平均加样回收率（n=6）为96.8%~99.4%,RSD值为0.66%~1.48%。结论该方法简便、准确、快速,可用于消积化虫散的质量控制。

UPLC法同时测定消积化虫散中3种成分的含量

目的:建立UPLC同时测定消积化虫散中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚3种成分含量的分析方法。方法:采用Thermo Accucore C_(18)(150 mm×4.6 mm,2.6μm),以甲醇-0.5%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:0.7 ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:283 nm,进样量:2μl。结果:橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚分别在4.707~28.242 mg·ml^(-1)(r=0.999 4)、5.085~30.510 mg·ml^(-1)(r=0.999 7)、10.651~63.908 mg·ml^(-1)(r=0.999 5)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.2%,104.8%,99.4%,RSD分别为1.11%,1.68%,1.49%(n=6)。结论:本试验为消积化虫散的质量评价提供了简单、有效的方法。

超高效液相色谱法测定消积化虫散中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的建立测定消积化虫散中厚朴酚与和厚朴酚含量的超高效液相色谱(UHPLC)法。方法采用Thermo Accliam^(TM) RSLC PA2色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.2μm),以甲醇-水(70∶30,V/V)为流动相,等度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为35℃,检测波长为294 nm,进样量为2μL。结果厚朴酚与和厚朴酚进样量线性范围分别为0.040 5~0.121 5μg(r=0.999 7)和0.010 1~0.060 8μg(r=0.999 6),平均加样回收率分别为100.05%和100.15%,RSD分别为0.47%和1.26%(n=6)。结论该方法简便、有效,可提高消积化虫散的质量标准。