消积饮治疗晚期非小细胞肺癌对循环血管内皮细胞影响的临床观察

目的:观察中药消积饮治疗晚期非小细胞肺癌的循环血管内皮细胞(CECs)数量变化与CEA、CYFRA 21-1、NSE、客观应答率(ORR)、无进展生存期(PFS)的关系,旨在探讨CECs作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值。方法:50例晚期NSCLC患者,随机分为试验组和治疗组,试验组25例,对照组25例。试验组给予消积饮联合TP方案化疗治疗,对照组给予单纯TP方案化疗治疗,首要观察指标两组CECs的表型(CD_(146)^+)的数量变化,次要观察指标包括CD_(146)^+与CEA、CYFRA 21-1、NSE数值变化关系、CD_(146)^+与客观应答率(RECIST标准)关系、CD_(146)^+与无进展生存期关系及毒副反应。结果:全部50例随机患者参与评价。首要观察指标CD_(146)^+值治疗后试验组(0.76±0.35)明显低于对照组(1.93±2.39),具统计学差异(P<0.05)。次要观察指标,CD_(146)^+与CEA、NSE呈线性正相关,相关系数为0.99、0.34(P<0.05);CD_(146)^+与CYFRA21-1未见明显相关性;CD_(146)^+与ORR无明确相关性;CD_(146)^+与PFS是负性相关,PFS的偏相关系数分别为-1.16(P<0.05)。两组均无严重不良反应及毒副反应。结论:CD_(146)^+可作为新的一种评价中药抗肺癌肿瘤血管生成作用、指导临床用药的手段。

中药组方消积饮抗肿瘤的机制研究

目的研究消积饮治疗肿瘤的作用机制。方法对比中药消积饮和替加氟对小鼠lewis肺癌细胞凋亡及survivin表达的影响。结果中药组方组和替加氟组小鼠皮下肿瘤平均质量均比生理盐水组小,有显著性差异(P均<0.01);中药组方组和替加氟组的抑瘤率均大于30%;中药组方组与替加氟组的抑瘤率无显著性差异(P>0.05)。生理盐水组ISEL阳性细胞率显著高于消积饮组和替加氟组(P均<0.01),而替加氟组与中药组方组的阳性率则无显著性差异(P>0.05)。结论中药组方能有效下调小鼠lewis肺癌细胞survivin表达,诱导细胞凋亡,从而起到抑癌、抗癌作用。

壮药补肺消积饮颗粒的制备工艺及薄层色谱鉴别

目的:依据因素选择和正交实验优选出壮药补肺消积饮颗粒的最佳提取、浓缩、干燥和成型工艺,为制备壮药补肺消积饮颗粒、研究其质量标准给予指导。方法:以主母药半枝莲中野黄芩苷含量和总干膏为综合评价指标,优化该制剂的制备工艺;同时对黄芪、白花蛇舌草、三七、半枝莲开展薄层色谱(TLC)鉴别。结果:壮药补肺消积饮的最佳水提工艺参数建议为10倍量水煎煮该复方十二味中药材,提取1 h×2次;提取液浓缩在70℃条件下的最优相对密度是1.30~1.32,最佳干燥工艺为在70℃下干燥2h,干燥至含水量6%以下;最优成型工艺为加入辅料混合比例为2∶1糊精与羧甲淀粉钠,稠膏与辅料比例为1∶1.4。经质量标准初步研究,薄层色谱中能鉴定出白花蛇舌草、半枝莲、三七和黄芪。结论:该生产工艺科学稳定、规范合理、成品率好且质量可控,所得的工艺参数可为壮药补肺消积饮颗粒的生产提供参考,适合医药企业放大生产。

固肺消积饮治疗非小细胞肺癌作用机制的网络药理学分析

目的基于网络药理学方法探讨固肺消积饮治疗非小细胞肺癌的可能作用机制。方法利用TCMSP数据库,采用口服生物利用度筛选和药物相似性评价筛选固肺消积饮药物有效成分,并预测疾病靶点,构建成分-靶点网络图,并筛选核心网络图,用DAVID数据库进行基因富集分析,获得GO功能注释结果及KEGG通路分析注释结果,并在KEGG通路分析中获得参与相关通路的候选基因及功能。结果从TCMSP数据库筛选出固肺消积饮的149种活性成分,与肺癌相关的246个潜在靶标;成分-靶点网络图显示1502个成分-靶点相互作用,以其中相关程度值大于8的53种成分构建核心网络图;基因富集分析提示,42个靶点参与多条通路,其中大量靶点与PI3K-AKT通路及Ca^(2+)信号通路调控有关。结论固肺消积饮可能通过调控PI3K-AKT通路及C^(2+)信号通路而达到延缓非小细胞肺癌化疗耐药、降低化疗毒副作用、增加化疗敏感性的效果。