消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖耐量及血浆HbAlc、Ins的影响

目的探讨消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖耐量及血浆Hb Alc、Ins的影响。方法采用高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶囊540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组。观察治疗期间大鼠的一般情况,药物治疗4周后,检测大鼠糖耐量(OGTT)、检测血浆糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素(Ins),并计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果消渴脂平胶囊540 mg/kg剂量组在灌胃葡萄糖30 min时即表现出一定的改善糖耐量作用,与模型组比较,P<0.05;消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在灌胃葡萄糖60、120 min时表现出一定的改善糖耐量作用,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量组可降低大鼠血浆中Hb Alc含量,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。给予消渴脂平胶囊治疗4周后,Ins含量明显回升,胰岛素敏感指数显著提高,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。结论消渴脂平胶囊对糖耐量具有保护作用,可以升高糖化血红蛋白含量,改善胰岛素抵抗,提高胰岛素受体敏感性。

消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病高脂血症实验研究

目的研究消渴脂平胶囊对2型糖尿病高脂血症大鼠血糖及血脂代谢的影响。方法高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶囊540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组。药物治疗4周后,检测大鼠空腹血糖、血脂及肝组织中TC、TG、FFA含量,做肝脏病理组织学检查。结果消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在给药后2周即可明显降低动物血糖,与模型组比较,P<0.05,且随给药时间延长效果更为明显。可显著降低糖尿病大鼠血清TC、TG、HDL-cho和LDL-cho含量;降低肝脏组织中TC、TG和FFA含量,与模型组比较,P<0.01,P<0.05;减轻肝脏病理组织改变。结论消渴脂平胶囊能明显降低糖尿病动物空腹血糖,改善脂代谢紊乱,对防治糖尿病及伴发的高脂血症具有重要意义。

消渴脂平胶囊对糖尿病大鼠脂肪组织MCP-1影响的研究

目的本研究主要观察消渴脂平胶囊对高脂饲料与链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型脂肪组织MCP-1表达水平的影响。方法复制糖尿病大鼠模型分为正常组、模型组、消渴脂平组及马来酸罗格列酮组。灌胃8周后采用免疫组化技术,从蛋白水平观察各组脂肪组织中MCP-1表达的情况。结果①消渴脂平胶囊可降低大鼠FPG及CRP水平。②糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达情况:正常组脂肪组织MCP-1表达强度较弱、范围小;模型组脂肪组织MCP-1表达显著增强;马来酸罗格列酮组脂肪组织MCP-1表达较模型组减弱;消渴脂平胶囊组脂肪组织MCP-1表达较模型组减弱,与马来酸罗格列酮组接近。半定量分析结果显示:正常组局部弱染,模型组弥漫性染色增强,马来酸罗格列酮局部染色趋强,消渴脂平胶囊组局部弱染,显著低于模型组。结论①消渴脂平胶囊具有降糖和改善炎症状态的作用。②糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达水平升高,提示MCP-1可能是促进肥胖T2DM发生发展的重要炎症因素;消渴脂平胶囊可降低糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达。