甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的效果研究

目的探讨甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床疗效与安全性。方法360例符合入选标准的细菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为对照组A、对照组B及试验组,每组120例。对照组A给予甲硝唑栓治疗,对照组B给予甲硝唑阴道泡腾片治疗,试验组给予甲硝维参栓剂治疗。对比三组转阴率、阴道清洁度、治疗前后的白日瘙痒评分、复发情况、不良反应发生情况、药物依从性。结果试验组转阴率为85.00%,对照组A转阴率为67.50%,对照组B转阴率为70.83%;试验组转阴率高于对照组A与对照组B,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组阴道清洁度Ⅰ度占比76.67%高于对照组A的47.50%及对照组B的51.67%,Ⅱ度占比18.33%、Ⅲ度占比5.00%显著低于对照组A的30.00%、22.50%及对照组B的30.83%、17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组白日瘙痒评分均低于本组治疗前,且试验组的白日瘙痒评分(0.87±0.21)分低于对照组A的(2.26±0.27)分和对照组B的(2.14±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组复发率为3.33%,显著低于对照组A的14.17%和对照组B的10.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为1.67%,显著低于对照组A的13.33%和对照组B的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组药物总依从率为97.50%,高于对照组A的82.50%与对照组B的85.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎可显著提高转阴率、改善白日瘙痒症状与阴道清洁度,并降低复发率和不良反应发生率,且患者依从性优于甲硝唑栓及甲硝唑阴道泡腾片治疗。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床研究

目的研究甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎患者的临床治疗效果及对其安全性、白日瘙痒程度、阴道清洁度、复发情况的影响,旨在为临床治疗提供依据。方法240例细菌性阴道炎患者,根据随机数字表法将其分为试验组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,每组80例。试验组给予甲硝维参栓剂治疗,对照Ⅰ组给予甲硝唑阴道栓治疗,对照Ⅱ组给予甲硝唑阴道泡腾片治疗。比较三组临床疗效、白日瘙痒评分、阴道清洁度、复发情况、不良反应发生情况、依从性。结果试验组转阴率和总有效率分别为82.50%、95.00%,对照Ⅰ组转阴率和总有效率分别为65.00%、71.25%,对照Ⅱ组转阴率和总有效率分别为71.25%、82.50%。试验组转阴率和总有效率比对照Ⅰ组、对照Ⅱ组更高,三组数据比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,试验组白日瘙痒评分为(0.08±0.01)分,对照Ⅰ组白日瘙痒评分为(1.33±0.48)分,对照Ⅱ组白日瘙痒评分为(0.82±0.34)分,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为93.75%,对照Ⅰ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为60.00%,对照Ⅱ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为68.75%,三组阴道清洁度比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组复发率与不良反应发生率分别为5.00%、5.00%,对照Ⅰ组复发率与不良反应发生率分别为21.25%、18.75%,对照Ⅱ组复发率与不良反应发生率分别为13.75%、16.25%。与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组相比,试验组复发率与不良反应发生率均更低,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组治疗依从率为97.50%,对照Ⅰ组治疗依从率为65.00%,对照Ⅱ组治疗依从率为78.75%,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论细菌性阴道炎患者采用甲硝维参栓剂治疗效果优于甲硝唑阴道栓、甲硝唑阴道泡腾片治疗,可有效降低疾病的复发率且安全性良好,具有较高的应用价值。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎有效性和安全性的前瞻性、随机、阳性药物对照临床研究

目的探讨甲硝维参栓剂与甲硝唑栓和甲硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道炎的临床价值。方法选取270例细菌性阴道炎患者,根据随机数字表法将患者分为A组、B组和C组,每组90例。其中A组患者采用甲硝维参栓剂治疗,B组患者采用甲硝唑栓治疗,C组患者采用甲硝唑阴道泡腾片治疗。比较三组的临床效果。结果A组、B组和C组的转阴率分别为81.11%、70.00%、72.22%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组白日瘙痒评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组白日瘙痒评分低于治疗前,A组患者低于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后A组患者Ⅰ度阴道清洁度占比明显高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,A组、B组、C组复发率分别为4.44%、16.67%和10.00%;随访6个月,A组、B组、C组复发率分别为7.78%、21.11%和15.56%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组、B组和C组患者依从率分别为97.78%、83.33%和86.67%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎具有较好的临床疗效,同时还可以减少复发情况及不良反应发生情况,有效性与安全性均优于甲硝唑栓和甲硝唑阴道泡腾片。

观察甲硝唑栓及甲硝唑阴道泡腾片标准化治疗阴道炎临床疗效

目的:分析在阴道炎症状中使用甲硝唑栓及甲硝唑阴道泡腾片标准化干预的疗效价值,促使用药标准化、合理化。方法:将2019年8月至2020年8月本院收治的150例阴道炎患者分为观察组和对照组,每组各75例,两组均接受口服利维爱常规性治疗,对照组加用甲硝唑栓阴道后穹隆部放置疗法,观察组则使用甲硝唑阴道泡腾片阴道后穹隆部放置疗法,对比治疗效果。结果:药物起效时间方面观察组较对照组短(P<0.05),总疗效率方面观察组较对照组更高(P<0.05),另一方面阴道健康评分对照组比较高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗半年随访结果显示,观察组有3例复发(4.00%),对照组有15例复发(20.00%),观察组复发率显著低于对照组。此外,观察组患者的症状缓解时间明显短于对照组,对比差异显著。结论:临床上对阴道炎患者在口服常规药物标准化治疗同时加用甲硝唑阴道泡腾片效果显著,药物起效时间快,用药后病情显著改善,复发率低,具有较高的推广价值,符合当下治疗标准化的要求。

甲硝唑栓与甲硝唑阴道泡腾片标准化治疗阴道炎的临床价值分析

目的研究阴道炎患者采用甲硝唑栓与甲硝唑阴道泡腾片标准化治疗的临床疗效及应用价值。方法选取110例阴道炎患者,按照奇偶数分组法分为参比组和试验组,每组55例。参比组给予甲硝唑栓治疗,试验组给予甲硝唑阴道泡腾片治疗。比较两组临床疗效。结果治疗后试验组患者的阴道炎症状评分明显低于参比组,阴道微环境指标及炎症状态指标明显优于参比组(P<0.05)。试验组复发率9.09%明显低于参比组的36.36%(P<0.05)。结论甲硝唑阴道泡腾片标准化治疗阴道炎相比采用甲硝唑栓更具有治疗适用性,近、远期疗效均具备优势,值得临床推广。

三种甲硝唑制剂治疗细菌性阴道病的疗效观察

目的探讨甲硝维参阴道栓治疗细菌性阴道病(BV)患者的疗效与安全性。方法选取180例诊断为BV患者,根据治疗方法不同分为三组。甲硝维参栓组60例,采用甲硝维参阴道栓治疗;甲硝唑阴道栓组60例,采用复方甲硝唑阴道栓治疗;甲硝唑阴道泡腾片组60例,采用甲硝唑阴道泡腾片治疗。比较三组临床疗效。结果甲硝维参栓组转阴率为81.67%,甲硝唑阴道栓组转阴率为66.67%,甲硝唑阴道泡腾片组转阴率为70.00%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组白日瘙痒评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组白日瘙痒评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组阴道清洁度比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。与甲硝唑阴道栓组、甲硝唑阴道泡腾片组相比,甲硝维参栓组复发率与不良反应发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲硝维参栓组治疗依从率为98.33%,甲硝唑阴道栓组为66.67%,甲硝唑阴道泡腾片组为80.00%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝维参阴道栓治疗BV较复方甲硝唑阴道栓、甲硝唑阴道泡腾片的有效性与安全性更好,可取得良好的临床疗效。

紫草阴道泡腾片制备工艺的研究

目的 :提取紫草中有效成分 ,制备成阴道泡腾片治疗阴道疾病使其更为方便有效。方法 :经过系统的工艺研究将提取出的紫草有效成分制成阴道泡腾片 ,其崩解时间和发泡量等均符合中国药典 2 0 0 0年版 (二部 )关于阴道泡腾片的规定。结果 :工艺实用可行。结论 :有效成分的提取 ,制备工艺及处方优化筛选 ,确保了疗效 ,且患者使用方便。

消糜阴道泡腾片配方工艺研究

目的：研发消糜阴道泡腾片新药,遴选最佳配方工艺技术参数。方法：采用正交试验设计及酸碱源分别制粒的方法,研究酸碱源比例、片剂含药量、润湿剂浓度、片剂硬度对泡腾片质量的影响。结果：酸碱源比例为1．25：1、片剂含药量为50%、润湿剂浓度为85%、片荆硬度为3～4kg/mm2时消糜阴道泡腾片的pH值、发泡量、崩解时限检测合格,产品质量稳定。结论：配方工艺适合制备消糜阴道泡腾片。

消糜阴道泡腾片对霉菌性阴道炎模型兔阴道脱落细胞及组织病理改变的影响

目的:探讨消糜阴道泡腾片对霉菌性阴道炎模型兔阴道脱落细胞及阴道组织病理改变的影响。方法:将雌性家兔随机分为空白对照组、模型组、消糜阴道泡腾片高、中、低剂量组、克霉唑栓组。除空白对照组外,其余各组家兔建立霉菌性阴道炎模型,造模成功后给药,末次给药后取阴道分泌物涂片及钳取阴道黏膜组织HE染色切片病理镜检,观察阴道脱落细胞及阴道组织的病理变化。结果:消糜阴道泡腾片高、中、低剂量组家兔阴道分泌物不同程度减少,阴道脱落细胞病理镜下观察念珠菌减少或消失,阴道组织病理活检间质炎症反应减轻或消失。结论:消糜阴道泡腾片对家兔霉菌性阴道炎具有显著的治疗作用。

复方海螵蛸泡腾片的鉴别含量溶出度测定实验研究

目的 建立复方海螵蛸泡腾片的化学鉴别、含量测定、溶出度测定方法 ,以控制该药的制剂质量。方法 应用化学鉴别法、薄层层析法对所含中药成分进行鉴别。采用HPLC法对所含阿莫西林、甲硝唑进行鉴别试验及含量测定 ,流动相为磷酸盐缓冲液 (pH5 .0 ) -乙腈 (96∶4 ) ;流速为 1ml/min ;检测波长为 2 5 4nm。用药典方法对药物的溶出度进行测定。结果 化学鉴别碳酸钙和延胡索中的生物碱反应为 (+) ,甘草与对照品甘草次酸钠薄层层析结果相符。含量测定 :阿莫西林的标准曲线方程为 :A1=1.6 34× 10 5C - 6 .2 4 2× 10 3 ,r =0 .9997(n =5 ) ;甲硝唑的标准曲线方程为 :A2 =1.2 19× 10 5C +1.5 6 1× 10 3 ,r =0 .994 6 (n =5 ) ;两者在 2 .5～ 30 μg·ml-1范围内线性关系良好。甲硝唑的平均回收率为 98.7% ,RSD 1.4 7% ,阿莫西林的平均回收率为 98.3% ,RSD0 .6 9%。结论 本文建立的三项检查方法 ,快速、简便 。

消糜阴道泡腾片联合红外光治疗宫颈糜烂92例的临床观察

目的探讨消糜阴道泡腾片联合红外光治疗仪治疗宫颈糜烂的临床效果。方法将妇科普查中发现的92例中度以上宫颈糜烂患者随机分2组:观察组48例,以红外光联合消糜阴道泡腾片外用治疗;对照组44例,以红外光治疗。比较2组愈合情况及不良反应。结果观察组与对照组治愈率分别为95.8%与86.4%,一次性治愈率观察组93.8%,对照组79.5%(P<0.05);治疗后观察组患者排液持续时间为(14±1.4)d,对照组患者排液持续时间为(25±3.6)d(P<0.05);结痂期患者出血量大于经血量的,观察组占4.2%,对照组占9.1%(P<0.05);治疗后观察组无任何不良反应,对照组3例出现瘢痕、2例交叉感染(P<0.05)。结论消糜阴道泡腾片联合红外光治疗宫颈糜烂,疗效确切,值得临床广泛推广使用。

双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗细菌性阴道病的临床疗效分析

本文旨在探讨双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗细菌性阴道病的临床疗效。将100例就诊于江苏省中西医结合医院妇产科的细菌性阴道病患者随机平均分为两组:治疗组给予阴道内放置双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗;对照组单用阴道内放置双唑泰泡腾片。药物剂量、治疗时间相同。结果显示,治疗组细菌性阴道病48例(失访2例),35例显效,8例有效,显效率为72.92%,总有效率为89.58%;对照组细菌性阴道病49例(失访1例),31例显效,7例有效,显效率为63.27%,总有效率为77.56%。两组总有效率有显著性差异(P<0.05)。治愈者在停药后第4周复查,治疗组复发3例,复发率为6.25%;对照组复发10例,复发率为20.41%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结果提示,双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗细菌性阴道病安全、有效,可在临床推广。

双唑泰泡腾片治疗真菌性外耳道炎的临床疗效观察

目的:探讨双唑泰泡腾片研粉外用治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法:选取2014年3月-2015年4月本院收治的真菌性外耳道炎患者50例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组给予氟康唑滴耳液滴注清洗外耳道治疗,治疗组给予双唑泰泡腾片研粉涂布外耳道治疗,1个疗程结束后,比较两组患者外耳道的康复情况和真菌转阴率。结果:治疗组治疗总有效率为96.0%,真菌转阴率为80.0%,分别高于对照组的76.0%和52.0%,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未见出现严重不良反应。结论:双唑泰泡腾片研粉外用治疗真菌性外耳道炎的效果比较好,具有真菌转阴率高、副作用小、治疗费用经济实惠及易于患者坚持用药等优点,具有广阔的应用前景,值得临床推广。

反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中甲硝唑含量

目的:建立RP—HPLC测定双唑泰泡腾片中甲硝唑含量的方法。方法:采用RP—HPLC方法,固定相为Nova-pakC_(18)反相柱(4μm,3.9mm×250mm),流动相为甲醇-水(40:60),测定波长为280nm,柱温40℃。结果:线性范围为50.0～1000.0μg·ml^(-1)(r=0.9999),平均回收率为98.8％,RSD=4.1％(n=6)。结论:本方法简便,灵敏度高,重现性好。

消糜阴道泡腾片对大鼠细菌性阴道炎的治疗作用研究

目的探讨消糜阴道泡腾片对大鼠细菌阴道炎模型的治疗作用。方法将雌性大鼠随机分为正常对照组、模型组、消糜阴道泡腾片治疗组、氧氟沙星栓剂对照组。除正常对照组外,其余各组大鼠建立细菌性阴道炎模型,成模后给药,末次药后取阴道分泌物涂片染色镜检验;处死大鼠,取阴道组织,进行病理学的检查。结果消糜阴道泡腾片高剂量抗大鼠细菌性阴道炎的总有效率为91.7%,与氧氟沙星栓组比较无统计学意义(P>0.05)。结论消糜阴道泡腾片对大鼠细菌性阴道炎具有显著的治疗作用。

洛唑阴道泡腾片的制备及质量标准研究

目的 研制以盐酸洛美沙星和替硝唑为主药的复方阴道泡腾片并建立质量控制方法。方法 将盐酸洛美沙星、替硝唑和酸、碱组分分别制成干燥品 ,整粒、混合后压片。采用双波长法测定泡腾片中盐酸洛美沙星和替硝唑的含量。结果 本品在 5min内可完全崩解。体外释药试验表明 ,10min内可释放 6 0 %以上的药物。结论 本品发泡迅速 ,药物释放快 ,无刺激性 ,稳定性良好。

大豆异黄酮、甲硝唑阴道泡腾片、乳酸菌阴道胶囊三联疗法治疗老年性阴道炎38例

目的探讨大豆异黄酮、甲硝唑阴道泡腾片、乳酸菌阴道胶囊三联疗法治疗老年阴道炎的临床效果。方法选择2012年8月至2014年1月收治的老年性阴道炎患者76例,随机分为两组,每组38例,观察组给予大豆异黄酮+甲硝唑阴道泡腾片+乳酸菌阴道胶囊联合用药,对照组予尼尔雌醇+甲硝唑阴道泡腾片+乳酸菌阴道胶囊联合用药,比较两组患者疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为89.47%,明显高于对照组的57.89%(P<0.05)。观察组阴道p H<5及CH2O2≥2 mol/L例数均高于对照组(P<0.05),且阴道清洁度改善显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者无明显不良反应,对照组出现3例少量阴道流血患者(P<0.05)。结论大豆异黄酮、甲硝唑阴道泡腾片、乳酸菌阴道胶囊联合治疗老年阴道炎具有高效性、安全性好的优点,值得临床推广。

康妇炎胶囊联合甲硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病180例疗效观察

目的观察康妇炎胶囊联合甲硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病临床疗效。方法将180例患者随机分为两组,对照组单纯使用甲硝唑阴道泡腾片阴道放药治疗。治疗组在上述治疗基础上同时给予康妇炎胶囊口服,对两组治疗结果进行疗效观察。结果对照组和治疗组治愈率分别为:78%、100%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用康妇炎胶囊联合甲硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病,增强疗效,防止复发、简便易行。

双唑泰阴道泡腾片安全性研究

目的:为探讨双唑泰阴道泡腾片临床应用的安全性。方法:检测家兔阴道和眼局部用药有无刺激性以及豚鼠皮肤用药的过敏性反应,同时用生理盐水对照。结果:家兔阴道和眼局部用药以及豚鼠皮肤给药和生理盐水对照组比较无明显差异。结论:双唑泰阴道泡腾片对家兔阴道和眼局部刺激性试验为阴性,豚鼠皮肤过敏性试验阴性,提示临床应用具安全性。

消糜阴道泡腾片对子宫糜烂模型大鼠影响的实验研究

目的观察消糜阴道泡腾片对子宫糜烂模型大鼠的治疗作用,与传统剂型消糜栓做相关比较。方法采用阴道深部注入苯酚胶浆,建立大鼠子宫糜烂模型,取宫颈组织做病理观察;采用小鼠二甲苯致炎、大鼠踝关节角叉菜胶致炎实验,观察消糜阴道泡腾片的抗炎作用;采用对倍稀释试管法测定最低抑菌浓度(MIC),与消糜栓的抑菌作用作比较。结果模型组表现明显的子宫糜烂,大量炎细胞侵润,血管扩张,与空白组相比,差异显著;消糜阴道泡腾片可显著改善模型组大鼠的宫颈糜烂症状,明显抑制二甲苯致小鼠耳廊肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀,对金黄色葡萄球菌,白色念珠菌的抑制作用优于消糜栓。结论消糜阴道泡腾片对宫颈糜烂模型大鼠的治疗作用显著,抗炎以及体外抑制大肠杆菌和白色念珠菌的作用均优于传统栓剂。