消栓肠溶胶囊清除β-淀粉样蛋白对大脑中动脉栓塞大鼠丘脑神经元损伤的影响

目的观察消栓肠溶胶囊对大脑中动脉栓塞大鼠丘脑神经元损伤以及凋亡蛋白半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶-3(cysteinaspartate protease-3,Caspase-3)、淀粉样前体蛋白(amyloid precursorprotein,APP)、β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)表达的影响。方法线栓法建立大脑中动脉栓塞模型,雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠采用数字表法随机分成假手术组、模型组、消栓肠溶胶囊(420、140、47 mg·kg^(-1))组、阳性对照药银杏叶提取物(28 mg·kg^(-1))组,连续灌胃给药15 d,每天给药1次。术后15 d采用苏木素-伊红染色染色法观察神经元损伤;采用免疫荧光染色结合图像分析技术检测Caspase-3的表达;采用免疫组织化学染色结合图像分析技术检测APP、Aβ42的表达。结果与假手术组比较,中动脉栓塞模型组大鼠丘脑神经元计数明显减少,Caspase-3阳性细胞数明显增多,APP、Aβ42阳性表达增强,差异具有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,消栓肠溶胶囊各剂量能使大鼠丘脑神经元计数增多,Caspase-3阳性细胞数减少,APP、Aβ42阳性表达减弱,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,银杏叶提取物也可明显增多大鼠丘脑神经元计数,减少Caspase-3阳性细胞数,减弱APP、Aβ42阳性表达,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论消栓肠溶胶囊可通过保护丘脑区神经元,抑制Caspase-3信号分子激活,抑制APP表达、减少Aβ形成,从而保护缺血丘脑区。

HPLC-波长切换法同时测定消栓肠溶胶囊中7个成分的含量

目的:建立同时测定消栓肠溶胶囊中7个活性成分绿原酸、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为326 nm(绿原酸)、210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷)、321 nm(阿魏酸)、334(洋川芎内酯Ⅰ)、274 nm(毛蕊异黄酮苷)、260 nm(藁本内酯),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:绿原酸、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯检测质量浓度的线性范围分别为1.16~34.81、1.85~55.48、13.22~396.50、13.50~405.09、1.75~52.51、2.74~82.18、7.67~230.07μg/mL(r为0.999 1~0.999 7);定量限分别为0.056、0.103、0.085、0.013、0.136、0.184、0.276μg;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD<2.0%(n=6);平均回收率分别为99.3%、98.6%、98.8%、99.7%、97.1%、97.6%和99.2%(RSD<2.0%,n=6)。结论:建立的含量测定方法操作简便、结果准确,可用于消栓肠溶胶囊中7个成分的同时测定。

消栓肠溶胶囊对急性脑梗死患者血清TGF-β_1和神经功能的影响

目的:探讨消栓肠溶胶囊对急性脑梗死血清TGF-β_1及神经功能的影响。方法:选取96例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(47例)。两组患者均按急性脑梗死进行常规治疗;观察组在对照组治疗基础上加用消栓肠溶胶囊治疗; 2周后比较两组患者血清TGF-β_1、NIHSS及Bathel指数变化。结果:治疗前两组患者血清TGF-β_1水平、NIHSS评分及Barthel指数比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,两组患者TGF-β_1水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P <0. 05),NIHSS评分降低,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组TGF-β_1水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01),NIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01);对照组治疗后Barthel指数有所升高,和治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),而观察组患者Barthel指数升高明显,与治疗前和对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 01)。结论:消栓肠溶胶囊可提高急性脑梗死患者的血清TGF-β_1水平,减轻炎性反应,改善神经功能,提高患者生存质量。

消栓肠溶胶囊复合降纤酶治疗糖尿病并发心脑血管疾病的疗效

目的:研究消栓肠溶胶囊联合降纤酶治疗2型糖尿病合并心脑血管疾病的疗效及对炎症介质的影响。方法:选取2020年2月至2022年3月德玉医疗中心马鞍山总医院收治的2型糖尿病合并心脑血管疾病患者80例作为研究对象,按照简单随机化随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予降纤酶治疗,观察组采用消栓肠溶胶囊联合降纤酶治疗,比较2组的临床疗效,治疗前后的全血黏度、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAG)、脑循环动力学、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及不良反应情况。结果:观察组治疗有效率92.5%大于对照组治疗有效率75.0%(P<0.05);治疗后,对照组和观察组的全血低、中、高切黏度,FIB,PAG均有显著下降,且观察组效果优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组和对照组炎症介质水平均有显著下降,且观察组下降更显著(P<0.05);治疗后,2组的平均血流速和血流量均较治疗前增加,外周阻力、脑血管床特性阻抗水平均较治疗前降低,且观察组降低更显著(P<0.05);2组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消栓肠溶胶囊联合降纤酶治疗2型糖尿病合并心脑血管疾病疗效显著,治疗安全性高,值得临床推广与应用。

消栓肠溶胶囊联合康复治疗对中风恢复期患者运动障碍的效果研究

目的 研究消栓肠溶胶囊与康复治疗的联合对于中风恢复期患者运动障碍的影响。方法 方便选取2018年4月—2022年3月句容市中医院康复科收治的中风恢复期患者48例,经过随机数表法分为两组,各24例。对照组(脑卒中二级预防治疗+康复治疗)以及观察组(对照组方案+消栓肠溶胶囊治疗),比较两组疗效、神经缺损情况、运动障碍程度。结果 观察组有效率(95.83%)较对照组(66.67%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.923,P<0.05);治疗后,两组NIHSS分均有降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Fugl-Meyer评分均增高,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中风恢复期患者在接受消栓肠溶胶囊联合康复治疗后,临床疗效明显提高,不仅可以降低神经的损伤程度,还可改善患者的运动障碍。

消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗急性脑梗死患者的效果

目的:观察消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果。方法:回顾性分析2020年1月至2022年1月该院收治的104例ACI患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组各52例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合消栓肠溶胶囊治疗,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、易损斑块面积和数量,临床疗效,治疗前后血脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,以及炎性因子[脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、正五聚蛋白3(PTX-3)和淀粉样蛋白A(SAA)]水平。结果:治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组易损斑块面积均小于治疗前,且观察组小于对照组;两组易损斑块数量均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.23%(49/52),高于对照组的76.92%(40/52),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2、PTX-3和SAA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗ACI患者可提高治疗总有效率,减小易损斑块面积,减少易损斑块数量,降低神经功能缺损评分、血脂代谢指标水平和炎性因子水平,效果优于单纯常规西药治疗。

消栓肠溶胶囊治疗急性期脑梗死的临床观察

目的观察消栓肠溶胶囊治疗急性期脑梗死的临床效果。方法调取医院2019年4月—2021年12月收治的80例急性期脑梗死患者为对象,经随机交替法将其分为对照组40例和观察组40例,对照组行常规治疗、观察组在常规治疗基础上加用消栓肠溶胶囊治疗,对两组神经功能缺损量表(NIHSS)、神经功能恢复量表(mRS)评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET)、血同型半胱氨酸(HCY)进行观察。结果治疗后两组NIHSS、mRS评分、hs-CRP、ET、HCY均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规治疗联合消栓肠溶胶囊能更好地降低脑梗死患者的hs-CRP、ET、HCY等指标水平,改善患者神经功能缺损,促进神经功能恢复,提高患者的预后生活质量,且安全性更高,值得在临床中进一步推广。

消栓肠溶胶囊对中动脉栓塞大鼠新异性探索行为及树突重塑的影响

目的观察消栓肠溶胶囊对中动脉栓塞大鼠新异性探索行为以及海马微管相关蛋白2(microtubuleassociated protein 2,MAP-2)、脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、β淀粉样蛋白-42(β-amyloid-42,Aβ42)表达的影响。方法采用线栓法建立大鼠中动脉栓塞模型。将90只大鼠随机分成假手术组、模型组、消栓肠溶胶囊组(再按体质量420、140、47mg/kg分3个剂量亚组)、脑心通胶囊组(阳性药物组),连续灌胃给药15d,1次/d。在造模第15天进行旷场实验;采用免疫荧光染色法检测海马MAP-2和BDNF的表达;免疫组化法检测海马Aβ42的表达。结果模型组大鼠在旷场中央区、边缘区(四个角及四个边)的活动路程减少;经消栓肠溶胶囊140 mg/kg治疗后,大鼠旷场活动总路程及边缘区活动路程较模型组明显增加(P<0.05)。和假手术组相比,模型大鼠海马MAP-2、BDNF表达下调,Aβ42表达增强(均P<0.05);与模型组比较,消栓肠溶胶囊140mg/kg治疗组大鼠海马MAP-2表达明显增强(P<0.05),消栓肠溶胶囊140mg/kg、47mg/kg治疗组大鼠海马BDNF表达升高,Aβ42表达降低(均P<0.05)。结论消栓肠溶胶囊可提高脑缺血大鼠在新异性环境中的探索能力,并通过提高内源性神经营养因子表达,抑制Aβ42异常聚集,减少神经元损害,增强海马神经元树突的可塑性。

消栓肠溶胶囊对大脑中动脉栓塞大鼠远隔脑区星形胶质细胞活化及凋亡蛋白表达的影响

目的观察消栓肠溶胶囊对大脑中动脉栓塞大鼠远隔脑区星形胶质细胞活化及凋亡蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(cystein-aspartate protease 3,Caspase-3)及其底物多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)表达的影响。方法线栓法建立大脑中动脉栓塞模型,雄性SD大鼠90只随机分成假手术组、模型组、消栓肠溶胶囊(420 mg/kg、140 mg/kg、47 mg/kg)组、阳性对照药脑心通胶囊(600 mg/kg)组,每组15只,连续灌胃给药15 d,每天给药1次。分别在术后3 d、7 d、12 d、15 d检测前肢抓握力量;术后15 d采用免疫荧光染色结合图像分析技术检测海马胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和Caspase-3、PARP的表达。结果大鼠大脑中动脉栓塞第3天、第7天、第12天、第15天前肢抓握力量均较同时间段假手术组大鼠减小,差异具有显著性(P<0.01);大脑中动脉栓塞第15天,大鼠远隔脑区海马GFAP、PARP表达增强,Caspase-3阳性细胞增多,差异均较假手术组明显(P<0.05)。消栓肠溶胶囊420 mg/kg治疗后,大脑中动脉栓塞第7天大鼠前肢抓握力量增加;消栓肠溶胶囊140 mg/kg组大鼠大脑中动脉栓塞第12天前肢抓握力量增强;大脑中动脉栓塞第15天,消栓肠溶胶囊420 mg/kg、140 mg/kg、47 mg/kg组和脑心通胶囊组大鼠前肢抓握力量均提高,差异均较模型组显著(P<0.05)。和模型组相比,消栓肠溶胶囊(420 mg/kg、140 mg/kg、47mg/kg)组大鼠海马GFAP、PARP阳性表达强度降低(P<0.01),Caspase-3阳性细胞数减少,差异均较模型组明显(P<0.05或P<0.01)。脑心通胶囊也可明显下调大鼠海马GFAP、PARP表达,和模型组比较差异具有显著性(P<0.01)。结论消栓肠溶胶囊可通过抑制星形胶质细胞异常活化,抑制Caspase-3、PARP凋亡信号分子激活,保护缺血远隔脑区。

消栓肠溶胶囊治疗急性期脑梗死患者的疗效观察

目的观察消栓肠溶胶囊治疗急性期脑梗死患者的临床效果。方法选取医院收治的急性期脑梗死患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组接受常规康复治疗,观察组在此基础上使用消栓肠溶胶囊治疗,观察2组治疗前、治疗14 d后NIHSS评分情况;观察治疗1个月后生活能力评价情况。结果治疗后,观察组总有效率为90.0%,高于对照组的76.0%(P<0.05);治疗14 d后,2组NIHSS评分均显著改善,且观察组NIHSS评分改善优于对照组(P<0.01)。治疗1个月后,观察组日常生活能力量表Barthal指数(BI)≥75分31例,占62.0%;对照组BI≥75分14例,占28.0%,2组比较差异显著有统计学意义(P<0.01)。结论消栓肠溶胶囊治疗急性期脑梗死可显著改善患者神经功能,提高患者生活质量,值得推广应用。

消栓肠溶胶囊对高血压伴心血管危险因素患者血清PAF含量的影响

目的:探讨中药复方制剂消栓肠溶胶囊对高血压伴心血管危险因素患者血小板活化因子(PAF)含量的影响。方法:将高血压伴心血管危险因素患者随机分为消栓肠溶胶囊组30例和阿司匹林组30例,另选30名健康人为健康对照组,检测治疗前后血清PAF含量的变化。结果:高血压伴心血管危险因素患者血清PAF含量消栓肠溶胶囊组和阿司匹林组治疗前分别为(28.05±7.40)ng/mL和(27.51±7.61)ng/mL,经治疗后分别为(8.67±3.93)ng/mL和(11.36±3.03)ng/mL,消栓肠溶胶囊治疗后其降低PAF含量的作用明显优于拜阿司匹林(P<0.01)。结论:临床抗栓治疗均可明显降低高血压伴心血管危险因素患者的血清PAF含量,而消栓肠溶胶囊组下降更为明显,体现了中药复方消栓肠溶胶囊多途径、多靶点降低患者血清PAF含量的优势。

基于分子对接和网络药理学探讨消栓肠溶胶囊改善血管内皮功能的作用机制

目的应用分子对接和网络药理学方法,预测消栓肠溶胶囊改善血管内皮功能的潜在靶点及信号通路。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库检索消栓肠溶胶囊的主要活性化合物,并筛选出中药活性成分的作用靶点;借助GeneCards、在线人类孟德尔遗传(online Mendelian inheritance in man,OMIM)等数据库获取血管内皮功能障碍的相关靶标。利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.0软件构建药物-化合物-靶点网络、蛋白互作(protei n-protein interaction,PPI)网络。最后对核心靶点进行GO富集、京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析,借助AutoDock分子模拟软件进行分子对接。结果根据筛选条件得到消栓肠溶胶囊66个活性化合物和218个药物靶点,消栓肠溶胶囊与血管内皮功能障碍共同靶点基因159个,拓扑分析结果包含5个关键靶点。通过GO分析得出2700个生物过程,通过KEGG通路富集分析得出168条信号通路。分子对接研究结果显示消栓肠溶胶囊化学成分与关键靶点具有较好的结合活性。结论消栓肠溶胶囊可能通过作用于TP53、MAPK1、JUN、Akt1、MAPK8等关键靶点,调控磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/Akt信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化、糖尿病并发症晚期糖基化终末产物(advanced glycation end product,AGE)与其受体(receptor for AGE,RAGE)信号通路、IL-17信号通路、TNF-α信号通路、凋亡、Th17细胞分化、TP53信号通路等,调节血流动力、抗凋亡、抗炎、保护血管及促进血管新生,从而发挥改善血管内皮功能的作用。

消栓肠溶胶囊联合阿加曲班对急性脑梗死患者血流变及内皮功能的影响

目的:观察消栓肠溶胶囊对急性脑梗死患者血流变及血管内皮功能的影响。方法:将纳入标准的105例急性脑梗死患者按照随机数字表法分为治疗组(52例)和对照组(53例),其中治疗组给予消栓肠溶胶囊、阿加曲班治疗,对照组给予阿加曲班治疗,两组患者均治疗4周,12周随访。观察两组患者治疗前、后症状体征,检测治疗前后血流变学指标,检测治疗前、中、后及12周随访内皮祖细胞数量及血管内皮活性物质含量,观察记录两组患者的不良反应。结果:治疗组总有效率为90.38%,对照组总有效率为77.35%,两组疗效比较差异明显。治疗后治疗组全血黏度(高切、中切、低切)均较前下降,对照组全血黏度(高切、低切)均较前下降,中切治疗前后无明显差异;两组血浆黏度值、HCT均较前下降,治疗组效果更为明显;治疗组FIB较前明显下降,差异具有明显统计学意义(P<0.01),对照组FIB较前下降,差异具有统计学意义(P<0.05),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组EPCs在72 h、14 d前均呈持续上升趋势,而治疗组上升尤为明显;治疗后均有所回落,较治疗前仍存在差异,并且治疗组EPCs明显高于对照组;12周随访,治疗较前仍显著下降,对照组较前无明显差异。治疗组NO、e NOS治疗后上升,12周随访下降,对照组NO治疗后较前无明显差异,随访较前下降明显,两组治疗方法对NO、e NOS影响具有明显差异。结论:治疗组临床疗效明显优于对照组,可显著降低血液黏滞度,改善血流及微循环,消栓肠溶胶囊可能通过促进EPCs增殖,提高血管内皮活性物质分泌量治疗ACI。

消栓肠溶胶囊加茴拉西坦治疗对脑梗死康复期患者脑血流灌注、神经功能的影响

目的:探讨消栓肠溶胶囊加茴拉西坦治疗对脑梗死康复期患者脑血流灌注、神经功能的影响。方法:177例脑梗死康复期患者,回顾康复期治疗方案并分为对照组(n=109)、消栓肠溶胶囊组(n=68)。对照组在常规治疗基础上加入茴拉西坦治疗,消栓肠溶胶囊组在常规治疗基础上加入消栓肠溶胶囊加茴拉西坦治疗。对比两组超声脑血流灌注参数水平,血清神经营养指标、神经损伤指标含量的差异。结果:治疗前,两组超声脑血流灌注参数水平,血清神经营养指标、神经损伤指标含量的差异无统计学意义。治疗后,消栓肠溶胶囊组超声脑血流灌注参数PSV、TMV的水平高于对照组,RI的水平低于对照组;血清中神经营养指标bFGF、BDNF、VEGF的含量高于对照组;血清中神经损伤指标GFAP、NSE、UCH-L1、S100B的含量低于对照组。结论:脑梗死康复期患者接受消栓肠溶胶囊加茴拉西坦治疗,可显著增加脑血流灌注并优化神经功能。

消栓肠溶胶囊联合依达拉奉对缺血性脑卒中血流变和神经功能的影响

目的观察消栓肠溶胶囊联合依达拉奉对缺血性脑卒中患者血流变和神经功能的影响,分析消栓肠溶胶囊在缺血性脑卒中治疗中的作用价值。方法选取2016年12月—2017年12月医院诊治的244例缺血性脑卒中患者为研究对象,按照治疗方案分成对照组(依达拉奉治疗)和研究组各122例(消栓肠溶胶囊联合依达拉奉治疗),对比分析组间血流变指标(全血黏度高切、中切、低切、血浆黏度和红细胞沉降率)和神经功能(美国国立卫生院脑卒中神经功能评分合并改良爱丁堡-斯堪的那维亚神经功能评分)的差异,比较组间疗效的不同。结果研究组治疗后全血黏度高切、中切、低切、血浆比黏度,ESR、NIHSS评分、MESSS评分低于对照组,总有效率90.98%(111/122)高于对照组,研究组临床疗效明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论消栓肠溶胶囊联合依达拉奉能改啥缺血性脑卒中患者血流变,促进神经功能恢复,对脑卒中有显著治疗效果。

消栓肠溶胶囊对气虚血瘀症缺血性中风后炎症反应的影响及神经保护作用的研究

目的:探讨消栓肠溶胶囊治疗气虚血瘀症缺血性中风的临床疗效,及其对患者神经保护作用和炎症反应,阐明其作用机制。方法:70例气虚血瘀症缺血性中风患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组采用常规治疗联合消栓肠溶胶囊治疗,治疗前和治疗后对患者的神经功能缺损情况和日常生活活动能力进行评估,检测血清TNF-ɑ和IL-6和IL-8水平,疗程结束后评价临床疗效,记录不良反应。结果:治疗后两组神经功能缺损程度评分与治疗前比较均明显下降,且治疗组与对照组比较显著降低(t=9.271,P<0.01)。治疗组神经功能疗效有效率为91.4%,对照组为65.7%,治疗组临床疗效有效率显著高于对照组(χ2=6.873,P<0.01);治疗组中医症候疗效有效率为94.3%,显著高于对照组(74.3%),两组临床疗效有效率比较有显著性差异(χ2=5.285,P<0.05)。治疗后两组炎症因子TNF-ɑ、IL-6、IL-8水平与治疗前比较均明显下降,且治疗组与对照组比较显著降低(t=6.454、5.761、7.570,P<0.01)。两组均末见明显不良反应。结论:消栓肠溶胶囊治疗气虚血瘀症缺血性中风,能有效地提高临床疗效,改善神经功能,且安全可靠,其机制可能是通过减少炎症因子TNF-ɑ、IL-6、IL-8的分泌与释放,从而抑制炎症的发生与发展来实现的。

中西医结合治疗后循环缺血性眩晕临床疗效观察

目的:观察消栓肠溶胶囊联合氟桂利嗪对后循环缺血(PCI)性眩晕患者血脂、血流变等指标的影响,探讨其临床疗效及治疗机制。方法:收集辽河油田总医院2013年10月—2014年10月期间诊断为PCI性眩晕患者80例,其中以消栓肠溶胶囊联合氟桂利嗪治疗40例,单独应用氟桂利嗪治疗40例,分析比较用药前后两组患者的血液流变学指标、血脂指标变化、药物不良反应及临床治疗效果。结果:两组患者治疗后血流变、血脂水平均明显改善(P<0.05),治疗后两组之间除HDL外,其余指标差异均有统计学意义(P<0.05);消栓肠溶胶囊联合氟桂利嗪组临床治愈率为30.00%,总有效率90.00%,与单用氟桂利嗪组的20.00%、80.00%比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率消栓肠溶胶囊联合氟桂利嗪治疗组7.50%,氟桂利嗪组5.00%,两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:消栓肠溶胶囊联合氟桂利嗪可明显改善循环缺血性眩晕患者血液流变及血脂水平,对后循环缺血性眩晕的治疗有积极作用。

消栓肠溶胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期的临床效果

目的探讨消栓肠溶胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期的临床效果。方法采用便利抽样法选取河北省邢台市第三医院2018年6月~2019年6月收治的120例气虚血瘀型脑梗死恢复期患者,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。对照组采用康复治疗以及预防治疗,观察组在对照组的基础上给予消栓肠溶胶囊。观察两组治疗效果以及不良反应发生率,比较两组治疗前后运动功能评分、日常生活能力评分,检测两组治疗前后血清同型半胱氨酸以及血清神经营养指标。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组运动功能评分、日常生活能力评分增高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组血清同型半胱氨酸水平降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组脑源性神经营养因子、血管内皮生长因子水平增高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消栓肠溶胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期具有较好的临床效果,能够提高治疗效果,改善症状,且未明显增加不良反应,值得临床推广应用。

消栓肠溶胶囊联合丁苯酞治疗老年急性缺血性脑卒中患者临床疗效观察

目的探讨消栓肠溶胶囊联合丁苯酞治疗老年急性缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法选取自2016年1月至2018年1月收治的180例老年(年龄≥60岁)急性缺血性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字表法分为A组(n=90)与B组(n=90)。A组患者给予丁苯酞治疗,B组患者给予消栓肠溶胶囊联合丁苯酞治疗。记录并比较两组患者治疗前、后脑血流灌注指标[平均流速(TMV)、收缩期峰值流速(PSV)、阻力指数(RI)]、炎症因子[血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、同型半胱氨酸酶(Hcy)]水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果B组患者治疗有效率为86.7%(78/90),显著高于A组的68.9%(62/90),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PSV、TMV、RI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者TMV、PSV高于治疗前,且B组高于A组;两组患者RI低于治疗前,且B组低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者CRP、TNF-α、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者CRP、TNF-α、Hcy水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论消栓肠溶胶囊联合丁苯酞可明显改善老年急性缺血性脑卒中患者临床症状,提高脑血流灌注状况,临床疗效较好。

奥扎格雷钠联合消栓肠溶胶囊对缺血性脑卒中患者血液流变学及血管内皮功能的影响

目的:探讨奥扎格雷钠联合消栓肠溶胶囊对缺血性脑卒中患者血液流变学及血管内皮功能的影响。方法:选择2014年12月至2015年12月因缺血性脑卒中于我院神经内科住院治疗的患者96例,随机分为研究组和对照组,每组48例。对照组根据指南予常规治疗,研究组在此基础上予奥扎格雷钠注射液静脉滴注联合消栓肠溶胶囊口服。观察并比较2组患者治疗前后血流变学指标[血液黏度高切、中切、低切及血浆黏度,红细胞压积(hematocrit,HCT)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)]、内皮功能指标[一氧化氮(nitricoxide,NO)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、血浆血栓素B_2 (thromboxane B_2,TXB_2)]、疗效指标(脑梗死灶体积、NIHSS平分、MBI指数)。结果:2组患者治疗前上述指标差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗30 d后,研究组血液流变学指标、内皮功能指标、疗效指标的改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合消栓肠溶胶囊对缺血性脑卒中患者的血液流变学有积极影响,对血管内皮功能具有保护作用,并可改善患者的治疗效果,改善预后。