Influence of Xiaoshuan enteric-coated capsules + aniracetam therapy on cerebral blood perfusion and nerve function in patients with convalescent cerebral infarction

Objective: To investigate the influence of Xiaoshuan enteric-coated capsules + aniracetam therapy on cerebral blood perfusion and nerve function in patients with convalescent cerebral infarction. Methods: A total of 177 cases of patients with convalescent cerebral infarction were retrospectively reviewed and then divided into the control group (n=109) and the Xiaoshuan enteric-coated capsules group (n=68). Control group received aniracetam therapy on the basis of routine treatment, and Xiaoshuan enteric-coated capsules group received Xiaoshuan enteric-coated capsules + aniracetam therapy on the basis of routine treatment. The differences in ultrasound cerebral blood perfusion parameter levels as well as serum neurotrophy index and nerve injury index contents were compared between the two groups. Results: Before treatment, there was no statistically significant difference in ultrasound cerebral blood perfusion parameter levels as well as serum neurotrophy index and nerve injury index contents between the two groups. After treatment, ultrasound cerebral blood perfusion parameters PSV and TMV levels in Xiaoshuan enteric-coated capsules group were higher than those in control group whereas RI level was lower than that in control group;serum neurotrophy indexes bFGF, BDNF and VEGF contents were higher than those of control group;serum nerve injury indexes GFAP, NSE, UCH-L1 and S100B contents were lower than those of control group. Conclusion: Xiaoshuan enteric-coated capsules + aniracetam therapy can significantly increase cerebral blood perfusion and optimize nerve function in patients with convalescent cerebral infarction.

消栓止痛胶囊联合补阳还五汤治疗肢体动脉硬化闭塞症患者的疗效观察

目的探究消栓止痛胶囊联合补阳还五汤治疗肢体动脉硬化闭塞症患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2022年6月期间河北省石家庄市中医院脉管科收治的肢体动脉硬化闭塞症患者90例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各45例。所有受试者均予以西医外科腹主动脉-股主动脉穿刺的常规治疗,对照组联合补阳还五汤治疗,研究组在对照组基础上联合消栓止痛胶囊治疗。治疗2周后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况,治疗前后中医证候评分、血流速度指标[平均血流速度和血流频谱峰值]、血清生化指标[尿酸(Uric acid,UA)和超敏反应蛋白(high-sensitivity c-reactive protein,hs-CRP)]水平。结果治疗后两组患者中医证候积分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者平均血流速度、血流频谱峰值均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组平均血流速度、血流频谱峰值均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清生化指标hs-CRP、UA水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组血清生化指标hs-CRP、UA水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组临床总有效率95.56%(43/45)明显高于对照组82.22%(37/45),差异有统计学意义(χ^(2)=4.050,P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应。结论消栓止痛胶囊联合补阳还五汤治疗肢体动脉硬化闭塞症,有助于改善患者的血流动力学,调节机体代谢反应,抑制炎症反应,临床疗效优越且安全性良好。

消栓肠溶胶囊复合降纤酶治疗糖尿病并发心脑血管疾病的疗效

目的:研究消栓肠溶胶囊联合降纤酶治疗2型糖尿病合并心脑血管疾病的疗效及对炎症介质的影响。方法:选取2020年2月至2022年3月德玉医疗中心马鞍山总医院收治的2型糖尿病合并心脑血管疾病患者80例作为研究对象,按照简单随机化随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予降纤酶治疗,观察组采用消栓肠溶胶囊联合降纤酶治疗,比较2组的临床疗效,治疗前后的全血黏度、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAG)、脑循环动力学、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及不良反应情况。结果:观察组治疗有效率92.5%大于对照组治疗有效率75.0%(P<0.05);治疗后,对照组和观察组的全血低、中、高切黏度,FIB,PAG均有显著下降,且观察组效果优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组和对照组炎症介质水平均有显著下降,且观察组下降更显著(P<0.05);治疗后,2组的平均血流速和血流量均较治疗前增加,外周阻力、脑血管床特性阻抗水平均较治疗前降低,且观察组降低更显著(P<0.05);2组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消栓肠溶胶囊联合降纤酶治疗2型糖尿病合并心脑血管疾病疗效显著,治疗安全性高,值得临床推广与应用。

针灸辅助治疗混合型颈椎病效果研究

目的:探讨针灸辅助治疗混合型颈椎病的效果。方法:将2019年3月—2022年3月上海市静安区中医医院收治的90例混合型颈椎病患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为A组(n=30)、B组(n=30)和C组(n=30)。A组采用针灸辅助治疗,B组采用电针辅助治疗,C组采用消栓通络胶囊辅助治疗。比较3组的临床疗效、症状改善情况、椎—基底动脉平均血流速度、满意度与生活质量。结果:与B组、C组比较,A组的总有效率、满意度更高;与治疗前相比,治疗后3组的症状改善情况、各维度评分以及总分、椎—基底动脉平均血流速度、生活质量评分上升;治疗后A组的症状改善情况、椎—基底动脉平均血流速度、生活质量评分高于B组、C组;治疗后B组的症状改善情况、椎—基底动脉平均血流速度、生活质量评分高于C组。结论:针灸辅助治疗混合型颈椎病临床效果明显,可提高症状改善效果,改善椎—基底动脉平均血流速度,提升患者满意度和生活质量。

消栓肠溶胶囊联合康复治疗对中风恢复期患者运动障碍的效果研究

目的 研究消栓肠溶胶囊与康复治疗的联合对于中风恢复期患者运动障碍的影响。方法 方便选取2018年4月—2022年3月句容市中医院康复科收治的中风恢复期患者48例,经过随机数表法分为两组,各24例。对照组(脑卒中二级预防治疗+康复治疗)以及观察组(对照组方案+消栓肠溶胶囊治疗),比较两组疗效、神经缺损情况、运动障碍程度。结果 观察组有效率(95.83%)较对照组(66.67%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.923,P<0.05);治疗后,两组NIHSS分均有降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Fugl-Meyer评分均增高,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中风恢复期患者在接受消栓肠溶胶囊联合康复治疗后,临床疗效明显提高,不仅可以降低神经的损伤程度,还可改善患者的运动障碍。

消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗急性脑梗死患者的效果

目的:观察消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果。方法:回顾性分析2020年1月至2022年1月该院收治的104例ACI患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组各52例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合消栓肠溶胶囊治疗,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、易损斑块面积和数量,临床疗效,治疗前后血脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,以及炎性因子[脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、正五聚蛋白3(PTX-3)和淀粉样蛋白A(SAA)]水平。结果:治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组易损斑块面积均小于治疗前,且观察组小于对照组;两组易损斑块数量均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.23%(49/52),高于对照组的76.92%(40/52),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2、PTX-3和SAA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗ACI患者可提高治疗总有效率,减小易损斑块面积,减少易损斑块数量,降低神经功能缺损评分、血脂代谢指标水平和炎性因子水平,效果优于单纯常规西药治疗。

消栓肠溶胶囊治疗急性期脑梗死的临床观察

目的观察消栓肠溶胶囊治疗急性期脑梗死的临床效果。方法调取医院2019年4月—2021年12月收治的80例急性期脑梗死患者为对象,经随机交替法将其分为对照组40例和观察组40例,对照组行常规治疗、观察组在常规治疗基础上加用消栓肠溶胶囊治疗,对两组神经功能缺损量表(NIHSS)、神经功能恢复量表(mRS)评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET)、血同型半胱氨酸(HCY)进行观察。结果治疗后两组NIHSS、mRS评分、hs-CRP、ET、HCY均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规治疗联合消栓肠溶胶囊能更好地降低脑梗死患者的hs-CRP、ET、HCY等指标水平,改善患者神经功能缺损,促进神经功能恢复,提高患者的预后生活质量,且安全性更高,值得在临床中进一步推广。

消栓肠溶胶囊治疗脑梗死稳定期临床观察

目的观察消栓肠溶胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法将65例脑梗死稳定期患者随机分为两组;对照组30例口服阿司匹林片治疗,治疗组35例口服阿司匹林片和消栓肠溶胶囊治疗,疗程4周。观察两组治疗前后血液流变学和椎-基底动脉血流变化情况。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组为66.7%;两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血液流变学指标较治疗前显著降低(P<0.05),对照组仅全血黏度较治疗前降低(P<0.05);治疗后两组间血液流变学指标有显著差异(P<0.05)。治疗后两组椎动脉和基底动脉血流速度均较治疗前加快(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论消栓肠溶胶囊可提高治疗脑梗死的临床疗效,改善血流状态。

消栓肠溶胶囊清除β-淀粉样蛋白对大脑中动脉栓塞大鼠丘脑神经元损伤的影响

目的观察消栓肠溶胶囊对大脑中动脉栓塞大鼠丘脑神经元损伤以及凋亡蛋白半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶-3(cysteinaspartate protease-3,Caspase-3)、淀粉样前体蛋白(amyloid precursorprotein,APP)、β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)表达的影响。方法线栓法建立大脑中动脉栓塞模型,雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠采用数字表法随机分成假手术组、模型组、消栓肠溶胶囊(420、140、47 mg·kg^(-1))组、阳性对照药银杏叶提取物(28 mg·kg^(-1))组,连续灌胃给药15 d,每天给药1次。术后15 d采用苏木素-伊红染色染色法观察神经元损伤;采用免疫荧光染色结合图像分析技术检测Caspase-3的表达;采用免疫组织化学染色结合图像分析技术检测APP、Aβ42的表达。结果与假手术组比较,中动脉栓塞模型组大鼠丘脑神经元计数明显减少,Caspase-3阳性细胞数明显增多,APP、Aβ42阳性表达增强,差异具有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,消栓肠溶胶囊各剂量能使大鼠丘脑神经元计数增多,Caspase-3阳性细胞数减少,APP、Aβ42阳性表达减弱,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,银杏叶提取物也可明显增多大鼠丘脑神经元计数,减少Caspase-3阳性细胞数,减弱APP、Aβ42阳性表达,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论消栓肠溶胶囊可通过保护丘脑区神经元,抑制Caspase-3信号分子激活,抑制APP表达、减少Aβ形成,从而保护缺血丘脑区。

消栓肠溶胶囊对大脑中动脉栓塞大鼠远隔脑区星形胶质细胞活化及凋亡蛋白表达的影响

目的观察消栓肠溶胶囊对大脑中动脉栓塞大鼠远隔脑区星形胶质细胞活化及凋亡蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(cystein-aspartate protease 3,Caspase-3)及其底物多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)表达的影响。方法线栓法建立大脑中动脉栓塞模型,雄性SD大鼠90只随机分成假手术组、模型组、消栓肠溶胶囊(420 mg/kg、140 mg/kg、47 mg/kg)组、阳性对照药脑心通胶囊(600 mg/kg)组,每组15只,连续灌胃给药15 d,每天给药1次。分别在术后3 d、7 d、12 d、15 d检测前肢抓握力量;术后15 d采用免疫荧光染色结合图像分析技术检测海马胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和Caspase-3、PARP的表达。结果大鼠大脑中动脉栓塞第3天、第7天、第12天、第15天前肢抓握力量均较同时间段假手术组大鼠减小,差异具有显著性(P<0.01);大脑中动脉栓塞第15天,大鼠远隔脑区海马GFAP、PARP表达增强,Caspase-3阳性细胞增多,差异均较假手术组明显(P<0.05)。消栓肠溶胶囊420 mg/kg治疗后,大脑中动脉栓塞第7天大鼠前肢抓握力量增加;消栓肠溶胶囊140 mg/kg组大鼠大脑中动脉栓塞第12天前肢抓握力量增强;大脑中动脉栓塞第15天,消栓肠溶胶囊420 mg/kg、140 mg/kg、47 mg/kg组和脑心通胶囊组大鼠前肢抓握力量均提高,差异均较模型组显著(P<0.05)。和模型组相比,消栓肠溶胶囊(420 mg/kg、140 mg/kg、47mg/kg)组大鼠海马GFAP、PARP阳性表达强度降低(P<0.01),Caspase-3阳性细胞数减少,差异均较模型组明显(P<0.05或P<0.01)。脑心通胶囊也可明显下调大鼠海马GFAP、PARP表达,和模型组比较差异具有显著性(P<0.01)。结论消栓肠溶胶囊可通过抑制星形胶质细胞异常活化,抑制Caspase-3、PARP凋亡信号分子激活,保护缺血远隔脑区。

消栓肠溶胶囊对中动脉栓塞大鼠新异性探索行为及树突重塑的影响

目的观察消栓肠溶胶囊对中动脉栓塞大鼠新异性探索行为以及海马微管相关蛋白2(microtubuleassociated protein 2,MAP-2)、脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、β淀粉样蛋白-42(β-amyloid-42,Aβ42)表达的影响。方法采用线栓法建立大鼠中动脉栓塞模型。将90只大鼠随机分成假手术组、模型组、消栓肠溶胶囊组(再按体质量420、140、47mg/kg分3个剂量亚组)、脑心通胶囊组(阳性药物组),连续灌胃给药15d,1次/d。在造模第15天进行旷场实验;采用免疫荧光染色法检测海马MAP-2和BDNF的表达;免疫组化法检测海马Aβ42的表达。结果模型组大鼠在旷场中央区、边缘区(四个角及四个边)的活动路程减少;经消栓肠溶胶囊140 mg/kg治疗后,大鼠旷场活动总路程及边缘区活动路程较模型组明显增加(P<0.05)。和假手术组相比,模型大鼠海马MAP-2、BDNF表达下调,Aβ42表达增强(均P<0.05);与模型组比较,消栓肠溶胶囊140mg/kg治疗组大鼠海马MAP-2表达明显增强(P<0.05),消栓肠溶胶囊140mg/kg、47mg/kg治疗组大鼠海马BDNF表达升高,Aβ42表达降低(均P<0.05)。结论消栓肠溶胶囊可提高脑缺血大鼠在新异性环境中的探索能力,并通过提高内源性神经营养因子表达,抑制Aβ42异常聚集,减少神经元损害,增强海马神经元树突的可塑性。

消栓肠溶胶囊对急性脑梗死侧枝循环的影响研究

目的:观察消栓肠溶胶囊对急性脑梗死患者侧枝循环的影响,以探讨其治疗急性脑梗死的作用机制。方法:选取急性脑梗死患者68例,随机分为消栓肠溶胶囊组35例和对照组33例,对照组予以标准化治疗,消栓肠溶胶囊组在标准化治疗基础上加用消栓肠溶胶囊,连用14d后,通过经颅多普勒超声(TCD)观察治疗后颅内动脉血流动力学的改变,并结合NIHSS评分观察其临床疗效。结果:消栓肠溶胶囊组供血动脉的血流改善例数增加,与对照组比较有明显差异;消栓肠溶胶囊组NIHSS评分明显低于对照组。结论:消栓肠溶胶囊治疗急性脑梗死能促进侧支循环的建立,改善梗死区及缺血区域血流情况而达到改善其临床症状。

消栓通络胶囊对急性脑缺血再灌注大鼠脑组织中NO和NOS的影响

目的:观察消栓通络胶囊对急性脑缺血再灌注大鼠脑组织中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活力的影响,以探讨其在治疗缺血性中风可能的作用机制。方法:选取SD大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、复方丹参滴丸组、消栓通络胶囊大剂量组、消栓通络胶囊中剂量组、消栓通络胶囊小剂量组,每组10只。采用线栓法致大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)模型,测定大鼠脑组织中NO含量和NOS活力。结果:与模型组比较,消栓通络胶囊大剂量组、消栓通络胶囊中剂量组均可明显降低MCAO大鼠神经行为学评分(P<0.01),明显降低MCAO大鼠患侧脑匀浆中NO含量(P<0.01)和NOS活力(P<0.01)。结论:消栓通络胶囊可提高急性脑缺血再灌注大鼠的神经功能活动能力,其作用机制可能与NO含量和NOS的活力有关。

消栓肠溶胶囊治疗急性期脑梗死患者的疗效观察

目的观察消栓肠溶胶囊治疗急性期脑梗死患者的临床效果。方法选取医院收治的急性期脑梗死患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组接受常规康复治疗,观察组在此基础上使用消栓肠溶胶囊治疗,观察2组治疗前、治疗14 d后NIHSS评分情况;观察治疗1个月后生活能力评价情况。结果治疗后,观察组总有效率为90.0%,高于对照组的76.0%(P<0.05);治疗14 d后,2组NIHSS评分均显著改善,且观察组NIHSS评分改善优于对照组(P<0.01)。治疗1个月后,观察组日常生活能力量表Barthal指数(BI)≥75分31例,占62.0%;对照组BI≥75分14例,占28.0%,2组比较差异显著有统计学意义(P<0.01)。结论消栓肠溶胶囊治疗急性期脑梗死可显著改善患者神经功能,提高患者生活质量,值得推广应用。

消栓肠溶胶囊联合阿替普酶治疗急性脑梗死临床效果

目的探讨急性脑梗死患者应用消栓肠溶胶囊联合阿替普酶治疗效果。方法选取2018年1月-2018年12月医院收治的78例急性脑梗死患者,按照入院先后顺序平均分为两组,各组39例,对照组实施阿替普酶治疗,观察组实施消栓肠溶胶囊联合阿替普酶治疗,统计各组治疗效果、治疗前后血清学指标、神经功能缺损评分(NIHSS)、运动能力评分(FMI)及日常生活能力(MBI)评分。结果在治疗总有效率方面,观察组92.31%(36/39),对照组71.79%(28/39),观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);在淀粉样蛋白(SAA)、神经生长因子(NGF)、血小板活化因子(PAF)、血清脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)方面,治疗后,观察组均较对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05);在MBI评分、FMI评分及NIHSS评分方面,治疗后,观察组较对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死疾病采取消栓肠溶胶囊联合阿替普酶治疗,不仅可以改善神经功能缺损病症,同时有助于血清学指标改善,值得推广。

HPLC-波长切换法同时测定消栓肠溶胶囊中7个成分的含量

目的:建立同时测定消栓肠溶胶囊中7个活性成分绿原酸、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为326 nm(绿原酸)、210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷)、321 nm(阿魏酸)、334(洋川芎内酯Ⅰ)、274 nm(毛蕊异黄酮苷)、260 nm(藁本内酯),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:绿原酸、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯检测质量浓度的线性范围分别为1.16~34.81、1.85~55.48、13.22~396.50、13.50~405.09、1.75~52.51、2.74~82.18、7.67~230.07μg/mL(r为0.999 1~0.999 7);定量限分别为0.056、0.103、0.085、0.013、0.136、0.184、0.276μg;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD<2.0%(n=6);平均回收率分别为99.3%、98.6%、98.8%、99.7%、97.1%、97.6%和99.2%(RSD<2.0%,n=6)。结论:建立的含量测定方法操作简便、结果准确,可用于消栓肠溶胶囊中7个成分的同时测定。

消栓肠溶胶囊治疗高血压性脑出血并发头痛的临床疗效

目的探讨消栓肠溶胶囊治疗高血压性脑出血并发头痛的临床疗效。方法选取宜宾市第一人民医院2015年收治的高血压性脑出血并发头痛患者190例,按照随机数字表法分为对照组(n=100)和治疗组(n=90)。对照组患者给予非洛地平缓释片治疗,治疗组患者在对照组基础上给予消栓肠溶胶囊治疗,两组患者均持续治疗14 d。比较两组患者治疗前后头痛症状评分、临床疗效及治疗前后收缩压、舒张压,观察患者不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者头痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者头痛评分低于对照组(P<0.05)。治疗组患者头痛治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者收缩压、舒张压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者收缩压、舒张压水平低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用消栓肠溶胶囊治疗高血压性脑出血并发头痛的临床疗效明显,可有效缓解患者的头痛症状,且安全可靠。

消栓肠溶胶囊对高血压伴心血管危险因素患者血清PAF含量的影响

目的:探讨中药复方制剂消栓肠溶胶囊对高血压伴心血管危险因素患者血小板活化因子(PAF)含量的影响。方法:将高血压伴心血管危险因素患者随机分为消栓肠溶胶囊组30例和阿司匹林组30例,另选30名健康人为健康对照组,检测治疗前后血清PAF含量的变化。结果:高血压伴心血管危险因素患者血清PAF含量消栓肠溶胶囊组和阿司匹林组治疗前分别为(28.05±7.40)ng/mL和(27.51±7.61)ng/mL,经治疗后分别为(8.67±3.93)ng/mL和(11.36±3.03)ng/mL,消栓肠溶胶囊治疗后其降低PAF含量的作用明显优于拜阿司匹林(P<0.01)。结论:临床抗栓治疗均可明显降低高血压伴心血管危险因素患者的血清PAF含量,而消栓肠溶胶囊组下降更为明显,体现了中药复方消栓肠溶胶囊多途径、多靶点降低患者血清PAF含量的优势。

消栓肠溶胶囊对缺氧缺糖再灌注损伤PC12细胞的保护作用

目的:观察消栓肠溶胶囊对缺氧缺糖再灌注损伤肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)的作用。方法:以PC12细胞缺氧缺糖再灌注损伤模拟脑缺血再灌注损伤,研究消栓肠溶胶囊在0. 01～10. 00 mg/L浓度范围内对其的作用,采用噻唑蓝法(MTT法)检测PC12细胞的存活率;乳酸脱氢酶(LDH)法检测PC12细胞损伤程度;酶联免疫(ELISA)法检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和凋亡相关因子P53、B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia-2,BCL-2)、BCL-2关联X蛋白(bcl2-associated X protein,Bax)和半胱氨酸蛋白水解酶(Caspase-3)的水平;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测p53 mRNA、Bax mRNA和caspase-3 mRNA的表达;分光光度法检测超氧化歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的水平,以及采用荧光酶标仪检测活性氧(ROS)的表达。结果:与模型组比较,消栓肠溶胶囊各剂量组干预后,缺氧缺糖再灌注诱导的PC12细胞的存活率显著增加(P <0. 05),细胞外LDH比例显著减少(P <0. 05),MMP-9、P53、Bax、Caspase-3、MDA和ROS表达都显著减少(P <0. 05),而BCL-2表达和SOD活性都显著增加(P <0. 05)。结论:消栓肠溶胶囊对缺氧缺糖再灌注诱导的PC12细胞损伤具有明显保护作用,能减少细胞凋亡相关因子表达,其机制可能与抑制MMP-9表达和减轻氧化应激损伤有关。

消栓肠溶胶囊质量标准研究

目的:提高消栓肠溶胶囊的质量标准。方法:修订消栓肠溶胶囊中赤芍的薄层色谱鉴别方法;建立HPLC-ELSD法测定消栓肠溶胶囊中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱中特征斑点明显,分离度好,阴性无干扰;黄芪甲苷在0.1038~1.5570μg范围内线性关系良好,回归方程Y=1.4302 X+4.9968,γ=0.9992;平均回收率为100.6%,RSD为1.5%。结论:该方法专属性高,重复性良好,可作为消栓肠溶胶囊质量控制的方法。