浮针联合自制消瘀膏治疗寒湿凝滞型冻结肩35例疗效观察

目的:观察浮针联合自制消瘀膏治疗寒湿凝滞型冻结肩35例的临床疗效。方法:回顾性分析寒湿凝滞型冻结肩的患者67名,按照治疗方法将其分为对照组与观察组,对照组给予浮针治疗,观察组给予浮针加自制消瘀膏外敷;分别记录两组治疗前及治疗后3个月、6个月、1年的疼痛视觉模拟评分(VAS)、肩关节功能评分(CMS)及治疗后总有效率。结果:两组治疗前后的疗效指标相比均有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后6个月、1年的疗效指标与对照组比较具有明显的统计学差异(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组。结论:对于寒湿凝滞型冻结肩患者,浮针联合消瘀膏外敷能大大提高患者的远期疗效,值得临床推广。

理筋手法联合消瘀膏治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的:探究理筋手法联合消瘀膏辅助治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:选取2019年7月至2021年2月间在黑龙江中医药大学附属二院推拿科治疗的膝骨关节炎患者70例作为研究对象,按照数字表法分为观察组和对照组,每组35例,对照组患者实施临床常规西医治疗,观察组患者在西医治疗基础上增加中医理筋手法联合消瘀膏治疗。对比分析2组患者临床疗效、膝关节功能和炎症水平、软骨代谢水平情况。结果:观察组疗效显著优于对照组(P<0.05)。治疗前,2组西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表(WOMAC)各维度评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组患者WOMAC各项评分、TNF-α、IL-1水平均下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者血清软骨寡聚基质蛋白(COMP)、Ⅱ型胶原羧基端端肽(CTX-Ⅱ)、硫酸角质素(KS)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组患者COMP、CTX-Ⅱ、KS水平均下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:理筋手法联合消瘀膏治疗能显著提升膝骨关节炎患者临床疗效,改善膝关节功能,下调炎症反应,改善软骨代谢异常。

消瘀止痛膏对大鼠急性软组织损伤的治疗作用

消瘀止痛膏治疗急性软组织损伤临床疗效显著。为探讨其治疗机理 ,采用钝头铁杵从上向下自由落体造成 73只Whistar大鼠右下肢非开放性软组织损伤模型 ,以麝香壮骨膏为对照 ,进行用药前后的肉眼和病理组织学观察 ,结果表明消瘀止痛膏治疗后大鼠病变损伤程度明显低于基质膏对照组 ,P<0 .0 5～ 0 .0 1。

玻璃酸钠联合解毒消瘀膏治疗膝骨关节炎

目的观察玻璃酸钠注射液联合解毒消瘀膏治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 50例膝骨关节炎患者,随机分为治疗组和对照组,各25例。对照组仅给予玻璃酸钠治疗,治疗组在对照组基础上局部外敷解毒消瘀膏治疗。观察两组患者的临床疗效、视觉模拟评分法(VAS)评分、骨关节炎指数可视化量表(WOMAC)总分及不良反应发生情况。结果经治疗,治疗组总有效率100.0%优于对照组88.0%(P<0.05);治疗后两组VAS评分[(2.18±1.25)分VS(3.56±1.36)分]及WOMAC总分[(22.58±11.07)分VS(32.76±10.73)分]均较治疗前VAS评分[(6.45±0.86)分VS(6.51±1.02)分]及WOMAC总分[(65.78±10.43)分VS(66.54±9.85)分]明显降低(P<0.01),且治疗组降低程度高于对照组(P<0.01);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠注射液联合解毒消瘀膏治疗膝骨关节炎的临床疗效良好。

拔毒消炎软膏质量控制研究

目的：研究拔毒消炎软膏的质量控制方法。方法用薄层色谱法（HPLC）对制剂中大黄、黄柏进行定性鉴别，高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果定性鉴别薄层色谱斑点特征明显；高效液相色谱法测定含量，大黄酚在0.061～0.304μg/ml范围内呈良好的线性关系（r＝0.9954），平均加样回收率为98.68％，RSD＝1.39％。结论采用薄层色谱法定性、高效液相色谱法定量，简便准确、重现性良好，可有效控制该制剂质量。

消瘀止痛膏的质量控制研究

目的研究消瘀止痛膏的质量控制方法。方法高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果大黄酚在0.72~9.00μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9994）。结论薄层色谱法定性、高效液相色谱法定量,简便准确。

解毒消瘀膏外敷治疗人工膝关节置换术后膝骨关节炎患者的随机对照研究

目的:探讨解毒消瘀膏外敷治疗人工膝关节置换术(TKA)后膝骨关节炎(KOA)患者的临床疗效。方法:选取2015年5月至2017年1月衡水市第四人民医院收治的行TKA治疗的KOA患者126例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组63例,2组均于TKA术后进行常规康复训练,对照组给予局部涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂,观察组给予解毒消瘀膏外敷治疗,2组均连续治疗4周。统计2组临床疗效及治疗期间不良反应;治疗前后分别采用WOMAC及视觉模拟评分法(VAS)评估患者膝关节功能及疼痛程度;检测并比较2组股静脉血流峰度及平均速度。结果:治疗后,观察组临床治疗有效率93.65%,明显高于对照组的73.01%(P<0.05)。与术前比较,术后2组骨关节炎指数可视化量表(WOMAC)、VAS评分逐渐降低,其中术后7d、21d2组WOMAC、VAS评分均较治疗前明显降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后21d2组股静脉血流峰值及平均速度均较术前明显升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:解毒消瘀膏外敷及双氯芬酸二乙胺乳胶剂均有可有效治疗TKA后KOA,但外敷解毒消瘀膏可更有效提高患者的膝关节功能,降低疼痛程度,提高局部血流速度。

栀黄消瘀止痛膏中栀子苷含量测定

目的建立测定栀黄消瘀止痛膏中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为岛津Wondasil C18-WR柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为238 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果栀子苷质量浓度在7.55~151.00μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=0.9994,n=10);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%(n=6);栀子苷的平均加样回收率为99.18%,RSD为0.83%(n=9)。结论该方法简便灵敏,重复性好,准确度高,可用于栀黄消瘀止痛膏中栀子苷的含量测定。

独活寄生汤加减联合消瘀膏治疗膝关节骨性关节炎观察

目的:观察独活寄生汤加减联合消瘀膏治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:随机选取湖北省中医院就诊的膝关节骨性关节炎患者80例,随机分为实验组和对照组各40例。对照组在常规干预的基础上口服西乐葆及外擦扶他林软膏治疗,实验组在常规干预的基础上煎服独活寄生汤加减及外敷中药制剂消瘀膏治疗,总疗程为2周,治疗后观察两组临床疗效。结果:治疗后,实验组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,两组间差异具有显著性(P<0.05)。结论:在常规干预的基础上煎服独活寄生汤加减及外敷中药制剂消瘀膏治疗膝关节骨性关节炎效果良好,值得进一步研究并于临床上推广应用。

HPLC测定栀黄消瘀止痛膏中大黄酚含量

目的:通过建立栀黄消瘀止痛膏中大黄酚的含量测定方法,进行质量控制。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为岛津Wondasil C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,进样量为10μL,柱温为35℃。结果:大黄酚线性回归方程为:Y=44.098 X+0.5679,相关系数R2=1,表明大黄酚在4.068~65.08μg/mL浓度范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系;精密度、重复性及稳定性试验相对标准偏差(RSD)分别为0.2%、1.1%、1.3%;大黄酚平均回收率为98.69%,RSD=1.2%≤2.0%。结论:HPLC法简便、灵敏、重复性好,可用于栀黄消瘀止痛膏中大黄酚的质量控制。

消瘀软膏外敷治疗黄体酮致人工性脂膜炎16例

目的观察消瘀软膏外敷治疗黄体酮所致人工性脂膜炎的临床效果。方法收集临床诊断为黄体酮所致人工性脂膜炎患者16例,采取院内制剂消瘀软膏局部外敷治疗,观察疼痛缓解时间及肿块结节吸收时间。结果全部患者症状均完全消失,平均疼痛明显缓解时间3.75天;平均肿块结节吸收时间42.25天。结论消瘀软膏外敷治疗黄体酮所致人工脂膜炎安全有效。

消瘀止痛软膏外敷配合常规治疗对慢性痛风性关节炎发作期关节肿痛的效果

目的:探讨消瘀止痛软膏外敷配合常规治疗对慢性痛风性关节炎发作期关节肿痛效果。方法:选择本院门诊和住院的慢性痛风性关节炎发作期患者115例,随机分为两组。对照组(55例)常规服用依托考昔、秋水仙碱和非布司他治疗,观察组(60例)在对照组基础上于肿痛处局部外敷消瘀止痛软膏治疗。两组均于治疗7 d后观察效果。结果:与治疗前比较,两组治疗后关节肿痛和关节功能评分均明显降低(P<0.01);治疗后观察组评分均比对照组明显降低(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后尿酸(UA)水平均明显降低(P<0.01);治疗后观察组UA水平比对照组降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。总有效率观察组为83.3%(50/60)、对照组为70.9%(39/55),观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:消瘀止痛软膏外敷配合常规治疗对慢性痛风性关节炎发作期关节肿痛有明显的改善作用,值得临床推广。

消瘀膏治疗腱鞘炎的护理体会

目的探讨消瘀膏治疗腱鞘炎的护理。方法 2010年5月至2012年5月采用中药消瘀膏贴敷、健康宣教等措施,规范护理本院门诊37例腱鞘炎,其中手指屈肌腱腱鞘炎18例,桡骨茎突狭窄性腱鞘炎13例,肱二头肌长头腱鞘炎6例。结果 37例:治愈33例,显效3例,无效1例,总有效率97%。结论合理的应用中药消瘀膏治疗腱鞘炎,有助于患者早日康复。

清热凉血汤联合消瘀止痛药膏治疗痛风性关节炎的临床效果

目的探讨清热凉血汤联合消瘀止痛药膏痛风性关节炎的效果。方法选取2019年3月至2021年3月许昌中医院收治的96例痛风性关节炎患者作为研究对象,随机平均分配为观察组和对照组,各48例。对照组在常规治疗的基础上接受消瘀止痛药膏治疗,观察组在对照组的基础上接受清热凉血汤治疗,两组均连续治疗2周。2周后比较两组的临床疗效;比较两组治疗前、治疗2周炎症水平[尿酸(UA)、血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP)]、临床症状评分及Barthel指数(BI)评分,并对治疗过程中发生的用药不良反应进行记录。结果治疗2周,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗2周,两组UA、ESR及CRP低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗2周,两组关节疼痛、关节肿胀、关节发热评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗2周,两组BI评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗2周,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热凉血汤联合消瘀止痛药膏治疗痛风性关节炎效果确切,可降低患者炎症水平,改善关节症状,安全性可。

消瘀膏与消瘀贴体外透皮特性的比较研究

目的:通过对消瘀膏与其改良剂型消瘀贴体外透皮实验的比较,证实改良剂型的科学性、可行性。方法:以大黄素作为透皮率的测定指标,采用HPLC定量,用改良的Franz扩散池以及离体兔皮方法进行体外透皮实验。结果:消瘀膏中大黄素累计透皮率与时间的关系为威布尔分布模型,消瘀贴中大黄素累计透皮率与时间的关系为Density方程模型。以大黄素为指标,消瘀贴的体外透皮速率是消瘀膏的1.93倍,透皮总量是消瘀膏的2.84倍。同时测定的皮肤储量显示,消瘀贴中的大黄素在皮肤中的储量是软膏剂的3.95倍。结论:消瘀贴的透皮速率要比消瘀膏的快,透皮总量多,而且皮肤储量多于软膏剂,透皮特性明显优于原来剂型。