消痔汤的抗炎及镇痛作用研究

目的 :观察消痔汤的抗炎及镇痛作用。方法 :采用二甲苯致小鼠耳部炎症肿胀方法、醋酸扭体法、热板法等实验方法 ,观察消痔汤的抗炎、镇痛作用。结果 :消痔汤剂量在 8.8,17.6g·kg 1 时 ,对二甲苯所致小鼠耳部炎症的抑制率分别为 3 7.3 9% ,5 7.96% ;对醋酸所致小鼠扭体次数的抑制率分别为 47.2 4% ,74.87% ;热板法证实消痔汤在给药后 1～ 6h能明显提高小鼠的痛阈值。结论 :消痔汤具有抗炎、镇痛作用。

自拟消脂汤联合西药在男性高脂血症患者中的应用效果

目的观察自拟消脂汤联合西药治疗男性高脂血症的临床疗效及不良反应。方法选择2010年1月至2013年1月间该院收治的高脂血症患者80例,随机分为两组,即观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组予以西药阿托伐他汀钙片治疗,观察组在以上基础上加服自拟消脂汤治疗,治疗16周。观察两组患者在治疗8、16周时治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化及不良反应情况并检验血清肌酐(Scr)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)。结果经过16周的治疗,观察组TC、TG、LDL-C治疗前分别为(5.87±0.89)、(1.62±0.62)、(3.62±0.55)mmol/L,治疗后分别为(4.59±0.52)、(1.53±0.53)、(2.69±0.41)mmol/L,较服药前差异有统计学意义(P<0.05);对照组TC、LDL-C治疗前分别为(5.88±0.91)、(3.78±0.43)mmol/L,治疗后分别为(5.01±0.49)、(2.97±0.27)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),TG在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。在降脂幅度方面,观察组在降低TC、LDL-C方面强于对照组(P<0.05)。对照组不良反应率较高,两组不良反应率差异有统计学意义(P<0.05),但均可自行缓解。生活质量评分观察组较对照组显著提高(P<0.05)。结论自拟消脂汤联合西药对男性高脂血症患者的调脂效果强于单纯西药降脂,且安全性良好,不良反应小。

消脂汤对非酒精性脂肪性肝炎小鼠肠道主要菌群的影响

目的:观察消脂汤对非酒精性脂肪性肝炎(NAFLD)小鼠模型的治疗作用及对肠道主要菌群的影响。方法:采用D12492高脂饲料诱导建立NAFLD小鼠模型,造模成功后分别给予不同剂量药物干预,检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),内毒素(LPS)及相关生化指标,取肝脏行苏木素-伊红(HE)染色和油红O染色;实时荧光定量PCR(Realtime PCR)检测结肠内容物中普雷沃氏菌属、梭杆菌属、双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌等主要肠道菌群数量的变化。结果:与正常组比较,模型组血清甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),空腹血糖(FBG),空腹胰岛素(FINS),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),LPS,TNF-α,IL-6水平明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,治疗组FBG,FINS,HOMA-IR,TC,TG显著降低(P<0.01),非诺贝特组血清ALT,AST无明显降低;与正常组比较,模型组小鼠结肠内梭杆菌属、普雷沃氏菌属、双歧杆菌及乳酸杆菌数量明显减少(P<0.01),大肠埃希菌数量升高(P<0.01);正常组与正消组比较无明显差异;与模型组比较,正消组,消脂汤高、中剂量组梭杆菌属、普雷沃氏菌属、双歧杆菌及乳酸杆菌数量明显升高(P<0.05,P<0.01),大肠埃希菌数量显著减少(P<0.01);消脂汤低剂量组、非诺贝特组与模型组无明显差异。结论:消脂汤能显著改善NAFLD小鼠的胰岛素抵抗,减轻肝脏脂肪蓄积和炎症反应,可能与其调整肠道菌群,促进乳酸杆菌、双歧杆菌等优势菌群数量的增长相关。

消痔汤在环状混合痔术后的应用

为探讨消痔汤在环状混合痔术后的应用价值，将780例环状混合痔术后患者分为两组，一组口服中药消痔汤（治疗组），另一组应用西药治疗（对照组），观察术后疼痛、创缘水肿、尿潴留、粪嵌塞、痔体脱落期出血、创口愈合情况。结果显示，治疗组显效258例，有效148例，无效14例，总有效率96．7％；对照组显效118例，有效128例，无效114例，总有效率68．3％；治疗组总有效率明显高于对照组，P〈0．05。治疗组疼痛消失时间、创缘水肿消退时间、创面愈合时间明显少于对照组，P〈0．01。治疗组术后尿潴留、粪嵌塞、痔体脱落期出血等并发症发生率明显低于对照组，P〈0．01。结果表明，环状混合痔患者术后口服消痔汤，可有效缓解术后疼痛，减轻术后创缘水肿，预防尿潴留、粪嵌塞及痔体脱落期出血，促进创口愈合。