目的:探讨脑出血后脑组织c-fos表达和一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元活性的变化,观察下瘀清痰汤对这种变化的影响.方法:采大鼠自体血注入脑内制成脑出血模型,造模后分批采集标本,用免疫组化法观察c-fos的蛋白表达,用NADPH-d组化法测定NOS...目的:探讨脑出血后脑组织c-fos表达和一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元活性的变化,观察下瘀清痰汤对这种变化的影响.方法:采大鼠自体血注入脑内制成脑出血模型,造模后分批采集标本,用免疫组化法观察c-fos的蛋白表达,用NADPH-d组化法测定NOS阳性神经元的分布,用双重染色技术观察fos/NOS双标细胞的变化,分析下瘀清痰汤的干预结果.结果:造模后1 h,脑组织即有fos出现和NOS活性的增强;造模后3 h fos表达达高峰;6 h NOS阳性神经元活性增强、数目增多达高峰;约10%~15%的NOS阳性神经元同时呈现fos表达阳性.而以下瘀清痰汤干预的中药组与模型组相比,不同时间点NOS阳性神经元数目与fos表达以及NOS/fos双染细胞数均明显低下.结论:c-fos和NOS参与了脑出血的病变过程,而下瘀清痰汤治疗脑出血的机制可能与其抑制c-fos表达、减弱NOS阳性神经元的活性有关.展开更多
文摘目的:探讨脑出血后脑组织c-fos表达和一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元活性的变化,观察下瘀清痰汤对这种变化的影响.方法:采大鼠自体血注入脑内制成脑出血模型,造模后分批采集标本,用免疫组化法观察c-fos的蛋白表达,用NADPH-d组化法测定NOS阳性神经元的分布,用双重染色技术观察fos/NOS双标细胞的变化,分析下瘀清痰汤的干预结果.结果:造模后1 h,脑组织即有fos出现和NOS活性的增强;造模后3 h fos表达达高峰;6 h NOS阳性神经元活性增强、数目增多达高峰;约10%~15%的NOS阳性神经元同时呈现fos表达阳性.而以下瘀清痰汤干预的中药组与模型组相比,不同时间点NOS阳性神经元数目与fos表达以及NOS/fos双染细胞数均明显低下.结论:c-fos和NOS参与了脑出血的病变过程,而下瘀清痰汤治疗脑出血的机制可能与其抑制c-fos表达、减弱NOS阳性神经元的活性有关.