解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌350例临床研究

目的 观察解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效、对免疫功能、血清血管内皮生长因子（VEGF）、角质蛋白21．1（CYFRA21．1）的影响。方法将650例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组350例和化疗组300例，治疗组口服解氏肺癌1号方，对照组采用GP方案或TP方案化疗，两组均治疗1个月为1个疗程，2个疗程后进行疗效评定。结果治疗组肿瘤近期治疗有效率为56．57％，优于化疗组的44．33％（P〈0．01）；治疗组KPS评分提高稳定率为85．14％，高于对照组的27．08％（P〈0．01）；T细胞总数、辅助性T细胞及NK细胞水平均高于化疗组，抑制性T细胞水平及VEGF、CYFRA21-1水平均低于对照组。远期疗效观察，对其中2005年117例晚期非小细胞肺癌患者进行观察，治疗组生存时间1年以上存活率83．59％，3年以上存活率46．27％，分别与对照组的1年、3年的存活率比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论解氏肺癌1号方可延长非小细胞肺癌患者生存时间，改善生活质量，增强免疫功能，抑制肿瘤细胞的活动。