心宁片对心肌梗死后大鼠心肌血管内皮生长因子及其受体表达的影响

目的观察心宁片对心肌梗死（心梗）后大鼠心肌血管内皮生长因子（VEGF）及其受体胎肝激酶1（FLK-1）表达的影响，探讨心宁片对心梗后大鼠缺血心肌的保护作用及其相关机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备心肌缺血模型。将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、麝香保心丸组（30mg·kg^-1·d^-1）以及心宁片大、中、小剂量组（分别为1．08、0．54和0．27g·kg^-1·d^-1），各组均于制模后2d给药，连用30d。于术前、术后5min、给药30d后动态监测Ⅱ导联心电图，采用免疫组化法测定缺血心肌组织VEGF、FLK-1的表达。结果与假手术组比较，模型组心电图ST段明显抬高，心肌缺血区VEGF及其受体FLK-1的含量显著增加（P〈0．05或P〈0．01）。与模型组比较，心宁片大、中剂量组ST段显著压低[（0．319±0．064）mV、（0．328±0．046）mV比（0．384±0．078）mV，P〈0．01和P〈0．053；心肌缺血区VEGF、FLK-1表达显著升高（VEGFA值：0．190±0．029、0．169±0．027比0．156±0．019；FLK-14值：0．133±0．004、0．101±0．004比0．095±0．003，P〈0．05或P〈0．01]，而心宁片小剂量组虽有压低和升高趋势，但差异无统计学意义。阳性对照药麝香保心丸组与心宁片大、中剂量组的作用差异无统计学意义。结论心宁片可提高心梗后动物缺血心肌组织中的VEGF与FLK-1含量，其中以大剂量组作用最强。

心痛宁调节大鼠缺血心肌ecNOS及其基因表达

目的观察心痛宁汤剂对大鼠缺血心肌ecNOS及ecNOS mRNA表达的影响。方法肾上腺素皮下注射加冰水刺激造成大鼠急性心肌缺血模型,用免疫组化法和原位杂交法分别检测心痛宁对大鼠缺血心肌ecNOS及ecNOS mRNA表达的影响。结果模型大鼠心肌ecNOS及ecNOS mRNA表达下调,心痛宁能上调大鼠缺血心肌ecNOS及ecNOS mRNA表达。结论心痛宁上调大鼠缺血心肌ecNOS及ecNOS mRNA的作用可能是其治疗不稳定性心绞痛的机制之一。

心肌宁冲剂对抗垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血实验研究

心肌宁冲剂按１．７５ｇ／ｋｇ，０．８７５ｇ／ｋｇ剂量，每天早晚分两次灌胃给药，边疆７天，均能明显对抗垂体后叶素所诱发的大鼠急性心肌缺血的心电图改变。

心肌宁冲剂长期毒性试验研究

心肌宁冲剂按相当成人日用量的７０倍和３５倍，大白鼠６０只连续饲服８周，每周称重一次，并观察动物活动，毛发粪便情况，用药结束后，每组取１０只动物，采血检查血常规，肝肾功能，取重要脏器进行病组组织学检查，结果未见明显毒性。

“标本配穴”电针对慢性心肌缺血大鼠心电保护效应及代谢组学的影响

目的:观察"标本配穴"电针对慢性心肌缺血大鼠心电图ST段振幅、心肌组织及血清标志代谢物的影响,探讨"标本配穴"电针对慢性心肌缺血大鼠心电活动的保护效应及可能调控的代谢途径。方法:将45只Wistar雄性大鼠随机分为空白组、模型组、电针组,每组15只。连续7d皮下注射盐酸异丙肾上腺素(5mg/kg)制备慢性心肌缺血大鼠模型。电针组大鼠自造模之日起予电针干预"内关""足三里""关元",疏密波,频率2Hz/100Hz,电流强度1mA,每次10min,每日1次,连续21d。分别于造模前、造模后、干预后对大鼠进行心电图检测,HE染色法观察心肌组织结构变化,核磁共振质谱技术检测代谢物信息,利用偏最小二乘分析(PLS-DA)判别大鼠血清代谢组学的特点及其生物标记物。结果:在造模后,模型组、电针组大鼠心电图ST段振幅均高于正常组(P<0.01),且电针组低于模型组(P<0.01);干预后电针组大鼠心电图ST段振幅较造模后降低(P<0.05),明显低于模型组大鼠心电图ST段振幅(P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠心肌组织结构破坏明显,出现坏死、水肿等变化;与模型组比较,电针组心肌组织结构损伤程度明显减轻。PLS-DA得分图横坐标上空白组和电针组轮廓接近,葡萄糖、乳酸、肌酸、乙酸、3-羟基丁酸是潜在的代谢差异生物学标志物质(VIP>1)。结论:"标本配穴"电针干预可以预防或降低缺血对大鼠心肌造成的损伤,其可能主要通过糖、脂代谢及能量代谢来对心肌缺血大鼠进行调控。