Clinical Study on Effect of Shenmai Injection in Treating Congestive Heart Failure

Objective: To observe the therapeutic effect of Shenmai Injection (SI) in treating congestive heart failure (CHF). Methods: The changes in cAMP, cGMP, serum cardiac troponin T (cTnT, a specific marker reflecting myocardial injury), creatine kinase (CK) and creatine kinase isoenzyme (CK-

Effect of Ginseng Injection on Congestive Heart Failure and Thyroid Hormones

Objective: To observe the effect of Ginseng injection on congestive heart failure (CHF) and its influence on thyroid hormones.Methods: Fifty-four patients of CHF were divided into two groups. On the basis of conventional treatment of western medicine, the Ginseng injection was given to the treated group additionally. Blood level of triiodothyronine (T3), thyroxine (T4), reverse triiodothyronine (rT3) and thyroid stimulating hormone of all patients were determined before and after treatment by radioimmunoassay.Results: There were significant difference between the treated group and the control group in cure rate and mean course of therapy. The levels of T3 and T4 of all patients were lower than those of the normal control before treatment, and rT3 were higher. Two weeks after treatment, T3 and T4 level in all patients increased significantly and rT3 level significantly decreased (P < 0.05,P < 0.01).Conclusion: Ginseng injection has a good effect on patients with CHF. It also has regulatory effect on thyroid hormones.

Observation on Effect of Shenmai In jection (参麦注射液) in Treating Patients of Congestive Heart Failure

Objective: To observe the clinical therapeutic effect of Shenmai Injection (SMI) in treating patients of congestive heart failure. Methods: Effect of 16 cases treated with either SMI or potassium magnesium aspartate was observed by randomized crossover method and compared. Results: By using SMI for 2 weeks,the patients' left ventricular ejective fraction (LVEF) was increased from 29.5±9.0 to 36.6±10.2 (P<0.05), the heart function of 68.75% patients was improved, no side effect or toxicity was observed. Potassium magnesium aspartate improved the he art function in 37.50% patients only but showed no effect on LVEF. Conclusion: SMI is an effective and safe drug in treating patients with congestive heart failure.

参附注射液联合缬沙坦在慢性充血性心力衰竭患者中的应用研究

目的探讨参附注射液联合缬沙坦在慢性充血性心力衰竭(CCHF)患者中的应用效果.方法选取该院2020年7月—2023年6月收治的118例CCHF患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各59例.对照组采用缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用参附注射液治疗.比较两组的临床疗效、心功能指标、血清学指标、不良反应发生情况.结果治疗4周后,观察组治疗总有效率为93.22%,高于对照组的76.27%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组左室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均短于对照组,左室射血分数高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组N末端脑钠肽前体、心肌钙蛋白Ⅰ水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论参附注射液联合缬沙坦治疗CCHF的效果显著,能够促进患者的心功能恢复,降低心力衰竭血清学指标的表达水平.

参麦注射液对充血性心力衰竭的疗效观察

目的 :观察参麦注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法 :应用随机交叉对比的方法 ,对 1 6例慢性充血性心力衰竭患者进行参麦注射液和门冬氨酸钾镁治疗比较。结果 :应用参麦注射液 2周后 ,左室射血分数由 2 9 5±9 0升至 3 6 6±1 0 2 (P <0 0 5 ) ,68 75 %的患者心功能改善 ,未发现明显毒副作用 ;门冬氨酸钾镁可使 3 7 5 0 %的患者心功能改善 ,但左室射血分数无明显变化。结论 :参麦注射液是治疗充血性心力衰竭的有效药物。

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察参麦注射液对充血性心力衰竭心肌损害的疗效。方法:采用随机分组的方法,分别用常规治疗(31例)和常规加参麦注射液治疗(31例),并对慢性心力衰竭进程中各项实验室指标[cAMP、cGMP、血浆肌钙蛋白T(cTnT)、心肌酶谱]变化进行观察。结果:在充血性心力衰竭进程中,早期血浆cAMP/cGMP比值升高,晚期血浆cAMP/cGMP比值降低;cTnT浓度随着心功能恶化呈进行性增高。应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现严重不良反应。结论:血浆cTnT可作为充血性心力衰竭患者预后判断的一项重要生化指标。参麦注射液是治疗充血性心力衰竭安全有效药物。

生脉注射液对充血性心力衰竭患者地戈辛血药浓度和药动学参数的影响

目的 :探讨生脉注射液对充血性心力衰竭 (心衰 )患者地戈辛血药浓度和药动学参数的影响。方法 :选择符合充血性心衰诊断标准的住院患者 4 0例 ,随机分为治疗 1组、治疗 2组、治疗 3组 (地戈辛加生脉注射液 2 0ml、4 0ml、6 0ml 3个剂量组 )和对照组 (地戈辛组 ) ,每组 10例 ,采用放射免疫分析法 (RIA)测定不同时点地戈辛血药浓度 ,以 3P97药动学软件拟合地戈辛药动学参数。结果 :治疗 1组地戈辛血药浓度显著低于对照组 (P <0 0 1) ,消除半衰期 (T1/2 )、消除速率常数 (Ke)、表观分布容积 (Vd)、血浆清除率 (CL)、药时曲线下面积 (AUC)等药动学参数与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;治疗 2组和治疗 3组地戈辛血药浓度和上述药动学参数与对照组比较 ,则无明显变化 (P >0 0 5 )。结论 :生脉注射液对充血性心衰患者体内地戈辛代谢存在影响 ,从而为两者的安全、合理配伍应用提供了重要的临床参考。

参麦注射液联合左卡尼汀治疗老年缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合左卡尼汀治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的短期疗效。方法选择我院收治老年缺血性心肌病心力衰竭患者68例,随机分为常规组和观察组各34例,两组患者均接受调脂、抗血小板和抗心肌缺血的基础治疗,应用治疗心力衰竭的常规药物(利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、醛固酮拮抗剂、地高辛等),观察组在此基础上给予参麦注射液50ml加入5%葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,2次/d,左卡尼汀2g加入0.9%氯化钠溶液20ml静脉注射,1次/d,疗程均为2周。两组患者治疗前及治疗后进行超声心动图检查,测定左室射血分数(LVEF)、左室短径缩短率(LVFS)、每搏量(SV)及心排出量(CO);查血、尿常规,电解质,肝、肾功能。结果两组患者心功能疗效间差异有统计学意义(u=2.03,P<0.05)。两组患者治疗前LVEF、FS、SV、CO间差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后LVEF、FS、SV、CO间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后复查血、尿常规、电解质及肝、肾功能均未见异常。结论参麦注射液联合左卡尼汀治疗老年缺血性心肌病心力衰竭短期疗效显著,且无明显不良反应。

人参注射液治疗充血性心力衰竭及对甲状腺激素的影响

目的：观察人参注射液治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效及对甲状腺激素的影响。方法：将５４例患者分为两组，对照组以西医常规治疗，治疗组在西医常规治疗的基础上加用人参注射液治疗，疗程均２周，治疗前后采用放射免疫法检测三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）、甲状腺素（Ｔ４）、反三碘甲状腺原氨酸（ｒＴ３）及促甲状腺素（ＴＳＨ）。结果：治疗组总有效率显著优于对照组，平均疗程显著低于对照组；经２周治疗后，治疗组和对照组的Ｔ３、Ｔ４由治疗前较低水平显著升高，ｒＴ３由治疗前的较高水平显著降低（Ｐ＜００５，Ｐ＜００１），而治疗组治疗后这３项指标与对照组比较有显著性差异（Ｐ＜００５，Ｐ＜００１）。结论：人参注射液治疗ＣＨＦ，不仅可提高疗效、缩短疗程，而且可显著纠正ＣＨＦ患者异常的甲状腺激素。

黄芪注射液对充血性心力衰竭患者免疫功能的影响

目的 :研究黄芪注射液对充血性心力衰竭 (CHF)患者体液免疫 (IgG、IgA、IgM )、细胞免疫 (T细胞亚群 )及可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R)的影响。方法 :将 6 2例属NYHA心功能分级为 2～ 4级的住院患者随机分为两组。在西医常规治疗的同时 ,治疗组加用黄芪注射液 30ml(相当于生药 6 0 g)加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml中静脉滴注。每天 1次 ;对照组用硝酸甘油 10mg加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml中静脉滴注 ,每天 1次。疗程均为 2 0天。两组治疗前后均采血测定IgG、IgA、IgM、T细胞亚群和sIL 2R ,同时进行临床疗效评价。结果 :治疗组临床心功能改善显效率及总有效率分别为 2 5 8%、74 2 % ,明显优于对照组 (P<0 0 5 ,P <0 0 1)。两组治疗后的左室射血分数 (LVEF)和收缩末期容积 (ESV)较治疗前均有明显改善 (P<0 0 5 ,P <0 0 1) ,且治疗组优于对照组 (P <0 0 5 )。治疗后治疗组的CD4 和CD4 /CD8比值上升 (P <0 0 5 ) ,sIL 2R明显下降 (P <0 0 5 ) ,IgG、IgA明显下降 (P <0 0 5 ) ;对照组各项指标无明显变化 (P >0 0 5 )。结论 :黄芪注射液能够改善患者的免疫功能 ,可作为治疗CHF的重要辅助药物。

参麦注射液对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的 :探讨参麦注射液对慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者心率变异性 (HRV )的影响。方法 :将 42 4例 CHF患者随机分为 2组 :参麦注射液加常规抗心力衰竭 (心衰 )治疗组 (参麦组 ) 316例 ,常规抗心衰治疗对照组 10 8例。治疗前进行 HRV测定 ,2组间比较各指标均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 ) ,治疗 1个疗程 (15日 )后再次进行 HRV测定。结果 :1参麦组治疗后 2 4小时 5分钟平均正常 R R间期标准差 (SDANN)、2 4小时相邻R R间期差值的均方根 (RMSSD)、2 4小时正常相邻 R R间期之差大于 5 0 ms的心搏数所占百分比(PNN5 0 )、低频成分 (L F)、中频成分 (MF)、高频成分 (HF)、总功率谱 (TP)较治疗前均显著升高 (P均 <0 .0 1) ,L F/HF显著降低 (P<0 .0 1)。 2对照组治疗后 SDANN、RMSSD、PNN5 0 、L F、MF、HF、TP较治疗前均显著升高 (P均 <0 .0 5 ) ,L F/HF显著降低 (P<0 .0 5 )。 3治疗后参麦组与对照组比较 SDANN、RMSSD、PNN5 0 、L F、MF、HF、TP均显著升高 (P均 <0 .0 5 ) ,L F/HF显著降低 (P<0 .0 5 )。结论 :1常规强心、利尿、扩血管治疗可改善心功能 ,提高 CHF患者的 HRV;2参麦加常规抗心衰治疗在改善 CHF患者心功能的同时 ,改善 HRV更显著 ,且能改善自主神经平衡性 。

生脉注射液对充血性心力衰竭患者TRAIL死亡受体的影响

目的探讨充血性心力衰竭(congestiveheartfailure,CHF)患者可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(tumornecrosisfactorrelatedapoptosisinducingligand,TRAIL)死亡受体(Deathreceptor,DR)sDR4和sDR5的水平及生脉注射液对其影响。方法64例CHF患者随机分为生脉注射液治疗组(生脉治疗组)及常规治疗组;并设健康对照组。采用夹心ELISA法检测患者治疗前后血浆中sDR4和sDR5水平。结果CHF患者sDR4和sDR5水平均明显高于健康人,差异有显著性(P<0.01);且随着心功能损害程度的加重而升高。生脉治疗组和常规治疗组治疗后血浆中sDR4、sDR5水平降低,生脉治疗组优于常规治疗组。结论TRAIL死亡受体DR4和DR5水平与心功能损害程度关系密切,可能在CHF患者心肌细胞凋亡的发生、发展进程中起着重要作用。生脉注射液可降低CHF患者的sDR4、sDR5水平,在减缓CHF进程、改善心功能中可能具有重要作用。

参附合香丹注射液治疗肺心病急性发作期合并心力衰竭临床研究

目的观察参附合香丹注射液治疗肺心病急性发作期合并心力衰竭的疗效。方法将患者70例随机分为两组,对照组35例予西医常规治疗,治疗组35例在此基础上静滴参附和香丹注射液。结果治疗组总有效率及在降低肿瘤坏死因子、升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标等方面明显优于对照组。结论肺心病急性发作期合并心衰患者在西医常规治疗基础上加用参附和香丹注射液治疗,其疗效优于单纯西医常规治疗者。

参附注射液对心力衰竭老年兔心肌细胞凋亡影响的研究

目的探讨参附注射液(Shenfu injection)对老年慢性心力衰竭家兔心肌细胞凋亡影响及其保护作用。方法新西兰老年兔22只,随机分为3组。假手术组(SH,n=6);手术组(OP,n=8)结扎腹主动脉复制心力衰竭模型;手术给药组(SF,n=8),分别于术后第1天起静脉给药。实验8周后,观察参附注射液对老年家兔慢性心力衰竭时心脏血流动力学(HR、LVSP、LVEDP、±dp/dtmax)的影响,同时比较血浆心钠素(ANP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化及心肌细胞凋亡指数,心脏质量指数的变化。结果与SH组相比,OP组手术发生不同程度的心力衰竭症状,表现为心脏收缩功能的减退,心肌肥厚,同时ANP、TNF-α水平及心肌细胞凋亡指数显著升高(P<0.01);SF组手术给药的血流动力学各项指标明显优于OP组,且心肌肥厚明显减轻,ANP、TNF-α水平及心肌细胞凋亡指数显著减低(P<0.05)。结论参附注射液可显著改善老年慢性心力衰竭家兔的心功能,减轻心肌肥厚,其作用机制可能与其清除氧自由基,抗氧化,减少TNF-α等炎性因子的释放,抑制心肌细胞凋亡有关。

心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:46例CHF患者被随机分为常规治疗组(21例,常规抗心力衰竭治疗)和心脉隆治疗组(25例,在常规抗心衰治疗基础上加用心脉隆注射液)。疗程2周,在用药前、用药后1～2周进行6min步行试验并进行超声心动图检查。结果:治疗2周后,心脉隆组总有效率明显高于常规治疗组(92.0%比61.9%);两组患者6min步行距离及LVEF均有明显改善(P<0.05或<0.01),且与常规治疗组比较,心脉隆组6min步行距离[(416.00±39.25)m比(475.00±42.11)m]明显增加,LVEF[(41.23±6.75)%比(48.35±7.5)%]明显提高,P均<0.05。结论:心脉隆注射液是治疗老年慢性心力衰竭有效的辅助用药。

不同剂量参附注射液在治疗老年难治性慢性充血性心力衰竭中的临床价值

目的 探讨不同剂量参附注射液治疗老年难治性慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效.方法 采用前瞻性研究方法,选择上海中医药大学附属龙华医院收治的360例CHF患者,按随机数字表法分为参附低、中、高剂量组.3组患者西医常规治疗方法相同,在此基础上,参附低、中、高剂量组分别加用60、80、100 mL/d的参附注射液,均每日1次,10 d为1个疗程.治疗结束后观察3组患者的临床疗效和左室舒张期末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）、心排血量（CO）、心排血指数（CI）以及血中B型钠尿肽（BNP）水平的变化.结果 参附中剂量组患者总有效率明显高于低剂量和高剂量组〔82.5%（99/120）比54.2%（65/120）、60.0%（72/120）,均P〈0.05〕;参附高剂量组有15例（12.5%）患者出现了血压增高,而低剂量和中剂量组未出现血压增高的病例;3组均未见心律失常、肝功能异常、心肌酶谱异常等不良反应情况的发生.3组治疗后LVEDD、BNP均较治疗前降低,LVEF、SV、CO、CI均较治疗前升高,但上述指标的变化均以参附中剂量组更显著〔LVEDD（mm）：46.1±6.3比58.3±4.4,LVEF：0.561±0.056比0.324±0.044,SV（mL）：58.1±6.3比35.7±5.4,CO（L/min）：5.78±0.60 比 4.21±0.78,CI（mL·s^-1·m^-2）：81.85±7.33 比 53.01±9.00,BNP（ng/L）：355.4±76.6比3263.2±65.7,均P〈0.05〕.结论 参附注射液用于治疗难治性CHF时以80 mL/d剂量的临床疗效最佳,不良反应发生率较低.

生脉注射液对心力衰竭患者内源性洋地黄物质血清水平的影响

目的 观察生脉注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者血清内源性洋地黄物质(EDLS)水平的影响,以探讨生脉注射液对地戈辛血药浓度和药动学参数影响的可能途径。方法 将患者40例随机分为甲组(予西医常规治疗)和乙、丙、丁组(在西医常规治疗基础上分别予生脉注射液20、40、60ml静滴),每组10例,观察各组治疗前后患者EDLS水平的变化。结果 生脉注射液在改善心功能和升高EDLS水平方面有量-效关系;其不同剂量组间疗效差异无显著性,但有呈现量-效关系的趋势;EDLS水平与心功能分级呈负相关。结论 生脉注射液可能具有刺激CHF患者体内EDLS分泌和释放的作用,其机制可能与其改善CHF患者的心功能有关。

生脉注射液对心力衰竭患者地戈辛血药浓度和药动学参数影响的临床研究

[目的]探讨生脉注射液对心力衰竭患者地戈辛血药浓度和药动学参数的影响。[方法]选择符合标准的充血性心衰患者40例 ,随机分为地戈辛组和地戈辛 +生脉注射液20、40、60mL3个剂量组 ,每组10例 ,采用放免法(RIA)分别测定4组患者不同时间地戈辛血药浓度 ,以3P97药动学软件拟合地戈辛药动学参数。[结果]生脉注射液小剂量 (20mL)组对心衰患者地戈辛血药浓度和消除半衰期 (T1/2)、表观分布容积 (Vd)、血浆清除率 (CL)等药动学参数有显著影响 (P<0.05) ,而中剂量(40mL)和大剂量 (60mL)组无明显影响(P>0.05)。[结论]提示生脉注射液在小剂量应用时具有降低充血性心衰患者地戈辛血药浓度、缩短消除半衰期的作用。

参附注射液配合伊那普利和倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的:探讨参附注射液配合伊那普利和倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者血浆脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、内皮素(ET)含量的影响。方法:采用随机临床对照观察方法,参附注射液配合伊那普利和倍他乐克治疗74例慢性充血性心力衰竭的患者为治疗组,以伊那普利和倍他乐克治疗78例为对照组,比较两组患者治疗前后心功能指标以及血浆脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、内皮素(ET)含量的变化,观察治疗后两组用药后不良反应及停药比例,判断临床疗效。结果:两组患者治疗后左室射血分数、左室舒张末期内径和每搏输出量较治疗前显著增加(P<0.01);与对照组比较,治疗后治疗组左室射血分数、每搏输出量有显著性差异(P<0.05);两组治疗后血浆BNP、ATⅡ、ET水平较治疗前显著下降(P<0.01);与对照组比较,治疗后治疗组血浆BNP、ATⅡ、ET水平有显著性差异(P<0.05);治疗组总有效率为89.2%,明显高于对照组(80.8%,P<0.05)。治疗组不良反应的发生率及停药比例明显少于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液配合伊那普利和倍他乐克可有效调节内源性神经激素,改善心功能,减少副作用的发生,临床疗效优于伊那普利联用倍他乐克。

心脉龙注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

心脉龙注射液治疗充血性心力衰竭100例，多巴酚丁胺对照治疗100例。试验结果，心脉龙治疗组显效率37％，有效率89％，治疗组与对照组比较，有显著性差异（P＜0.01）。心脉龙对右心衰、全心衰、心功能Ⅱ级～Ⅲ级疗效明显，均优于多巴酚丁胺对照组。治疗组对气虚血瘀型和心气阴虚型疗效分别为93．35％和88.46％，与对照组比有显著性差异（P＜0.01和P＜0.05）。