信迪利单抗联合盐酸安罗替尼对晚期非小细胞肺癌患者血清免疫指标和肿瘤标志物水平的影响

目的:探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼对晚期非小细胞肺癌症患者血清免疫指标和肿瘤标志物水平的影响。方法:选取80例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,并随机分入研究组(n=40)和对照组(n=40);对照组患者采用口服盐酸安罗替尼治疗,研究组患者采用信迪利单抗联合盐酸安罗替尼治疗;比较两组临床疗效、血清免疫指标、肿瘤标志物水平以及不良反应发生情况。结果:临床疗效指标中,研究组客观缓解率与对照组比较无统计学意义(P>0.05),疾病控制率高于对照组(P<0.05)。干预后两组CD4+、CD4+/CD8+均高于干预前,且研究组高于对照组(P<0.05);两组CD8+均低于干预前,且研究组低于对照组(P<0.05);两组MMP2、VEGF、TIMP–1、CY211表达水平均低于干预前,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:信迪利单抗联合盐酸安罗替尼在晚期非小细胞肺癌患者中应用可改善患者免疫水平,降低肿瘤标志物水平,疗效显著且具有一定安全性。

信迪利单抗联合XELIRI方案治疗结直肠癌的疗效及预后影响因素

目的探讨信迪利单抗联合XELIRI方案治疗结直肠癌的疗效,并分析预后影响因素。方法选取2019年1月至2020年12月在浙江省丽水市人民医院就诊的直肠癌患者82例,按治疗方法分为对照组(41例,XELIRI方案治疗)和研究组(41例,信迪利单抗联合XELIRI方案治疗),比较2组治疗疗效和药物不良反应,随访3年,分析预后不良的影响因素。结果与对照组比较,研究组客观缓解率(ORR)(22%与20%)、疾病控制率(DCR)(73%与63%)更高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,研究组恶心呕吐、腹泻、乏力、丙氨酸转氨酶升高、血红蛋白减低、血小板减低、中性粒细胞减低发生率差异无统计学意义(P>0.05),研究组皮疹、蛋白尿、甲状腺功能减退发生更高(P<0.05)。随访3年,研究组预后不良9例,对照组预后不良22例,研究组预后不良发生率低于对照组(P<0.05)。经单因素分析,与预后良好组比较,预后不良组卡氏功能状态量表(KPS)评分<70、淋巴结转移、治疗方法差异有统计学意义(P<0.05),其余因素差异无统计学意义(P>0.05)。经Cox回归分析,KPS评分≥70分是预后的保护因素(P<0.05),淋巴结转移、XELIRI方案是预后的危险因素(P<0.05)。结论信迪利单抗联合XELIRI方案治疗结直肠癌存在潜在获益,药物不良反应总体耐受,其安全性在可控范围,结直肠癌患者预后和KPS评分、淋巴结转移、治疗方法有关。

香菇多糖联合信迪利单抗治疗胰腺癌的效果分析

目的观察香菇多糖联合信迪利单抗治疗胰腺癌的抗肿瘤效果及对患者免疫应答的影响。方法选取95例胰腺癌患者,按照随机数字表法分为常规组和联合组。常规组47例采用信迪利单抗治疗,联合组48例采用香菇多糖结合信迪利单抗治疗。均随访1年,比较两组的肿瘤标志物、免疫功能、近期疗效,及短期生存情况。结果治疗后,联合组的CEA、CA199、CA242、T细胞表面抗原CD3^(+)、CD4^(+)均高于常规组,CD8^(+)低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);INF-γ、IL-2、IL-4、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于常规组(P<0.05);随访期间,联合组1年内的中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)均高于常规组(P<0.05)。结论香菇多糖联合信迪利单抗治疗胰腺癌,能通过增强患者免疫应答而产生更加理想的抗肿瘤效果,对改善患者近期疗效及短期预后均有积极意义。