醒脑静对大鼠皮层神经细胞的保护作用

[目的]研究麝香、冰片等组成的醒脑静对神经细胞的保护作用。[方法]利用原代培养的大鼠大脑皮层神经细胞,观察醒脑静对抗谷氨酸(10μmol·L-1,3h)对脑细胞的兴奋毒性作用。[结果]醒脑静能减少谷氨酸所造成的细胞内乳酸脱氢酶漏出量,减轻细胞的形态学改变。[结论]醒脑静能够对抗谷氨酸介导的兴奋性毒性,对培养的大鼠大脑皮层细胞具有保护作用。

醒脑饮对血液流变学影响的实验观察

醒脑饮主要由葛蒲、黄芪、丹参、珍珠母等组成。本文观察了醒脑饮对血液流变学的影响。醒脑饮０．５ｍｌ／１００ｇ／ｄ，ｉｇ大鼠，连续７ｄ，第７天用肾上腺素加冷刺激廷造成血淤模型．再次给药后２ｈ测定血液粘度、红细胞压积和体外血栓。结果表明，醒脑饮能非常显著地降低血淤模型大鼠的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血栓长度及血栓干、湿重（Ｐ＜０．０１）。同时醒脑饮对ＡＤＰ诱导的正常大鼠血小板聚集也有明及的抑制作用（ｐ＜０．０１）。

醒脑饮对犬脑血循环影响的实验研究

健康成年杂种犬，雌、雄分别按体重随机分４组（每组４条，雌雄各半），麻醉后十二指肠给药，正常对照组（给生理盐水１．６７ｍｌ／ｋｇ），小剂量组（给醒脑饮１．６７ｍｌ／ｋｇ，相当于５倍ＡＣＤ），大剂量组（给醒脑饮３．３３ｍｌ／ｋｇ，相当于１０倍ＡＣＤ），阳性对照组（给脑血康５ｍｌ／ｋｇ，相当于１０倍ＡＣＤ）。实验用美国产ＦＴ－０３０Ｔ型探头挂于颈总动脉，用美国产ＭＦ－２７型电磁血流量计测颈内动脉血流量；用ＣＹＳ－０．５型压力换能器测股动脉血压；针型电极刺入四肢皮下测Ⅱ导联心电图，上述指标通过多功能信号处理器输入到计算机，由计算机自动采样并处理。实验共观察脑血流量峰值（ＢＦＰ），脑血流量平均值（ＢＦＭ）．收缩压（ＳＡＰ），舒张压（ＤＡＰ），平均动脉压（ＭＡＰ），脑血管阻力（ＣＶＲ），心率（ＨＲ）和心肌耗氧指数（ＯＭＣ）八项指标。观察了给药前，给药后１０ｍｉｎ，２０ｍｉｎ，３０ｍｉｎ，９０ｍｉｎ，１２０ｍｉｎ共六个点的上述指标变化情况。结果表明，给药前后相比．醒脑饮大剂量组能明显地增加麻醉犬的脑血流量，作用持续１２０ｍｉｎ，脑血管阻力也明显降低。醒脑饮小剂量组脑血流量增加幅度较大剂量组小，存在着明显的量效关系。

醒脑饮溶血栓作用观察

醒脑饮按相当于推荐临床剂量（ＡＣＤ）５、１０、２０倍，分别给大鼠灌胃（ｉｇ），阳性药对照组ｉｇ相当于１０倍ＡＣＤ的脑血康，连续给药７天，第７天给药后２ｈ，测优球蛋白溶解时间（ＥＬＴ），纤维蛋白降解产物（ＦＤＰ），动静脉旁路血栓。还一次性给药测Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏体外血栓、体外血浆凝块溶解时间。结果体外血浆凝块溶解时间，ＦＤＰ在给药组之间，给药组与对照之间无明显差异；与对照组相比，中、大剂量组及阳性药对照组的Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏体外血栓的长度、干重、湿重，动静脉旁路血栓于、湿重及ＥＬＴ统计上有显著性差异。且大剂量组的作用优于小剂量组。结果表明，醒脑饮能增加纤溶系统的活性，其体外试验和体内给药都有溶血栓作用，且大、中、小剂量组显现出明显的量效关系。

脑醒喷鼻剂治疗椎基底动脉供血不足的即时效应

目的 :研究脑醒喷鼻剂治疗椎基 -底动脉供血不足的即时疗效。方法 :将符合条件的 4 0例椎 -基底动脉供血不足 ( VBI)患者随机分为治疗和对照两组 ,治疗组 2 8例 ,对照组 12例 ,分别给予脑醒喷鼻剂和模拟空白 (生理盐水 )喷鼻剂喷鼻 ,并于给药前和给药后 15、30、60 min经 TCD检测其脑血流速度及搏动指数 ( PI)变化 ,并记录临床症状体征变化。结果 :治疗组给药后 15min至 60 min基底动脉 ( BA)、左椎动脉 ( L VA)、右椎动脉 ( RVA)的收缩期峰值血流速度 ( Vs)、平均血流速度 ( Vm)、舒张末期峰值血流速度 ( Vd)均明显提高 ,PI明显降低 ,与给药前相比具有显著性差异 ,P<0 .0 5～ 0 .0 1,药后 60 min与对照组相比具有显著差异 ,P<0 .0 5～ 0 .0 1。临床症状疗效总有效率为 67.86%。结论 :脑醒喷鼻剂治疗 VBI具有安全、速效且疗效确切的特点 。