醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果分析

目的分析醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果。方法94例牛奶蛋白过敏患儿,使用随机数字表法分为对照组与研究组,每组47例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效以及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫因子(CD8^(+)、CD4^(+))水平。结果在总有效率比较中,研究组95.74%高于对照组的80.85%(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α水平分别为(7.65±2.03)、(6.28±1.50)pg/ml,较对照组的(15.20±3.05)、(13.23±2.45)pg/ml低(P<0.05)。治疗后,研^(+)^(+)究组CD4水平(48.68±5.50)%较对照组的(44.50±4.86)%高,CD8水平(25.05±2.02)%较对照组的(28.64±3.05)%低(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏效果确切,可以有效抑制患儿的炎症反应,提高其免疫功能,适于临床应用。

醒脾养儿颗粒联合手法推拿对小儿腹泻患者排便情况及及血血清清胃胃动动素素、胃泌素的影响

目的 探讨醒脾养儿颗粒联合手法推拿治疗小儿腹泻的临床疗效,以及对患儿排便情况及血清胃动素、胃泌素的影响。方法 选取医院2022年1月至12月收治的小儿腹泻患儿100例,随机分为对照组和观察组,各50例。两组患儿均予醒脾养儿颗粒,观察组患儿加用手法推拿。两组均治疗10 d。结果 观察组总有效率为94.00%,显著高于对照组的80.00%(P <0.05);观察组患儿大便性状恢复时间及腹泻消失时间均显著短于对照组(P <0.05);治疗后,观察组患儿中医证候积分及血清胃动素、胃泌素含量均显著低于对照组(P <0.05);观察组和对照组不良反应发生率相当(14.00%比10.00%,P> 0.05)。结论 醒脾养儿颗粒联合手法推拿治疗小儿腹泻的临床疗效显著,能明显改善患儿的排便情况,提高胃肠道功能,且安全性良好。

酪酸梭菌活菌散与醒脾养儿颗粒联合治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的探讨在酪酸梭菌活菌散的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻(ID)取得的效果。方法选取2021年9月至2023年8月于本院接受治疗的98例ID患儿,按照随机数字表分组。两组患儿均接受常规对症治疗,对照组49例患儿采用酪酸梭菌活菌散治疗,研究组49例患儿在对照组的基础上使用醒脾养儿颗粒治疗。针对两组患儿的疗效、大便次数与症状好转时间、胃肠激素指标、免疫功能指标[T淋巴细胞分化簇4^(+)(CD4^(+))、分化簇8^(+)(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]、不良反应(ADR)情况进行比较。结果两组患儿总有效率评价显示,研究组结果较对照组高(P<0.05)。治疗后研究组大便次数较对照组少(P<0.05)。研究组腹胀、大便性状、腹泻症状好转时间较对照组短(P<0.05)。治疗后研究组胃动素、胃泌素指标较对照组低(P<0.05),生长抑素指标较对照组高(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平较对照组高(P<0.05),CD8^(+)水平较对照组低(P<0.05)。ADR评价显示中,两组未见差异(P>0.05)。结论在酪酸梭菌活菌散的基础上联合应用醒脾养儿颗粒治疗小儿ID效果较佳,可以快速改善相关症状,调节胃肠激素指标,增强机体免疫功能,安全可靠。

醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗小儿功能性消化不良的有效性与安全性

目的分析醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗小儿功能性消化不良(FD)的有效性与安全性。方法纳入我院2021年12月至2023年12月收治的200例FD患儿为研究对象,随机将其分为常规组(100例,地衣芽孢杆菌颗粒治疗)和观察组(100例,醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的各项中医证候积分均显著低于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的餐前、餐后胃电节律异常发生率均显著低于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的双歧杆菌、乳酸杆菌、消化链球菌数量均显著多于常规组,肠球菌、肠杆菌、酵母样真菌数量显著少于常规组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗小儿FD效果显著,且安全性高。

蒙脱石散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果

目的探讨蒙脱石散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月三原县医院收治的70例轮状病毒性肠炎患儿,根据随机数字表法分为对照组(n=35)与观察组(n=35)。对照组采用蒙脱石散,观察组采用蒙脱石散联合醒脾养儿颗粒。比较两组临床症状改善时间、症状评分及炎症因子水平。结果观察组发热缓解时间、大便复常时间、止吐时间、腹痛缓解时间、脱水缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组各项症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6、C反应蛋白、白细胞介素-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论蒙脱石散联合醒脾养儿颗粒可有效改善轮状病毒性肠炎患儿的临床症状,降低炎症因子水平。

醒脾养儿颗粒对正常大鼠排尿功能的影响

目的 探索醒脾养儿颗粒对正常大鼠膀胱尿动力学及尿道外括约肌活动性的影响。方法 雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组、醒脾养儿颗粒9.2、4.6、2.3 g/kg组及奥昔布宁组,每组12只。各给药组灌胃给药,正常对照组给予等体积纯水,连续7 d,末次灌胃后分别于深麻醉和浅麻醉状态下测定大鼠排尿时膀胱内压和尿道外括约肌电活动。苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠膀胱组织形态学变化。结果 醒脾养儿颗粒各剂量组能明显降低深麻醉及浅麻醉下大鼠基础膀胱压,醒脾养儿颗粒大剂量组能显著增加膀胱最大容量;醒脾养儿颗粒大剂量组明显增加浅麻醉下大鼠排尿P_(2)期波峰数及膀胱顺应性;各组膀胱组织形态未见明显差异。结论 醒脾养儿颗粒可显著降低基础膀胱压,增加膀胱最大容量和膀胱顺应性,促进膀胱持续有力的排尿,其作用可能与松弛膀胱平滑肌改善膀胱功能状态相关。

醒脾养儿颗粒联合维生素D治疗鼻腔冲洗术后儿童睡眠障碍的临床效果

目的探讨醒脾养儿颗粒联合维生素D治疗鼻腔冲洗术后儿童睡眠障碍的临床效果。方法选取我院2019年1月至2022年1月收治的60例鼻腔冲洗术后睡眠障碍患儿,随机分为对照组和研究组各30例。对照组采用维生素D治疗,研究组采用醒脾养儿颗粒联合维生素D治疗,对比两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组的25(OH)D3均上升,临床症状评分、CSHQ评分均下降(P<0.05);研究组的25(OH)D3高于对照组,临床症状评分、CSHQ评分低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合维生素D治疗鼻腔冲洗术后儿童睡眠障碍,能有效提升临床疗效,改善患儿临床症状及睡眠障碍,值得临床推广应用。

醒脾养儿颗粒联合推拿治疗脾虚型消化不良性腹泻临床观察

目的 探讨醒脾养儿颗粒联合推拿治疗脾虚型消化不良性腹泻的临床疗效,以及对患儿免疫功能和炎性因子水平的影响。方法 选取医院2020年12月至2022年3月收治的脾虚型消化不良性腹泻患儿100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患儿给予推拿,观察组患儿在对照组治疗基础上加用醒脾养儿颗粒,均连续治疗1周。结果 观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的74.00%(P <0.05)。与对照组治疗后比较,观察组患儿的腹痛、呕吐、腹泻、腹胀、大便性状改变等主要症状、体征消失时间均显著缩短(P <0.05);1 d内排便次数显著减少(P <0.05);中医证候评分显著降低(P <0.05);血清白细胞介素6、肿瘤坏死因子-α水平均显著降低(P <0.05);T淋巴细胞亚群CD_(3)^(+)和CD_(4)^(+)占比均显著升高(P <0.05),CD_(8)^(+)占比显著降低(P <0.05);血清免疫球蛋白(Ig)G和IgA水平均显著升高(P <0.05),IgM水平显著降低(P <0.05);胃动素和胃泌素水平均显著降低(P <0.05)。结论 醒脾养儿颗粒联合推拿治疗脾虚型消化不良性腹泻疗效较好,可改善患儿的相关临床症状及体征、排便次数、中医主要证候和胃肠道功能,提高机体免疫力,降低炎性因子水平。

醒脾养儿颗粒联合金双歧治疗小儿腹泻临床观察

目的探讨醒脾养儿颗粒联合金双歧对腹泻患儿的疗效。方法选取2019年8月—2022年8月定南县第一人民医院收治的腹泻患儿82例,按随机数字表法分为2组,各41例。2组均给予基础治疗,对照组在此基础上给予金双歧治疗,观察组在对照组基础上给予醒脾养儿颗粒。比较2组患儿治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后肠道功能、症状改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清炎症因子水平低于对照组,免疫功能高于对照组(P<0.05);2组均未发现不良反应。结论醒脾养儿颗粒联合金双歧对腹泻患儿治疗效果明显,可促进患儿肠道、免疫功能恢复,缩短症状改善时间,降低炎症因子水平,且安全性高。

醒脾养儿颗粒治疗儿童遗尿症临床分析

目的探究醒脾养儿颗粒治疗儿童遗尿症的临床疗效。方法以中国人民解放军北部战区总医院儿科2019年3月—2020年2月门诊治疗的夜间遗尿症患儿病例66例为研究对象,并依住院病例号码随机分组,标记为西药组、醒脾养儿组,各33例;两组患儿的一般资料差异均无统计学意义(P>0.05),并经医院伦理委员会审查合格。对西药组的33例患儿给予醋酸去氨加压素片(名称:弥凝,生产企业:辉凌制药有限公司,批号:H20090426)0.1 mg,日3次口服,连续口服2个月。醒脾养儿组的33例患儿进行醋酸去氨加压素片(名称:弥凝,生产企业:辉凌制药有限公司,批号:H20090426)0.1 mg日3次口服+醒脾养儿颗粒(贵州健兴药业有限公司,批号:Z20025415)2袋日2次口服,醒脾养儿组治疗时间为2个月。观察治疗前后所有患者的睡中遗尿、畏寒肢冷、神疲乏力、腰膝酸软中医证候积分,睡眠深度、膀胱容积、膀胱容量壁厚、24 h尿17-羟皮质类固醇(17-OH)水平、血清环磷酸腺苷(cAMP)含量、环磷酸鸟苷(cGMP)含量、精氨酸加压素(AVP)含量、环磷酸腺苷与环磷酸鸟苷比值,以及治疗有效率。结果治疗后,西药组及醒脾养儿组睡中遗尿、畏寒肢冷、神疲乏力、腰膝酸软中医证候积分,唤醒阈、膀胱容积及膀胱容量壁厚(BVWI)、血清cGMP较治疗前均降低,膀胱容积、血清cAMP、血清AVP、cAMP/cGMP及24 h尿17-OH较治疗前均升高,醒脾养儿组改变更显著(P<0.05);治疗后,西药组治疗有效率为72.73%(24/33),醒脾养儿组治疗有效率为93.94%(31/33),醒脾养儿组明显高于西药组(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合醋酸去氨加压素片具有松弛平滑肌、改善膀胱功能、促中枢神经兴奋的作用,进而减轻遗尿症患儿睡中遗尿、畏寒肢冷等症状,提高治疗临床有效率。

酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗功能性消化不良患儿的临床效果

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗功能性消化不良(FD)患儿的临床效果。方法选取2022年4月至2023年8月广州市花都区妇幼保健院儿科收治的80例FD患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组各40例。对照组予以枸橼酸莫沙比利胶囊,实验组予以酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒。比较两组临床疗效、症状缓解时间、不良反应总发生率和复发率。结果实验组总有效率高于对照组(P<0.05)。实验组各症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组复发率低于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗FD患儿的临床效果确切,可缩短症状缓解时间,复发率较低,且具有安全性。

醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿功能性消化不良的临床分析

目的分析醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法将郑州市金水区总医院2021年2月至2022年8月收治的86例功能性消化不良患儿设为研究样本,在区间随机法辅助下对样本开展组别划分,对照组(43例)接受单纯双歧杆菌四联活菌片治疗,实验组(43例)采取双歧杆菌四联活菌片+醒脾养儿颗粒治疗。比较两组治疗有效率、治疗后半年内疾病复发情况、基础症状缓解时间及治疗前后尼平消化不良指数(NDI)评分、小儿功能性消化不良中医症候积分变化情况。结果实验组治疗有效率(95.35%)高于对照组(79.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿腹痛、腹胀、食欲不振消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组NDI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组NDI紧张/焦虑、日常生活的影响、饮食、认知/自控力、工作/学习评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前小儿功能性消化不良中医症候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组脘腹痞满、脘腹疼痛、纳差积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后半年内疾病复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿功能性消化不良用醒脾养儿颗粒+双歧杆菌四联活菌片可取得较理想的疗效,有利于加速恢复且复发率低,值得应用。

醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻临床观察

目的探讨醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法选取2019年9月—2020年9月在广东医科大学附属第三医院就诊的160例消化不良性腹泻患儿为研究对象,随机分组,分为参照组80例和研究组80例。参照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗。对比2组治疗效果、症状积分、不良反应、患儿家属满意度。结果研究组患儿治疗后症状积分低于参照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率96.25%(77/80),高于参照组的82.50%(66/80)(P<0.05)。研究组不良反应发生率高于参照组(P>0.05)。研究组患儿家属总满意度97.50%(78/80)高于参照组的81.25%(65/80)(P<0.05)。结论消化不良性腹泻患儿给予醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗,具有显著效果,可有效缓解临床症状,治疗总有效率显著升高,不良反应少,安全性高,获得小儿家属满意评价。

醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿肠炎疗效观察

目的:探讨醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌在小儿肠炎患儿中的治疗效果。方法:选取2022年1月—2023年2月我院收治的66例小儿肠炎患儿,按随机数字表法分2组,各33例。对照组以蒙脱石散联合阿莫西林治疗,观察组以醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌、阿莫西林治疗,持续1周。对比两组临床疗效、症状消退时间、炎症因子及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率96.97%,高于对照组的75.76%(P<0.05);观察组患儿腹泻消退时间为(1.48±0.22)天、发热消退时间为(1.37±0.25)天、呕吐消退时间为(1.21±0.15)天、脱水消退时间为(1.29±0.26)天,短于对照组的(2.13±0.32)天、(1.88±0.21)天、(1.63±0.20)天、(1.78±0.33)天,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组白细胞计数(WBC)水平为(4.29±0.43)×10^(9)/L、C反应蛋白(CRP)水平为(8.15±1.39)mg/L,低于对照组的(5.33±0.61)×10^(9)/L、(11.22±2.73)mg/L(P<0.05);两组不良反应发生率相比(P>0.05)。结论:醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌能增强小儿肠炎治疗效果,加快症状消退,降低炎症水平,且不良反应少。

观察应用维生素D_(3)与醒脾养儿颗粒配合抚触按摩捏脊对睡眠障碍儿童的干预效果

目的:观察应用维生素D_(3)与醒脾养儿颗粒配合抚触按摩捏脊对睡眠障碍儿童的干预效果。方法:选取2020年1月至2021年12月连江县妇幼保健院收治的睡眠障碍儿童86例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予抚触按摩捏脊治疗,观察组给予醒脾养儿颗粒联合维生素D_(3)配合抚触按摩捏脊治疗,采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)比较2组患儿干预前后睡眠质量的变化,并比较2组患儿治疗有效率。结果:治疗2个月后,观察组PSQI评分显著低于对照组,观察组治疗总有效率显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对儿童睡眠障碍患儿,采用抚触按摩捏脊联合给予醒脾养儿颗粒、维生素D_(3)的方式进行治疗,能够有效改善患儿的睡眠质量,提高治疗有效率,值得推广使用。

醒脾养儿颗粒联合中医推拿对功能性消化不良患儿症状评分及血清胃肠激素水平的影响

目的:探讨醒脾养儿颗粒联合中医推拿在功能性消化不良(FD)患儿中的价值。方法:选取2017年1月—2020年12月本院接诊的90例FD患儿,按随机数表法分为两组,各45例。对照组给予醒脾养儿颗粒,观察组加用中医推拿,连续治疗2周。对比两组临床疗效、主要症状评分、胃肠激素水平。结果:观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组腹胀、早饱、上腹痛评分、胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组各项症状评分较对照组低,MOT、GAS较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脾养儿颗粒联合中医推拿能够明显减轻FD患儿各项症状,改善胃肠激素水平,加快恢复。

醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌对轮状病毒性肠炎肠道菌群及炎症因子的影响

目的:分析醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌对轮状病毒性肠炎肠道菌群及炎症因子的影响。方法:前瞻性纳入2019年10月至2021年10月我院收治的80例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为观察组和对照组(n=40)。对照组给予布拉氏酵母菌1袋·次^(-1),1次·d^(-1),连续治疗5 d。观察组在对照组基础上加醒脾养儿颗粒,均连续治疗5 d。治疗5 d后,比较两组临床治疗效果;于治疗前、治疗5 d后,采用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative polymerase chain reaction,PCR)法测定双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌数量;采用酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平;并比较治疗期间两组不良反应发生率。结果:治疗5 d后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗5 d后两组双歧杆菌和乳酸杆菌数量增加,大肠杆菌数量减少,TNF-α、IL-6及IL-10水平均降低(P<0.05),其中观察组更为显著(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗轮状病毒性肠炎患者可改善患者肠道菌群,减轻炎症反应。

酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果观察

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法将2014年7月至2015年7月保定市儿童医院收治的140例消化不良性腹泻患儿采用随机数字表法分为联合组（70例）和对照组（70例）。对照组口服醒脾养儿颗粒治疗（〈1岁儿童每次1袋，每日2次；1～3岁儿童每次2袋，每日2次；〉3岁儿童每次3～4袋，每次2次），联合组在对照组基础上口服酪酸梭菌活菌散治疗（每次1袋，每日2次），两组患儿均治疗3d。比较两组患儿体温、腹胀、腹泻、大便次数、大便性状好转时间，疗效及不良反应发生率，分别于治疗前、治疗后第1、2、3日采用放射免疫吸附法检测两组患儿血清生长抑素、胃动素、胃泌素水平。结果联合组患儿发热[（1．4±0．2）d]、腹胀[（2．4±O．5）d]、腹泻[（2．6±0．7）d]、大便性状[（3．2±0．6）d]等临床症状好转时间、大便次数[（1．7±0．4）次]与对照组[（2．3±0．6）d、（3．7±0．8）d、（4．5±1．0）d、（5．4±1．1）d、（2．9±0．6）次]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；联合组的总有效率为91．4％（64／70），对照组为78．6％（55／70），比较差异有统计学意义（P〈0．05），且联合治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）。联合组的不良反应发生率为8．6％（6／70），对照组为4．3％（3／70），比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患儿血清生长抑素、胃动素、胃泌素水平在组间、不同时点间以及组间·不同时点间比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后，两组患儿血清生长抑素的水平呈上升趋势，胃动素、胃泌素水平呈下降趋势，其中联合组各时段血清生长抑素水平高于对照组，胃动素、胃泌素水平低于对照组。结论醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻临床疗效好、安全性高，其作用机制可能与调节患儿胃肠激素有关。

醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良疗效及对血清胃动素、胃泌素、瘦素及神经肽Y含量的影响

目的探讨醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良的疗效及对血清胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、神经肽Y(NPY)和瘦素(LEP)含量的影响。方法将100例功能性消化不良患儿随机分为2组,对照组给予多潘立酮混悬液口服,观察组给予醒脾养儿颗粒口服。观察2组治疗前后临床主要症状、胃电图、血清MOT、GAS、NPY和LEP含量的变化,并比较2组临床疗效。结果 2组治疗后餐前餐后胃动过缓及胃电节律异常率均明显低于治疗前(P均<0.05),2组治疗后比较差异无统计学意义。观察组腹痛、腹胀、食少早饱、恶心呕吐临床症状改善比例均明显优于对照组(P均<0.05)。2组治疗后MOT、GAS和NPY值明显升高(P均<0.05),且观察组MOT、GAS和NPY升高幅度更大(P均<0.05);2组间LEP比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良能有效改善患儿症状、体征及胃动力,其作用机制可能与提高血清MOT、GAS和NPY水平有关。

醒脾养儿颗粒联合西药对小儿消化不良性腹泻免疫功能的影响及临床疗效分析

目的:观察醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿消化不良性腹泻对免疫功能的影响及临床疗效。方法:选取2017年3月至2018年6月昆明市儿童医院儿科收治的消化不良性腹泻患儿110例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组患儿给予常规治疗(蒙脱石散+复合维生素B片),观察组患儿应用醒脾养儿颗粒联合西药治疗(醒脾养儿颗粒+酪酸梭菌活菌散)。比较2组患儿治疗总有效率、临床症状(大便性状、腹泻、腹胀、发热)改善时间、治疗前后免疫功能指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)变化及不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗总有效率为94. 5%(52/55),高于对照组的81. 8%(45/55),2组比较差异有统计学意义(P <0. 05);观察组症状改善时间明显短于对照组,P<0. 05;治疗前,2组患儿免疫功能各项指标比较,差异无统计学意义,P> 0. 05;治疗后,2组患儿CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+均有所改善,但观察组明显患儿CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显优于对照组,CD8+水平低于对照组,P <0. 05;观察组患而治疗期间不良反应发生率为5. 5%(3/55),对照组患儿为9. 1%(5/55),P> 0. 05。结论:醒脾养儿颗粒对小儿消化不良性腹泻效果显著,安全性高,值得临床推广应用。