离子色谱法测定杏苏止咳糖浆中氢氰酸的含量

目的建立离子色谱法测定杏苏止咳糖浆中氢氰酸含量。方法离子色谱法采用Thermo Fisher Dionex Ion Pac AS11分析柱(4 mm×250 mm),Thermo Fisher Dionex Ion Pac AG11保护柱(4 mm×50 mm),流动相为0.05 mol/L NaOH溶液;流速为0.8 ml/min,柱温为35℃,检测器为脉冲安培检测器,工作电极为银电极,参比电极为Ag/AgCl,检测电位为三电位,进样量25μl。结果氢氰酸在0.05~25.00μg/ml浓度范围内,呈良好线性关系,R^(2)=0.9990。平均加样回收率为100.32%。结论该方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、重复性好、结果稳定可靠,可用于杏苏止咳糖浆的大批量、快速测定。

杏苏止咳糖浆的药效学研究

目的探讨杏苏止咳糖浆止咳、化痰、平喘、抗炎的功效。方法将实验小鼠随机分为5组:杏苏止咳糖浆低、中、高剂量组,先声咳喘宁组,空白对照组。杏苏止咳糖浆低、中、高剂量组分别给予杏苏止咳糖浆1.5,3.0,6.0 mL.kg-1,先声咳喘宁组给予先声咳喘宁3.0 mL.kg-1,空白对照组给予等量0.9%氯化钠注射液。观察杏苏止咳糖浆对小鼠氨水引咳法模型、小鼠酚红排泌法模型、小鼠"氯化乙酰胆碱-组胺"性哮喘模型和小鼠醋酸性腹腔毛细血管通透性模型的作用。结果杏苏止咳糖浆低、中、高剂量组,先声咳喘宁组,空白对照组2 min咳嗽次数为(40.50±9.53),(36.73±10.40),(36.54±7.24),(28.07±4.83),(44.72±6.97)次;引咳潜伏期为(24.56±10.83),(26.22±9.17),(26.92±8.69),(28.62±11.58),(18.49±5.56)s;引喘潜伏期为(64.8±17.9),(68.4±18.3),(75.8±20.7),(73.6±17.8),(49.8±15.4)s;中、高剂量组和先声咳喘宁组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。苯酚红排出量吸光度分别为(0.096±0.025),(0.103±0.021),(0.110±0.035),(0.110±0.032),(0.083±0.022),中、高剂量组和先声咳喘宁组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);毛细管通透性吸光度分别为(0.107±0.034),(0.103±0.027),(0.090±0.024),(0.099±0.031),(0.121±0.037),高剂量组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论杏苏止咳糖浆具有良好的止咳、祛痰、平喘、抗炎的功效。

杏苏止咳糖浆的质量控制研究

目的建立杏苏止咳糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对杏苏止咳糖浆中的麻黄、黄芩、浙贝母、桔梗、紫苏叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定苦杏仁苷的含量。结果薄层鉴别重现性好,苦杏苷在16.15～80.75μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为101.71%,精密度RSD为2.88%,重现性RSD为4.22%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

杏苏止咳糖浆的制备方法和疗效观察

目的报道杏苏止咳糖浆的制备与质控标准及近年来临床使用所收集的资料。方法本研究通过对其镇咳祛痰等方面的作用进行初步疗效观察,为临床治疗提供实验依据。结果杏苏止咳糖浆治疗咳嗽总有效率为91.7%,且无药物不良反应。结论杏苏止咳糖浆在临床各科应用广泛,疗效明确,安全可靠。

HPLC法同时测定杏苏止咳糖浆中5种成分

目的建立HPLC法同时测定杏苏止咳糖浆(苦杏仁、紫苏叶、前胡等)中5种成分的含量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用CAPCELL PAK C_(18) MG色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相水(含0.05%磷酸)⁃乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、237、321 nm。结果苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素在各自范围内线性关系良好(r>0.9900),平均加样回收率95.3%~101.2%,RSD 0.66%~2.57%。结论该方法稳定、准确、可靠,可用于杏苏止咳糖浆的质量控制。