两面针根、茎抗击打损伤和镇痛抗炎作用比较研究

目的:比较两面针根、茎的抗击打损伤和镇痛抗炎作用,为两面针以茎入药,扩大药用部位提供实验依据。方法:采用大鼠腿部击打损伤模型比较两面针根、茎的抗击打损伤作用,采用小鼠扭体模型和热板致痛模型比较两面针根、茎的镇痛作用,采用角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、弗氏佐剂致大鼠足肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型比较两面针根、茎的抗炎作用。结果:两面针根、茎均能不同程度改善大鼠腿部击打损伤部位的外观和组织学症状表现,减少醋酸致小鼠疼痛扭体次数和提高热板致小鼠疼痛痛阈值,抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀和棉球致大鼠肉芽增生的炎症反应。结论:两面针茎抗击打损伤和镇痛抗炎的药效作用与两面针根相近。

五指毛桃抗炎镇痛及对急性肝损伤的保护作用研究

目的探讨五指毛桃水提液的抗炎镇痛及对急性肝损伤的保护作用,为临床运用提供依据。方法用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加来观察其抗炎作用,用醋酸腹腔注射致小鼠扭体和热板法来观察其镇痛作用。分别用50%的乙醇和0.1%CCl4造成肝损伤模型,观察药物对急性肝损伤的保护作用。结果五指毛桃水提液均能够明显抑制二甲苯所致的耳肿胀及醋酸引起的腹腔毛细血管的增加,能够明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数,提高小鼠痛阈。能够降低模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量。结论五指毛桃水提液具有良好的抗炎镇痛和保护肝功能作用。

痔康胶囊主要药效学实验研究

目的:研究痔康胶囊(鸡矢藤等)的药理作用。方法:建立家兔肛门直肠段创伤模型,观察药物的药效,同时进行组织学检查;经角叉菜胶等致炎;热板等致痛、观察药物作用;并进行炎症组织PGE2测定,分析药物抗炎作用的机理。结果:痔康胶囊可明显促进家兔肛门直肠段创伤的愈合与恢复,明显抑制角叉菜胶等引起的大鼠足肿和小鼠棉球肉芽肿;降低毛细血管通透性和炎症组织中PGE2的含量,提高痛阈值。结论:痔康胶囊对家兔肛门直肠段创伤的愈合具有明显的恢复与促进,其抗炎作用与抑制毛细血管通透性和降低炎症组织中PGE2含量有关。

脊髓康治疗继发性脊髓损伤的机理研究

目的:探讨中药“脊髓康”对实验性脊髓损伤的作用和机理。方法:采用热板法、扭体法两种方法观测脊髓康对小鼠镇痛作用;通过对血管通透性、棉球肉芽肿的影响观测脊髓康的抗炎作用。结果:脊髓康能提高小鼠的热板刺激所致的痛阈值,延长醋酸引起扭体反应出现的潜伏期,能明显减少肉芽组织重量,可抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血通透性增加,结论:显示脊髓康对化学性、物理性刺激具有一定的镇痛作用,并有一定的抗急慢性炎症的作用,能防止脊髓损伤的继发性改变,促进脊髓组织的恢复和再生。

劳损康复片抗急性软组织损伤药效学研究

目的:观察劳损康复片抗急性软组织损伤的作用。方法:受试药采用灌胃给药途径,连续给药7d,劳损康复片给药剂量小鼠分别为3.0,10.0,30.0(生药)g·kg-1;大鼠分别为2.2,7.5,22.0(生药)g·kg-1。采用热板法和醋酸扭体法观察镇痛作用;二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿模型观察抗炎作用;自由落体组织损伤模型观察抗急性软组织损伤作用。结果:劳损康复片显著提高热板法小鼠的痛阈值、减少醋酸所致的扭体次数(P<0.01);明显降低二甲苯所致小鼠耳肿胀度;7.5,22.0(生药)g.kg-1剂量组明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿胀度;明显降低损伤大鼠的表观损伤积分,改善损伤组织的病理学表现。结论:劳损康复片具有抗急性软组织损伤的作用。

腹部创伤早期腹腔内注射利多卡因止痛对腹部创伤炎症反应的影响

目的探讨腹部创伤早期腹腔内注射利多卡因止痛对腹部创伤急性腹膜炎炎症反应的作用及其机制。方法将16只家兔随机分为2组,即单纯创伤组和盐酸利多卡因处理组。手术制作由锐器伤引起的胆囊破裂和肠内容物流入腹腔而形成的较为严重的胆汁性腹膜炎和早期开放性腹部损伤模型。单纯创伤组腹腔内注射无菌生理盐水,利多卡因处理组腹腔内注射盐酸利多卡因。测定2组的白细胞总数、中性粒细胞百分比及TNF-α等炎性介质的浓度。结果两组实验兔血液中白细胞总数、中性粒细胞百分比、TNF-α均有升高,与各自组创伤前比较,均有显著性差异(P<0.05)。创伤后同一时间点单纯创伤组各观察指标平均值均大于盐酸利多卡因处理组。结论早期腹腔内注射盐酸利多卡因止痛可通过交感-肾上腺髓质系统外周反应系统改变机体血管状态,改善创伤部位的血流状态及炎症反应水平,有利于促进炎症的好转。

国衡颈通部分药效学作用研究

目的观察国衡颈通浸膏不同剂量抗炎、镇痛、活血化瘀及抗软组织损伤的作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠扭体疼痛、大鼠皮肤创伤性瘀斑及软组织急性损伤模型，观察药物作用。结果国衡颈通能抑制由二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀，减轻醋酸所致的小鼠扭体疼痛，治疗大鼠皮肤创伤性瘀斑和软组织损伤。结论国衡颈通具有抗炎、镇痛、活血化瘀及抗软组织损伤作用。

熊胆消痔软膏药理作用的研究

熊胆消痔软膏（不含基质）给动物ｉｇ可显著降低小鼠扭体反应的发生率局部涂抹能减轻二甲苯所致小鼠耳水肿，对角叉菜胶性足肿胀亦有明显的抑制作用，同时给动物肛门—直肠连续用药７天，可减轻由ＨＡＣ致肛门—直肠出血及局部粘膜组织学损伤。

DEX与异丙酚在中重度颅脑损伤患者镇痛镇静中的应用效果及对血清β-内啡肽、炎症因子、脑氧代谢的影响

目的探讨中重度颅脑损伤(TBI)患者采用右美托咪定(DEX)、异丙酚进行镇痛镇静的效果。方法对平煤神马医疗集团总医院2015年1月—2016年12月收治的119例中重度TBI患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为DEX组59例、异丙酚组60例;对比两组患者的镇痛镇静效果(Riker评分),给药前与给药12h后的血清皮质醇、β-内啡肽(β-EP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑氧含量(Cjv O2)、动脉-颈内静脉球部血氧差[D-(a-jv) O2]、脑氧摄取率(CEO2)的变化。结果给药前,两组患者的Riker评分差异无统计学意义(P> 0. 05);给药2、4、12h后DEX组的Riker评分均低于异丙酚组(P <0. 05)。给药前,两组患者的血清皮质醇、β-EP水平差异无统计学意义(P>0. 05);给药12h后,DEX组的血清皮质醇、β-EP水平均低于异丙酚组(P <0. 05)。给药前,两组患者的血清IL-6、IL-10、TNF-α水平差异无统计学意义(P> 0. 05);给药12h后,DEX组的血清IL-6、IL-10、TNF-α水平均低于异丙酚组(P <0. 05)。给药前,两组患者的Cjv O2、D-(a-jv) O2、CEO2水平差异无统计学意义(P>0. 05);给药12h后,DEX组的D-(a-jv) O2、CEO2水平均低于异丙酚组(P <0. 05),Cjv O2水平高于异丙酚组(P <0. 05)。结论中重度TBI患者采用DEX镇痛镇静的效果优于异丙酚,并且有利于减轻患者的炎症应激反应、改善患者的脑氧代谢水平,具有一定的临床应用价值。

消瘀镇痛药膏在急慢性软组织损伤治疗中的应用价值

目的观察消瘀镇痛药膏在急慢性软组织损伤治疗中的应用价值。方法随机选取我院在2013年8月。2015年8月期间接收的60例急慢性软组织损伤患者为研究对象，并将其分为治疗组（n=30）和对照组（n=30）。其中治疗组用消瘀镇痛药膏敷贴患处治疗，对照组患者采用云南白药喷剂治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗总有效率（100．0％）显著高于对照组（66．7％），两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。其中治疗组患者中18例（60．00％）无疼痛感，对照组患者中仅2例（6．67％）无疼痛感，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论消瘀镇痛药膏治疗急慢性软组织损伤的疗效显著，能够显著改善组织损伤，值得临床推广应用。

五味消痛酊治疗急性闭合性软组织损伤、抗炎、镇痛作用的实验研究

目的探讨五味消痛酊治疗急性闭合性软组织损伤、抗炎、镇痛作用。方法将32只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、五味消痛酊组、扶他林软膏组共4组,除空白组外将其余各组大鼠固定在软组织打击器上通过打击锤敲打造成大鼠急性闭合性软组织损伤,在造模当天给药;分别在给药的第1、3、5、7天测定大鼠损伤症状指数和疼痛缩足反射阈值;在第7天末次给药后解剖大鼠,腹主动脉取血,测定全血黏度、血浆黏度及血细胞比容,取受伤组织测定PGE-2、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的表达水平。结果与模型对照组相比,给药的第3、4、7天,五味消痛酊均可显著降低大鼠损伤症状指数,显著升高大鼠疼痛缩足反射阈值;与模型对照组相比,给药的第7天,五味消痛酊可显著降低全血低切(10/s)、中切(60/s)、高切(150/s)黏度,血浆黏度和血细胞比容,显著降低损伤组织中PGE-2、TNF-α、IL-1β的表达水平。结论五味消痛酊对于急性闭合性软组织损伤具有一定治疗作用,可以起到镇痛作用并且可以通过降低PGE-2、TNF-α、IL-1β的表达来改善炎症反应。

预镇痛对多发伤患者疼痛和炎症的影响分析

目的:探讨预镇痛对多发伤患者疼痛和炎症的影响。方法:选取2020年4月-2021年4月庆阳市人民医院收治的96例多发伤患者作为研究对象,应用奇偶分组法分为两组,各48例。对照组行常规镇痛治疗,研究组行预阵痛治疗,比较两组视觉模拟评分(VAS)、全身性炎症反应综合征(SIRS)评分及治疗效果。结果:入组前,两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);入院后24 h、48 h、72 h、120 h、240 h,研究组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。入组前,两组SIRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);入院后24 h、48 h、72 h、120 h、240 h,研究组SIRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:预镇痛对于多发伤患者具有积极意义,临床价值较高,不仅可以缓解疼痛及全身炎症反应综合征,还可促进患者康复,可作为首选干预方案。

喷他佐辛超前镇痛用于脾部分切除术围术期疼痛管理的临床观察

目的观察喷他佐辛超前镇痛用于脾部分切除术围术期疼痛管理的临床效果。方法选取义乌市中心医院2019年10月至2021年11月行脾部分切除术的创伤性脾破裂患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组50例。两组术后均予以自控泵镇痛,在此基础上,研究组术前增加静脉注射喷他佐辛。记录术中麻醉药物用量及术后麻醉恢复指标,评价术后疼痛反应程度,检测术后血清炎症因子水平,统计术后48 h内自控泵镇痛有效按压次数,观察药物不良反应发生情况。结果研究组术中丙泊酚[(462.24±27.13)mg]和瑞芬太尼用量[(365.98±26.78)μg]均显著少于对照组[(511.82±26.32)mg、(406.86±26.08)μg](t=14.49、12.63,均P<0.001),术后自主呼吸恢复时间[(6.86±0.97)min]、麻醉苏醒时间[(13.24±0.82)min]和拔管时间[(17.14±1.07)min]均显著少于对照组[(7.62±0.90)min、(14.32±0.84)min、(18.22±1.06)min](t=5.80、8.58、6.93,均P<0.001)。研究组术后24 h和48 h静息状态和咳嗽状态视觉模拟评分(VAS)评分均显著低于对照组(t=7.82、9.31、4.95、8.47,均P<0.001);血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)和白细胞介素6(IL-6)含量均显著低于对照组(t=21.53、25.61、18.45、16.90、17.33、14.86,均P<0.001),而IL-10含量均显著高于对照组(t=-20.85,-19.61,均P<0.001);研究组术后48 h内自控泵镇痛有效按压次数[(6.24±1.17)次]显著少于对照组[(10.26±1.34)次](t=12.95,P<0.05),且药物不良反应总体发生率[4.00%(2/50)]显著低于对照组[18.00%(9/50)](χ^(2)=5.01,P<0.05)。结论对脾部分切除术患者实施喷他佐辛超前镇痛,可有效减少术中麻醉药物和术后镇痛药物给药剂量,促进术后麻醉恢复,抑制术后炎症反应,缓解疼痛反应,降低药物不良反应风险。

基于P2X7R介导的神经炎症研究颅痛宁颗粒对滑石粉眶下注射致三叉神经痛大鼠模型的药效及作用机制

目的:在动物模型上确证颅痛宁颗粒治疗三叉神经痛的有效性并研究其作用机制,为颅痛宁颗粒临床应用及精准治疗提供实验室数据支持。方法:雄性SD大鼠按照基础机械痛阈值分层随机分组,分别为正常组、模型组、卡马西平组(0.06 g·kg^(-1)·d^(-1))、颅痛宁高、低剂量组(2.70、1.35 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组10只。大鼠面部眶下孔区域注射30%滑石粉悬浊液0.3 m L制作大鼠三叉神经痛模型。造模后2 h,各给药组灌胃给药10 m L·kg^(-1);正常组和模型组同等条件下灌胃蒸馏水,每日1次,连续10 d。Von Frey毛刷测定大鼠机械痛阈值;全自动血液体液分析仪检测大鼠血常规;苏木素-伊红(HE)染色检测三叉神经节及延髓组织病理变化;透射电镜扫描延髓组织超微结构;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清中炎症因子白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经肽P物质(SP)及β-内啡肽(β-EP)含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测白细胞介素-1β(IL-1β)、嘌呤能受体P2X7(P2X7R)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠痛阈值显著降低(P<0.01);中性粒细胞绝对值(NEUT#)和中性粒细胞比例(NEUT)显著升高,淋巴细胞比例(LYMPH)显著下降(P<0.01);血清中IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α含量显著增加(P<0.01);脑组织中SP含量显著升高,β-EP含量显著减少(P<0.01);IL-1β、P2X7R、p-p38 MAPK蛋白相对表达明显升高(P<0.05);大鼠延髓组织HE及电镜结果可见神经元变性,小胶质细胞轻度增生、有髓神经数量减少、明显脱髓鞘;大鼠三叉神经纤维排列紊乱,部分神经纤维空泡化,轴突肿胀,施万细胞增生,可见脱髓鞘;与模型组比较,各给药组显著提高大鼠痛阈值(P<0.05,P<0.01);降低NEUT#、NEUT,升高LYMPH(P<0.05,P<0.01);显著降低血清中IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α和脑组织中SP水平(P<0.01),增加β-EP水平(P<0.01);显著下调IL-1β、P2X7R、p-p38 MAPK蛋白表达量(P<0.05,P<0.01);显著改善大鼠延髓组织及三叉神经病理改变。结论:颅痛宁颗粒对滑石粉眶下注射致三叉神经痛大鼠模型具有显著的治疗作用,其机制与改善P2X7R介导的神经炎症,抑制有髓神经脱髓鞘有关。

β-谷甾醇对阿司匹林致胃黏膜损伤副作用及其药理作用的影响

目的:研究β-谷甾醇降低阿司匹林致胃黏膜损伤的作用及其可能机制,并探讨β-谷甾醇对阿司匹林药理作用的影响。方法:复制阿司匹林介导的SD大鼠胃黏膜损伤模型,灌胃(ig)给予不同剂量的β-谷甾醇(50,150,250 mg·kg-1),连续给药7 d后以溃疡面积为评价指标分析β-谷甾醇抗阿司匹林致胃黏膜损伤的作用,并通过检测大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),前列腺素E2(PGE2),丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO),分析其可能的作用机制;采用大鼠足跖肿胀法,小鼠耳肿胀法,大鼠酵母致热法,小鼠热板法,大鼠血小板聚集率法,观察ig给予不同剂量的β-谷甾醇对阿司匹林的抗炎、解热、镇痛、抑制血小板聚集药理作用的影响。结果:与阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠胃黏膜溃疡面积显著减小(P<0.05);β-谷甾醇中、高剂量组大鼠胃黏膜溃疡面积明显小于β-谷甾醇低剂量组(P<0.05)。与阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠血清NO,SOD明显升高(P<0.05),TNF-α,MDA显著降低(P<0.05),PGE2水平则无显著差异。与模型组比较,各给药组大鼠足跖肿胀度和小鼠耳肿胀度显著降低(P<0.05);与阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠足跖肿胀度和小鼠耳肿胀度明显降低(P<0.05),组间无显著差异。与相应的阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠肛温变化值、小鼠痛阈提高值及大鼠血小板聚集率均无显著性差异。结论:β-谷甾醇可降低阿司匹林介导的胃黏膜损伤,其作用机制可能与增强机体氧自由基(OFR)清除能力,提升血清NO含量,抑制TNF-α炎性因子的聚集与释放有关;β-谷甾醇可增强阿司匹林的抗炎作用,对解热、镇痛、抑制血小板聚集作用则无明显影响。

济民风湿王抗炎、镇痛和对急性软组织损伤作用

目的:考察济民风湿王抗炎、镇痛和对急性软组织损伤作用。方法:受试药外用,连续给药7 d,济民风湿王给药剂量小鼠、大鼠分别为10.0,5.0,2.5 mL.kg-1。通过小鼠耳肿胀法、大鼠足肿法、对佐剂性关节炎的影响观察其抗炎作用;采用热板法和光热致痛法观察其镇痛作用;自由落体组织损伤模型观察其抗急性软组织损伤作用。结果:济民风湿王能明显减轻巴豆油引起的小鼠耳肿,明显减轻角叉菜胶所致大鼠足肿,明显抑制佐剂性关节炎的原发和继发性炎症反应(P<0.01,P<0.05);显著提高热板试验中小鼠的痛阈值、光热瘤阈值(P<0.01,P<0.05);明显降低损伤大鼠的表观损伤积分,改善损伤组织的病理学形态(P<0.01,P<0.05)。结论:济民风湿王具有抗炎镇痛,抗急性软组织损伤的作用。