西帕依固龈液应用于牙龈炎致牙龈出血的临床探讨

目的:对西帕依固龈液在牙龈炎致牙龈出血疾病治疗中的临床运用效果进行探讨。方法:按随机数字表法,将我院所收治的牙龈炎致牙龈出血患者76例均分成实验组与对照组,在基础治疗(自洁、洁治、刮治等)的前提下,对照组予以口泰含漱液治疗,实验组予以西帕依固龈液治疗,并比较两组患者的疗效。结果:实验组患者治疗后的总有效率(92.1%)比对照组患者(76.3%)高,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:对牙龈炎致牙龈出血采取西帕依固龈液治疗,效果确切,且不良反应少,值得推行。

中药漱口液治疗固定正畸患者早期牙龈炎的疗效观察

目的观察西帕依固龈液与康复新液治疗固定正畸患者早期牙龈炎的临床疗效.方法将固定正畸患者92例,随机分成2组,A组使用西帕依固龈液,B组使用康复新液,每组46例.观察患者正畸治疗前和治疗后1、3、6个月分别检测牙龈的简化口腔卫生指数(OHI-S)、牙龈指数(GI)、牙龈探诊出血(BOP),并对2组情况进行比较.结果固定正畸治疗前后2组牙周临床指标OHI-S、GI、BOP相比差异无统计学意义;固定正畸治疗1、3、6个月后复查牙周各临床指标值均较治疗前升高,但2组间相比差异无统计学意义(P>0.05).结论在固定正畸治疗早期2种中药漱口液:西帕依固龈液与康复新液治疗牙龈炎的各牙周指标无明显差异.

西帕依固龈液应用于单纯性牙龈炎与牙周炎的临床疗效与菌斑抑制情况分析

目的 分析西帕依固龈液应用于单纯性牙龈炎与牙周炎的临床疗效与菌斑抑制情况。方法 将64例单纯性牙龈炎与牙周炎临床患者随机分为研究组和对照两组,每组32例;其中随机组采用不含有效成分的漱口水,研究组采用西帕依固龈液;在患者治疗前和治疗后1、2、3个月检测患者的牙龈指数（GI）、龈沟出血指数（SBI）以及菌斑指数（PLI）,并对检测结果进行统计分析。结果 研究组患者治疗前1、2、3个月检测患者的牙龈指数（GI）、龈沟出血指数（SBI）以及菌斑指数（PLI）之间无明显差异（P〉0.05）,治疗后1∽3个月研究组患者的各项检测指数均低于对照组（P〈0.05）,且在2∽3个月中此种差异愈加明显（P〈0.01）。结论 西帕依固龈液不仅能够有效的治疗单纯性牙龈炎与牙周炎,并且能够长期保护患者,降低疾病的复发概率,有效提高患者的治疗效果,降低了患者的治疗成本,适合在临床上推广使用。

西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗儿童疱疹性龈口炎的临床研究

目的研究西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗疱疹性龈口炎的临床疗效。方法收集疱疹性龈口炎患儿126例,随机分为四组:联合组(西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗)、单药Ⅰ组(西帕依固龈液治疗)、单药Ⅱ组(为超声雾化吸入治疗)和阳性对照组(西瓜霜喷剂治疗),观察四组的临床疗效。结果联合组有效率为94.7%,单药I组有效率为46.2%,单药II组有效率为33.3%,阳性对照组有效率为40.6%。四组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗儿童单纯性疱疹性龈口炎具有较好的效果。

维吾尔药西帕依固龈液质量标准提升研究

目的:研究提高维吾尔药西帕依固龈液的质量标准。方法:对10批次西帕依固龈液样品采用薄层色谱进行鉴别,采用HPLC法测定没食子酸含量,检测波长:273 nm;色谱柱:Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL/min。结果:薄层色谱鉴别清晰专属;HPLC法测定没食子酸得回归方程为:Y=4×106X-7865.5,r=0.9991,没食子酸对照品在0.04~100μg·mL^(-1)范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为1.21%,含量范围为1.02~1.36 mg·mL^(-1),平均值为(1.17±0.134)mg·mL^(-1)(n=11)。结论:新建立的方法显著提升了西帕依固龈液质量标准,可用于其质量控制。

西帕依固龈含漱液用于牙周病治疗的效果观察

目的：观察西帕依固龈含漱液治疗牙周病的临床效果。方法选取我院2013年3月～2014年3月间收治的牙周病患者41例，随机分组，研究组与对照组分别应用西帕依固龈含漱液与利凡诺含漱液治疗，对比两组临床效果。结果研究组总有效率（95.24%）与对照组（80.00%）比较相对较高，两组患者临床疗效，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论牙周病应用西帕依固龈含漱液治疗可以缓解患者疼痛，减轻临床症状，效果良好，安全可靠。

一测多评法同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中5个没食子鞣质

目的:建立同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中没食子酸(GA)、1-没食子酸酰葡萄糖(1-GG)、没食子酸甲酯(MG)、1,2,3,6-四没食子酰葡萄糖(TeGG)和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)5个没食子鞣质的一测多评方法(QAMS)。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法,对没食子药材的主要没食子鞣质进行定性鉴别,并确定待测成分;采用HPLC建立多成分同步测定方法,色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~20 min,3%A→8%A;20~30 min,8%A→10%A;30~70 min,10%A→15%A;70~100 min,15%A→18%A;100~120 min,18%A→30%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长275 nm。以GA为内参物,采用斜率法,分别建立1-GG、MG、TeGG、PGG的相对校正因子(RCFs),并考察其耐用性。采用QAMS法和外标法(ESM)分别计算和比较9批次没食子药材和3批次西帕依固龈液中上述没食子鞣质的含量,以验证QAMS法的准确性和可行性。结果:从没食子中定性鉴别出GA、1-GG、MG、TeGG和PGG 5个含量较高且具有良好生物活性的没食子鞣质,选择作为HPLC定量分析的指标性成分。GA、1-GG、MG、TeGG和PGG的线性范围分别为8.13~520、6.25~400、8.28~530、9.00~576、9.00~576μg·mL^(-1)。1-GG、MG、TeGG和PGG的RCFs分别为1.75、0.95、1.12、1.25,对不同HPLC仪、色谱柱、流速和柱温的耐用性良好(RSD≤5.00%)。采用QAMS法测得9批次没食子药材中GA、1-GG、MG、TeGG和PGG的含量范围分别为3.69%~5.07%、1.26%~1.98%、14.0%~17.4%、19.8%~25.3%、5.93%~9.24%,3批次西帕依固龈液中GA、1-GG和MG的含量范围分别为1.89~2.40、0.0750~0.105、0.874~1.12 mg·mL^(-1)。QAMS法和ESM法测定的含量结果的相对误差均小于3.5%,无显著性差异。结论:以GA为内参物,建立的上述5个没食子鞣质的QAMS法,简便、准确、可靠,节省大量对照品,可用于没食子药材及制剂西帕依固龈液的定量分析及质量控制。

康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的疗效观察

目的探讨康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2017年5月南阳南石医院口腔科收治的固定正畸早期牙龈炎患者120例进行研究,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在固定正畸治疗后,分别于晨起后、晚睡前、3餐后含漱西帕依固龈液,5~10 m L/次,含漱3 min。治疗组于含漱西帕依固龈液15 min后含漱康复新液,5~10 m L/次,含漱3 min。以4周为1个疗程,两组患者均治疗6个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的简化口腔卫生指数(OHI-S)、牙龈指数(GI)、牙龈探诊出血(BOP)、菌斑指数(PLI)和并发症情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6个月后,两组OHI-S、GI、PLI和BOP均升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的并发症分别为21.67%、8.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎具有较好的临床疗效,可改善牙龈出血、口腔卫生等牙周指标,减少并发症,具有一定的临床推广应用价值。

蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床疗效。方法选取2018年5月—2019年11月在河南大学赛思口腔医院接受治疗的108例牙龈炎患者当作研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组含漱西帕依固龈液,3 mL/次,含漱3 min,5次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的患者牙周指标菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)、龈沟液中C反应蛋白(CRP)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平和疼痛程度。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(92.59%)高于对照组(77.78%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的PLI、SBI、GI评分均低于治疗前,且治疗组PLI、SBI、GI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CRP、PGE2、IL-6、IL-1β水平明显低于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组的CRP、PGE2、IL-6、IL-1β水平比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组患者的VAS评分明显降低(P<0.05),且治疗组患者VAS评分较对照组降低的更明显(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液可有效提高牙龈炎的疗效,改善牙周症状,减轻牙周组织的炎症反应,降低疼痛程度,且安全性较好,具有重要临床研究价值。