西帕依麦孜彼子口服液联合多沙唑嗪片治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨西帕依麦孜彼子口服液联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法将120例慢性前列腺炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组(n=60)单用甲磺酸多沙唑嗪缓释片口服治疗,治疗组(n=60)予以口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片并联合西帕依麦孜彼子口服液进行治疗,连续口服4w。比较两组患者治疗总有效率,观察两组患者治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIHCPSI)相关指标变化、治疗前后前列腺液白细胞(WBC)数目变化、最大尿流率及平均尿流率变化,并记录不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率(88.33%)显著高于对照组总有效率(61.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的NIH-CPSI评分均优于治疗前,其中治疗组疼痛症状、排尿症状、生活质量评分及总评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后WBC计数均低于其治疗前WBC计数,治疗组治疗后WBC计数明显低于对照组治疗后WBC计数,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后最大尿流率及平均尿流率均明显高于治疗前,治疗组治疗后最大尿流率及平均尿流率显著高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显药物不良反应。结论西帕依麦孜彼子口服液联合多沙唑嗪片联合治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,无明显不良反应,临床上应用可靠安全,具有重要的临床研究价值。

基于网络药理学探析复方麦孜彼子口服液治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制

目的基于网络药理学研究方法,探析麦孜彼子口服液对慢性非细菌性前列腺炎的治疗机制,系统的阐述麦孜彼子口服液多成分-多靶点-多通路的作用。方法首先,拆分麦孜彼子口服液复方,采用ADME方法筛选复方包含的4味草药的活性成分及相应的候选靶蛋白。其次,用CTD数据库筛选与前列腺炎相关的潜在靶蛋白及将潜在靶蛋白通过Uniprot数据库进行基因转换。再次,将潜在的基因上传到GeneMANIA数据库分析各基因之间的关系,然后GO和DAVID 6.8数据库进行通路分析。最后,利用Cytoscape3.6.0软件构建了复方-成分-靶点-通路网络。结果与结论复方麦孜彼子口服液治疗慢性非细菌性前列腺炎的活性涉及槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、β-胡罗卜素、维生素E、花青素、异欧前胡素、藏花酸、豆甾醇和桑色素等10个活性成分,VCAM1、BCL2、PTGS2、PPARG和CASP3等57个潜在靶点和与人体识别病原体、神经、内分泌和人体的代谢密切相关的18个主要信号通路,从而构成"多成分-多靶点-多通路"的网络结构。本研究从网络角度系统的概述复方麦孜彼子治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制,并为今后传统医药中其他复方制剂的研究提供了一个范例。

基于网络药理学和分子对接探讨西帕依麦孜彼子口服液抗良性前列腺增生的作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接探讨西帕依麦孜彼子口服液抗良性前列腺增生(BPH)的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取西帕依麦孜彼子口服液的活性成分及靶点;通过GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD和DrugBank数据库获取BPH的靶点;获取药物-疾病交集靶点;构建"药物-成分-靶点"网络;建立蛋白互作网络(PPI)并进行拓扑分析;核心靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;核心成分与靶点进行分子对接验证。结果:西帕依麦孜彼子口服液治疗BPH的活性成分19个,作用靶点162个;排名前4的核心成分为槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、β-胡萝卜素,靶点为RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、转录因子AP-1(JUN)、丝裂原激活的蛋白激酶1(MAPK1)、抑癌剂p53(TP53);主要涉及PI3K-AKT和MAPK等多条信号通路;核心成分与靶点具有较好的亲和力。结论:西帕依麦孜彼子口服液治疗BPH是通过多成分-多靶点-多通路共同作用实现的,为后续其机制研究提供依据。

HPLC法测定维药西帕依麦孜彼子口服液中栀子苷含量

目的:建立HPLC-DAD测定西帕依麦孜彼子口服液中栀子苷含量的方法。方法:采用Sepax HP-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速1.0 m L/min,DAD检测器,检测波长238 nm,进样体积10μL。结果:栀子苷在2.26~56.60μg/m L(r=0.99999)范围内呈良好的线性关系;精密度的RSD为0.11%,重复性试验的RSD为0.30%,稳定性试验的RSD为1.14%,平均回收率为98.21%(RSD为1.12%,n=9)。结论:该方法简便、灵敏、重复性好,结果准确,可用于西帕依麦孜彼子口服液的质量控制。