Efficacy of Xixiancao (Herba Siegesbeckiae Orientalis) on interactions between nuclear factor kappa-B and inflammatory cytokines in inflammatory reactions of rat synovial cells induced by sodium urate

OBJECTIVE:To investigate the interaction between nuclear factor kappa-B(NF-κB)and inflammatory cytokines in synovial cell inflammatory responses induced by sodium urate,and to evaluate the efficacy of Xixiancao(Herba Siegesbeckiae Orientalis)on these interactions.METHODS:The interactions between NF-κB and inflammatory cytokines/mediators in synovial cells in acute gouty arthritis were investigated.We observed the expressions of NF-κB,interleukin(IL)-1β,IL-8,and tumor necrosis factor alpha(TNF-α)in synovial cells at different timepoints in an in vitro model of synovial cell inflammatory responses induced by sodium urate and in an in vivo model of gouty arthritis.Changes in the expressions of NF-κB,IL-1β,IL-8,and TNF-αin synovial cells of all experimental groups were compared and observed after treatment with different doses of Xixiancao(Herba Siegesbeckiae Orientalis)and colchicine.The interactions between NF-κB and IL-1β,IL-8,and TNF-αwere analyzed.Pathological changes in synovial tissues were observed in rats with acute gouty arthritis.RESULTS:Compared with the blank group,the expression levels of NF-κB,IL-1β,IL-8,and TNF-αwere increased significantly at different timepoints in the in vitro model of synovial cell inflammatory responses induced by sodium urate,and in the in vivo model of gouty arthritis.Compared with the model group,the expressions of NF-κB,IL-1β,IL-8,and TNF-αin synovial cells induced by sodium urate were decreased in the different Xixiancao(Herba Siegesbeckiae Orientalis)dose groups and the colchicine group.The effect was more obvious in the high dose Xixiancao(Herba Siegesbeckiae Orientalis)group.The expression of NF-κB in synovial cells was positively correlated with the expressions of IL-1β,IL-8,and TNF-α.Histopathological examination of synovial tissues in the high dose Xixiancao(Herba Siegesbeckiae Orientalis)group and Colchicine group showed that the characteristics of acute gouty arthritis were reduced,and there was a trend towards a positive correlation between NF-κB and inflammatory cytokine expressions.CONCLUSION:The activation of NF-κB is associated with the activation of IL-1β,IL-8,and TNF-αduring the pathogenesis of acute gouty arthritis,leading to the continuation and enhancement of the inflammatory response.Expressions of IL-1β,IL-8,and TNF-αin synoviocytes during acute gouty arthritis effectively inhibit local inflammation.

希莶草对小白鼠抗体生成的影响

目的 :探讨希莶草对小白鼠机体免疫系统作用的变化。方法 :采用ELISA法和微量凝集实验测定小鼠抗体的含量。结果 :微量凝集实验测定的Ⅰ、Ⅱ组的抗体效价及ELISA法测定的Ⅲ、Ⅳ组的抗体含量均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :中药希莶草对小白鼠在免疫调节方面具有增强作用。

复方五味子浸膏对动物血压及中枢神经作用

药用五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz)Baill的成熟果实,在我国五味子属植物约有18种,历来认为东北五味子质量最好。中医应用北五味子已有悠久历史,古代医药学家对北五味子的中枢神经系统和循环系统的调节作用等已早有所认识,并应用于治疗。中医常用作补虚益气的强壮剂,并有生津除烦、养五脏、明目、壮筋骨等多种功效。豨莶草为菊科植物豨莶Siegesbeckia orientalis L.、腺梗豨莶S.pubescens makino或毛梗豨莶S.glabrescens makino的全草,具有祛风湿,利筋骨,降血压的功效。中药多种治疗高血压的配方中均含有豨莶草。五味子和豨莶草均已收载于中国药典。

豨莶草药效学概述

豨莶草有一定毒性,且毒性强度与苍耳子相当,临床应用时应注意安全剂量,合理用药;豨莶草性寒味苦,归肝、肾经,现代药理学研究证实,豨莶草的临床应用形式可能与传统的归经理论相悖,即豨莶草在肝肾经之外的部位富集,并产生一定的药理学活性,如毒性、止泻作用等。药效学研究发现豨莶草具有抗炎镇痛、保护肝肾、改善心脑血管、抗肿瘤、治疗急性肠炎、创伤修复、治疗帕金森病的功效,临床应用已不局限于中医"性味归经"。但是目前豨莶草的药理学活性、药效物质基础还不明确,其临床作用机理尚未完全阐明,更深入的药理学活性组分有待于进一步研究。

豨莶草对尿酸钠引起痛风性关节炎IL-1β、TNF-α、NF-κB表达的影响

目的：研究豨莶草对尿酸钠引起的痛风性关节炎细胞炎性因子的作用机制。方法：选取健康清洁级10-13周龄雄性Wistar大鼠108只,随机分为空白对照组、模型对照组、莶草高剂量组、莶草中剂量组、莶草低剂量组、秋水仙碱组,每组18只。除空白对照组外,其余各组均通过尿酸钠致大鼠痛风性关节炎模型,用莶草不同剂量和秋水仙碱对模型大鼠灌胃给药。观察各组大鼠关节组织的病理学变化和测定白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、核转录因子-κB（NF-κB）的表达。结果：模型对照组大鼠膝关节红肿明显且不敢发力,肿胀关节浸出液中IL-1β、TNF-α、NF-κB水平显著升高,滑膜细胞增生、炎性细胞浸润,排列紊乱,成纤维细胞增生,组织坏死并且炎性渗出。莶草高、中剂量组治疗效果明显,红肿减弱,莶草高剂量组周围软组织中炎细胞浸润并不明显,肿胀关节浸出液中IL-1β、TNF-α、NF-κB均显著降低。结论：莶草通过抑制IL-1β、TNF-α、NF-κB表达,可有效抑制痛风性关节炎局部的炎症反应。

土家药豨签草的活性成分提取及其抑菌效果

提取豨签草活性成分并对其进行体外抑菌作用实验;为豨签草在医学方面的研究和应用提供理论基础。采用回流提取法对豨签草中含有的抑菌物质进行提取,并将提取物质进行纯化,用正交实验对提取的方法进一步优化,滤片纸法测定抑菌效果,统计并计算抑菌物质的的最低抑菌浓度以及各浓度对不同细菌的抑制效果。豨签草溶液对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等均有一定的抑制作用。

豨莶草对肾性血管性高血压降压作用机制的研究

目的:探讨豨莶草对肾性高血压的降压作用,并对其降压机制进行研究。方法:采用两肾一夹法复制肾血管性高血压大鼠模型,随机分为模型组、卡托普利(25 mg·kg-1)组、豨莶草(高、中、低剂量)(64 g·kg^(-1)、32 g·kg^(-1)、16 g·kg^(-1))组,另设假手术组。连续给药4周后,检测大鼠尾动脉收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP);血浆中醛固酮(aldosterone,ALD)、血管紧张素Ⅱ(angiotension Ⅱ,AngⅡ)、内皮素-1(endothelin 1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)指标。结果:与模型组相比,豨莶草高、中、低剂量组和卡托普利组均能明显降低模型大鼠SBP、DBP及血浆AngⅡ、ALD、ET-1水平,升高血浆中CGRP、NO水平。结论:豨莶草对肾血管性高血压有较好的改善作用,其作用机制可能是通过抑制血管紧张素转化酶,减少AngⅡ的生成;抑制肾素ALD、ET-1的释放,增加CGRP、NO的表达,从而发挥降血压作用。

基于网络药理学的豨莶草治疗缺血性脑卒中作用机制研究

豨莶草具有治疗缺血性脑卒中的作用,但其作用机制尚未完全阐明。该研究通过数据库及文献检索,结合Lipinski五原则、Veber口服生物利用度规则筛选,获得豨莶草化学成分68个。基于反向找靶获得248个潜在作用靶标,将其映射到缺血性脑卒中疾病靶标集,共获得治疗缺血性脑卒中的47个潜在作用靶标。采用分子对接技术验证了豨莶草成分与潜在靶标具有较好的结合活性。采用Clue GO对潜在靶标进行GO富集分析和通路分析。GO富集分析结果表明豨莶草主要参与神经元凋亡、胆固醇储存以及血压调节等生命过程。通路分析结果表明豨莶草通过调节VEGFA-VEGFR2信号通路中ADAMTS1,FLT1,KDR的表达,促进血管修复与新生;通过调节脑源性神经营养因子信号通路和PI3K-Akt信号通路中CAMK2AA,MDM2,MAPK1,MAPK3,CDK5,MAPK10的表达,启动细胞存活信号,抑制神经元凋亡;通过调节核受体信号通路中ESR1,NR1H3,PPARA,PPARG的表达,调节脂质稳态与炎症。此外,豨莶草还可以通过调节ITGA2B,F2,F10,ALB的表达,阻止血小板聚集,起到抗血栓作用。该文结果表明豨莶草主要通过抗血栓、促进血管新生、保护神经元、抗炎和调节血压血脂等对缺血性脑卒中发挥重要的治疗作用。