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近期制药公司与生物技术公司签署的几项转让协议
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《国外药讯》 2010年第1期34-34,共1页
2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易,包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技术公司Seattle Genetics已与日本大制药公司武田公司及其美国子公司Millennium公司签订了一笔交易,在... 2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易,包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技术公司Seattle Genetics已与日本大制药公司武田公司及其美国子公司Millennium公司签订了一笔交易,在全球开发和商业化brentuximabvedotin(SGN-355)(I)。 展开更多
关键词 生物技术公司 制药公司 转让 millennium 协议 2009年 武田公司 商业化
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MLN2222进入Ⅰ期临床试验
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作者 王吉云 《国外药讯》 2004年第4期36-36,共1页
关键词 MLN2222 临床试验 xoma/millennium制药公司 补体抑制剂 药品市场 制药工业
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FDA批准多发性骨髓瘤治疗药物bortezomib扩大适应证
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《世界临床药物》 CAS 2005年第5期257-257,共1页
2005年3月,FDA批准Millennium制药公司多发性骨髓瘤治疗药物bortezomib(Velcade)的补充新药申请。此项补充新药申请将本品的治疗范围扩大到所有接受过1次以上治疗的多发性骨髓瘤患者。2003年5月本品经快速审批程序批准用于复发和难治... 2005年3月,FDA批准Millennium制药公司多发性骨髓瘤治疗药物bortezomib(Velcade)的补充新药申请。此项补充新药申请将本品的治疗范围扩大到所有接受过1次以上治疗的多发性骨髓瘤患者。2003年5月本品经快速审批程序批准用于复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗。至此,本品的适应证已覆盖所有复发型多发性骨髓瘤患者,将使更多的患者获益。 展开更多
关键词 BORTEZOMIB FDA批准 治疗药物 适应证 millennium 难治性多发性骨髓瘤 补充新药申请 2003年5月 2005年 制药公司 治疗范围 审批程序 患者 复发型
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Velcade被批准用于tau细胞淋巴瘤
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作者 张森(摘) 《国外药讯》 2007年第6期21-22,共2页
Millennium制药公司已经收到美国关于其蛋白酶抑制剂Velcade(bortezomib)(Ⅰ)用于治疗tau细胞淋巴瘤的批准,这是一个扩展的适应症。
关键词 细胞淋巴瘤 VELCADE TAU millennium 蛋白酶抑制剂 制药公司 适应症
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MLN1202的Ⅱ期临床试验开始
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作者 王吉云(摘) 《国外药讯》 2006年第2期12-13,共2页
Millennium制药公司已开始MLN1202(Ⅰ)的Ⅱ期临床试验。此试验是在有动脉粥样硬化性心血管疾病危险的患者中进行的一项随机、双盲、安慰剂对照试验。(Ⅰ)是一种新的人源单克隆抗体。
关键词 Ⅱ期临床试验 MLN1202 millennium 动脉粥样硬化性 人源单克隆抗体 制药公司 对照试验 心血管 安慰剂
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收购美国公司,机会来了
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《制药原料及中间体》 2008年第5期42-43,共2页
4月10日,日本最大的制药公司武田表示,同意以88亿美元现金收购美国成立最早的基因组企业之一Millennium公司。这笔相当于每股25美元的交易比Millennium公司4月9日的收盘价高出53%。
关键词 美国公司 millennium 收购 制药公司 基因组 美元 企业 现金
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