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近期制药公司与生物技术公司签署的几项转让协议
1
《国外药讯》
2010年第1期34-34,共1页
2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易,包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技术公司Seattle Genetics已与日本大制药公司武田公司及其美国子公司Millennium公司签订了一笔交易,在...
2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易,包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技术公司Seattle Genetics已与日本大制药公司武田公司及其美国子公司Millennium公司签订了一笔交易,在全球开发和商业化brentuximabvedotin(SGN-355)(I)。
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关键词
生物技术
公司
制药
公司
转让
millennium
协议
2009年
武田
公司
商业化
下载PDF
职称材料
MLN2222进入Ⅰ期临床试验
2
作者
王吉云
《国外药讯》
2004年第4期36-36,共1页
关键词
MLN2222
临床试验
xoma/millennium制药公司
补体抑制剂
药品市场
制药
工业
下载PDF
职称材料
FDA批准多发性骨髓瘤治疗药物bortezomib扩大适应证
3
《世界临床药物》
CAS
2005年第5期257-257,共1页
2005年3月,FDA批准Millennium制药公司多发性骨髓瘤治疗药物bortezomib(Velcade)的补充新药申请。此项补充新药申请将本品的治疗范围扩大到所有接受过1次以上治疗的多发性骨髓瘤患者。2003年5月本品经快速审批程序批准用于复发和难治...
2005年3月,FDA批准Millennium制药公司多发性骨髓瘤治疗药物bortezomib(Velcade)的补充新药申请。此项补充新药申请将本品的治疗范围扩大到所有接受过1次以上治疗的多发性骨髓瘤患者。2003年5月本品经快速审批程序批准用于复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗。至此,本品的适应证已覆盖所有复发型多发性骨髓瘤患者,将使更多的患者获益。
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关键词
BORTEZOMIB
FDA批准
治疗药物
适应证
millennium
难治性多发性骨髓瘤
补充新药申请
2003年5月
2005年
制药
公司
治疗范围
审批程序
患者
复发型
下载PDF
职称材料
Velcade被批准用于tau细胞淋巴瘤
4
作者
张森(摘)
《国外药讯》
2007年第6期21-22,共2页
Millennium制药公司已经收到美国关于其蛋白酶抑制剂Velcade(bortezomib)(Ⅰ)用于治疗tau细胞淋巴瘤的批准,这是一个扩展的适应症。
关键词
细胞淋巴瘤
VELCADE
TAU
millennium
蛋白酶抑制剂
制药
公司
适应症
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职称材料
MLN1202的Ⅱ期临床试验开始
5
作者
王吉云(摘)
《国外药讯》
2006年第2期12-13,共2页
Millennium制药公司已开始MLN1202(Ⅰ)的Ⅱ期临床试验。此试验是在有动脉粥样硬化性心血管疾病危险的患者中进行的一项随机、双盲、安慰剂对照试验。(Ⅰ)是一种新的人源单克隆抗体。
关键词
Ⅱ期临床试验
MLN1202
millennium
动脉粥样硬化性
人源单克隆抗体
制药
公司
对照试验
心血管
安慰剂
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职称材料
收购美国公司,机会来了
6
《制药原料及中间体》
2008年第5期42-43,共2页
4月10日,日本最大的制药公司武田表示,同意以88亿美元现金收购美国成立最早的基因组企业之一Millennium公司。这笔相当于每股25美元的交易比Millennium公司4月9日的收盘价高出53%。
关键词
美国
公司
millennium
收购
制药
公司
基因组
美元
企业
现金
原文传递
题名
近期制药公司与生物技术公司签署的几项转让协议
1
出处
《国外药讯》
2010年第1期34-34,共1页
文摘
2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易,包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技术公司Seattle Genetics已与日本大制药公司武田公司及其美国子公司Millennium公司签订了一笔交易,在全球开发和商业化brentuximabvedotin(SGN-355)(I)。
关键词
生物技术
公司
制药
公司
转让
millennium
协议
2009年
武田
公司
商业化
分类号
R45 [医药卫生—治疗学]
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职称材料
题名
MLN2222进入Ⅰ期临床试验
2
作者
王吉云
出处
《国外药讯》
2004年第4期36-36,共1页
关键词
MLN2222
临床试验
xoma/millennium制药公司
补体抑制剂
药品市场
制药
工业
分类号
R972 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
FDA批准多发性骨髓瘤治疗药物bortezomib扩大适应证
3
出处
《世界临床药物》
CAS
2005年第5期257-257,共1页
文摘
2005年3月,FDA批准Millennium制药公司多发性骨髓瘤治疗药物bortezomib(Velcade)的补充新药申请。此项补充新药申请将本品的治疗范围扩大到所有接受过1次以上治疗的多发性骨髓瘤患者。2003年5月本品经快速审批程序批准用于复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗。至此,本品的适应证已覆盖所有复发型多发性骨髓瘤患者,将使更多的患者获益。
关键词
BORTEZOMIB
FDA批准
治疗药物
适应证
millennium
难治性多发性骨髓瘤
补充新药申请
2003年5月
2005年
制药
公司
治疗范围
审批程序
患者
复发型
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R97 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
Velcade被批准用于tau细胞淋巴瘤
4
作者
张森(摘)
出处
《国外药讯》
2007年第6期21-22,共2页
文摘
Millennium制药公司已经收到美国关于其蛋白酶抑制剂Velcade(bortezomib)(Ⅰ)用于治疗tau细胞淋巴瘤的批准,这是一个扩展的适应症。
关键词
细胞淋巴瘤
VELCADE
TAU
millennium
蛋白酶抑制剂
制药
公司
适应症
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
MLN1202的Ⅱ期临床试验开始
5
作者
王吉云(摘)
出处
《国外药讯》
2006年第2期12-13,共2页
文摘
Millennium制药公司已开始MLN1202(Ⅰ)的Ⅱ期临床试验。此试验是在有动脉粥样硬化性心血管疾病危险的患者中进行的一项随机、双盲、安慰剂对照试验。(Ⅰ)是一种新的人源单克隆抗体。
关键词
Ⅱ期临床试验
MLN1202
millennium
动脉粥样硬化性
人源单克隆抗体
制药
公司
对照试验
心血管
安慰剂
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R971.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
收购美国公司,机会来了
6
出处
《制药原料及中间体》
2008年第5期42-43,共2页
文摘
4月10日,日本最大的制药公司武田表示,同意以88亿美元现金收购美国成立最早的基因组企业之一Millennium公司。这笔相当于每股25美元的交易比Millennium公司4月9日的收盘价高出53%。
关键词
美国
公司
millennium
收购
制药
公司
基因组
美元
企业
现金
分类号
F279.712 [经济管理—企业管理]
TP316 [自动化与计算机技术—计算机软件与理论]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
近期制药公司与生物技术公司签署的几项转让协议
《国外药讯》
2010
0
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职称材料
2
MLN2222进入Ⅰ期临床试验
王吉云
《国外药讯》
2004
0
下载PDF
职称材料
3
FDA批准多发性骨髓瘤治疗药物bortezomib扩大适应证
《世界临床药物》
CAS
2005
0
下载PDF
职称材料
4
Velcade被批准用于tau细胞淋巴瘤
张森(摘)
《国外药讯》
2007
0
下载PDF
职称材料
5
MLN1202的Ⅱ期临床试验开始
王吉云(摘)
《国外药讯》
2006
0
下载PDF
职称材料
6
收购美国公司,机会来了
《制药原料及中间体》
2008
0
原文传递
已选择
0
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