宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)随机双盲多中心研究

目的观察宣肺止嗽合剂对急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候及生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,疗程均为7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(the Leicester cough questionnaire,LCQ)评分。结果最终完成试验者232例,其中试验组118例,对照组114例。治疗后,两组中医证候积分降低,LCQ中生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分均升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后较基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。全分析集(full analysis set,FAS)及符合方案集(per protocol set,PPS)结果一致。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候,提高其生活质量。

宣肺止嗽合剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的多中心真实世界回顾性研究

目的 评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的122例稳定期COPD患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音等),血常规[白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、C反应蛋白(CRP)]变化情况,记录不良事件。结果 患者治疗后发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音消失率分别为85.71%、50.94%、52.58%、38.46%、91.67%、37.84%,消失时间为分别为(7.25±3.90)d、(8.03±4.11)d、(8.09±5.32)d、(8.44±4.86)d、(7.07±5.21)d、(8.94±4.48)d。治疗后,患者白细胞计数、C反应蛋白含量较治疗前显著下降(P<0.05)。无不良反应发生。结论 宣肺止嗽合剂辅助治疗稳定期COPD相对安全且有较好疗效。

宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响观察:一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究

目的评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分)评分,并采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集进行分析。结果238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示,治疗后,两组中医证候积分降低,莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后-基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者中医证候,提高其生活质量。

宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽(风邪犯肺证)的多中心临床研究

目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽视觉模拟(VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况及用药安全性。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组咳嗽VAS评分较治疗前显著下降(P<0.01),且试验组显著低于对照组(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,中位咳嗽缓解时间显著短于对照组(P<0.01)。研究过程中无不良反应事件发生。结论新冠感染咳嗽(风邪犯肺证)患者在常规治疗基础上联合宣肺止嗽合剂,可有效改善咳嗽症状,且具有较高的安全性。

宣肺止嗽合剂联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨宣肺止嗽合剂联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿的治疗效果。方法:选择2022年10月至2023年10月南昌大学第一附院医院高新医院收治的200例支原体肺炎患儿,随机分为两组,每组各100例。对照组单用阿奇霉素,观察组在对照组基础上联用宣肺止嗽合剂。比较两组患儿的支气管黏膜损伤率、肺功能指标、临床症状评分、炎症因子水平和不良反应情况。结果:观察组患儿的黏膜充血水肿率、黏膜滤泡样增生率、支气管开口红肿率和黏膜糜烂率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的肺功能相关指标[1 s用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气中期流速(MMF)、最大肺活量(VCmax)、呼气峰值流量(PEF)、最大自主通气量(MVV)和FEV1%预期值]均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的咳嗽、食欲不振、喘憋和发热评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血清炎症因子水平均降低,且观察组患儿血清降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的腹泻、皮疹、腹痛和恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺止嗽合剂联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿有显著的效果,能有效改善肺功能和修复支气管黏膜损伤。

宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱的建立与薄层色谱数字化分析

目的:建立宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱,应用基于灰度值像素积分法对宣肺止嗽合剂进行薄层色谱数字化分析。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定橙皮苷含量,并采集样品HPLC色谱图,建立了25批宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱;应用JustTLC软件对宣肺止嗽合剂薄层色谱进行分析,将平面图像信号转化为数字信号,对斑点灰度值像素积分进行图像数字分析。结果:橙皮苷含量均符合药品质量标准,平均值为(0.659±0.029)mg/mL;宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱相似度>0.99,薄层色谱数字化分析显示样品各斑点面积的RSD在4.89%~18.25%之间,样品斑点总面积RSD=5.75%。结论:两种不同的化学信息表征方法均能反映样品特征,薄层色谱数字化分析是一种简单、快速表征指纹图谱的方法。

UPLC-MS/MS法同时测定宣肺止嗽合剂及鱼腥草中4种马兜铃酸类成分

建立宣肺止嗽合剂及鱼腥草中4种马兜铃酸类成分的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)检查方法。采用Waters C18色谱柱(100.0 mm×2.1 mm,1.8µm),以0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L乙酸铵)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40℃;电喷雾正离子扫描,多反应监测模式。结果表明,制剂基质抑制效应明显;4种马兜铃酸类物质成分在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.9990),平均回收率为90.52%~96.33%(n=6),相对标准偏差为0.92%~2.78%。10批宣肺止嗽合剂及相应投料的10批鱼腥草中均未检出4种成分。本研究建立的方法准确、可靠,可用于宣肺止嗽合剂及鱼腥草中马兜铃酸A、马兜铃酸B、马兜铃酸C、马兜铃酸D的筛查及定量分析,可为药品监管及公众用药安全提供技术保障。

宣肺止嗽合剂临床应用的安全性回顾性分析

目的评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”广泛使用的安全性。方法回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的3283例咳嗽患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部罗音等)及实验室检查变化情况,记录不良事件。结果所有症状、发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部罗音治疗后消失率分别为41.83%、95.72%、95.07%、45.62%、60.38%、85.46%、89.07%、64.69%,消失时间分别为(7.72±4.26)d、(8.19±4.56)d、(6.95±4.64)d、(7.85±4.36)d、(8.09±5.32)d、(8.44±4.86)d、(7.07±5.21)d、(8.94±4.48)d。治疗后,患者白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比和C反应蛋白含量较治疗前显著下降(P<0.05)。不良反应发生率为0.09%。结论宣肺止嗽合剂在临床合理使用时治疗咳嗽相对安全且有较好疗效。

宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽有效性及安全性的临床研究

目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、同期对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽症状积分和中医证候积分疗效,及安全性指标。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分较治疗前显著下降(P<0.01)。治疗后第7天,试验组的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分和咳嗽积分显著低于对照组(P<0.01),咽痒、咽痛积分低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率显著高于对照组(98.27%VS 60.53%,P<0.01)。两组均无不良反应事件,治疗前后血尿常规无明显改变。结论宣肺止嗽合剂可以改善新型冠状病毒感染患者咳嗽风邪犯肺证的中医证候表现,提高临床疗效,且安全性良好,值得临床推广。

宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎有效性与安全性的系统评价

目的系统评价宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的有效性和安全性。方法系统检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献系统(SinoMed)、PubMed、EMbase和Cochrane Library数据库,检索时限为建库至2022年6月。纳入应用宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的随机对照试验,采用Cochrane风险评估工具ROB 2.0对纳入研究进行方法学质量评价,并应用RevMan 5.4软件进行数据统计分析。结果共纳入7项随机对照试验,共计771例患儿,年龄范围0~14岁,纳入研究总体方法学质量不高。结果显示宣肺止嗽合剂联合常规抗感染及对症治疗可以提高支气管炎患儿临床疗效总有效率,缩短咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间;宣肺止嗽合剂联合重组人干扰素可提高治疗总有效率,缩短咳嗽消失时间、喘息缓解时间和肺部啰音消失时间,改善呼吸功能等。宣肺止嗽合剂对比氨溴特罗口服液可缩短支气管炎患儿退热时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间。未发生明显不良事件。结论宣肺止嗽合剂在改善支气管炎患儿发热、咳嗽、肺部啰音等症状方面较西医常规治疗具有潜在优势,且比较安全,但纳入研究的方法学质量较差、样本量较小、研究数目较少,所获结论可靠性较低,未来仍需开展更高质量的临床试验验证。

宣肺止嗽合剂微生物限度检查方法的建立研究

目的建立宣肺止嗽合剂微生物限度检查的方法。方法依据《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1105和1106进行方法适用性试验;对微生物计数,试验了平皿法和薄膜过滤法;对控制菌的检查,试验了常规法和增加培养基体积法。结果采用薄膜过滤法进行需氧菌总数计数、平皿法进行霉菌和酵母菌总数计数,各试验菌的回收比均在0.5~2.0,所采用方法适合于该产品的微生物计数;采用常规法进行控制菌的检查,阳性对照组均可检出阳性控制菌,阴性对照组均无菌生长,该方法适用于控制菌检查。结论本研究建立的方法可用于宣肺止嗽合剂微生物限度的检查。

重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎效果观察及对血清细胞因子的影响

目的:探讨重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的效果观察及对血清细胞因子的影响。方法146例小儿支气管炎患儿,根据随机区组设计法将患儿分为观察组和对照组各73例。对照组采用重组人干扰素α1b治疗,观察组采用重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、血气指标、肺功能、免疫球蛋白水平、血清细胞因子及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率(93.2%)显著高于对照组(80.8%)(P<0.05)。观察组喘息缓解时间、罗音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组PaO_2显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组(P<0.05)。观察组VT、TPTEF/TE、VPTEF/VE均显著高于对照组,RR显著低于对照组(P<0.05)。观察组IgG、IgA及IgM均显著高于对照组(P<0.05)。观察组血清PCT、MCP-1显著低于对照组,INF-γ显著高于对照组(P<0.05)。两组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论:重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂可有效改善支气管炎患儿的临床症状和肺功能,提高免疫指标,降低炎性因子,促进患儿快速恢复。

宣肺止嗽合剂治疗咳嗽临床应用专家共识

宣肺止嗽合剂用于咳嗽之风邪犯肺证具有良好的临床疗效及安全性。在临床医生问卷调查和宣肺止嗽合剂研究文献系统回顾的基础上,采用国际临床医学专家共识研制方法,基于现有最佳证据,充分结合专家经验,遵循“循证为主,共识为辅,经验为鉴”的原则,国内33位中、西医临床与方法学等多学科专家共同研制该共识,旨在进一步提高临床医生对该药的认识,更好地指导其临床合理用药。共识采用国际公认的证据分级推荐标准:GRADE分级。专家共识意见的形成采用名义组法,主要考虑证据质量、疗效、安全性、经济性、患者可接受性及其他等6个方面的因素。如果证据充分则形成“推荐意见”,采用GRADE网格计票规则;如果证据不充分,则形成“共识建议”,采用多数计票规则。共识对宣肺止嗽合剂用于咳嗽之风邪犯肺证的疗效、用法用量、疗程进行了推荐或建议,并完善了安全性信息,并通过专家会议以及函审的方式,在全国范围内进行征求意见和同行评议,可为临床的合理用药提供参考。

宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者

目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。

宣肺止嗽合剂辅助西药治疗支气管炎患儿的疗效及对其肺功能、免疫功能及血清白细胞介素-17、肺表面活性蛋白D、干扰素-γ的影响

目的 研究宣肺止嗽合剂辅助西药对支气管炎患儿治疗效果、肺功能、免疫功能及血清IL-17、SP-D、IFN-γ的影响。方法 选取2019年1月—2020年6月期间南京医科大学附属儿童医院收治的支气管炎患儿180例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各90例。对照组给予重组人干扰素α1b治疗,观察组加用宣肺止嗽合剂。两组患儿均连续治疗7 d后,观察比较两组患儿治疗前后肺功能[呼吸频率(Respiratory rate, RR)、潮气量(Tidal volume, VT)、达峰容积比(Volume necessary to reach the peak expiratory flow in tidal breathing, VPTEF/VE)和达峰时间比(Time necessary to reach the peak expiratory flow in tidal breathing over the total expiratory time, TPTEF/TE)]、免疫功能[免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)和免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)]、血清[干扰素-γ(Interferonγ,INF-γ)、白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)和肺表面活性蛋白D(Surfactant Protein D,SP-D]水平及临床疗效。结果 治疗后观察组总有效率为93.33%(84/90)明显优于对照组81.11%(73/90),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿RR、VT、VPTEF/VE和TPTEF/TE水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿RR水平低于对照组,VT、VPTEF/VE和TPTEF/TE水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿IgA、IgG和IgM水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组IgA、IgG和IgM水平均较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿IL-17、SP-D、SP-D水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);且观察IL-17、SP-D水平均较对照组明显降低,IFN-γ水平较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 支气管炎患儿采用重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗,可以明显改善免疫功能和肺功能,减轻炎症反应,提高临床疗效。

宣肺止嗽合剂质量标准提高研究

[目的]建立简便测定宣肺止嗽合剂中吗啡的含量测定方法,并拟定宣肺止嗽合剂中吗啡的限度标准。[方法]采用HPLC法,使用CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱:0~12 min,3%A→5%A;12~13 min,5%A→20%A;13~18 min,20%A;18~20 min,20%A→3%A;20~23 min,3%A;检测波长为210 nm,流速1 mL/min,柱温30℃,对宣肺止嗽合剂中吗啡的含量进行测定。罂粟壳及蜜炙后的罂粟壳中吗啡的含量按照《中国药典》2020年版一部中罂粟壳的含量测定方法进行测定。[结果]罂粟壳蜜制后吗啡含量较理论值高。原料药蜜罂粟壳和中成药宣肺止嗽合剂中吗啡之间的转移率为64.2%,宣肺止嗽合剂中吗啡的含量限度拟定为0.021~0.141 mg/mL。[结论]该方法快捷、准确,可对宣肺止嗽合剂质量进行控制。

重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎效果观察及对血清细胞因子的影响

目的研究小儿支气管炎患儿通过重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂进行治疗的效果及对血清细胞因子的影响效果。方法选取重庆市合川区人民医院在2019年9月至2020年6月收治的小儿支气管炎患儿60例作为研究对象,通过随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组予以重组人干扰素α1b治疗,观察组以对照组为基础,联合宣肺止嗽合剂治疗,比较两组患儿的治疗总有效率;比较两组患儿的血清细胞因子水平。结果观察组患儿临床治疗总有效率高达96.67%(29/30),对照组为70.00%(21/30),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前的降钙素原(PCT)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、干扰素-γ(INF-γ)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿的PCT、MCP-1、INF-γ水平分别为:(0.38±0.16)ng/mL,(25.94±11.58)ng/L,(30.56±3.84)pg/mL,对照组分别为:(0.69±0.14)ng/mL,(94.65±13.84)ng/L,(22.67±3.98)pg/mL,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂对小儿支气管炎患儿进行联合治疗,治疗效果明显,血清细胞因子水平得到显著改善,值得推广。

基于网络药理学的宣肺止嗽合剂止咳作用机制研究

运用网络药理学的方法探究宣肺止嗽合剂止咳的作用机制。从中药系统药理学数据库及分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)中检索宣肺止嗽合剂中的化学成分,以口服生物利用度(OB>30%)、Caco-2细胞通透性(Caco-2>0.4)和药物相似性(DL>0.18)为标准筛选潜在的活性成分。利用STITCH数据库检索宣肺止嗽合剂中活性成分的作用靶点,以"cough"为检索词在OMIM、TTD、CTD数据库中检索疾病靶点库。利用STRING数据库构建PPI网络,根据度中心性筛选关键靶点,并用LeDock做分子对接验证。运用DAVID平台对关键靶点进行通路分析,结合Omicshare平台注释和可视化分析。从宣肺止嗽合剂中筛选出34个活性成分,涉及到50个关键靶点,这些靶点主要集中在肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、哮喘(asthma)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase 3,MAPK 3)、甲型流感(influenza A)等多条信号通路上,分子对接显示罂粟碱能稳定的对接到AKT1的活性口袋中。宣肺止嗽合剂通过作用于AKT1、TNF、MAPK3等关键靶点,干预了多个与抗炎、免疫调节和呼吸道疾病相关的生理过程,初步揭示了宣肺止嗽合剂止咳的分子机制。

肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效观察

目的:观察肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效及安全性。方法:110例小儿支气管炎患儿随机分成肺力咳组、宣肺止嗽组各37例和对照组36例。对照组给予阿莫西林/克拉维酸钾分散片口服和盐酸氨溴素注射液雾化吸入常规治疗。在此基础上,肺力咳组加用肺力咳合剂口服,宣肺止嗽组加用宣肺止嗽合剂口服。疗程均为7 d。观察3组患儿的发热、咳嗽及啰音消失时间;比较3组临床疗效与药品不良反应。结果:肺力咳组与宣肺止嗽组的总有效率分别为94.6%和91.9%,均明显高于对照组的75.0%(P<0.05),肺力咳组与宣肺止嗽组比较差异无统计学意义(P>0.05)。肺力咳组和宣肺止嗽组的咳嗽消失时间与啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);宣肺止嗽组的咳嗽消失时间较肺力咳组更短(P<0.05)。3组均未见明显药品不良反应。结论:肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型疗效确切,安全性好。

宣肺止嗽合剂治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床效果

目的观察宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺型)的临床效果及对患者炎症因子的影响。方法选取2021年10月至2022年3月北京市第一中西医结合医院收治102例感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各51例。对照组口服苏黄止咳胶囊,观察组口服宣肺止嗽合剂,均治疗7 d。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分及痰液中炎症因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),记录两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组各中医症候积分均降低,且观察组咳嗽积分低于对照组(P<0.05);两组呛咳阵作,咽痒、痒时即咳,咳嗽遇风加剧积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组CRP、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组IL-8水平低于对照组(P<0.05);两组CRP、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺型)安全且有效,值得临床推广。