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Systematic Review and Meta-analysis on the Efficacy and Safety of Xuefu Zhuyu Oral Liquid(血府逐瘀口服液)in the Treatment of Migraine
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作者 曹竟 吕健 谢雁鸣 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2023年第4期3-12,共10页
Objective:To systematically evaluate the efficacy and safety of Xuefu Zhuyu Oral Liquid(血府逐瘀口服液)in the treatment of migraine.Methods:All randomized controlled trials(RCTs)on the treatment of migraine with Xuefu... Objective:To systematically evaluate the efficacy and safety of Xuefu Zhuyu Oral Liquid(血府逐瘀口服液)in the treatment of migraine.Methods:All randomized controlled trials(RCTs)on the treatment of migraine with Xuefu Zhuyu Oral Liquid were screened out by systematically searching Cochrane Library,Pub Med,Embase,Web of Science,VIP,Wanfang,CNKI and CBM database from database establishment to March 2023.Literature screening was conducted strictly according to inclusion and exclusion criteria,and the quality of the finally included RCTs was evaluated according to the Cochrane Handbook.All data analyses were completed using Rev Man 5.4 software provided by the Cochrane Collaboration.Results:A total of 8 RCTs involving 706 patients were included.Meta-analysis showed that Xuefu Zhuyu Oral Liquid alone(RR=1.22,95%CI[1.11,1.33],P<0.0001)or combined with conventional treatment(RR=1.19,95%CI[1.11,1.28],P<0.0001)was superior to conventional treatment alone in improving the severity of headache attacks and reducing recurrence.Three studies mentioned mild adverse reactions in individual patients during the treatment process,such as transient diarrhea,lethargy,etc.,which were not directly related to Xuefu Zhuyu Oral Liquid.Conclusion:Based on the existing data and meta-analysis results,Xuefu Zhuyu Oral Liquid alone or combined with conventional treatment can improve the total effective rate of migraine treatment,alleviate headache symptoms,reduce recurrence and adverse events.In the future,large-scale and high-quality original studies are needed to further verify the efficacy and safety of Xuefu Zhuyu Oral Liquid in the treatment of migraine,and provide a reference for the clinical medication of migraine. 展开更多
关键词 Chinese patent medicine xuefu zhuyu oral liquid Migraine Meta-analysis Systematic review
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Xuefu Zhuyu Oral Liquid (血府逐瘀口服液) Prevents Apoptosis of Ischemic Myocardium Cells in Rats by Regulating SIRT1 and Its Pathway-Related Genes 被引量:5
2
作者 CHEN Meng-qian YAO Kui-wu +2 位作者 LIU Zhang-jing FENG Xiao-xiao XIAO Ye 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2020年第6期442-447,共6页
Objective:To observe the changes of ischemic myocardial cells apoptosis in rats following intervention with Xuefu Zhuyu Oral Liquid(血府逐瘀口服液,XFZY),as well as changes of protein expression of silent information r... Objective:To observe the changes of ischemic myocardial cells apoptosis in rats following intervention with Xuefu Zhuyu Oral Liquid(血府逐瘀口服液,XFZY),as well as changes of protein expression of silent information regulator 1(SIRT1)and SIRT1 pathway-related genes.Methods:H9c2 rat myocardial cells were divided into 6 groups:control group,oxygen glucose deprivation(OGD)group,SIRT1 siRNA group,OGD+SIRT1 siRNA group,OGD+XFZY group,and OGD+SIRT1 siRNA+XFZY group.Quantitative fluorescent polymerase chain reaction(PCR)and Western blot were used to detect the concentration variations of SIRT1 and its pathway-related genes and corresponding protein expression after XFZY intervention and SIRT1 transfection.Results:Compared with the control group,the mRNA and protein expressions of SIRT1 were decreased obviously,while the mRNA and protein levels of P53,forkhead box protein O1(FoxO1),FoxO3,FoxO4 and nuclear factor kappa B(NF-κB)were increased in the OGD group,SIRT1 siRNA group,and OGD+SIRT1 siRNA group(P<0.01).Compared with the OGD group and OGD+SIRT1 siRNA group,the treatment of XFZY inhibited the decline in SIRT1 mRNA and protein expressions(P<0.01),and down-regulated the mRNA and protein levels of P53,FoxO1,FoxO3,FoxO4 and NF-κB,respectively(P<0.05 or P<0.01).Conclusion:XFZY could prevent myocardial cells apoptosis probably by increasing the mRNA and protein expressions of SIRT1 and inhibiting the mRNA and protein expressions of P53,NF-κB,FoxO1,FoxO3 and FoxO4. 展开更多
关键词 ischemic heart disease silent information regulator 1 myocardial cell apoptosis xuefu zhuyu oral liquid Chinese medicine
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血府逐瘀口服液对狼疮性肾炎患者疗效和安全性评估及血清胸腺肽β4的影响
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作者 徐娜 韩梅 +3 位作者 封锦慧 孙垚 任占芬 杨悦 《中国药师》 CAS 2024年第3期455-462,共8页
目的探究血府逐瘀口服液(XZOL)对狼疮性肾炎(LN)患者临床疗效和安全性及血清胸腺肽β4的影响。方法纳入2021年10月至2022年10月河北北方学院附属第二医院诊治的患者为研究对象。采用随机数字表法,将LN患者分为对照组[泼尼松(PDN)+环磷酰... 目的探究血府逐瘀口服液(XZOL)对狼疮性肾炎(LN)患者临床疗效和安全性及血清胸腺肽β4的影响。方法纳入2021年10月至2022年10月河北北方学院附属第二医院诊治的患者为研究对象。采用随机数字表法,将LN患者分为对照组[泼尼松(PDN)+环磷酰胺(CTX)]和血府逐瘀组(XZOL联合PDN+CTX),连续治疗6个月。比较两组治疗有效率、系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分、免疫指标[抗双链DNA抗体(dsDNA)、血清免疫球蛋白(Ig)G和血清补体C3水平]、肾功能指标[血肌酐(Scr)、白蛋白(ALB)、红细胞沉降率(ESR)、谷丙转氨酶(ALT)、24 h尿蛋白和C-反应蛋白(CRP)水平]、血清胸腺肽β4水平和不良反应发生率。结果研究共纳入60例LN患者,每组各30例。血府逐瘀组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组SLEDAI评分、血清胸腺肽β4、IgG、C3、抗dsDNA抗体、血清Scr、ALB、ALT、24 h尿蛋白和CRP水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,两组患者SLEDAI评分、血清IgG、抗dsDNA抗体、血清Scr、ALT、24 h尿蛋白和CRP水平均较治疗前显著下降(P<0.05);而血清胸腺肽β4水平、血清C3水平和血清ALB水平显著上升(P<0.05)。且血府逐瘀组SSLEDAI评分、血清IgG、抗dsDNA抗体、血清Scr、ALT、24 h尿蛋白和CRP水平低于对照组(P<0.05);血清胸腺肽β4、C3和ALB水平高于对照组(P<0.05)。此外,两组不良反应发生率差异无统计学分析(P>0.05)。结论XZOL治疗LN临床效果显著,未见明显不良反应,值得在临床推广使用。 展开更多
关键词 血府逐瘀口服液 狼疮性肾炎 临床疗效 安全性 胸腺肽β4
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血府逐瘀口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压的临床研究 被引量:1
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作者 熊梓君 刘震 +1 位作者 文若琦 蒲晶晶 《辽宁中医杂志》 2023年第12期116-119,共4页
目的探讨血府逐瘀口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)合并肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的临床疗效。方法回顾性收集2021年5月—2022年5... 目的探讨血府逐瘀口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)合并肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的临床疗效。方法回顾性收集2021年5月—2022年5月广元市中医医院收治的AECOPD合并PAH患者100例的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(63例)和观察组(37例)。对照组给予常规治疗和法舒地尔治疗,观察组加用血府逐瘀口服液治疗。比较两组治疗总有效率,治疗前后肺功能、动脉血气、肺动脉压、凝血指标、炎性因子变化以及不良反应。结果持续治疗2周后,观察组治疗总有效率91.89%(32/37),显著高于对照组的74.60%(47/63)(P<0.05)。治疗后,观察组用力呼气肺活量(forced expiratory vital capacity,FVC)、1秒用力呼气容积(1 second forced expiratory volume,FEV1)、氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))显著高于对照组,二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))和平均动脉压(mean arterial pressure,mPAP)显著低于对照组,纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、D-二聚体(D-Dimer,D-D)及抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,ATⅢ)显著低于对照组,以及血浆白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组、对照组不良反应率分别为21.62%(8/37)和17.46%(11/63),差异无统计学意义(P>0.05)。结论血府逐瘀口服液可有效提高AECOPD合并PAH患者肺功能、改善动脉血气、降低肺动脉压,同时改善机体高凝状态,减轻机体炎症反应,疗效确切,安全可靠。 展开更多
关键词 血府逐瘀口服液 法舒地尔 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压 疗效
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血府逐瘀口服液对冠心病血瘀证患者血液流变学的影响及其与人类血小板抗原3基因多态性的相关性 被引量:21
5
作者 薛梅 陈可冀 +4 位作者 马晓娟 刘剑刚 蒋跃绒 缪宇 殷惠军 《中西医结合学报》 CAS 2008年第11期1129-1135,共7页
目的:观察血府逐瘀口服液对冠心病血瘀证患者血液流变学的影响,分析其与血小板膜糖蛋白Ⅱb(glycoproteinⅡb,GPⅡb)人类血小板抗原3(human platelet antigen-3,HPA-3)基因多态性的相关性。方法:筛选符合入选标准的32例冠心病血瘀证患者... 目的:观察血府逐瘀口服液对冠心病血瘀证患者血液流变学的影响,分析其与血小板膜糖蛋白Ⅱb(glycoproteinⅡb,GPⅡb)人类血小板抗原3(human platelet antigen-3,HPA-3)基因多态性的相关性。方法:筛选符合入选标准的32例冠心病血瘀证患者,进行血瘀证计分并检测血液流变学,采用TaqMan探针技术检测GPⅡb HPA-3基因多态性,血府逐瘀口服液治疗4周后复查血液流变学并进行血瘀证计分。结果:血府逐瘀口服液治疗后冠心病血瘀证患者血液流变学得到改善,含有至少一个突变型基因C的患者治疗前后血液黏度、红细胞变形指数及血瘀证计分与AA型患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血府逐瘀口服液能减轻冠心病血瘀证患者的血瘀症状,改善冠心病血瘀证患者的血液流变性,这种改善作用与GPⅡb HPA-3基因多态表型有相关性。 展开更多
关键词 血府逐瘀口服液 冠心病 血瘀 血液流变学 血小板膜糖蛋白Ⅱb 基因
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下肢动脉硬化闭塞症患者中性粒细胞黏附分子CD11b/CD18表达及血府逐瘀口服液的干预作用 被引量:9
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作者 郝斌 曹文东 +5 位作者 杨涛 皮兴涛 续慧民 段红永 梁宏莉 郭炳麟 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期125-127,共3页
目的观察外周血中性粒细胞黏附分子CD11b/CD18的表达水平与下肢动脉硬化闭塞症(ateriosclerosisobliterans,ASO)的关系及体外血府逐瘀口服液对CD11b/CD18的影响。方法应用流式细胞术直接免疫荧光法,检测ASO患者及健康对照组外周血中性... 目的观察外周血中性粒细胞黏附分子CD11b/CD18的表达水平与下肢动脉硬化闭塞症(ateriosclerosisobliterans,ASO)的关系及体外血府逐瘀口服液对CD11b/CD18的影响。方法应用流式细胞术直接免疫荧光法,检测ASO患者及健康对照组外周血中性粒细胞黏附分子CD11b/CD18的表达水平;分离培养患者中性粒细胞,用血府逐瘀口服液干预,检测用药后(1h、6h、12h)CD11b/CD18的表达水平的变化。结果ASO患者CD11b/CD18的表达水平显著高于对照组(P<0.05),与病情严重程度一致,随着病情的进展CD11b/CD18的表达增高;体外用血府逐瘀口服液干预6、12h后中性粒细胞CD11b/CD18的表达降低,与未用药组及用药1h组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论CD11b/CD18可能参与了ASO的发病过程,并且与动脉硬化程度有关,血府逐瘀口服液治疗和预防ASO的机制之一,可能是通过降低外周血中性粒细胞CD11b/CD18的表达,干预中性粒细胞黏附。 展开更多
关键词 动脉硬化闭塞症 血府逐瘀口服液 中性粒细胞 黏附分子CD11b/CD8
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一种基于DAD二极管阵列检测器技术的中药指纹图谱方法 被引量:8
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作者 汤宏敏 罗永明 +3 位作者 鄢燕 梁琼麟 孟宪生 罗国安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期279-282,共4页
用HPLC/DAD分别建立血府逐瘀口服液单波长指纹图谱和最大吸收指纹图谱,对比两者峰数量和面积的变化情况,采用药典委员会2004A版相似度软件评价两种方法的差异.结果表明,最大吸收指纹图谱比单波长指纹图谱或多波长指纹图谱更能全面地反... 用HPLC/DAD分别建立血府逐瘀口服液单波长指纹图谱和最大吸收指纹图谱,对比两者峰数量和面积的变化情况,采用药典委员会2004A版相似度软件评价两种方法的差异.结果表明,最大吸收指纹图谱比单波长指纹图谱或多波长指纹图谱更能全面地反映血府逐瘀口服液的色谱峰信息,并且相似度结果差异明显.该方法信息量大,中药的整体性、宏观性及复杂性分析相适应. 展开更多
关键词 中药指纹图谱 最大吸收指纹图谱 血府逐瘀口服液 相似度
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血府逐瘀口服液干预应激抑郁模型大鼠的实验研究 被引量:7
8
作者 吕玲玲 沈小珩 陈敬贤 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期638-640,共3页
目的观察血府逐瘀口服液对抑郁模型大鼠大脑行为学和5-羟色胺(5-HT)及脑源性神经营养因子(BDNF)含量的影响。方法将雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、血府逐瘀组、黛力新组,每组12只。以慢性轻度不可预见性的应激法建立抑郁大鼠模型,... 目的观察血府逐瘀口服液对抑郁模型大鼠大脑行为学和5-羟色胺(5-HT)及脑源性神经营养因子(BDNF)含量的影响。方法将雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、血府逐瘀组、黛力新组,每组12只。以慢性轻度不可预见性的应激法建立抑郁大鼠模型,血府逐瘀组和黛力新组大鼠分别给予血府逐瘀口服液、黛力新片灌胃干预21天。采用旷野实验和蔗糖水消耗实验观察大鼠行为学改变,并检测5-HT和BDNF含量。结果实验大鼠经过慢性应激性刺激后,可出现行为异常改变,模型组5-HT含量降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。经血府逐瘀口服液和黛力新片干预后,应激大鼠行为学未发现明显改变,5-HT含量降低不明显(P>0.05),且血府逐瘀组5-HT含量高于黛力新组(P<0.05)。但模型组大鼠BDNF含量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而血府逐瘀组和黛力新组大鼠BDNF含量低于模型组(P<0.01)。结论应激可以导致大鼠行为学改变和5-HT含量降低而出现抑郁倾向。血府逐瘀口服液干预可对抗抑郁引起的行为学改变,增加5-HT含量;但对大鼠BDNF含量影响并不明显,考虑其可能不通过BDNF途径起效。 展开更多
关键词 抑郁大鼠模型 血府逐瘀口服液 黛力新片 5-羟色胺 脑源性神经营养因子
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血府逐瘀口服液对小鼠耳廓微循环的影响 被引量:14
9
作者 陶明飞 杨卫东 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第1期89-91,共3页
目的 :观察血府逐瘀口服液对微循环的影响。方法 :采用耳廓微循环观察法检测血府逐瘀口服液对正常和急性“血瘀症”小鼠耳廓微循环的影响。结果 :血府逐瘀口服液能明显增大正常及急性“血瘀症”小鼠耳廓微细动静脉口径 ,增加毛细血管开... 目的 :观察血府逐瘀口服液对微循环的影响。方法 :采用耳廓微循环观察法检测血府逐瘀口服液对正常和急性“血瘀症”小鼠耳廓微循环的影响。结果 :血府逐瘀口服液能明显增大正常及急性“血瘀症”小鼠耳廓微细动静脉口径 ,增加毛细血管开放量。结论 :血府逐瘀口服液具有改善小鼠耳廓微循环作用。 展开更多
关键词 药理学 微循环 毛细血管 血府逐瘀汤口服液
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恶性肿瘤和抑郁动物模型建立及血府逐瘀口服液干预的实验研究 被引量:3
10
作者 吕玲玲 沈小珩 陈敬贤 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2014年第9期130-132,共3页
目的:观察恶性肿瘤模型小鼠和抑郁模型小鼠行为学差异,以及血府逐瘀口服液对其的影响,并探究其作用机理。方法:将雄性昆明小鼠随机分为7组,正常对照组8只,抑郁模型组、抑郁血府逐瘀组、抑郁黛力新组、肿瘤模型组、肿瘤血府逐瘀组、肿瘤... 目的:观察恶性肿瘤模型小鼠和抑郁模型小鼠行为学差异,以及血府逐瘀口服液对其的影响,并探究其作用机理。方法:将雄性昆明小鼠随机分为7组,正常对照组8只,抑郁模型组、抑郁血府逐瘀组、抑郁黛力新组、肿瘤模型组、肿瘤血府逐瘀组、肿瘤黛力新组,每组各7只。抑郁小鼠模型采用慢性轻度不可预见性的应激法建立。肿瘤造模选用腹水型S180肉瘤小鼠皮下接种。两血府逐瘀组和两黛力新组小鼠分别给予血府逐瘀口服液、黛力新片灌胃干预治疗21 d。观察治疗前后小鼠行为学改变,治疗后5-HT含量,肿瘤小鼠的瘤重。结果:经过21 d的干预,与正常对照组及抑郁两灌胃组相比,抑郁模型组及肿瘤模型组小鼠糖水消耗量明显减少(P<0.01),垂直运动及水平运动活动度明显下降,且血府逐瘀组稍优于黛力新组(P<0.05);与肿瘤模型组相比,肿瘤血府逐瘀组、肿瘤黛力新组糖水消耗量明显增加(P<0.01);两种干预药物作用相似。在5-HT方面,正常对照组、抑郁血府逐瘀组含量较高,与其它各组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。肿瘤血府逐瘀组瘤体较肿瘤模型组及肿瘤黛力新组明显缩小(P<0.01)。结论:应激及肿瘤可以导致实验小鼠出现行为学改变和5-HT含量降低的抑郁表现;血府逐瘀口服液能有效干预行为学改变和5-HT含量的降低,并能抑制肿瘤生长,作用优于黛力新片。 展开更多
关键词 恶性肿瘤小鼠模型 抑郁小鼠模型 血府逐瘀口服液 黛力新片 5-羟色胺
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十一酸睾酮联合血府逐瘀口服液治疗少弱精子症的临床研究 被引量:1
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作者 徐渊 陈晓华 殷金龙 《中国性科学》 2015年第5期91-93,共3页
目的:观察十一酸睾酮联合血府逐瘀口服液治疗少、弱精子症患者的疗效。方法:采用随机对照的临床研究,将确诊的150例患者随机分为对照组(70例)和治疗组(80例)。对照组服用Vit E,100mg/次,2次/d;治疗组服用十一酸睾酮胶丸治疗,每次40mg,2... 目的:观察十一酸睾酮联合血府逐瘀口服液治疗少、弱精子症患者的疗效。方法:采用随机对照的临床研究,将确诊的150例患者随机分为对照组(70例)和治疗组(80例)。对照组服用Vit E,100mg/次,2次/d;治疗组服用十一酸睾酮胶丸治疗,每次40mg,2次/d,同时联合血府逐瘀口服液,每次10m L,3次/d。两组治疗3月后,分别检测精液质量(精液量、精子浓度、前向运动精子、精子DFI)及妊娠率。结果:有140例患者完成了临床研究,治疗组在精液量、精子浓度、前向运动精子、精子DFI方面较用药前均有显著的改善(P<0.05),并在改善精子浓度、前向运动精子、精子DFI及妊娠率方面,疗效优于对照组(P<0.05)。结论:十一酸睾酮联合血府逐瘀口服液可显著改善少、弱精子症患者的精子质量和妊娠率,可以作为临床治疗男性不育症的安全有效方案。 展开更多
关键词 少弱精子症 十一酸睾酮 血府逐瘀口服液 微循环
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宫腔镜下输卵管介入联合血府逐瘀口服液治疗不孕不育患者的临床疗效 被引量:2
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作者 李文香 安新涛 +2 位作者 焦守凤 安小巧 王鑫 《中国继续医学教育》 2017年第2期200-201,共2页
目的探讨宫腔镜下输卵管介入联合血府逐瘀口服液治疗不孕不育患者的临床疗效。方法以200例不孕症患者作为观察对象,随机分为观察组(100例)和对照组(100例)。对照组均常规行宫腔镜下输卵管介入治疗,观察组在对照组基础上术后服用血府逐... 目的探讨宫腔镜下输卵管介入联合血府逐瘀口服液治疗不孕不育患者的临床疗效。方法以200例不孕症患者作为观察对象,随机分为观察组(100例)和对照组(100例)。对照组均常规行宫腔镜下输卵管介入治疗,观察组在对照组基础上术后服用血府逐瘀口服液治疗,对比两组治疗效果及妊娠成功率。结果观察组总有效率(94.00%),高于对照组(77.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后1年妊娠成功率(57.00%),高于对照组(32.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论不孕症采用宫腔镜下输卵管介入治疗配合血府逐瘀口服液治疗临床治疗效果较好。 展开更多
关键词 宫腔镜 血府逐瘀口服液 不孕症 临床治疗
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颅痛灵口服液治疗瘀血头痛证的临床观察 附:177例病例报告 被引量:1
13
作者 刘福友 杨克刚 +2 位作者 杨爱萍 孟昭蓉 周明贤 《成都中医药大学学报》 1998年第1期17-20,共4页
用自制颅痛灵口服液与血府逐瘀丸对照治疗瘀血头痛患者177例,结果表明:治疗组117例中,临床治愈43例,显效29例,有效36例,总有效率为92.30%;对照组60例中,临床治愈17例,显效17例,有效15例,总有效率... 用自制颅痛灵口服液与血府逐瘀丸对照治疗瘀血头痛患者177例,结果表明:治疗组117例中,临床治愈43例,显效29例,有效36例,总有效率为92.30%;对照组60例中,临床治愈17例,显效17例,有效15例,总有效率为81.67%。二者疗效比较,无统计意义(P>0.05)。表明颅痛灵口服液与血府逐瘀丸对瘀血头痛具有相当疗效。对血液流变学各项指标治疗前后的观察结果表明,具有活血化瘀、通经活络作用的颅痛灵口服液可能通过改善血液流变性,降低血脂,扩张血管而取得降低血压,消除头痛的治疗效果。 展开更多
关键词 头痛症 瘀血 颅痛灵口服液 中医药疗法
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血府逐瘀口服液对缺血心肌细胞凋亡及SIRT1和FoxOs表达的影响 被引量:12
14
作者 陈孟倩 姚魁武 +4 位作者 刘张静 冯潇潇 陆修文 肖烨 曹珏 《世界中西医结合杂志》 2017年第2期187-191,共5页
目的观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和FoxOs表达的影响。方法用不同的方式对H9c2大鼠心肌细胞进行处理,分为正常组(A组)、氧糖剥夺组(B组)、SIRT1转染组(C组)、氧糖剥夺+SIRT1转染组(D组)、... 目的观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和FoxOs表达的影响。方法用不同的方式对H9c2大鼠心肌细胞进行处理,分为正常组(A组)、氧糖剥夺组(B组)、SIRT1转染组(C组)、氧糖剥夺+SIRT1转染组(D组)、氧糖剥夺+血府逐瘀口服液给药组(E组)、氧糖剥夺+SIRT1转染+血府逐瘀口服液给药组(F组)。通过荧光定量PCR、Western-bolt法分别检测SIRT1、FoxOs的浓度与蛋白质表达情况。结果 RT-PCR测得SIRT1在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺组、氧糖剥夺+SIRT1转染组显著降低,FoxO1、FoxO3、FoxO4在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺组、氧糖剥夺+SIRT1转染组显著升高。Westernbolt测得SIRT1在氧糖剥夺组、SIRT1转染组和氧糖剥夺+SIRT1转染组表达明显降低,在用药干预后表达上升;FoxO1、FoxO3和FoxO4在氧糖剥夺组、SIRT1转染组和氧糖剥夺+SIRT1转染组表达升高;SIRT1、FoxO1、FoxO3和FoxO4在各组表达具有统计学差异(P<0.05)。结论血府逐瘀口服液可能是通过增加SIRT1的表达,抑制FoxOs的表达从而发挥其抑制缺血心肌细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 缺血性心脏病 SIRT1 FoxOs 血府逐瘀口服液 心肌细胞凋亡
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乳痛宁糖浆治疗乳腺增生的临床研究 被引量:1
15
作者 买雪婷 杨东亮 +2 位作者 马雪英 孙玉红 滕亮 《新疆医科大学学报》 CAS 2018年第5期572-575,共4页
目的观察乳痛宁糖浆与血府逐瘀口服液治疗乳腺增生的效果及用药安全性。方法选取新疆医科大学第一附属医院就诊的乳腺增生患者240例,随机分为对照组与治疗组,每组120例,对照组口服血府逐瘀口服液,治疗组口服乳痛宁糖浆,连续治疗3个疗程... 目的观察乳痛宁糖浆与血府逐瘀口服液治疗乳腺增生的效果及用药安全性。方法选取新疆医科大学第一附属医院就诊的乳腺增生患者240例,随机分为对照组与治疗组,每组120例,对照组口服血府逐瘀口服液,治疗组口服乳痛宁糖浆,连续治疗3个疗程,比较治疗前、后乳房疼痛、肿块硬度、肿块分布范围、肿块大小,计算治愈率和有效率,记录不良反应,对2种治疗乳腺增生症的药物治疗方案(血府逐瘀口服液、乳痛宁糖浆)的安全性、有效性进行评价。结果较治疗前,治疗组与对照组在治疗后各方面治疗均有明显效果(P<0.05),治疗3个疗程后,治疗组在乳房疼痛、肿块硬度、总分3个方面均明显优于对照组(P<0.05)。治疗组有效率方面优于对照组(P<0.05)。共发现10例轻微不良反应,未观察到严重不良反应。结论在治疗乳腺增生方面乳痛宁糖浆更有优势。 展开更多
关键词 乳腺增生 乳痛宁糖浆 血府逐瘀口服液 中医中药
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血府逐瘀口服液对于推拿手法治疗颞下颌关节紊乱病的辅助疗效 被引量:1
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作者 刘洪波 《中医临床研究》 2013年第23期81-82,共2页
通过对15例颞下颌关节紊乱病(TMD)的患者进行两周的分组分期治疗观察,初步浅显地探求血府逐瘀口服液对于推拿手法治疗颞下颌关节紊乱病(TMD)的辅助疗效。
关键词 颞下颌关节紊乱 推拿手法治疗 血府逐瘀口服液
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血府逐瘀口服液对血瘀症模型小鼠骨髓微循环的影响 被引量:2
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作者 赵德好 陶明飞 《实用全科医学》 2004年第2期99-100,共2页
目的 观察血府逐瘀口服液对“血瘀症”模型小鼠骨髓微循环的影响。方法 ①辐射损伤以建立小鼠骨髓血瘀症模型。②取 6周龄左右雌性小鼠随机分为正常、模型、模型 +血府逐瘀口服液和模型 +复方丹参注射液 4组 ,采用分光光度计法分则测... 目的 观察血府逐瘀口服液对“血瘀症”模型小鼠骨髓微循环的影响。方法 ①辐射损伤以建立小鼠骨髓血瘀症模型。②取 6周龄左右雌性小鼠随机分为正常、模型、模型 +血府逐瘀口服液和模型 +复方丹参注射液 4组 ,采用分光光度计法分则测定提取的各组小鼠股骨骨髓血红蛋白溶液标本的光密度 (OD)值。结果 血府逐瘀口服液能明显降低血瘀症小鼠骨髓血红蛋白含量 (P <0 .0 1)。结论 血府逐瘀口服液能明显改善瘀血症小鼠骨髓微循环。 展开更多
关键词 血府逐瘀口服液 血瘀症 小鼠 骨髓微循环 血红蛋白
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血府逐瘀口服液治疗偏头痛临床观察 被引量:5
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作者 何素琴 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2008年第8期109-110,共2页
目的:观察血府逐瘀口服液治疗偏头痛的疗效。方法:临床运用血府逐瘀口服液治疗偏头痛50例。结果:治疗组总有效率达96%,明显优于西药对照组的76%(P<0.05)。结论:血府逐瘀口服液治疗偏头痛有较好疗效。
关键词 偏头痛 中药疗法 血府逐瘀口服液
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反相高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量 被引量:1
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作者 胡安青 《中国药业》 CAS 2010年第4期29-29,共1页
目的建立测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(21∶81),检测波长为283nm,流速为1.0mL/min。结果柚皮苷质量浓度线性范围为10.05~50.25μg/mL,平均回收率为9... 目的建立测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(21∶81),检测波长为283nm,流速为1.0mL/min。结果柚皮苷质量浓度线性范围为10.05~50.25μg/mL,平均回收率为98.45%,RSD为0.73%(n=6)。结论RP-HPLC法简便、快速,结果准确,能有效控制血府逐瘀口服液中的质量。 展开更多
关键词 血府逐瘀口服液 柚皮苷 反相高效液相色谱法
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血府逐瘀口服液辅助全视网膜激光光凝治疗糖尿病性视网膜病变疗效观察 被引量:2
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作者 严展军 《临床医学研究与实践》 2017年第32期42-43,共2页
目的探讨血府逐瘀口服液辅助全视网膜激光光凝治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效。方法选取2013年3月1日至2016年6月1日我院收治的82例糖尿病性视网膜病变患者,随机分为对照组和观察组。对照组41例(65只眼)给予全视网膜激光光凝治疗,观... 目的探讨血府逐瘀口服液辅助全视网膜激光光凝治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效。方法选取2013年3月1日至2016年6月1日我院收治的82例糖尿病性视网膜病变患者,随机分为对照组和观察组。对照组41例(65只眼)给予全视网膜激光光凝治疗,观察组41例(76只眼)在进行全视网膜激光光凝治疗后给予血府逐瘀口服液。比较两组治疗后视网膜水肿、渗出、出血吸收和黄斑水肿吸收情况及视力变化。结果观察组患者眼底视网膜病变治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),视力提高率明显高于对照组(P<0.05)。结论血府逐瘀口服液辅助全视网膜激光光凝治疗后,糖尿病性视网膜病变患者的视力明显提高,视网膜的血液循环得到有效改善。 展开更多
关键词 糖尿病性视网膜病变 血府逐瘀口服液 全视网膜激光光凝
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