雪梨止咳糖浆质量标准研究

目的:建立雪梨止咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的紫菀、款冬花、枇杷叶进行鉴别;采用高效液相色谱法测定紫菀中紫菀酮的含量。结果:TLC图谱中能清晰检出紫菀、款冬花、枇杷叶;紫菀酮进样量在0.106～1.696μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.26%,RSD=1.24%(n=6)。结论:所建标准可用于雪梨止咳糖浆的质量控制。

雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年11月在天津市宁河区医院治疗的110例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将全部患儿分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服雪梨止咳糖浆,5 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗4周。观察两组的控制率,比较两组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、肺功能和诱导痰白细胞介素-6(IL-6)、组织中P物质(SP)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。结果治疗后,治疗组的控制率(92.73%)明显高于对照组(78.18%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显低于治疗前(P<0.05);且治疗组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)明显升高(P<0.05),且治疗组FEV1、FEV1/FVC较对照组升高的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者诱导痰的IL-6、SP、ECP明显降低(P<0.05),且治疗组IL-6、SP、ECP较对照组降低的更明显(P<0.05)。结论雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂可提高小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,减轻患儿的咳嗽症状,改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床研究价值。