温针灸联合复方雪莲胶囊治疗强直性脊柱炎对软骨代谢和炎性反应的影响

目的探讨温针灸联合复方雪莲胶囊治疗强直性脊柱炎对软骨代谢和炎性反应的影响。方法选取医院2020年6月至2022年6月收治的强直性脊柱炎患者178例,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各89例。两组患者均予温针灸治疗,观察组患者加服复方雪莲胶囊。两组均连续治疗2个月。结果观察组总有效率为95.51%,显著高于对照组的85.39%(P<0.05)。两组患者治疗后的巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)评分、巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分、视觉模拟量表(VAS)评分均显著降低,枕墙距、指地距均显著缩小,腰椎活动度均显著改善,血清软骨寡聚基质蛋白、白细胞介素35、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、白细胞介素2及白细胞介素17的表达水平均显著降低,且观察组改善程度更显著(P<0.05)。观察组患者治疗后的腰背疼痛、关节水肿、关节疼痛、晨僵缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.49%,显著低于对照组的10.11%(P<0.05)。结论温针灸联合复方雪莲胶囊治疗强直性脊柱炎,能有效缓解患者的临床症状,减轻关节疼痛,抑制炎性反应,降低血清炎性因子表达水平。

雪莲益肾方联合西药治疗脾肾气虚型糖尿病肾病疗效及对氧化应激和足细胞损伤指标的影响

目的:探讨雪莲益肾方联合西药治疗脾肾气虚型糖尿病肾病疗效及对氧化应激和足细胞损伤指标的影响。方法:收集92例脾肾气虚型糖尿病肾病患者分为对照组(n=46)和观察组(n=46)。对照组予西药治疗,观察组在对照组基础上联合雪莲益肾方治疗。比较疗效、24 h尿蛋白、24 h尿微量白蛋白、中医证候积分、氧化应激指标、足细胞损伤指标和不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(93.5%vs 78.3%,P<0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白、24 h尿微量白蛋白水平和中医证候积分低于对照组,氧化应激指标谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,丙二醛(MDA)水平低于对照组,足细胞损伤指标尿Nephrin和Podocin蛋白水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雪莲益肾方联合西药治疗脾肾气虚型糖尿病肾病疗效确切,其机制可能与减轻氧化应激和足细胞损伤有关。

熵权法-层次分析法结合Box-Behnken响应面法优化雪莲益肾方的提取工艺

目的 优选雪莲益肾方的提取工艺。方法 以雪莲益肾方中总黄酮、松果菊苷、毛蕊花糖苷含量及出膏率为考察指标,采用熵权法-层次分析法确定各指标的综合权重系数;以提取时间、料液比和提取次数为考察因素,上述各指标的综合评分为评价指标,基于Box-Behnken响应面法设计实验,优化雪莲益肾方的提取工艺。结果 雪莲益肾方的最优提取工艺为提取时间2 h、料液比1∶12、提取次数3次。3次验证实验的平均综合评分为96.40分(RSD为0.28%),与模型预测值的偏差为0.98%。结论 本研究优化后的工艺稳定可行、重复性好,可为雪莲益肾方的提取工艺提供参考。

RP-HPLC法同时测定雪莲注射液中3种成分的含量

目的建立雪莲注射液中绿原酸、芦丁和紫丁香苷的含量测定方法.方法采用Hypersil BDS C-18色谱柱,以乙腈(流动相A)和50 mmol·L-1 KH2PO4缓冲溶液(含体积分数为0.2%的三乙胺,H3PO4调pH=3.6)(流动相B)进行梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长为260 nm.结果样品中绿原酸、紫丁香苷和芦丁的回收率分别为w=99.6%、99.5%和99.0%,RSD分别为0.76%、0.86%和0.96%,绿原酸、紫丁香苷和芦丁的线性分别为0.018～0.360 g·L-1、0.008～0.150 g·L-1和0.007～0.130 g·L-1.结论该方法可用于雪莲及其注射液的质量控制.

雪莲通脉丸对冠心病气虚血瘀证小鼠血管内皮细胞功能相关指标ET-1、NO、ACE的影响

目的观察雪莲通脉丸对冠心病气虚血瘀证小鼠内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和血管紧张素转换酶(ACE)的调节作用。方法建立冠心病气虚血瘀证小鼠模型,随机分为空白对照组、模型对照组、地奥心血康组和雪莲通脉丸组。给药4周后取小鼠血清,ELISA试剂盒测定ET-1、NO和ACE浓度。结果与模型组比较,雪莲通脉丸组NO浓度显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01);ET-1浓度降低,差异具有统计学意义(P<0.05);ACE浓度显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。与地奥心血康组比较,雪莲通脉丸组NO浓度显著升高,ACE浓度显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论冠心病气虚血瘀证的发生可能与血管内皮细胞的功能指标具有相关性。其中,冠心病气虚血瘀证可能与血清ET-1、ACE浓度呈正相关、与血清NO浓度呈负相关。雪莲通脉丸对冠心病气虚血瘀证小鼠血管内皮细胞的功能指标具有调节作用,其机制可能与升高血清NO浓度、降低ET-1、ACE浓度有关,且与地奥心血康组比较在改善血清NO、ACE方面具有一定优势。

雪莲注射液对脑缺血再灌注大鼠的脑保护作用

目的探讨雪莲注射液对于脑缺血再灌注(IR)大鼠的脑保护作用及机制。方法将40只SD大鼠随机分为假手术组、IR组及雪莲高剂量组(53.2 ml/kg)、中剂量组(26.6 ml/kg)和低剂量(13.3 ml/kg)组。采用线栓法制备大鼠脑IR模型;雪莲高、中、低剂量组大鼠于制模前即刻及缺血2 h分别给予相应剂量的雪莲注射液腹腔注射;再灌注24 h进行神经功能评分、脑组织伊文思蓝(EB)含量检测及其病理学检查,采用氯化三苯四氮唑(TTC)染色测量脑梗死灶体积,免疫组化染色检查海马CA1区基质金属蛋白酶(MMP)-9阳性细胞数。结果与IR组比较,雪莲高剂量组神经功能评分降低,脑梗死灶体积缩小,脑组织EB含量及海马CA1区MMP-9阳性细胞数降低(均P<0.05);脑组织病理改变减轻。结论雪莲注射液对IR大鼠具有脑保护作用,且呈剂量依赖性。其机制与抑制脑组织MMP-9表达有关。

复方雪莲烧伤膏抗菌活性的研究

通过研究复方雪莲烧伤膏的抗菌活性及对大鼠Ⅲ度烫伤创面接种金黄色葡萄球菌ATCC-25923的实验治疗模型创面菌落计数的影响，评价复方雪莲烧伤膏外用防治烧、烫伤创面感染的功效。结果显示复方雪莲烧伤膏（混悬液）在体外能抑制多种细菌生长，而金黄色葡萄菌尤为敏感;同时，大鼠感染性Ⅲ度烫伤创面抑菌实验发现，24、48h大鼠烫伤创面菌落计数也明显低于阴性对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。

复方雪莲烧伤膏治疗深Ⅱ度烧伤的临床观察

目的:探讨复方雪莲烧伤膏治疗深Ⅱ度烧伤患者的效果及安全性。方法:采用同体对照法,选取80例深Ⅱ度烧伤患者四肢上对称或相邻部位的2处烧伤创面(均为深Ⅱ度烧伤,面积约为10 cm×10 cm),分为治疗区和对照区。治疗区给予复方雪莲烧伤膏治疗,对照区给予磺胺嘧啶银乳膏治疗。观察2个区域创面愈合时间、患者换药疼痛程度、渗液量、创面感染率、瘢痕发生率及不良反应发生情况。结果:治疗区创面愈合时间[(18.7±3.6)d]明显短于对照区[(23.8±3.1)d],差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,治疗区换药剧痛难忍和重度疼痛的患者比例、渗液量和创面瘢痕发生率均明显低于或少于对照区,换药轻度疼痛的患者比例明显高于对照区,差异均有统计学意义(P<0.05);而两者换药中度疼痛和无痛的患者比例、创面感染率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。80例患者均未见明显不良反应。结论:复方雪莲烧伤膏治疗深Ⅱ度烧伤患者,可降低其换药的疼痛程度,减少伤口渗液量,促进创面愈合,减少瘢痕的发生,且安全性良好。

雪莲虫草精对NK细胞活性IL－2活性的影响

大鼠灌服雪莲虫草精，动物抗凝血能明显提高ＮＫ细胞活性（Ｐ＜０．０５）。１．２５ｇ／ｋｇ剂量组动物血清可提高ＩＬ－２活性（Ｐ＜０．０５），但７．５、３．７５ｇ／ｋｇ剂量组作用不明显，相反有一定抑制作用。

针药结合补肾通络法对糖尿病周围神经病变患者血液流变性的影响

目的 观察针药结合补肾通络法对糖尿病周围神经病变患者血液流变性的影响。方法 将符合糖尿病周围神经病变 (DPN)104例，按分层配对分为两组，其中针药组 52例，采用长针深刺、电针和中药雪莲穴位注射相结合治疗；对照组 52例，采用甲钴胺片口服治疗。结果 经 2个月治疗后，两组治疗前后血液流变学各项指标差值比较结果，针药组的全血低切粘度、低切还原粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数水平均大于对照组 (P 0.05)。结论提示针药结合补肾通络法对 DPN患者的血液流变性有一定改善作用。

雪莲注射液长期毒性实验研究

目的了解雪莲注射液是否具有长期毒性作用,为临床应用提供参考依据。方法通过腹腔注射给大鼠不同剂量的雪莲注射液,连续给药90 d,并持续观察14 d。结果连续注射给药90 d后,大鼠未出现外观、血常规、肝肾功能等血生化及13种脏器组织的毒性变化。结论该药无明显毒副作用,具有临床用药的安全性。

雪莲注射液HPLC指纹图谱研究

目的 :研究雪莲注射液的HPLC指纹图谱测定方法。方法 :以紫丁香苷为对照品 ,应用HPLC ,色谱柱DiamonsilTM C18(4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相甲醇 1%冰醋酸 (线性梯度洗脱 ) ,柱温 30℃ ,检测波长 2 70nm ,分析时间 6 0min ,流速 1 0mL·min-1。结果 :标示出雪莲注射液的 11个特征指纹峰。结论 :该方法准确、重复性好 。

复方雪莲联合帕罗西汀治疗慢性紧张型头痛的临床疗效

目的:探讨复方雪莲联合帕罗西汀治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法:80例慢性紧张型头痛随机分为A组(复方雪莲联合帕罗西汀,n=40)和B组(双氯芬酸钠联合帕罗西汀组,n=40);进行临床对照观察,疗程均为4周;评价指标为头痛评分、头痛改善程度、药物不良反应等。结果:对比两组第4周末的观察疗效,差异有统计学意义(P=0.0182)。各组治疗前与治疗后不同时间头痛程度平均水平比较,差异有统计学意义(P<0.0001);治疗前后不同时间点头痛程度两两比较,差异有统计学意义(P<0.001),可以看出2组都随着治疗时间的延长头痛程度逐渐减轻。2组在治疗后不同时间点的头痛程度的差异有统计学意义(P<0.0001)。2组的各项不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方雪莲联合帕罗西汀治疗慢性紧张型头痛的临床疗效较好。

雪莲抗缺氧胶囊对模拟高原缺氧小鼠脑组织损伤的保护作用

目的:研究雪莲抗缺氧胶囊对模拟高原缺氧环境小鼠脑组织的保护作用并探讨其作用机制。方法:采用常压密闭缺氧模型进行药效学考察,确定最优给药剂量;将BALB/C小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、乙酰唑胺阳性药对照组和雪莲抗缺氧胶囊组,单次灌胃给药后,在模拟海拔8000m环境停留9小时,进行脑组织常规病理学和超微结构观察,并检测脑组织能量代谢和自由基代谢指标的变化。结果:雪莲抗缺氧胶囊750mg/kg剂量可使常压密闭缺氧小鼠获得最长存活时间(P<0.01),可明显缓解模拟高原缺氧环境对小鼠脑组织的损伤,提高脑组织中Ca2+-Mg2+-ATPase、PK、T-AOC活力,降低LD、MDA、MPO含量。结论:雪莲抗缺氧胶囊具有良好的抗高原缺氧作用,其机理与调节能量代谢和提高抗氧化能力有关。

注射用冻干雪莲的制备工艺及质量研究

目的:制备注射用冻干雪莲并建立其质量控制方法。方法:筛选赋形剂的种类和用量,得出最佳处方和制备工艺;以紫外-可见分光光度法测定其含量,并以含量、指纹图谱为主要指标考察其质量。另通过长期试验考察其稳定性。结果:使用40 %甘露醇作为赋形剂效果较好;含量测定中平均加样回收率为99. 4% (RSD=0. 90 % ) ;注射用冻干雪莲比注射液可更好地反应提取液的指纹图谱特征;且经室温留样12mo质量稳定。结论:处方合理、制备工艺可行、质量可控。

雪莲十味片的薄层色谱鉴别研究

目的建立蒙成药雪莲十味片的薄层色谱鉴别方法,提高药品质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的人工牛黄、红花和节裂角茴香进行定性鉴别。结果供试品溶液色谱中,人工牛黄、红花和节裂角茴香在与对应的对照品溶液相应位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,阴性对照无干扰。结论该法简便,结果可靠,专属性强,重现性好,可用于雪莲十味片的质量控制。

复方雪莲胶囊的质量标准研究

目的:建立复方雪莲胶囊(雪莲,延胡索,制川乌等)的质量标准,以便更有效地控制产品质量。方法:鉴别项、检查项采用薄层色谱法(TLC)。含量项采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中的延胡索乙素。高效液相色谱条件:Kroma silODS 1C18柱,流动相:甲醇磷酸盐缓冲液( 65∶35 )。结果:TLC具有专属性。HPLC准确可靠,回收率为100. 7 ,RSD为1. 6 。结论:该标准可用于复方雪莲胶囊的质量控制。

雪莲十味片总黄酮提取工艺研究

目的:研究雪莲十味片总黄酮的超声提取工艺。方法:以总黄酮含量为考察指标,采用正交实验筛选出雪莲十味片提取总黄酮最佳路线,以芦丁为对照品,紫外可见分光光度法测定复方片总黄酮的含量。结果:雪莲十味片总黄酮提取最佳方法为75%的乙醇溶液,在55℃下,超声提取50 min。平均提取量12.27 mg/g。结论:优选出的最佳工艺简单易行,能够大大提高雪莲十味片的总黄酮提取率。

音乐疗法对高血压病人介入手术中血压的影响

目的探讨音乐疗法对高血压病人介入手术中血压的影响。方法：行介入手术治疗的患者60例，随机分为试验组和对照组。试验组患者入室至手术结束均配带耳机行音乐干预（欣赏节律舒缓，情调悠然的轻音乐），对照组实施介入手术中常规心理护理。结果：试验组病人的血压显著低于对照组，P〈0．05。结果表明，音乐疗法对高血压病人介入手术中血压有明显改善作用。结论：对高血压病人介入手术进行音乐疗法降低了病人术中血压，降低了手术风险，减少并发症。

复方雪莲滴丸中羌活、独活的纯化工艺考察

目的:考察复方雪莲滴丸中羌活、独活提取物的大孔树脂纯化工艺。方法:以蛇床子素和异欧前胡素为指标,对树脂型号、上样量、洗脱溶剂进行了筛选;考察了上样液浓度、上样液pH、柱径高比对吸附的影响。结果:选择HPD400A大孔树脂,树脂体积与上样量体积比1∶2,pH 3.5(原液),柱径高比1∶7,洗脱溶剂95%乙醇时,解吸效果较好。结论:可以应用HPD400A大孔树脂纯化羌活、独活提取物。